本发明公开了一种基于纳米银花探针的电化学生物传感器,使用具有电化学信号产生功能的抗体修饰的纳米银花作为探测待测蛋白的电化学探针。电极表面的捕获探针与纳米银花探针二者分别特异性结合于待测蛋白的不同位点,使传感器电极、待测蛋白、纳米银花探针组成的“三明治”结构结合于基底表面。该生物传感器依据纳米银花产生的电化学响应信号反映待测溶液中待测蛋白浓度,纳米银花较大的活性比表面积使得该生物传感器对待测蛋白具有极高的灵敏度和极低的检测限。
本发明公开了一种新型脂质体基葡萄糖氧化酶构建的电极、其制备方法及直接电化学应用。利用离子液体基聚合脂质体和离子液体基聚合脂质体/金纳米粒子复合物与GOD构建Nafion/GOD/polysome/GCE和Nafion/GOD/polysome‑Au/GCE修饰电极,观察到在Nafion/polysome‑Au复合膜中固定GOD的直接电化学反应,其电子转移速率为11.7s‑1。由于所制备的复合膜具有良好的生物相容性,因此其对葡萄糖氧化的生物活性得以保留,并可通过降低对溶解氧的电催化反应来检测葡萄糖。所得生物传感器具有良好的性能。与其他基于离子液体和AuNPs的酶生物传感器相比,该生物传感器具有较高的灵敏度和较宽的线性检测范围。应用Nafion/GOD/polysome‑Au/GCE修饰电极成功地测定了人血清样品中的葡萄糖。
一种采用有机溶液对煤储层化学改性的方法,属于煤矿生产技术领域。该采用有机溶液对煤储层化学改性的方法包括:选取长焰煤煤块,进行切割,挑选纵波波速为2~2.5km/s范围内的长焰煤煤块,制成标准煤样;选取表面活性剂,并配制成质量百分数为0.5~1.0wt.%的水溶液;将标准煤样放入配制好的有机溶液中浸泡,使标准煤样的煤芯与有机溶液充分接触;对浸泡后的标准煤样进行分析,具体分析浸泡后的标准煤样的微观结构变化、微观结构破坏机理和力学强度。该方法加入的有机溶液从微细观上改变煤样的矿物组成与结构,使其产生孔洞、孔隙等,增加其孔隙率,影响其渗透率,进而改变其峰值强度和弹性模量等宏观力学性质。
本发明公开了一种电化学除氧器,涉及工业循环水除氧领域,解决了现有工业循环冷却水中冷换设备因溶解氧所造成的腐蚀、泄露等问题。该电化学除氧器包括电源系统和工作系统。电源系统为恒电位仪,工作系统主要由管‑壳结构的阳极室和阴极室构成。阳极室内设有DSA阳极,顶部为多孔封头,底部开有平衡两腔室液位的平衡孔。阴极室内布有多层网状电极,各层电极之间设有增强流体湍动所需的均匀分布扰流子,并用螺栓连接固定。于阴极室的中部设有检测多层网状电极表面电位的电位检测端子。本发明采用更为高效、节能、环保的加速阴极表面氧还原的方式实现对水中的溶解氧去除。常温下工作,出口水中溶解氧含量低,耗能小。
本发明涉及一种决明子的化学成分提取分离方法,该方法使用高速逆流色谱作为分离手段,采用循环洗脱的分离模式,对中药决明子中的的化学成分进行了分析。本发明分离过程包括三个步骤:样品的粗分;从合并的馏分中分离得到化合物;获得的馏分的HPLC分析。
本发明为一种以试剂离子辅助光致化学电离源。包括VUV灯、电离源腔体、挡板阀、真空计和真空泵。该以试剂离子辅助光致化学电离源以低气压样品分子与化学试剂离子发生化学反应为机理,具体为将VUV灯所产生的真空紫外光协同试剂离子与样品分子发生光致化学反应,进而对样品分子进行电离。该新型以试剂离子辅助光致化学电离源技术大大提高了VUV灯连续在线电离较难电离物质的电离效率,同时试剂离子与样品分子发生化学反应使样品分子更充分得到解离,对样品分子检测结果的准确性得到质的提升,在环境监测、食品安全、医疗诊断等领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种流域化学完整性评估的方法,属于一种化学完整性评估方法,其中包括三个步骤,分别为步骤一,在河流与河岸栖息地处对应设有若干检测区,每个检测区内设置若干检测点通过本评估方法对河流进行生态系统完整性评价,步骤二,构建判断矩阵,步骤三,进行模糊评价,本发明是进行生态系统恢复的首要条件,根据其评价结果评估受损河流进行生态恢复的成效,可以为具体治理措施的选择提供理论基础,有利于河流生态系统的管理,其评价结果不仅为河流生态建设社会经济的可持续发展提供决策支持,还对河流流域未来的治理规划具有重要的指导意义。
