本发明提供的是一种二元酚型手性和外消旋苯并噁嗪及其制备方法。以摩尔比为1∶2∶4的二元酚、手性伯胺和多聚甲醛为原料,120~160℃反应30~60分钟,有机溶剂溶解,加入浓度为1~3mol/L的碱溶液进行碱洗,水洗2~4次,有机层加入固体干燥剂干燥6~12小时,旋转蒸发去除有机溶剂,在真空干燥6~12小时,即得到苯并噁嗪单体。本发明不仅反应时间大大缩短,而且避免了在反应过程中使用大量有毒的有机溶剂,减少了后处理环节;聚合物的交联密度提高,加上苯环数量的增多,从而使聚合物的玻璃化转变温度、耐热性能和耐湿热性能有很大提高。可用于先进
复合材料基体树脂、电子封装材料、绝缘材料以及手性体分离材料等领域。
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