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本发明涉及一种丹酚酸B化学对照品的分离制备方法。以重量含量10～97%的丹酚酸B提取物为原料,以制备型高效液相色谱为分离手段,以一定比例的甲醇-酸水溶液为洗脱体系,获得纯度大于98%的丹酚酸B化学对照品。工艺步骤有:样品预处理,色谱柱处理,进样,洗脱,在线检测,收集含有丹酚酸B的洗脱液,减压浓缩丹酚酸B洗脱液至无甲醇,冷冻干燥,即得丹酚酸B化学对照品。经高效液相色谱法检测,丹酚酸B的含量可达到98%以上。
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本发明涉及一种多层电化学纸芯片通用结构及其制备方法，属于疾病检测传感器技术领域。该结构以吸水性滤纸为基材，基于流体力学原理结合喷蜡打印技术制备，适用于常规电化学工作站基于电化学方法的标志物检测。具有五层结构，样本从加样层加入后，经过结合层使样本中的三种标志物通过与固定于此层的试剂结合区分后到达检测层，接触电极层经过表面修饰的电极并被电极捕捉，借助电化学工作站得到定量化检测结果，并最终被吸收层吸收。本发明实现电化学法对多种标志物的同时检测，提高纸芯片检测效率，有效降低成本。
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本发明涉及一种积雪草甙化学对照品的制备方法。以重量含量30～97%的积雪草甙提取物为原料,以制备型高效液相色谱为分离手段,以一定比例的甲醇-水溶液为洗脱体系,获得纯度大于98%的积雪草甙化学对照品。工艺步骤有:样品预处理,色谱柱处理,进样,洗脱,在线检测,收集含有积雪草甙的洗脱液,减压浓缩积雪草甙洗脱液至干,即得积雪草甙化学对照品。经高效液相色谱法检测,积雪草甙的含量可达到98%以上。
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本发明涉及一种多功能的化学交联剂及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。其化学结构式为：本发明化学交联剂具有以下功能特点：富集功能；报告离子功能；同位素标记功能；双琥珀酰亚胺酯反应活性基团；不同的碳链长度以及具有好的水溶性及细胞透膜能力。本发明化学交联剂应用于蛋白质组学领域，为实现细胞内原位蛋白复合物的规模化分析、细胞内亚细胞器蛋白质复合物规模化分析、细胞内原位目标蛋白质复合物分析、蛋白质复合物的空间结构解析、蛋白质‑蛋白质相互作用解析以及蛋白质复合物时空动态变化分析提供重要的技术支撑。
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本发明属于土壤修复领域，提供了一种环境友好的Cd污染土壤化学淋洗方法，步骤如下：振荡提取确定GLDA去除土壤中Cd的最佳浓度、最佳pH，使用振荡提取确定浓度、pH的GLDA溶液柱淋洗Cd污染土壤，为了降低淋洗后残留在土壤中的GLDA再次活化重金属产生风险，使用水冲洗GLDA淋洗后的土壤，通过测定可溶解性有机碳分析GLDA残留情况，使用原子吸收分光光度计测定Cd含量。本发明使用可生物降解螯合剂，柱淋洗后使用水冲洗，保持较高Cd去除效率的同时降低土壤中螯合剂的残留，减少对土壤生态环境的影响，为GLDA原位化学淋洗修复Cd污染土壤提供参考。
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本发明涉及原位研究化学反应过程的装置，该化学反应装置适用于高温、低温条件下操作，与核磁共振技术联用可以提供化学反应过程和物质结构的核磁共振信息，也可以提供四极质谱分析等反应产物信息，也可以实现毫秒时间分辨的反应动态研究。该装置适用于化学、材料领域的核磁共振研究、也可用于医学领域的超极化原子磁共振成像和磁共振谱学测试等领域。
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本发明公开了一种适用于原位在线表面表征的电化学储能模型器件及应用，属于电化学原位表面表征领域。构建开放电极表面的平面和三明治结构的模型器件，对模型器件进行充放电条件下原位在线表面表征。在高真空、超高真空环境下，将模型器件组装到样品架上，利用能与手套箱和表面分析系统相偶联的惰性气体保护转移腔体，将模型器件转移到真空系统内的样品杆上，通过样品杆的电刷与模型器件电极连接实现利用外接电化学工作站控制真空腔体内模型器件的电化学储能过程并进行原位表征。本方法通过设计和构建模型储能器件以及样品转移系统，克服了表面污染、转移接触空气等难题，实现在外电场存在条件下对储能器件中电极表面电化学行为进行原位在线监测。
