权利要求
1.一种三氧化钼纳米片,其特征在于,所述三氧化钼纳米片的厚度为10~80nm,所述三氧化钼纳米片上分布有直径为5~50nm的中孔;
其中,所述三氧化钼纳米片的比表面积为100~800m2/g。
2.根据权利要求1所述的三氧化钼纳米片,其特征在于,所述三氧化钼纳米片的孔体积为0.2~1cm3/g。
3.一种三氧化钼纳米片的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将钼源与过氧化氢溶液混合后,与结构导向剂、水和醇类溶剂混合,得到混合物;
(2)将所述混合物微波加热到180~200℃进行反应,然后在300~600℃的条件下进行烧结。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述结构导向剂选自六亚甲基四胺、五甲基二乙烯三胺和三亚乙基四胺中的一种或两种以上。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述钼源选自钼粉、二氧化钼和三氧化钼中的一种或两种以上;
优选地,步骤(1)中,所述钼源与过氧化氢溶液中的过氧化氢的用量的重量比为1:4~20;
优选地,步骤(1)中,所述过氧化氢溶液中,过氧化氢的质量浓度为20~40wt%。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述钼源与结构导向剂的用量的重量比为1:0.03~0.2;
优选地,步骤(1)中,所述结构导向剂、水和醇类溶剂的用量比为0.05g:80~300mL:100~450mL。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述醇类溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇和丙二醇中的一种或两种以上。
8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)具体包括:
将钼源与过氧化氢溶液混合,得到混合液;
将结构导向剂和水混合,得到结构导向剂溶液;
将所述结构导向剂溶液滴加至所述混合液中,然后与醇类溶剂混合,得到混合物。
9.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述微波加热的条件包括:微波功率为600~1200kw,反应时间为0.5~3h;
优选地,步骤(2)中,所述烧结的时间为1~
声明:
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我是此专利(论文)的发明人(作者)