本发明涉及一种用于高温高压化学反应原位反应条件下固体核磁共振波谱研究的反应器。其主体为陶瓷管与高温O型密封圈构成的封闭体系,其陶瓷管一端封闭,另一端通过陶瓷螺帽结合高温O型密封圈实现体系的密封。该反应器可嵌入到常规固体核磁共振仪器所配套的常用样品管中在高速旋转的状态下使用,因而无需改动现有仪器和检测探头的构造,使用方便,应用范围广。该反应器结合高温检测探头,可原位检测高温高压化学反应中催化剂、反应物、中间物体以及产物随反应进程的变化,从而揭示催化反应的机理。
本发明涉及质谱分析仪器,具体说是一种源内膜进样射频增强化学电离源,其具体结构包括,电离源腔体、真空紫外灯、气体进样管、管状膜、硅胶电加热带、液体进样管、推斥电极、射频电极及差分电极。电离源可在三种模式下工作:单光子电离模式、化学电离模式、射频增强模式。在电离源内电离实现水中挥发性有机物的高灵敏度分析,液体进样管与电离源加热提高了水中挥发性有机物经过管状膜的渗透率。化学电离模式可引入试剂气体,在紫外光照射下首先发生电离,从膜中渗透出的样品分子再与试剂离子发生电荷转移或质子转移反应,大大提高电离效率。射频电场的引入,可提高离子分子碰撞频率,提高离子分子反应的产率,从而提高灵敏度。
本发明涉及一种电化学降解中低放射性有机废液的方法,属于核环保领域。该方法利用电化学电解电解质产生大量的强氧化性的自由基对有机物进行催化氧化,包括以下几个步骤:(1)将中低放射性有机废液和乳化剂在搅拌釜中充分搅拌后,与电解液混溶后的混合液送至电解槽;(2)废中低放射性有机废液经过电解后,混合液检测合格送入核电站三废处理系统。本发明通过控制乳化剂与中低放射性有机废液的配比、乳油混合物与电解液的配比以及电解质的添量等参数,可将中低放射性有机废液氧化为H2O和CO2。该方法较传统的燃烧、热裂解等技术具有占地面积小、投资低、不产生放射性废气、二次废物少等优点。
本发明公开了一种用于药物化学实验的可移式废液储存装置及使用方法,包括底部板,所述主体箱的正面设置有控制器,所述主体箱的左侧内壁设置有夹持装置,所述顶部板的顶部设置有定位装置、收集装置与加热放置装置,本发明涉及化学废液收集技术领域;该用于药物化学实验的可移式废液储存装置及使用方法,通过万向轮可实现装置自由移动,将装有废液的试管通过插入筒插入主体箱内部,插入时第二液压杆向上移动,试管被插入到定位筒内部,试管插入内部时将卡块向外侧挤压,插入完全后通过卡块对试管进行固定,通过卡块内侧的距离检测仪测量试管的直径,通过第二液压杆将定位筒归位,从而完成试管的定位与检测。
一种自组装型荧光化学传感器,包括对叔丁基硫杂杯[4]芳烃、苝、聚乙二醇辛基苯基醚和水,其含量以重量百分比计为:对叔丁基硫杂杯[4]芳烃0.12~0.24wt%,苝0.04~0.08wt%,聚乙二醇辛基苯基醚3.6~5.4wt%,水94.28~96.24wt%。制备方法为:向烧杯中分别加入重量百分比为0.04~0.08wt%的苝和重量百分比为0.12~0.24wt%的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃,然后加入重量百分比为3.6~5.4wt%的聚乙二醇辛基苯基醚,在45℃条件下搅拌2小时,然后向烧杯中加入94.28~96.24wt%的水,搅拌1小时,即制得自组装型荧光化学传感器。本发明制备方法简单且可用于水中铜离子选择性检测。
