本发明公开了一种用于合成环前列腺素衍生物的中间体的制备方法,本发明在制备化合物6即(6S)‑1‑(2‑烯丙基‑3‑(苄氧基)苯基)‑6‑((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧基)十一烷基‑2‑炔‑1‑醇时,使用正丁基锂作为有机碱,提高了反应效率,且获得高收率和纯度。在制备化合物7即(6S)‑1‑(2‑烯丙基‑3‑(苄氧基)苯基‑6‑((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧基)十一烷基‑2‑炔‑1‑酮时,在该反应中使用选择性氧化试剂(Swern Oxidation)将羟基转化为酮,提高了反应效率,且提高了收率和纯度。
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