本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2‑氟‑4‑甲基‑3‑吡啶硼酸的制备方法,该制备方法以2‑氟‑3‑溴‑4‑甲基吡啶为原料,2‑氟‑3‑溴‑4‑甲基吡啶在低温下与锂化试剂和硼化试剂发生锂卤交换反应和硼化反应经过一锅法制得2‑氟‑4‑甲基‑3‑吡啶硼酸酯,制得的2‑氟‑4‑甲基‑3‑吡啶硼酸酯用质量浓度10%的氢氧化钠水溶液水解后制得2‑氟‑4‑甲基‑3‑吡啶硼酸粗品,最后经纯化得到2‑氟‑4‑甲基‑3‑吡啶硼酸纯品,该反应用四氢呋喃作为反应溶剂。本发明2‑氟‑4‑甲基‑3‑吡啶硼酸制备方法的优点在于采用原料廉价易得,反应条件温和,后处理操作简单,生产成本较低,收率高,降低反应成本,适合工业化生产。
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