一种四溴双酚A分子印迹电化学传感器、制备方法及其应用,属于环境监测及电化学传感器领域。以修饰多壁碳纳米管和金纳米粒子的玻碳电极为工作电极,采用循环伏安法制备聚吡咯和四溴双酚A的聚合物膜,然后洗脱四溴双酚A得到分子印迹电化学传感器,用于四溴双酚A的直接电化学检测。与传统的检测方法相比,本发明具有操作便捷、高灵敏度、高特异性识别能力、重现性好、抗干扰能力强等特点。
本实用新型公开了一种多滤层的化学实验防毒面罩,属于防毒面罩领域,一种多滤层的化学实验防毒面罩,包括防毒面罩本体,防毒面罩本体后端固定连接有卡带,卡带下端设有导气管,导气管外端固定连接有滤毒罐,导气管左右两端均螺纹连接有固定环,固定环靠近导气管的一端开凿有环形槽,环形槽远离导气管的一端开凿有定位槽,导气管外端设有检测袋,检测袋左右两端均固定连接有密封环,当本实用新型的导气管裂缝较小,发生轻微漏气现象时,检测袋能够对裂缝起到再次密封的作用,当导气管裂缝较大时,大量气体漏到检测袋内,使检测袋发生胀大现象,对工作人员起到一定的提醒作用,提醒工作人员及时更换破裂对的导气管。
本实用新型提供了一种高浓度、全循环式土壤、固体废物中污染物的化学淋洗分离系统,由化学淋洗装置、输送装置以及固液分离装置构成化学淋洗系统,以逆流漂洗装置构成逆流漂洗系统,以反渗透装置以及污染物提取装置构成再生循环系统,其中,化学淋洗系统使土壤、固体废物中的污染物作为溶质溶解于淋洗液中,逆流漂洗系统将淋洗后土壤、固体废物中夹杂溶液内作为溶质的污染物通过漂洗液部分置换出来,直至土壤、固体废物中夹杂溶液的污染物浓度等于治理目标浓度后进行排放,达到治理要求,而再生循环系统由浓度检测器以及体积检测器输出的检测信号控制动态启动,保持淋洗液的体积以及淋洗液中污染物的浓度恒定,以实现稳定循环。
本申请公开了一种电化学适配体传感器以及其制备、应用。该电化学适配体传感器的制备方法:1获得玻碳电极;2将含有MnO2/Au的溶液转移至所述玻碳电极表面,得到中间产物Ⅰ;3继续将含有赭曲霉毒素A捕获适配体的溶液转移至所述玻碳电极表面,得到中间产物Ⅱ;4继续将含有牛血清白蛋白的溶液转移至所述玻碳电极表面,得到中间产物Ⅲ;5继续将实际样品溶液或者含有赭曲霉毒素A的标准溶液转移至所述玻碳电极表面,得到中间产物Ⅳ;6继续将含有检测适配体复合物Ch‑MoS2/Au@Pt‑Apta的溶液转移至所述玻碳电极表面,即可得到所述电化学适配体传感器。该电化学适配体传感器,实现了对赭曲霉毒素A的灵敏检测。
一种液体中性环保型船舶管路专用化学清洗剂,按此例它包括下述各组分:该清洗剂各组分及重量百分比为:氯化铵0.8~1.2%;氟化钠1~4%;三乙醇铵3~7%;水杨酸钠6~10%;脂肪酸胺1~5%;消泡剂0.1~0.4%;柠檬酸0~12%;其余为水。制备工艺为:按上述组分及比例混合放入反应釜反应检测,过滤,包装即得。该中性清洗剂的优点在于中性环保,清洗效率高,成本低,安全施工。主要用于船舶艉轴管滑油系统管路,发电机燃油日用系统管路,锅炉燃油日用系统管路,高低温淡水系统管路,甲板机液压系统管路,主机燃油日用系统管路,主机滑油系统管路,辅锅炉、废气锅炉内部系统管路中水垢、锈垢及杂质的化学清洗。尤其擅长于新造船舶各系统开车前化学清洗。
一种用于检测氟离子的探针化合物及其检测方法,本发明涉及一种具有氟离子检测用途的荧光探针化合物N‑3‑羟基‑4‑2’‑苯并噻唑苯‑3,5‑二苯甲氧苯甲酰胺,以及该化合物作为比率荧光探针检测氟离子的方法。本发明的氟离子荧光探针化合物检测范围较宽,响应范围2×10‑5~2×10‑3mol/L;选择性好,醋酸根、磷酸二氢根、硫酸氢根和氯离子对氟离子浓度的测定无明显干扰。适用于生物化学和环境化学等领域中氟离子的检测。
