本发明属于功能材料中的金属氧化物电极材料及其制备技术领域,特别涉及一种钴酸钠电极材料及其制备方法,其特征在于利用了电化学与超声辅助的溶胶凝胶合成技术。采用的方法为:利用无水乙醇和醇盐配制电解液,其中乙酰丙酮作为络合剂,四丁基溴化铵作为导电剂。采用电化学方法,以高纯度钴片作为阳极,不锈钢片作为阴极,在氩气保护与超声辅助下,采用电解方式得到前驱液。前驱液在60℃磁力搅拌条件下形成溶胶、凝胶,凝胶经洗涤与离心后在60℃条件下真空干燥得到干凝胶,最后烧结得到粉末材料。本发明所制备的γ-钴酸钠电极材料粉末纯度较高、结晶完好、粒度分布均匀,其层状结构明显,整个制备过程中无有毒气体产生。
本发明公开了一种保持最佳吸液率的PVDF压电薄膜流延工艺,具体涉及功能材料制备技术领域。本发明通过采用PVDF为基底,并采用聚乙二醇进行复合,制备了固态聚合物电解质薄膜,研究了薄膜的制备和吸液率方面的性质,性能稳定的用于锂电池中的电解质薄膜,对吸液后的膜进行称重,得出结论溶剂蒸发时间对PVDF压电薄膜吸液率影响尤为显著,从而保障在后续拉伸过程中可以根据其吸液率对其进行相对应的拉伸,同时可以保障在拉伸过程中PVDF压电薄膜不易出现断裂的情况,进而对该流延工艺制备的PVDF压电薄膜的质量起到有益效果。
本发明涉及药物化学和功能材料领域,具体是由苯偶酰二腙或苯偶酰单腙与3‑乙酰基吲哚生成的两种西弗碱晶体,前者是双西弗碱,外观呈黄色棒状晶体,熔点270.2‑271.7℃,分子式C34H28N6,分子量520.62;后者是单西弗碱,外观呈黄色针状晶体,熔点223.1‑224.4℃,分子式C24H19N3O,分子量365.43;二者结构如下:
本发明涉及一种膦酸根分子诱导的Au‑MTX纳米复合物的合成方法,属于功能材料化学领域;本发明采用一步水热合成法,以MTX作为络合剂、还原剂,保护剂和抗癌药物,合成了Au纳米链(AuNCs),通过向反应体系中额外引入富含膦酸根基团的乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMPA)分子,又进一步合成了Au‑MTX纳米复合物。
本发明涉及一种葡萄糖分子诱导的Au‑MTX的制备方法,属于功能材料及其药物载体领域。将HAuCl4和MTX粉末加入到去离子水中,连续搅拌下调节pH到12.0之后,加入葡萄糖溶液搅拌均匀后,将所得的黄色溶液转移到聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中,于140℃加热反应,反应结束后冷却至室温,制得产品。本发明以AuIII‑MTX络合物为前驱体,通过引入富含大量羟基的葡萄糖分子,采用一步水热法合成了不同形貌的金纳米粒子组装体;另外葡萄糖分子的引入能有效促进金的快速还原和花生状金纳米粒子的形成。
本发明公开了一种基于钴基氮化物纳米阵列的杀虫脒传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感分析技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了钴镍双金属氮化物纳米片阵列,利用其大的比表面积和对氨基的高吸附活性,以及聚多巴胺的氨基官能团,采用原位生长的方法,相继在钴镍双金属氮化物纳米片阵列上直接相继制备了含有电子媒介体的聚多巴胺薄膜和以杀虫脒为模板分子的分子印迹聚合物,在将模板分子洗脱以后,原来的模板分子的位置变为了空穴,即洗脱模板分子的分子印迹聚合物,由此,一种基于钴基氮化物纳米阵列的杀虫脒传感器便制备完成。
本发明公开一种双电性高分散石墨烯纳米杂化材料、制备及应用,一种双电性高分散石墨烯纳米杂化材料,由双电性蛋白质和石墨烯结合组成,所述双电性高分散石墨烯纳米杂化材料可在水中高浓度稳定分散;本发明制备的双电性石墨烯/干酪素纳米杂化材料具有双电性、PH响应性以及很好的再分散性,在复合材料、功能材料、智能纳米材料等方面具有广泛的应用。
