本发明公开一种钌多吡啶配合物及其制备方法与作为抗肿瘤药物的应用,该钌多吡啶配合物是一类钌(II)配合物,分别以3′-脱氧腺苷或2′-脱氧腺苷作为主配体,用联吡啶(BPY),二甲基联吡啶(DMBPY),菲咯啉(PHEN)作为辅助配体。本发明是先将三氯化钌、多吡啶和氯化锂,溶于DMF中,氩气保护下加热回流8H制得晶体后再将该晶体与脱氧腺苷溶解于无水乙醇中,氩气保护下90℃回流5H,用柱层析纯化反应得到的固体粗产品后即得钌多吡啶配合物。本发明的钌多吡啶配合物可作为化学治疗药物用于肿瘤疾病的治疗。
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