本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法;所述方法包括步骤:惰性气体保护,将SM‑1溶解于有机溶剂中,加入碱,三‑(3,6二氧杂庚基)胺和冠醚,搅拌半小时,缓慢加入SM‑2,控温反应,反应结束,将反应液冷却至室温,滤液减压浓缩至干,加入析晶溶剂,降温析晶,析晶结束,过滤,干燥得目标产品式I瑞舒伐他汀钙中间体;与现有技术相比,该方法操作简单,收率较高,纯度较高;通过在反应中加入三‑(3,6二氧杂庚基)胺,冠醚,避免了Z式异构体的产生,反应条件更加温和,避免使用超低温(‑78℃)及正丁基锂等化合物,经济环保,适合工业化生产。
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