本发明涉及表面功能材料领域,尤其是一种耐高温隔热耐烧金属涂料及其制备方法。它包括以下重量份数的成分制成:耐热固熔体20‑50份、氮化硼为5‑15份、α‑AL2O3为5‑15份、云母粉5‑15份、粘结剂20‑50份、涂料助剂9‑15份。它具有耐温高、隔热好、兼有耐腐蚀、耐磨等特点,对金属有很好的高温耐烧保护作用,可在被涂装物表面形成一层具有较高体积电阻率,能承受较强电场而不被击穿的陶瓷涂层;涂层致密,硬度高,适合涂刷在各种金属上形成耐烧层;该涂层具有较高的机械强度和良好的化学稳定性,能耐老化,耐水,耐化学腐蚀;涂料采用耐热良好的固熔体作为填充物,经与粘结剂和涂料助剂等组分研磨而成的均相体系,更有效地满足人们的需求,解决了现有技术中存在的问题。
一种利用电化学方法使石墨改性制取聚碳材料新工艺涉及石墨改性深加工技术。包括电解槽、电解质、正负电极、直流电源。高碳石墨分装于2个耐酸袋中,置于电解槽内,将石墨电极插入2个石墨袋中,向电解槽内倒入氢氟酸水溶液,将直流电源连接2电极,电解电流为1.5‑2A,电解温度80‑85℃,反应100小时。电解过程每隔4小时倒极一次,同时将左右石墨袋及其电极转动180°。电解后水洗去酸得单氟四碳聚碳石墨改性新材料。本发明所产生的有益效果:成功的制出了真正的氟化石墨高级聚碳新材料。它质量大,密度高,电子量大,改变了普通石墨的可塑性,具有絮凝性能。分目可达到纳米级。具有亲水亲油性、高润滑性、化学稳定性。广泛用作高温润滑剂、高能锂电池的阴阳极材料等,是一种用途非常广泛的新型功能材料。
本发明公开了一种基于二硫化钼复合材料构建的雌二醇电化学免疫传感器的制备方法,属于新型纳米功能材料和传感检测技术领域。本发明首先采用一锅法制备了二硫化钼/铁钯合金纳米复合材料MoS2/FePd,进而利用其优异的吸附和电化学催化性能制得了简单、快速、灵敏的可用于环境水样中雌二醇检测的电化学免疫传感器。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域,提供了一种基于Cr3+@Au@OMC的免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用Cr3+@Au@OMC作为检测抗体标记物,制备一种人免疫球蛋白的夹心型电化学免疫传感器,利用Cr3+@Au@OMC优异的生物相容性和高的催化性能,使所制作的传感器具有特异性强,灵敏度高和检出限低等优点。
本发明属于新型功能材料与生物传感检测技术领域,提供了一种鳞状细胞癌标志物夹心型免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用海胆状金钯@氨基化二硫化钼掺杂磺化碳纳米管作为检测抗体标记物,实现了鳞状细胞癌标志物SCCA的检测,具有特异性强,灵敏度高,检测限低,对鳞状细胞癌的检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明属于新型功能材料与生物传感检测技术领域,提供了一种基于银负载硫化铜纳米线的夹心型免疫传感器的制备方法及应用;具体是采用银负载的硫化铜纳米线作为检测抗体标记物,实现了肺癌癌标志物CA125、CA153、SCCA的检测,具有特异性强,灵敏度高,检测限低,对肺癌的早期检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明提供了一种七通道黄曲霉毒素免疫传感器的制备方法及应用,属于食品安全分析、纳米功能材料和生物传感技术领域。所述传感器集成7个工作电极,其制作方案是:以塑料为基板,将导电油墨、掺杂复合材料的导电油墨、银浆、绝缘浆通过丝印机印刷到基板上,分别制成辅助电极、工作电极、参比电极以及绝缘层。复合材料由1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸离子液体和聚苯胺构成,采用钯纳米粒子-壳聚糖复合材料修饰工作电极。实现了黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素M2以及总黄曲霉毒素的同时测定。
本发明涉及一种基于硼氟(BODIPY)发光体的电化学发光免疫传感器制备方法,属于新型功能材料、电化学发光传感领域。将溴代硼氟二吡咯荧光体(BPBF)作为发光材料,并且将双稳态自旋交叉铁(II)配合物[Fe(atrz)3]Cl2(artz=4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑)标记在免疫传感器上,借助于分子间氢键相互作用组装成三维超分子网络多孔结构,有效增加裸露活性位点。Fe(II)聚合物中的氨基不但可以有效连接抗体,而且可作为反应平台并参与共反应物S2O82‑的反应,大大提高了生物传感器的灵敏度。本发明对PSA的线性检测范围为0.1 fg/mL~10 ng/mL,检测限0.03 fg/mL。
