本发明公开了一种式I所示的艾沙康唑衍生物或其立体异构体,其中,R1是R2、‑C(O)R2或‑SO2R2;R2是被1~3个独立的R3取代的‑C1~8烷基,‑O‑C1~8烷基,‑C1~8烷基‑CO2R4,‑C1~8烷基‑SO2R4,或‑C1~8烷基‑PO3(OH)R4;R3是氢,卤素,硝基,氨基,氰基,烷基,烷氧基,或炔基;R4是氢,锂,钠,钾,或有机胺。本发明还提供了式I的化合物在制备抗真菌感染药物中的用途,所述化合物溶解性好,抗真菌效果显著。
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