本发明提供一种用于染料、医药中间体的邻氟苯甲酸类化合物及其制备方法,合成路线如下:步骤包括:以取代氟苯为原料,在正丁基锂和优选为五甲基二乙二胺的有机配体、或仲丁基锂存在下,在低温下与二氧化碳反应,然后用萃取剂萃取有机相,水相用稀盐酸调节pH至酸性,将有机相干燥、过滤、浓缩得到所述邻氟苯甲酸类化合物;其中,R选自氢,卤素,羟基,C1-6烷氧基,未取代或由C1-6烷基、卤素、羟基或C1-6烷氧基一取代或多取代的C3-6环烷基,或未取代或由卤素一取代或多取代的C1-6烷基。本发明提供的邻氟苯甲酸类化合物的制备方法的步骤少、工艺简单,分离纯化方法简单,产率较高,选择性好,重复性好,可以大批量制备。
声明:
“邻氟苯甲酸类化合物及其制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)