本发明公开了一种罗素伐他汀中间体(R)-叔丁基二甲基硅氧基-戊二酸单酯的制备方法,属于医药领域。该方法以化合物(S)-4-卤代-3-羟基丁酸乙酯为原料,经酯交换变成(S)-4-卤代-3-羟基丁酸其他酯再上保护得(S)-4-卤代-3-叔丁基二甲基硅氧基丁酸苄酯,与氯甲酸酯在鎂、叔丁基锂、正丁基锂存在下,进性缩合,得(R)-叔丁基二甲基硅氧基-戊二酸酯苄酯,经催化加氢脱保护得(R)-叔丁基二甲基硅氧基-戊二酸单酯。与原来的路线相比,本工艺原料手性天然,不需拆分和诱导,也无需酶水解才能得到手性中心,所以产品手性较好。与原工艺相比,酶都为已工业化的酶,原料易得。反应调条件较温和,易于工业化。与原路线相比,路线较短,三废较少。
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