本发明提供了一种TAFIa含量的检测方法、用于检测TAFIa含量的试剂盒及二者的应用,涉及生物化学检测技术领域,本发明提供的TAFIa含量的检测方法,通过测量TAFIa酶促反应的产物的含量,间接得到TAFIa的含量,具有灵敏度高、反应速度快、条件温和、无毒无害、成本低廉等优点。本发明提供的用于检测TAFIa含量的试剂盒,包括TAFIa标准品、底物、氨基酸氧化酶及(a)过氧化物酶、香草酸和4‑氨基安替比林或(b)化学发光剂。利用该试剂盒检测TAFIa的含量,具有灵敏度高、特异性强、反应速度快的优点,并且操作方法简单,不需要复杂的专业技术。
本发明涉及一种以二糖为骨架结构的化学交联剂及其制备方法,本发明交联剂包括两类结构,一类是以海藻糖为骨架结构的不具有富集功能的化学交联剂,另一类是以麦芽糖、纤维二糖及乳糖为骨架结构的具有富集功能的化学交联剂。本发明交联剂具有以下特点:1)具有琥珀酰亚胺酯结构单元,能够高效温和地与蛋白质、多肽赖氨酸末端或N端氨基发生反应;2)具有糖苷键质谱碎裂位点,简化交联肽的数据处理;3)具有化学富集基团,实现交联肽高通量、高灵敏度分析。本发明二糖交联剂应用于蛋白质组学领域,为实现复杂样品中蛋白复合体的规模化分析、蛋白质的空间结构及蛋白质‑蛋白质相互作用提供技术支撑。
本发明公开了一种水溶液中检测锌离子的比率荧光探针化合物及其检测方法,属于荧光探针领域。该锌离子荧光探针化合物的化学分子式为C20H16N3O3Cl,是以2‑(2’‑羟苯基)苯并噁唑化合物为母体结构经过衍生化得到的。此化合物对锌离子选择性好、检测范围较宽、灵敏度高、抗其它金属离子干扰能力强,适用于生物化学和环境化学等领域水溶液中Zn2+的检测。
本发明属于燃烧学科数值仿真领域,涉及一种简化高碳燃料的大规模详细化学反应模型的方法,简化高碳燃料的大规模详细化学反应模型,获得在精度和规模同时满足燃烧多维模拟的简化反应动力学模型。此方法以子模型/反应类为对象,进行高碳燃料的大规模详细化学反应模型简化,极大地降低了输入变量数目,降低了全局敏感分析的计算时间,使全局敏感性分析应用于大规模详细化学反应模型成为可能。
一种适用于有机涂层原位评价的双微电极电化学装置,包括两个微电极及有机涂层/金属基体体系;两个微电极预先植入有机涂层内部并处于同一平面,相对距离比较接近,但各自的传感器及引线部分避免直接接触,测量时金属基体作为工作电极、两个微电极分别作为辅助电极与参比电极。本实用新型的优点:可实现有水介质环境下涂层性能的原位电化学测量,在现场无需外置的装置即可实时检测涂层防护性能;同时采用两个传感器能避免电化学信号的干扰;圆环状的传感器设计方案使系统电力线分布均匀,保证了电化学测试结果的准确性;微电极的植入不会对涂层的防护性能产生明显影响;电化学检测对涂层无损,结果准确。
本发明公开了一种水下实时微流控芯片生化检测装置及其检测方法,所述的装置包括微流控芯片承载平台、微流控芯片、检测组件、数据处理组件、水下环境信息采集组件、自动采样组件、水下密封舱、数据传输组件和数据显示组件;所述的微流控芯片承载平台、微流控芯片、检测组件、数据处理组件、水下环境信息采集组件和自动采样组件均封装在水下密封舱内。本发明采用微流控芯片作为检测平台,可把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、生物与化学反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块几平方厘米的微流控芯片上,由微通道形成网络,以可控流体贯穿整个系统。本发明体积小、操作简单、样品量小、检测快速、准确、无需在检测前对样品进行复杂处理。
一种模拟大气中发生光化学反应的实验装置及其实验方法,涉及一种实验装置及其实验方法,本发明可以模拟大气中特定污染物发生光化学反应的过程及污染物的转化情况。该套实验装置首先利用真空泵将反应装置中的气体抽出,然后通入背景吹扫气体对箱体进行吹扫,接着进行再次抽真空处理,经过几次循环后待反应装置内的气体达到要求后通入反应气体进行光化学反应的模拟实验,实验开始时保持箱体内的气压略高于外部大气压,这样既有利于取样分析,同时还能防止外部气气的渗入对反应造成干扰,有利于模拟反应的顺利进行。本发明的实验装置具有操作简单、采样分析方便,比较适合模拟光化学反应的实验室研究。
