本发明涉及一种1‑三唑‑2‑丁醇衍生物的制备方法,其包括使4‑亚甲基哌啶酸加成盐和(2R,3S)‑2‑(2,4‑二 氟苯基)‑3‑甲基‑2‑[(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲基]环氧乙烷在卤化锂和/或卤化镁、碱存在下以及溶剂中反应生成1‑三唑‑2‑丁醇衍生物。本发明反应完全,选择性好,通过简单后处理既可以得到纯度大于99%的1‑三唑‑2‑丁醇衍生物产品,此外,无论原料采用何种形式的4‑亚甲基哌啶酸加成盐,本发明方法的收率均较高。
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