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(S)-4-((2-溴-6-氟苯基)羟基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法

635   编辑：管理员   来源：中冶有色技术网  
2023-03-19 00:02:34
本发明提供一种(S)‑4‑((2‑溴‑6‑氟苯基)羟基甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，所述制备方法以2‑溴‑6‑氟苯甲醛和格式试剂为原料经过格式反应和脱保护反应制备得到4‑((2‑溴‑6‑氟苯基)羟基甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯，而后通过手性拆分试剂拆分制备得到光学活性ee值高达99％的手性化合物(S)‑4‑((2‑溴‑6‑氟苯基)羟基甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯，方便后续利用该具有手性的中间体制备咪唑并异吲哚类衍生物，以避免在制备的最后一步进行手性制备的问题；该制备路线中，不使用有机锂等高危险性高毒性的物质，整个制备过程的条件温和，操作简单，易于实现，有利于大规模生产。
声明：
“(S)-4-((2-溴-6-氟苯基)羟基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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