本发明公开一种疏水氟改性丙烯酸乳液及其制备方法与应用,属于高分子功能材料技术领域。本发明乳液由不饱和脂肪酸酯单体、醋酸乙烯酯单体、不饱和脂肪酸单体、含氟功能单体、交联单体、乳化剂、引发剂以及去离子水预乳化聚合制备而成。本发明在保持原有丙烯酸乳液优异防水、耐碱及优异黏附性能的同时,通过引入特定氟功能单体赋予涂膜更加优异的疏水、防水、耐磨及力学性能。此外,本发明还可通过优化调控原料相互之间配比和组成,获得满足不同应用领域疏水性能要求的氟改性丙烯酸乳液,应用前景广阔。
本发明公开了一种磺胺类药物分子电致化学发光传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与化学生物传感器技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了氧化镍纳米片阵列,利用其大的比表面积采用原位生长的方法,相继在氧化镍纳米片阵列上直接相继制备了聚多巴胺薄膜和原位包覆鲁米诺的以磺胺类药物分子为模板分子的分子印迹聚合物,在将模板分子洗脱以后,原来的模板分子的位置变为了空穴,即洗脱模板分子的分子印迹聚合物,由此,一种磺胺类药物分子电致化学发光传感器便制备完成。
一种渐变式聚酯的合成方法。本发明属于高分子合成材料领域。本发明为解决现有技术缺少对于聚合物链手性的研究以及手性聚合物研究存在合成难与表征难的技术问题。本发明的一种渐变式聚酯的合成方法按以下步骤进行:在常压、惰性气体保护下,在有机溶剂中,以外消旋取代内酯为聚合单体,以手性磷酸为催化剂,以醇类化合物为引发剂,利用聚合单体中两种对映异构体反应速率的差异实现开环拆分聚合,获得渐变式聚酯。本发明对外消旋取代内酯的不对称拆分聚合的方法,可获得新型具有渐变式结构的聚酯,拓展了聚酯材料的类型及应用领域,推动了手性高分子功能材料的开发。且本发明的方法操作简便,条件温和,聚合活性可控,生成的聚合物无金属残留。
本发明属于功能材料技术领域。利用高低反射率层的增透原理,通过匹配ZrO2和TiO2的表面复合膜层,赋予复合薄膜增透、防污、耐磨等功能。本发明涉及的增透复合膜,为高低折射率材料膜层交替排列的复合膜,其特征在于:膜层结构通式为:基底|(HL)mM|Air,其中:m=3~5,H表示高射折率材料膜层,L表示低射折率材料膜层;空气侧膜层M为ZrO2(折射率n=2.05)和TiO2(折射率n=2.35)的混合膜层。该增透复合膜,透过率高,反射率小,具有良好的机械性能和自清洁作用,适用光谱带400nm‑700nm,同时具有耐磨、防污的特点,增透效果持久,适用于具有防污、耐磨、增透要求的透明装甲玻璃等光学薄膜材料技术领域。
本发明公开了一种功能性细菌纤维素的制备方法,属于新功能材料技术领域。该方法是将6‑羧基荧光素与葡萄糖合成为6‑羧基荧光素‑葡萄糖;将6‑羧基荧光素‑葡萄糖添加到发酵培养基中;向添加6‑羧基荧光素‑葡萄糖的发酵培养基接种木葡糖酸醋杆菌,通过静态培养使木葡糖酸醋杆菌利用6‑羧基荧光素‑葡萄糖原位发酵合成功能性细菌纤维素。与传统功能性复合材料制备方法相比,本发明方法制备的功能性细菌纤维素化学性能更稳定,应用效果更好,此外其在紫外光下发出绿色荧光,这在防伪标识方面有一定的应用前景。本发明为合成新的功能性细菌纤维素材料提供研究模型,同时也为其他生物合成系统原位合成功能性材料甚至功能性药物提供思路。
本发明涉及一种酸中心复合物电化学免疫传感器的制备方法及应用,属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于酸中心复合物比表面积大,导电性优异,生物相容性好,氧化还原性能好等特点,显著提高了免疫传感器的灵敏度和稳定性,对肿瘤的早期诊断具有重要的意义。
本发明涉及一种基于多孔三氧化钨纳米花构建的真菌毒素传感器的制备方法及应用,属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于多孔三氧化钨纳米花良好的吸附性能和大的比表面积,显著提高了生物传感器的灵敏度,对粮食中真菌毒素的检测具有重要的意义。