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本实用新型涉及电化学测试领域，具体为一种能够与电感耦合等离子体原子发射光谱仪联用的喷壁式电化学流动池装置，无需外加装置便可与电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接联用，实现金属材料的腐蚀行为和腐蚀速率的实时、在线、快速、准确的监测。喷壁式电化学流动池装置包括电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片、工作电极模块及夹紧固件，夹紧固件将电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片及工作电极模块紧固在一起。该装置具有较好的电化学和流体动力学特征，结构设计简单，体积小，灵敏度高，电极易于清洗和更换，还可与其它流动注射分析方法联用，具有广泛的应用前景。
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本发明涉及电化学测试领域，具体为一种能够与电感耦合等离子体原子发射光谱仪联用的喷壁式电化学流动池装置及其使用方法，无需外加装置便可与电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接联用，实现金属材料的腐蚀行为和腐蚀速率的实时、在线、快速、准确的监测。喷壁式电化学流动池装置包括电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片、工作电极模块及夹紧固件，夹紧固件将电化学流动池模块、聚四氟乙烯垫片及工作电极模块紧固在一起。该装置具有较好的电化学和流体动力学特征，结构设计简单，体积小，灵敏度高，电极易于清洗和更换，还可与其它流动注射分析方法联用，具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种基于深度强化学习的算力资源度量方法，包括以下步骤：步骤S1：对任务集中所有待量化计算任务进行建模分析，分别定义状态、动作、奖励值；步骤S2：根据深度强化学习算法构建算力量化模型框架，并针对量化要求对模型优化目标进行细化；步骤S3：通过调整超参数对模型进行优化，得到迭代完成的训练模型；步骤S4：将待量化任务数据输入训练好的模型得到计算任务的算力度量结果。本发明能够通过细粒度分析任务模型，量化任务资源需求量，有效预测任务执行时间，实现了对异构任务的算力资源度量，为未来工业互联网下网络‑计算‑控制一体化提供算力量化基础。
基于模式识别的深海用有机涂层性能原位电化学评价方法，具体包括如下步骤：采用电化学噪声技术监测涂层/金属体系并获取噪声原始数据；计算噪声数据的各统计量指标；采用主成分分析法对数目较多的统计量指标进行精简，提取少量具有显著影响作用的指标；采用系统聚类分析将所选变量进行分类，并根据相关涂层的背景知识确定各类别涂层状态；根据分类结果建立判别函数，可对未知所属类别的数据进行快速分类，实现深海环境下涂层性能的原位无损评估。本发明优点：基于严格数学模型的定量分类方法，精准程度较高；无需预先去除噪声直流偏差，应用过程较为方便快捷；根据判别模型可自动对未知所属类别的涂层数据进行快速识别，结果直观，便于分析。
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本发明涉及一种基于多维化学指纹量化模型判别海上溢油种类的方法，具体涉及一种基于多维化学指纹量化模型判别海上溢油种类的方法快速区分燃料油、中东原油和非中东原油，属于海洋环境污染监测与治理领域。本发明选取正构烷烃、荧光特征和Ni/V构建多维化学指纹，利用偏最小二乘算法对正构烷烃的8个诊断比值进行分析提取出3个主成分，并以db7小波基对同步荧光光谱进行6层离散小波变换分析，在d3下提取出5处荧光信息，最后利用穷举法筛选出诊断比值第一主成分、d3(332±2nm)的小波系数和Ni/V作为建模变量。所建模型对建模油样鉴别准确率达到100％，对非建模和风化后的燃料油和原油判别准确率分别达到88.89％和95.50％。
