本发明涉及一种甾体化合物的制备方法。该甾体化合物的制备方法通过使用结构式为
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的化合物A为起始原料,通过通过type II[5+2]反应作为关键反应,高效,快速地构建出含有桥头双键的、大张力的[4,4,1]双环骨架,利用锂‑乙胺的条件切断碳氧双键;利用叔丁醇钾在有氧条件氧化去甲醛化得到酮,最后利用锂试剂加成引入边链,从而制备得到甾体化合物cyclocitrinol,即通过化学合成的方法制备得到结构式为
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的甾体化合物,以增加该甾体化合物的来源,以便于研究和使用。
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