本发明公开了一种纳米α相三氧化二铁及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明要解决现有方法制备的三氧化二铁产物多为微米级或亚微米级的技术问题。本发明的是将铁离子负载在木质素上,在氧气或空气气氛下活化而成的。本发明的方法:将含铁离子溶液与木质素搅匀后过滤,洗涤,干燥;研磨后在氧气或空气气氛下活化得纳米级α?三氧化二铁。本发明方法原料成本低廉、工艺简单,制备过程中产生的副产物为各种无机盐的水溶,易于操作控制;木质素抑制了铁氧化物微晶的继续增长和团聚,可制备出纳米级α?Fe2O3粒子,粒径分布均匀,其粒径为5~30nm。
本发明属于功能材料中的超级电容器电极材料制备技术领域,特别涉及一种通过碳化活性碳/聚苯胺复合材料制备碳基材料作为超级电容器电极材料的方法。其特征在于碳化活性碳/聚苯胺复合材料制备活性碳复合材料的技术。采用的方法为:以芹菜为碳源制备得到的多孔活性碳材料,经原位聚合制备活性碳/聚苯胺复合材料,再次碳化活性碳/聚苯胺复合材料制备高性能的活性碳复合材料。本发明所制备的活性碳复合材料具有原料易得,工艺流程简单,比电容大等优点。将活性碳材料和活性碳复合材料分别制备成超级电容器电极,显示活性碳复合材料制备超级电容器电极材料具有很大的发展潜力。
本发明涉及具有多种拓扑结构的葫芦脲聚合物的制备方法,通过过硫酸盐氧化葫芦脲得到单羟基葫芦脲及双羟基葫芦脲,在强碱氢化钠的存在下进一步反应得到单炔基葫芦脲及双炔基葫芦脲,通过点击反应与不同结构的叠氮官能化聚合物制备具有多种拓扑结构的葫芦脲聚合物。通过本发明的方法制备的聚合物,结构规整,性质丰富,可控性高,同时结合了葫芦脲在自组装方面的优势,在基础研究、药物输运、细胞负载、功能材料设计以及生化分析等多个领域具有良好的应用前景。
本发明涉及一种基于金铜纳米线-三巯丙基三乙氧基硅烷化石墨烯构建的生物传感器的制备方法及应用,属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于金铜纳米线和三巯丙基三乙氧基硅烷化石墨烯复合物对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力,显著提高了生物传感器的灵敏度,对癌胚抗原的早期诊断具有重要的意义。
本发明公开了一种无标记电化学发光免疫传感器的制备方法及在肿瘤标志物的检测中的应用,属于新型纳米功能材料和生物传感器领域。本发明利用新型微纳米材料NH4CoPO4作为基底,使得鲁米诺–过氧化氢发光体系的发光稳定性大大增强,同时利用棒状的金@银核壳纳米粒子作为生物模拟酶催化发光体系,从而制备了一种成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测肿瘤标志物的无标记电化学发光免疫传感器。
本发明提供一种基于氨基功能化倍半硅氧烷重金属离子吸附剂的制备方法;该制备方法步骤如下:将笼型结构的八氯丙基倍半硅氧烷、三氨基乙基胺溶解于有机溶剂中,加入吸酸剂,混合均匀后,进行加热反应;反应结束后,经冷却至室温、过滤、洗涤得到固体;所述吸酸剂为三乙胺或碳酸氢钠;所得固体进行索式提取,然后经干燥即得。本发明以三乙胺或碳酸氢钠为吸酸剂,通过亲核取代反应制备了两种不同结构的杂化网络功能材料吸附剂;所制备的吸附剂具有良好的化学稳定性和热稳定性,大大提高了倍半硅氧烷基杂化材料对废水中重金属离子的吸附能力,在吸附领域具有巨大的潜在应用价值。
本发明一种氧化石墨烯原位还原制备高物性皮革的方法,属于皮革功能材料应用技术领域,具体为在酸化后的酸皮中加入纳米氧化石墨烯分散液进行分散,分散后加入一定量的铬粉进行铬鞣,铬鞣完成后加入还原剂进行纳米氧化石墨烯的原位还原。本发明在铬鞣工序中加入纳米氧化石墨烯渗透进入皮革后,再加入还原剂原位还原氧化石墨烯,可以使成革的抗张强度、撕裂强度明显提高,提高了鞣制时对铬的吸收,导热率提高,显著提升皮革的物理性能,具有操作简单、用量少、污染小、效果显著的特点。
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