本发明涉及药物中间体合成领域,具体涉及5-氯-3-噻吩甲醛(I)的中间体(VI)及其制备方法。其特征是:以2-氯噻吩为原料与正丁基锂,与二氧化碳发生插羰反应;再与正丁基锂和N,N-二甲基甲酰胺发生甲酰化反应得到中间体(VI)。本发明的中间体(VI)在乙酸银催化作用下,发生脱羧反应即得到化合物(I)。本发明制备方法原料便宜易得,反应步骤少,操作简单,产率高,并且适合大规模制备。
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