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本发明公开了一种贵金属纳米颗粒-多孔石墨烯复合材料及其制备方法和用途。材料为孔直径为50nm～100μm的多孔石墨烯的孔壁上修饰有贵金属颗粒，贵金属颗粒的粒径为1～500nm，其为金、银、铂、钯中的一种或两种以上的混合物；方法为先按照贵金属颗粒：氧化石墨烯：去离子水的重量比为0.1～1:0.01～0.1：1000～70000的比例，将贵金属颗粒和氧化石墨烯均匀地分散于去离子水中，得到分散液，再将过量的硼氢化钠水溶液加入分散液中，其中，硼氢化钠和分散液中的氧化石墨烯的重量比为1～10:0.1～1，静置至少1h，制得贵金属纳米颗粒-多孔石墨烯复合材料。它可作为表面增强拉曼散射的活性基底，使用激光拉曼光谱仪测量其上附着的罗丹明6G或多氯联苯PCB-3或甲基对硫磷的含量。
本发明公开了一种同步原位还原氧化石墨制备石墨烯基纳米复合材料的方法，首先对旋转的金属靶材进行脉冲激光烧蚀后，获得高活性高反应性的亚稳胶体；然后将高活性的亚稳纳米材料胶体与用经典Hummers法制备的氧化石墨混合震荡后，暗处放置一周以上。制备的纳米复合材料如SnO2-rGO、ZnO-rGO等，操作简单、绿色高效、且普适性强。
本发明公开了一种利用生物质废弃物制备氮掺杂碳纳米管包覆金属颗粒复合材料的方法，包括如下步骤：首先将生物质废弃物和KOH在去离子水中混合均匀，得到的非均相混合物在惰性气体保护下进行炭化，得到生物质炭；然后将生物质炭和含氮非金属化合物、水溶性二价金属盐在甲醇中混合均匀，所得非均相混合物在惰性气体保护下进行热解，即获得目标产物。本发明采用两步热解工艺实现了碳纳米管的生长，促进了金属纳米颗粒的分散和协同作用机制的形成；碳纳米管包覆金属纳米颗粒的结构，加强了复合材料的稳定性；氮元素的原位修饰，提升了碳层表面活性及分散性；丰富孔隙结构和高比表面积的形成，提高了接触、活性位点数。
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本发明公开了一种抗高温氧化的W‑Cr‑Al复合材料及其制备方法，其中抗高温氧化W‑Cr‑Al复合材料的掺杂合金元素为Cr与Al，各组分按质量百分比构成为：Cr 8‑16％，Al 1‑4％，余量为W。向W粉中掺杂合金中间相粉末，经过放电等离子烧结制备合金样品。在800‑1200℃的高温含氧的气氛中，Cr与Al分别氧化形成Cr2O3与Al2O3致密的钝化保护层，阻止氧气进一步深入，从而显著提高了W基材料在高温含氧环境中的抗氧化性能。
本发明公开了钴‑镍基复合材料及其制备方法、基于钴‑镍基复合材料的析氢电极及家电设备，所述钴‑镍基复合材料通过电沉积方法制备得到，沉积电流密度为110mA/cm2～130mA/cm2，沉积时间为20min～30min。利用本发明方案制备得到的钴‑镍基复合材料制得的析氢电极具有良好的催化析氢性能，其过电位相对于标准氢电极电位仅为‑0.078V～‑0.083V，能够代替催化制氢领域所使用的价格昂贵的贵金属基电极，同时，该材料还可作为耐腐蚀镀层，具有良好的应用前景。
本发明提供一种硅碳复合材料及其制备方法及使用该材料制备的电池负极和锂离子电池，该硅碳复合材料包括空心多孔碳球包覆纳米硅颗粒，且硅碳复合材料中纳米硅颗粒的粒径为5-80nm，其中纳米硅含量为10-90wt％。该硅碳复合材料制作工艺简单，且能够有效抑制硅体积的膨胀，由此制备的锂离子负极材料具有优异的导电性，相应的锂离子电池比容量大、循环性能好。
本发明公开了一种具有p?n异质结的BG/ZnO纳米复合材料的制备方法及其用途，其中BG/ZnO纳米复合材料是以BG为p型半导体，以ZnO为n型半导体，水热合成的具有p?n异质结的纳米复合材料。通过形成p?n异质结能够促进光生电子和空穴的分离并且通过将空穴从n型半导体ZnO的价带转移到P型半导体BG的价带上来抑制电子/空穴对的复合来提高光催化降解效率。该复合材料作为光催化剂使用对废水中的有机染料具有很高的光降解效率。
