本发明公开了一种(E,E)-香叶基芳樟醇的合成方法。是以(E)-橙花叔醇为原料,羟基经二氢吡喃保护后得到(E)-橙花叔醇四氢吡喃醚,经过二氧化硒和叔丁基过氧化氢对(E)-橙花叔醇四氢吡喃醚的反式甲基选择性氧化得到反式烯丙位羟基化的氧化产物(E,E)-12-羟基橙花叔醇四氢吡喃醚,经过卤代反应得到(E,E)-12-卤代橙花叔醇四氢吡喃醚,与二异丙基胺基锂选择性夺去一个质子的异丙基甲基酮反应得到(6E,10E)-2,6,10,14-四甲基-14-(四氢吡喃-2-基氧)-十六-6,10,15-三烯-3-酮,用硼氢化钠还原得到(6E,10E)-2,6,10,14-四甲基-14-(四氢吡喃-2-基氧)-十六-6,10,15-三烯-3-醇,在碱存在下与磺酰氯或磺酸酯反应得到(6E,10E)-2,6,10,14-四甲基-14-(四氢吡喃-2-基氧)-十六-6,10,15-三烯-3-醇的磺酸酯,然后在碱催化下消除磺酸酯基得到(E,E)-香叶基芳樟醇四氢吡喃醚,经过脱保护得到(E,E)-香叶基芳樟醇。由于(E)-橙花叔醇3位叔碳的构型在反应过程中不受影响,因而,若使用有光学活性的(E)-橙花叔醇作原料,将得到光学活性的(E,E)-香叶基芳樟醇。(E,E)-香叶基芳樟醇可作为替普瑞酮等药物中间体、天然产物中间体、昆虫信息素、香料等等。本发明的制备方法简便、原料廉价易得、反应条件温和,适于工业化生产。
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“(E,E)-香叶基芳樟醇的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：中冶有色技术网
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2024年08月13日 ~ 15日 
