本发明公开了一种氟康唑的制备方法,属于药物化学和化学合成领域。反应流程如下:采用廉价易得的环氧氯丙烷为原料,先与1,2,4-三氮唑进行反应,然后用次氯酸钠氧化,最后与预制的2,4-二氟苯基镁锂试剂进行反应制得氟康唑。本发明提出了一个全新的合成路线及工艺,各步反应易于操作,工艺简单,有效的避免了使用毒性大,环保压力大,价格昂贵的试剂,提高了反应总收率,有效降低了产品成本,更易于大规模生产。
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