本发明属于药物合成领域,尤其涉及一种恩格列净杂质的制备方法,该制备方法以2‑氯‑5‑溴苯甲酸为起始物料经过酰氯化,傅克酰基化,S‑3羟基呋喃取代,还原,锂卤交换、亲核取代几个步骤,得到化合物(S)‑(4‑氯‑3‑(4‑((四氢呋喃‑3‑基)氧)苄基)苯基)三甲基
硅烷,该化合物有利于恩格列净的质量研究和控制。此外,本发明亦将恩格列净关键中间体式Ⅲ所示化合物的制备方法进行优化,提高反应收率,降低原材料成本。
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