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一种纳米二氧化硅熔盐中电沉积硅膜基体电化学评估方法，按以下步骤进行：（1）将氯化钙置于反应器中；插入石墨电极；（2）将氯化钙加热形成熔盐，通过电极进行预电解，两电极的电压1.0±0.1V；（3）制作工作电极；（4）制成复合电极；（5）制成三电极体系；（6）将固态熔盐覆盖多晶硅片，加热熔化形成熔盐；（7）测量嵌入电位，通过塔菲尔曲线获得自腐蚀电位VCorr(X-Si)；（8）向熔盐中加入纳米二氧化硅形成混合熔盐；（9）通过两个石墨电极对混合熔盐进行二次预电解；（10）通过三电极体系测量还原电位VR(SiO2)；（11）计算σ和δ。采用本发明的方法可通过简单的试验，分析何种材料可直接作为纳米二氧化硅在氯化钙熔盐中电化学还原电沉积硅膜的阴极基体。
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本发明公开了一种扫描化学反应显微成像的方法及应用，属于材料测试仪器技术领域。利用可以精确扫描和定位的中空纳米探针进行样品表面化学反应物种的微区采样，结合采样物种的精准转移和高灵敏质谱探测分析，实现固体表面化学反应性能的显微成像研究。该系统包括中空纳米探针精确定位和扫描功能、中空纳米探针的微区采样功能、微区采样的精准转移功能、高效和高选择性采样物种的电离功能、高灵敏和高分辨离子分析和探测功能、样品表面环境和反应气氛控制功能。这是一种对表面化学反应物种包括原子、分子、自由基等在表面X、Y、Z三个维度上的分布进行空间分辨探测的方法，实现具备几百到几十纳米分辨的表面或界面化学反应性能的显微成像功能。
本发明公开了一种新型脂质体基辣根过氧化物酶构建的电极、其制备方法及直接电化学应用，首先合成了离子液体基脂质体单体，通过自由基聚合反应制备了离子液体基聚合脂质体，之后利用聚合脂质体结构中离子液体的离子交换性，制备了polysome‑Au复合材料。本发明得到的离子液体基聚合脂质体/金纳米粒子与HRP结合构建修饰电极，由于复合材料具有良好的导电性和生物相容性，固定化的HRP几乎保留了原有的结构，显示出较高的电活性和电催化作用。polysome‑Au复合材料可以有效的促进HRP与电极表面的直接电子传输。此外，Nafion/HRP/polysome‑Au/GCE修饰电极对H2O2和NaNO2表现出较好的分析检测性能。
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本发明涉及一种基于化学反应的O‑GalNAc糖基化结构的简化方法。O‑GalNAc糖基化末端的唾液酸极大程度增加了糖基化的结构复杂程度，利用糖基化肽段末端唾液酸残基在酸性、加热条件下容易发生水解特性，采用了一定比例的有机酸作为酸性基质，实现了唾液酸残基的快速水解，其去除效率达到95％以上，显著降低了糖基化的结构复杂性。并且，简化后O‑GalNAc糖肽的质谱碎裂效率和检测灵敏度更高效，将其用于O‑连接糖基化的规模化分析，其效果显著优于目前商品化的唾液酸酶活性。
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本发明属于生物化学检测技术，特别涉及一种用于检测乙酰多胺(包括乙酰精胺、乙酰亚精胺、二乙酰精胺)的体外检测试剂盒及其检测方法。包括R1、R2试剂、标准品和质控品；其中，R1试剂与R2试剂比为1:3至3:1。本发明检测方法具有灵敏度高、操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响等优势。
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本发明属于体外诊断领域，涉及一种用于化学发光反应体系的清洗试剂及其制备方法。试剂pH值在6.77‑6.83，包括增稠剂、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、防腐剂、非离子表面活性剂；每升试剂中增稠剂的浓度1.5‑2.3mol/L，磷酸氢二钠的浓度0.3‑0.8mmol/L，磷酸二氢钾的浓度14.5‑18.7mmol/L，防腐剂的浓度0.05‑0.12g/L，非离子表面活性剂的浓度0.02‑0.11mmol/L，余量为水。本发明提供的试剂对滋生的细菌具有良好的抑制作用；并且清洗效果优良，作用时间长，无残留；降解性好，不易造成环境污染；pH值接近中性，不会对仪器反应体系产生损害负荷，能够普遍应用到不同厂家机型的化学发光免疫分析仪的清洗工作中，可替代相应的原装试剂，降低检测成本，具有一定的临床意义。