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溶胶‑微波一步法制备炭担载铝硅酸钠复合材料的方法，属于复合材料制备技术领域。将干燥稻壳与氢氧化铝溶胶进行充分的混合得到表面粘附氢氧化铝溶胶的稻壳，再将氢氧化铝溶胶负载的稻壳和适量的活性炭一并放入微波炉中加热处理，通过原位化合反应，析出铝硅酸钠纳米颗粒；同时稻壳中的有机物炭化成炭，析出的铝硅酸钠纳米颗粒负载于炭基体之上，从而获得炭担载铝硅酸钠复合材料。制备的炭担载铝硅酸钠复合材料，其宏观形态为稻壳状，呈黑色；微观形态为无数球形的铝硅酸钠颗粒无规则分布在炭基体的表面。兼具有炭和铝硅酸钠分子筛优点，可望用于工业催化剂和吸附剂等领域。
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本发明公开了一种异硫氰酸荧光素修饰的聚多巴胺PDA‑FITC复合材料作为荧光探针，并用这种探针对Au3+离子浓度进行测定，其原理基于聚多巴胺中的酚羟基能够将Au3+还原成金纳米粒子，通过荧光共振能量转移FRET作用猝灭FITC的荧光，而其他离子对荧光素荧光没有影响。该方法简单快速，能够实时检测水环境、催化剂和纳米材料合成中Au3+含量，有利于环境污染监测和控制以及合成材料的试剂种类和最佳用量。另外，PDA‑FITC复合材料的荧光探针能够长期稳定存在，光学稳定性好；检测方法简单、灵敏度高、选择性好、检测结果准确可靠，且成本低廉，不涉及昂贵的化学试剂、仪器和有毒有害化学试剂，绿色环保。
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本发明涉及一种新型的高柔软性聚乳酸纤维复合材料及其制备方法，该复合材料包含以下重量份的组分：聚乳酸（PLA）70份-90份、聚己二酸丙二醇酯（PPA）1份-30份、聚碳化二亚胺（PCDI）0.1份-1份、钛酸四丁酯（TT-01）0.1份-1份。本发明采用多功能性PCDI及TT-01作为反应性增容剂来改性PLA/PPA共混物，PCDI能够很好地提高材料的高温稳定性和相容性，加工性能也会变好。添加PCDI后，PLA/PPA共混物纤维的断裂强度和弹性模量均有所降低，断裂伸长率得到显著提高，柔软性得到改善。TT-01的加入促进了PLA与PPA之间的酯交换反应，从而进一步提高了产品的稳定性和相容性。
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本实用新型公开了一种带有抗菌功能的复合材料及其该复合材料的手术洞巾，所述丙纶纤维层上粘结有PET层，PET层表面通过粘合作用包覆生物多肽抗菌涂层，所述第一层生物多肽抗菌层上粘结有活性炭层，所述活性炭层上粘结有抗辐射层，所述带有抗菌功能的复合材料的中间位置上设有可调节洞口，所述可调节洞口的左右两侧对称设有吸盘。该带有抗菌功能的复合材料及其该复合材料的手术洞巾，采用丙纶纤维层、PET层、第一层生物多肽抗菌层、活性炭层、抗辐射层和第二层生物多肽抗菌层复合而成，用于制作成带有可调节洞口和吸盘的手术洞巾，具有很好的抑菌杀菌作用，而且该洞巾使用也很方便。
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本发明公开了一种高强度玄武岩纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法，该材料由聚丙烯63‑82份、相容剂3‑7份、改性玄武岩纤维16.45‑32.3份、分散剂0.5‑1份、抗氧剂0.2‑0.4份、其他助剂0‑2份；其制备方法将玄武岩纤维浸泡在盐酸溶液中，并升温至50‑60℃，浸泡4‑8h得刻蚀玄武岩纤维，将刻蚀玄武岩纤维放入反应器中的有机溶剂中，通往氮气使反应器内部达到真空；然后加入表面改性剂，进行第一回流反应，再将稀土β成核剂加入反应器内，进行第二回流反应，得到改性玄武岩纤维，本发明增强了玄武岩纤维的比表面积和粗糙度，显著提高复合材料的抗冲击性。
