本发明涉及一种C‑螺环列净类似物中间体及其制备方法,其结构式如下所示:
其制备方法为:以(3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基苯基)(4’‑取代基苯基)甲烷为原料,经丁基锂化后与DMF反应生成醛,然后通过三溴化硼脱甲基生成酚,再在三氟化硼乙醚催化下与1,3‑丙二巯醇反应生成醛基保护产物。本发明设计了一条简短方便的合成C‑螺环列净类似物中间体的路线,高效合成了C‑螺环列净类似物中间体。
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