本发明公开的一种基于核酸外切酶辅助放大光电化学适配体传感器的制备方法及应用,水浴沉积的方法在与预处理过的FTO上沉积WO3,煅烧后冷却,将WO3/FTO电极浸入HAuCl4溶液,煅烧后得Au/WO3/FTO电极。将活化的互补cDNA滴在Au/WO3/FTO电极上,孵化过夜。用Tris‑HCl缓冲液冲洗除去未连接的cDNA,然后用MCH封闭。Tris‑HCl冲洗后将CdTe QDs‑Ap偶联物滴在电极上孵育。用Tris‑HCl溶液冲洗后得工作电极。将工作电极插入光电化学池中,再将饱和甘汞电极和铂对电极插入,组成三电极体系,外接电化学工作站,辅以模拟日光氙灯光源系统,组装成光电化学适配体传感器。滴加含Exo‑I的LM溶液,孵育后用Tris‑HCl溶液冲洗后即可进行检测。该传感器具有光电流响应能力强,检测灵敏度高,检测时间短,成本低廉,便携性的优势。
本发明公开了一种酪氨酸酶电化学生物传感器及其应用,首先将酪氨酸酶固定在有序介孔碳的孔道中,再与四氧化三钴和壳聚糖混合生成GMC-Co3O4-Tyr-Chi复合材料固定在玻碳电极表面制得酪氨酸酶电化学生物传感器。本发明的优点是:1.对酚类化合物灵敏度高;2.选择性好;3.具有长期稳定性;4.本发明的生物传感器制备价格低廉,样品前处理简单,检测快速,设备便携适合现场检测。
一种高温电化学工作电极的制备方法,属于电化学腐蚀测量及材料表征技术领域。其特征在于:将焊接好的双电极固定于底座中,将适当尺寸的PVC管与底座连接,并用铝箔密封,利用常用硅酸盐水泥为封装材料,利用普通PVC管为灌注磨具封装,最后高温软化剥离PVC管,制备了抗腐蚀性强、可耐高温的高温工作电极。且整个工作电极分为2个工作检测部分,便于高温腐蚀条件下电化学噪音的监测。本发明的效果和益处是成本低廉、工艺简单、操作易行,有利于高温腐蚀条件下腐蚀过程、材料腐蚀性能的实时、准确的监测。本发明适用于不锈钢、碳钢等一切可以作为电化学检测的金属基体,可应用在腐蚀性环境下的规律测量、机理考察及材料性能的表征中。
本发明提供一种基于图像颜色信息提取的工业化学智能滴定方法及系统,能够智能的判断滴定终点,提高滴定效率。所述的方法包括建立规则库、在线检测、规则库更新的方法,得到慢滴点S等相关参数,对慢滴点进行拟合得到慢滴点曲线f(V),进而得到慢滴点预测滴定量,从而准确判断出滴定终点。所述的系统包括化学滴定智能处理单元、滴定机构、图像采集单元;所述的滴定机构包括监控装置、遮光板、嵌入式控制器、上料装置、滴定装置和搅拌装置。本套工业化学智能滴定系统及方法对样品进行检测时,与人工滴定的方式进行样品浓度检测相比,检测效率更高、检测精度更高,不仅提高了滴定效率和检测精度,而且客观准确的反应了化学滴定结果。
本发明涉及一种氨基酸骨架结构、同时具有同位素标记及富集功能的化学交联剂及其制备方法和应用。氨基酸骨架具有不同的碳链长度,包括两种天然氨基酸:天冬氨酸、谷氨酸;三种非天然氨基酸:2‑氨基‑1,6‑己二酸、2‑氨基‑1,7‑庚二酸、2‑氨基‑1,8‑辛二酸。氨基酸骨架引入同位素标记,包括氘、碳13或氮15的一种或两种以上。交联剂修饰化学富集基团,包括炔基、叠氮或生物素中的一种。本发明化学交联剂为实现细胞内原位蛋白复合体的规模化分析、细胞内亚细胞器蛋白质复合物规模化分析、细胞内原位目标蛋白质复合物分析、蛋白质的空间结构解析、蛋白质‑蛋白质相互作用解析以及蛋白质时空动态变化分析提供重要的技术支撑。
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