本发明涉及一种2‑叔丁基7‑甲基5‑氧杂‑2,8‑二氮杂螺烷‑[3,5]壬烷‑2,7‑二羧酸的制备方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分四步:首先化合物1与正丁基锂和氯甲酸苄酯在四氢呋喃中反应得到化合物2,接着与氯磷酸二苯酯和六甲基二硅基胺基钾反应得到化合物3,化合物3在CO存在下,经醋酸钯和三苯基膦的作用下,插羰得到化合物4,接着在氢气和钯碳的作用下,再次氢化还原得到目标产物化合物5。本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。
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“2‑叔丁基‑7‑甲基‑5‑氧杂‑2,8‑二氮杂螺烷‑[3,5]壬烷‑2,7‑二羧酸的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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