本发明涉及一种贝美前列素中间体的酶催化合成方法,它包括以下步骤:(1)将草酰氯和二氯甲烷的混合溶液降温至‑75~‑65℃,加入二甲基亚砜和化合物V反应1.5~3h后,再加入三乙胺升温至‑55~‑45℃进行反应,制备化合物IV;(2)将(2‑氧代‑4‑苯基丁基)磷酸二甲酯、氯化锂溶于乙腈中降温至‑10~0℃,加入N,N‑二异丙基乙胺和化合物IV进行化学反应,制备化合物III;(3)化合物III与碳酸钾在20~25℃进行化学反应,制备化合物II;(4)以化合物II为底物,在酮羰基还原酶丙酮粉的存在下,经生物催化反应生成化合物I,具体合成路线如下:
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