本发明公开了一种固相合成卡贝缩宫素的方法,本发明的技术方案包括以下步骤:由FMOC-GLY-OH和替代度为0.2MMOL/G~0.9MMOL/G的氨基树脂反应得到FMOC-GLY-氨基树脂;通过固相合成法依次连接具有FMOC保护基团的氨基酸,得到卡贝缩宫素前体肽I-氨基树脂;脱掉半胱氨酸侧链保护基,得到卡贝缩宫素前体肽II-氨基树脂;在溶剂中,加入有机碱,氯化锂,环化,得到卡贝缩宫素-氨基树脂;裂解,得到卡贝缩宫素粗肽;纯化、冻干得到卡贝缩宫素。本发明采用氨基树脂,固相环合技术,合成卡贝缩宫素。该工艺具有反应操作简单、后处理容易、收率高、成本低等特点,具有可观的经济实用价值和广泛的应用前景。
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