本发明公开一种制备如下通式(I)所示的2,3-二 卤甲苯的方法,该方法包括:使金属锂和卤代烷在第一溶剂中 反应生成金属锂有机化 合物;及在生成的金属锂有机化合物存在下使如下通式(II)所示 的邻二卤苯在第二溶剂中与甲基化试剂反应,其中在通式(I)和 (II)中X1、 X2分别选自F、Cl、Br或I。本 发明制得的2,3-二卤甲苯是制备药物活性分子的重要中间 体。
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