本发明涉及农业秸秆制备木塑复合材料专用原料的工艺方法。特点是:农业秸秆经切段、碾磨后进行塑化处理,得蓬松活性塑化物料;塑化物料进行表面处理和配方设计后,再进入平行双螺杆造粒机造粒,即得颗粒状产品。本发明采用碱法工艺和特殊配方设计,制备出高性能活性塑化植物农业秸秆粉颗粒料,可满足制备木塑复合材料的工业化生产的要求。生产效率较传统方法提高40倍以上。突破了木塑复合材料主要原料预处理的技术瓶颈,整个生产过程无环境污染。具有生产周期短、占地面积小、产品性能优异的特点。
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本发明提供了一种CoSX@MnO2复合材料及其制备方法和应用，其制备方法包括：(1)MnO2纳米管的制备；(2)ZIF‑67@MnO2复合材料的制备；(3)CoSX@MnO2催化剂的制备；本发明CoSX@MnO2催化剂的制备工艺步骤简单且可控，制备时间短，所得到的催化剂的结构为树枝状MnO2贯穿果实状CoSX，其结构稳定；另外，本发明制备的CoSX@MnO2催化剂在电催化析氧反应过程中，10mAcm‑2电流密度下的过电势仅有334mV，相比于商业的MnO2催化剂470mV过电势下降136mV；另外，CoSX@MnO2的塔菲尔斜率为84.8mV dec‑1，相对于商业的MnO2得塔菲尔斜率140mV dec‑1有更小的塔菲尔斜率。这些均表明，CoSX负载于载体ZIF‑67@MnO2上之后表现出的比商业MnO2更优异的电催化性能。
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本发明公开一种低密度高模量聚丙烯长麻纤维复合材料及其制备方法，其由聚丙烯75‑84份、改性长麻纤维15‑20份、引发剂0.5‑1份、腰果酚1‑5份、抗氧剂0.2‑0.4份、润滑剂0.5‑1份、其他助剂0‑2份制备而成。本发明通过对长麻纤维的表面改性，在引发剂、腰果酚的作用下，明显改善长麻纤维的疏水性，提升纤维与聚丙烯链段的界面结合力，有效提高聚丙烯的机械性能。本发明制备的聚丙烯长麻纤维复合材料具有密度小、高冲击，高模量的优异性能，可推广在汽车门内饰板、行李舱饰件、座椅背板等制件上，在汽车领域具有广阔的前景。
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本发明公开了一种新型磁性粘土纳米复合材料的制备方法。其特征是以蔗糖等碳源、粘土和硝酸镍为原料，在室温下将硝酸镍和粘土按1∶10～30的质量比混合球磨，高温煅烧后得到的固体混合物与碳源按1∶5～20的质量比混合，再次球磨煅烧得到新型磁性粘土纳米复合材料。本方法制备的磁性复合材料以廉价的粘土为原料，负载磁性材料和炭物质。制备过程简单，原料易得，绿色环保，符合实际生产需要。这种材料可以广泛用于工业原料的净化，污水处理，纳米膜材料和工业废水、染料的深度处理。同时该复合材料还具有磁性，因而在外部磁场的作用下能够实现快速分离和回收，而不产生二次污染。
本发明公开了一种触变注射成形用镁基复合材料的制备方法及其制得的镁基复合材料，属于高性能金属材料制备领域。制备方法包括以下步骤：第一步制备浆料：将增强体、改性剂、粘合剂加入到溶剂中进行搅拌、分散；第二步包覆镁粒：将制备得的浆料包覆在镁合金粒表面并同时高温干燥。本发明的镁基复合材料的制备方法，具有可添加的增强体种类多、含量高的优点，可实现快速包覆，制得的镁基复合材料中包覆层分布均匀、成膜牢固，能有效与镁合金粒粘结“捆绑”在一起，适合作为触变注射成形生产镁基复合材料的供给原料。
本发明公开了钴‑镍‑钼基复合材料及其制备方法、基于钴‑镍‑钼基复合材料的析氢电极及家电设备，所述钴‑镍‑钼基复合材料中含有Co、Mo和Ni；其中，所述Co的质量百分数为25％‑35％；Ni质量百分数为40％‑50％；Mo质量百分数为15％‑35％。根据本发明的电镀过程，在电解液中添加有柠檬酸盐，利于钼元素的沉积。利用本发明方案的复合材料制得的析氢电极具有良好的催化析氢性能，能够代替催化制氢领域所使用的价格昂贵的贵金属基电极，此外，该材料还可作为耐腐蚀镀层，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种新型客车顶棚用干法聚氨酯玻纤复合材料，该复合材料由面料层和基材层通过干法复合制备得到，所述面料层是聚氨酯海绵和针织面料复合制备得到，所述基材层由以质量百分比计的四层结构组成：基材层一层为12％‑16％的玻璃纤维和12％‑16％的聚乙烯粉，基材层二层为19％‑23％的聚氨酯泡沫，基材层三层为21％‑25％的玻璃纤维和21％‑25％的聚乙烯粉，基材层四层为3.5％‑4.1％的PET无纺布，可以解决客车顶棚材料吸音性能差，影响乘客乘车体验的问题，同时解决客车内饰材料本身强度不足的问题。
