本发明公开了一种制备3-取代-2-溴-6-三氟甲基吡啶的方法,氮气保护下,以2-溴-6-三氟甲基吡啶为原料,在低温下与二异丙基胺锂反应,生成3-位的锂盐,再分别加入三甲基硼酸酯,甲酸乙酯,和二氧化碳生成2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶硼酸,2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶甲醛和2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶甲酸。用硼氢化钠还原2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶甲醛生成2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶甲醇。所生成的目标化合物,收率高,纯度好,是一类重要的医药中间体,具有广泛的应用前景。本发明操作简便,原料易得,反应选择性好,环境友好,易于放大生产,实现商业化产品。
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