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本发明涉及半导体石英部件表面处理的技术领域，特别是涉及一种石英表面化学粗糙处理方法，其可以有效减少耗费时间，缩短半导体用石英部件表面处理周期；包括以下步骤：(1)预处理：将所需要进行处理的石英部件进行表面抛光退火处理，再用去离子水清洗5min；(2)处理液配制：将溶液浓度为40％的分析纯氢氟酸和溶液浓度为99％的固体分析纯氟化铵混合，然后加入溶液浓度为99.5％的分析纯乙酸配制成处理液备用；(3)处理液温度调节；(4)反应处理：将经过预处理后的石英部件完全浸没至配制好并经过温度调节的处理液中，使石英部件表面逐渐形成均匀的氟硅酸铵附着物；(5)冲洗；(6)重复加厚；(7)检测表面粗糙度。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体的说是一种基于微分迁移谱离子筛选的质谱化学电离源装置，包括试剂离子源、微分迁移谱、离子漏斗反应区、离子出口电极、试剂离子源腔体和电离反应区腔体；微分迁移谱的两端设置有用于离子进出的通道；试剂离子源、微分迁移谱、离子漏斗反应区和离子出口电极沿微分迁移谱的通道方向依次相互连通、间隔设置；试剂离子源设置于密闭的试剂离子源腔体内部，离子漏斗反应区设置于电离反应区腔体的内部。本装置利用微分迁移谱对不同离子迁移率的试剂离子进行选择的能力，获取高强度的纯净试剂离子，消除化学电离过程的干扰；同时，将离子漏斗作为化学电离反应区，可大幅提高化学电离的效率、离子传输效率和仪器检测灵敏度。
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本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种同时检测动物组织中多种激素类兽药残留量的检测方法，样品经乙腈提取，再经C18柱、硅胶柱和氨基柱三个SPE柱净化，微波辅助衍生反应后，采用DB-5MS毛细管柱（0.25mm×30m×0.25μm）分离与检测九种激素类兽药残留量。本发明九种激素类兽药己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚、还原尿睾酮、表睾酮、雌酮、雌二醇、炔雌醇、雌三醇的检出限分别为：0.1μg/kg;0.3μg/kg;0.15μg/kg;1μg/kg;0.17μg/kg;0.3μg/kg;0.4μg/kg;0.35μg/kg;0.3μg/kg。本发明方法的检测低限满足国内外相关法规的要求，精密度、回收率等技术指标符合相关标准的规定。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体的说是一种基于离子漏斗射频电场增强的真空紫外光电离和化学电离复合电离源，包括真空紫外光源和电离室腔体；在电离室内同轴，间隔设置有若干传输电极和离子漏斗；远离紫外光入口的传输电极上贴有金属栅网，真空紫外光源发射的紫外光照射到金属栅网上，产生光电子；离子漏斗上施加有射频电压。本发明的复合电离源在真空紫外光电离的基础上，利用光电子电离试剂气体，试剂离子进而使样品发生化学电离；通过离子漏斗射频电场可提高光电子引发的化学电离的电离效率，并且结合离子漏斗的离子聚焦功能，可提高检测灵敏度；另外，化学电离能够电离电离能高于真空紫外光光子能量的化合物，拓宽可电离化合物的范围。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体的说是一种光电离和化学电离组合离子源，包括一密闭腔室，密闭腔室中部设有栅网电极，栅网电极将密闭腔室分隔成左右二个独立腔室，分别为光电离区腔体和化学电离区腔体；紫外光源发出的紫外光穿过光电离区腔体的侧壁面沿平行于栅网电极的表面射入离子推斥电极和栅网电极之间相互间隔的区域；于化学电离区腔体的内部设置有离子漏斗反应区电极。本发明的组合离子源基于单一的紫外光源，利用光电离或光电子电离获得用于化学电离的试剂离子，并采用了相对独立的电离区域设计，避免了光电离和化学电离之间的相互干扰，分别实现样品分子的光电离或化学电离，大大扩宽可电离和检测样品的范围。
