本发明属于药物合成领域,具体涉及一种比马前列素中间体2-氧代-4-苯丁基磷酸二甲酯的制备方法,该方法采用甲基磷酸二甲酯与3-苯基丙酸乙酯置于无水四氢呋喃/二异丙基胺基锂中,保持-15~0℃反应0.5~4小时,薄板层析检测无原料斑点,滴加5mol/L盐酸至体系pH=3.0~4.0,升至室温,浓缩除去四氢呋喃,加水稀释,乙酸乙酯提取,用5mol/L盐酸洗涤有机相两次,水洗涤有机相两次,饱和食盐水洗涤两次,无水硫酸钠干燥,减压浓缩后真空油泵抽至恒重得到产品。该方法生产工艺简单,条件温和,易于工业化生产。
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