本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种2‑(5‑溴‑3‑甲基吡啶‑2‑基)乙酸盐酸盐的制备方法。本发明首先通过利用正丁基锂与乙腈进行反应,增加了对于化合物A中溴的保护,再加入化合物A,进行反应,形成化合物B,提高了产品的收率及纯度,避免了副反应的产生,利用化合物B和浓盐酸反应,得到了高纯度及高收率的2‑(5‑溴‑3‑甲基吡啶‑2‑基)乙酸盐酸盐;本发明提供的2‑(5‑溴‑3‑甲基吡啶‑2‑基)乙酸盐酸盐的合成路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制,产物收率较高。
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