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本发明提出一种复合材料板、及制造方法及具有该复合材料板的冰箱。所述复合材料板包括:金属基板;过渡层,所述过渡层通过将所述金属基板的表面磷化形成;和可书写涂层,所述可书写涂层形成在所述过渡层的表面上,其中,所述可书写涂层由树脂材料粉末加热固化形成。根据本发明的复合材料板,具有抗腐蚀性、耐磨和耐污染。另外,上述复合材料板清洁方便且易擦拭。
本发明公开了一种聚对苯二甲酸乙二醇酯/无机纳米粒子复合材料及制备方法。复合材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯和均匀分布在其中的粒径为1～100nm的球状无机纳米粒子,特别是两者间的质量比为70～99.999比0.001～30,球状粒子间的粒径之差<2nm,且呈单颗粒分散状态。制备方法是先分别制得碳酸钙或氧化锆或氧化锌或氧化钛的纳米粒子分散的溶液;再将该溶液于搅拌状态下混入乙二醇中,两者间的质量比为1～60比40～99,搅拌至生成稳定溶液;最后将稳定溶液与对苯二甲酸、催化剂混合搅拌,三者间的质量比为1300～1500比2000～2200比0.4～0.6,按常规合成聚对苯二甲酸乙二醇酯的方式制得聚对苯二甲酸乙二醇酯/无机纳米粒子复合材料。它可广泛地用于需高温消毒的食品包装行业,以及工程塑料、电工材料领域。
本发明公开了一种高强度TiC掺杂W?Ti?Si?B复合材料及制备方法，其中高强度TiC掺杂W?Ti?Si?B复合材料的掺杂第二相为TiH2、TiC、Si以及B；各原料按质量百分比构成为：TiH2?10?15wt％，TiC?1.5wt％，Si?0.5?1wt％，B?0.5?1wt％，余量为W。本发明通过60～80小时的球磨，使得W和Ti极大程度的固溶，显著增强晶界结合力，Si和B能够与W形成弥散的中间相，且第二相分布更加均匀，钨晶粒被极大细化到亚微米级别，从而使硬度和抗拉强度得到显著提高，其硬度值达到Hv1130?1160。
本发明公开了一种超级电容器电极MnO2@Ni-Al?LDH复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)泡沫镍预处理；(2)将预处理过的泡沫镍于50-60度，真空干燥至恒重；(3)用电化学工作站三电极体系进行电沉积，进行恒电位沉积；(4)沉积后泡沫镍用去离子水冲洗，50-60℃真空干燥至恒重。本发明与现有技术相比，利用电化学合成的方法可以将LDH基材料直接在溶液中修饰到电极上，修饰时间短，同时无需添加粘结剂，沉积材料与基底结合比较牢固。所制备的复合材料的尺寸均匀、活性好；效率高，成本低，生产流程短，便于生产，以其为原料制成的超级电容器具有优越的电化学性能和超长的使用寿命。
本发明涉及材料科学和电化学技术领域，具体地说是一种用于超级电容器的Mn3O4/TiO2纳米管复合材料及其制备方法。该方法通过电化学阳极氧化工艺制备高度有序的TiO2纳米管阵列，再以TiO2纳米管阵列薄膜为载体，采用化学水浴沉积法一步合成Mn3O4/TiO2纳米管复合材料。这种Mn3O4/TiO2纳米管复合材料表现出优越的电容特性，拥有更高的比电容量和更长的循环寿命。
