本发明涉及一种抗血栓药物阿哌沙班及相关中间体的制备方法。具体地,以廉价的对硝基苯胺为原料在碱性条件下与通用试剂5‑氯戊酰氯经过酰胺化‑环合两步一锅煮反应得到化合物I;化合物I与3,3‑二羟基哌啶‑2‑酮在
碳酸锂和有机溶剂条件下反应生成化合物II;化合物II与化合物III发生环合‑消除反应生成化合物IV;化合物IV水解得到化合物V,即阿哌沙班。本发明采用的合成方法,工艺路线设计合理,原料便宜易得,不使用昂贵试剂,无苛刻的反应条件,并且反应收率和纯度较高,操作简便,易于规模化生产。
声明:
“阿哌沙班及其中间体的制备” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)