本发明公开一种合成2-溴-N-对甲基苯磺酰基吡咯的方法,涉及有机合成化学,属医药、化工技术领域。其特征在于:该方法首先进行吡咯氮的苯磺酰基化反应生成稳定的中间化合物,该化合物用叔丁基锂高选择性对N-对甲基苯磺酰基吡咯的邻位氢进行锂化反应,再与BrCN反应得到的目标化合物。其有益效果在于:目标化合物收率高,两步反应的总收率达50%以上,纯度好,反应易操作,性能好,容易实现工业化生产。
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