本发明涉及一种O-去甲基文拉法辛的制备方法,包含以下具体步骤:步骤1,常温,在非质子性有机溶剂中,将对羟基苯乙酸酰氯化,然后与二甲胺水溶液反应制备2-(4-羟基苯基)-N,N-二甲酰胺;步骤2,在0℃~-78℃,在丁基
锂的作用下,使得2-(4-羟基苯基)-N,N-二甲酰胺与环己酮发生缩合反应,制备2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟基苯基)-N,N-二甲酰胺;步骤3,采用氢化
铝锂还原2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟基苯基)-N,N-二甲酰胺。本发明提供的O-去甲基文拉法辛的制备方法,原料易得,整个制备过程只有3步,反应步骤简化,反应条件温和,操作方便安全,收率高。
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