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本发明涉及质谱分析仪器，具体说是一种用于质谱分析的射频增强反应光致化学电离源，其主要结构包括，紫外光源，会聚透镜，试剂分子进样管，离子产生区，样品分子进样管，锥形射频三极杆离子反应区和离子引出电极等。本电离利用紫外光源产生试剂离子，可灵活选择试剂离子，通用性好；通过锥形射频三极杆在中等气压下提高离子碰撞频率，增强聚焦等性能，可提升离子的传输效率以及分子离子反应的几率，实现对光致化学电离源电离效率的增强，从而提升仪器的检测灵敏度。
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本发明涉及植物化学成分指纹图谱技术领域，具体涉及蔓越桔的一种化学成分标准指纹图谱及其构建方法、应用。本发明包括如下步骤：提取蔓越桔的花青苷溶液；液相色谱仪的流速0.8 mL/min，柱温35°C，进样体积10 μL，200–800 nm范围内全波长扫描吸收光谱，检测波长为525 nm。流动相A相为5%甲酸水；B相为15%甲醇乙腈；线性洗脱；将蔓越桔制成标准样品溶液在上述液相色谱操作条件下注入进行梯度洗脱得到化学成分标准指纹图谱。本发明获得的化学成分标准指纹图谱能够清晰地反应出蔓越桔各个花青苷成分的特征峰出峰位置，是一种快速、高效分析蔓越桔化学成分指纹图谱的新方法，有助于蔓越桔各个品种的辨别。
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本发明公开一种铁焦热态性能的检测方法及检测装置，取铁焦试样200~400士5g，粒度21～25mm，在升温制度下测量铁焦热态性能，用化学分析法分析反应前后试样中碳含量的变化率，并以其作为铁焦的反应性指标，同时采用气体分析仪测量反应过程中CO2和CO浓度的变化来确定铁焦开始反应温度及最大反应速率温度。检测装置，包括电炉，电炉中的硅碳棒与精密温度控制仪连通，高温合金钢反应器插入电炉中，控温热电偶置入铁焦试样层中，进气管依次与流量调节器、流量计连通，电炉升温和恒温制度由精密温度控制仪控制，反应过程中气体检测和与数据处理由气体监测与数据处理系统处理。
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本发明涉及一种酪氨酸酶电化学生物传感器及其制备、应用方法，所述酪氨酸酶电化学生物传感器包括对电极、参比电极和工作电极；所述工作电极下述三种电极中的一种：1)表面修饰酪氨酸酶/三聚氯氰/氧化石墨烯的玻碳电极；2)表面修饰酪氨酸酶/三聚氯氰/3‑氨丙基三乙氧基的玻碳电极；3)表面修饰酪氨酸酶/三聚氯氰的碳毡电极。本发明所述酪氨酸酶电化学生物传感器具有选择性好、催化活性高、反应速度快、检测范围宽、检测下限低、操作稳定性及储存稳定性好等优点，可用于对多种酚类化合物进行定量分析；其制备方法简单、成本低廉、适用于在线检测，易于应用在实际工业及环境检测。
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本申请属于化学检测技术领域，涉及一种冠状病毒荧光检测仪、试剂盒及冠状病毒荧光检测方法，以克服冠状病毒检测仪器昂贵且体积大、分析耗时、操作繁琐、无法满足便捷快速检测病毒需求等问题。检测仪包括：上端开口的壳体；检测卡槽，设于壳体内，用于固定检测卡；光源，位于光源出光侧的第一滤光片，光源和第一滤光片形成激发光路，检测卡位于第一滤光片的出光侧；图像采集设备，位于图像采集设备进光侧的第二滤光片，图像采集设备和第二滤光片形成采集光路；检测芯片，与图像采集设备连接，用于对检测卡图像进行检测分析。设备使用简单、携带方便，成本低，能应用于冠状病毒的快速便捷检测。
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一种利用磁共振成像技术检测气液扩散过程的装置及其方法，属于化学工程和石油工程技术领域。该装置主要包括磁共振成像系统和双室压力衰减系统，磁共振成像系统在磁共振成像仪中设有一个岩心夹持器，磁共振成像仪与数据采集和处理系统采用电连接。上述装置通过MRI技术可实时、直观、无损伤的测量流体在多孔介质中的质子密度图像，纵向和横向弛豫时间、表观扩散系数以及扩散张量分布图像。对多孔介质孔隙度，渗透率，饱和度等重要参数可进行定量分析；改进的双室压力衰减法可减少泄漏的概率，并且能够方便准确地确定初始气体密度；磁悬浮天平可实时监控气体密度变化，从而弥补传统双室压力衰减法的不足。
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