本发明公开了一种TiO2/ZIF-8核壳结构纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：首先将钛酸四丁酯加入到乙二醇溶液中，搅拌均匀后加入到无水丙酮中，快速搅拌后静置，经过分离、洗涤和干燥，得到TiO2非晶纳米小球；然后将这些纳米小球加入到四甲基氢氧化铵水溶液中，160~200℃下反应后，经过分离、洗涤和干燥，得到TiO2纳米小球；再将制备的TiO2小球加入到Zn(NO3)2·6H2O的甲醇溶液中搅拌，再加入2-甲基咪唑的甲醇溶液，经过分离、洗涤和干燥，得到TiO2/ZIF-8核壳结构纳米复合材料。本发明制备条件温和，工艺简单；合成的TiO2/ZIF-8复合材料尺寸均匀，分散性良好，有望应用于气体分离、光电材料或光催化材料等方面。
本发明公开了一种木质素磺酸钠修饰的g‑C3N4/木炭凝胶复合材料的制备方法及应用，该制备方法是将天然木材切割成木材片，并置于NaOH和Na2SO3的混合溶液中处理6小时，再用H2O2处理3小时，得到主要成分为纤维素的木材凝胶；将所述木材凝胶浸渍于饱和尿素溶液中，冷冻干燥，再以550℃煅烧2小时，得到g‑C3N4/木炭凝胶；采用木质素磺酸钠进行修饰，从而得到木质素磺酸钠修饰的g‑C3N4/木炭凝胶复合材料。该木质素磺酸钠修饰的g‑C3N4/木炭凝胶复合材料不仅吸附能力强、传质速率快，能够对水体中的铅、镉、铜离子进行快速、高效和多次去除，而且制备简单、分离回收方便。
本发明涉及一种竹纤维增强聚乳酸抗氧化抗紫外全降解复合材料的制备方法及该复合材料，属于高分子复合材料技术领域。采用两步法熔融共混工艺，先制备改性竹纤维及其高填充母粒，再获得由母粒与聚乳酸直接熔融共混而成的复合材料，可以促进改性竹纤维在聚乳酸基体中均匀分散，获得具有良好分散性和加工性的竹纤维高填充母粒和均分散复合材料。该方法采取的生产工艺简便，易于规模化生产，且天然纤维原料广泛易得、生产成本低，复合材料综合性能优异，具有广阔应用前景。
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本发明公开了一种微珠木塑新型复合材料，以重量份计，包括以下组分：空心微珠15-25份，聚乙烯回收料20-28份，马来酸酐1-2份，轻质碳酸钙1-2份，聚乙烯蜡1-3份，硬脂酸0.5-1.5份，木粉10-30份，植物纤维材料20-40份，分散相容剂0.5-1.5份。所述微珠木塑新型复合材料向原料中添加粉煤灰煅烧后的空心微珠，使制得的材料吸水率低，在潮湿环境下防水性能优异，且耐水性能良好，经水泡48h后无任何变化，同时所述微珠木塑新型复合材料还具有优异的机械性能：高静曲强度、弯曲弹性模量，并且耐热性能良好，加热后无气泡、裂纹、麻点等瑕疵，尺寸变化率小，材料不易变形，适合用作户外建筑围栏、木塑底板、家具等的原料。
本发明公开了一种用于木塑复合材料的界面改性剂的制备方法以及木塑复合材料的制备方法，其中界面改性剂的制备方法是在40-90℃、搅拌下将聚醚多元醇滴加至二异氰酸酯中，滴完后于40-90℃搅拌反应5-8小时，得到界面改性剂。木塑复合材料的制备方法是将催化剂加入到木粉中，然后依次加入界面改性剂、高密度聚乙烯、抗氧剂和抗紫外剂，混合均匀后得到混合料；将所述混合料加入双螺杆挤出机中挤出造粒，即得木塑复合材料粒料。本发明制备的界面改性剂含有活性的异氰酸根基团，能够改善木粉表面性质，改善木粉和塑料基体的相容性，增强复合材料的力学性能，特别是冲击性能，同时还能显著增强木塑复合材料的加工流动性能。
本发明公开了一种CoS2/氮掺杂石墨烯复合材料构建电化学传感器在葡萄糖电化学分析中的应用，属于无机材料合成及应用技术领域。该复合材料的制备是在碱性环境下添加水合肼使氧化石墨烯转化为氮掺杂石墨烯，然后加入硝酸钴以及L‑半胱氨酸并采用水热反应制备而成。该制备方法简单，试剂用量少，耗能低；反应在水相中进行，环境友好；反应条件温和，产物分离纯化方便。本发明复合材料以比表面积大、热稳定性和导电性高、生物相容性强的氮掺杂石墨烯为基底材料，负载电子传递速率快的CoS2纳米材料，制备出在葡萄糖的电化学氧化还原反应中催化效果较好的修饰剂，使得其构筑的电化学传感器可用于高灵敏度高选择性检测微量葡萄糖。
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