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本发明涉及一种七叶皂苷钠化学成分组分配比及其筛选方法，涉及药学领域。筛选方法包括：得到七叶皂苷钠不同组分配比的样品；检测得到样品的化学指纹图谱，以及样品对试验体的给药量以及对应的刺激性试验数据和药效学试验数据；通过灰色关联分析，得到七叶皂苷钠的各组分刺激性排序以及药效学排序的第一分析结果；以给药量为输入层，以刺激性试验数据以及药效学试验数据归一化加权处理后作为输出层构建神经网络，用训练好的神经网络对七叶皂苷钠的各组分进行预测后，与第一分析结果进行比对，筛选，验证。其筛分快速、有效，有效降低筛分的时间，降低筛分成本，得到刺激性低且药效学佳的七叶皂苷钠化学成分组成，提高药效与临床顺应性。
本发明属于药物代谢物的化学合成技术领域,具体涉及一种阿维拉霉素体内代谢物3,5-二氯-4-羟基-2-甲氧基-6-甲基-苯甲酸的化学合成方法。本发明的特征是,从现有“效美素”预混剂中通过反向工程得到阿维拉霉素粗品,对其纯化,通过一步反应制得3,5-二氯-4-羟基-2-甲氧基-6-甲基-苯甲酸的粗品,对该粗品进行重结晶纯化,制得其纯品,仪器分析该合成的产品纯度达99.5%以上。本发明的合成方法路线短,收率高,条件易控,原料价廉易得,所得产物纯度高。合成的产品不仅为阿维拉霉素的代谢研究和残留检测提供了化学对照品,也为同类化合物的合成提供了相应的工艺参考。
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本发明涉及一种高灵敏富勒烯光电化学探针的制备方法，是基于双偶氮染料分子对富勒烯光电复合材料的非共价修饰以及生物分子在其表面的共价固定而实现水溶性光电化学探针的制备。采用常见电化学分析仪及低成本激光笔单色光源，将该富勒烯光电探针作为夹心免疫结构中检测抗体的标记探针，可实现肿瘤标志物癌胚蛋白（CEA）低至0.1pg/mL的高灵敏检测，其灵敏度可媲美目前临床中常用的电致化学发光方法，但检测设备更易实现集成化、便携化和低成本，在临床高灵敏生化分析中极具应用前景。
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本发明涉及电分析化学和蛋白质识别传感器技术领域，公开了一种功能化离子液体的合成方法，及由该离子液体/羧基化多壁碳纳米管/玻碳电极构成的分子印迹电化学传感器的制备方法和应用。该分子印迹电化学传感器的制备方法：以可聚合的氨基功能化离子液体为功能单体，BSA为模板蛋白，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵与四甲基乙二胺构成的氧化-还原体系为引发剂，经聚合，在羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极表面形成分子印迹聚合物膜，再将模板蛋白洗脱，得到可特异性识别模板蛋白质的分子印迹电化学传感器。本发明的分子印迹电化学传感器具有制备简单，材料成本低廉，选择性高，生物相容性好，可用于水溶液中蛋白质的识别和检测。
本发明公开了一种化学衍生化结合基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱技术（MALDI-TOF-MS）的分析方法。本发明使用多肽对醛基和巯基类小分子代谢物进行衍生；小分子待测物衍生化后，通过MALDI-TOF-MS检测分析。将小分子物质多肽化后能得到简洁单一的准分子离子峰[M+H]+, 不仅显著改善了这些小分子物质在质谱谱图中的辨识度，也极大地提高了它们在质谱中的检测灵敏度。该方法灵敏度高、普适性强、操作简便、无基质干扰、样本损耗少，且无需制备复杂的基质和衍生化试剂，就可以定量检测体液中含量极低的巯基化合物，在代谢组学的研究中有很大的应用前景。
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本发明涉及化学气相沉积技术领域，提供了一种飞秒激光预解离装置，包括飞秒激光解离模块以及高里德堡原子检测模块，所述飞秒激光解离模块与所述高里德堡原子检测模块通过第一管道连通，所述第一管道安设有阀门。还提供一种化学气相沉积设备，包括反应气体供给源、反应腔以及上述的一种飞秒激光预解离装置。本发明通过飞秒激光解离模块预先将反应气体催化解离，使之在进入反应腔前就解离为CH2或CH，可极大提高生产效率且减少对空气的污染，同时通过高里德堡原子检测模块分析H2、CH3、CH2或CH等气体的成分，并将其反馈至飞秒激光解离模块，供飞秒激光解离模块实时调整优化功率密度和时域分布，可更好地控制催化反应的进程。
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本发明提供一种烟用三醋酸甘油酯挥发性成分CG‑MS定量检测方法。该方法首先用气相色谱‑质谱联用仪分析标准溶液，绘制被测组分的标准曲线，然后将三醋酸甘油酯加入乙醚或甲醇为溶剂进行分子蒸馏收集轻组分，并将收集的轻组分进入气相色谱‑质谱联用仪分析获得待测样品中各种被测组分的数据，然后通过绘制的标准曲线计算出待测样品中的各种被测组分的含量，该含量需除以相应富集倍数，得到原三醋酸甘油酯样品中各种被测组分含量。本发明可以用于检测三醋酸甘油酯中的各种易挥发性物质，可提供三醋酸甘油酯样品中可能影响卷烟感官品质的挥发性化学成分的量化信息，具有较好的实用价值。
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本实用新型公开了一种高中化学化学实验中的临时废液收集装置，包括：底板、橡胶支脚、撑架、撑板、收集槽、背板、警示栏等部件；使用时，所述三个收集槽通过其对应位置的标识板上的文字，分别收集“酸性废液”“中性废液”“碱性废液”，学生将酸碱度明确的溶液废液对应的由收集槽收集后分别通过连接软管运输并储存至存液桶内，如果学生对溶液得酸碱度不明确，可采用PH试纸盒内的PH试纸进行测试，再对应的倾入到收集槽收集，所述清洗喷头用于试验后对收集槽及台面的清洗，防止残留酸碱溶液误伤到后续实验人员；本实用新型的有益效果是：可以专业地分类的将高中化学化学实验中产生的废液进行收集，方便于后续的废液处理。
本发明公开了一种用于嵌套精细化学机制的光化学反应箱模式的系统及方法，涉及光化学反应领域，该系统包括光化学反应模块，用于记录不同物质/自由基之间的光化学反应；实时数据输入模块，用于输入待测试区域的实时气象数据和污染物数据；初始条件设定模块，用于设定光化学反应初始条件；变量/参数定义模块，用于对待测试区域的变量和参数进行设置；光解速率计算模块，用于根据测试区域实时太阳高度角的变化，输出各污染物的光解反应速率；干沉降模块，用于模拟污染物在混合层内的干沉降过程；一垂直交换模块，用于记录污染物在自由边界层与上层边界层之间的交换。本发明能够提高模拟精度，得到的模拟结果与实际反应的误差较小。
本发明属于化学合成材料技术领域，并具体公开了大气常温下激光诱导化学合成微纳尺度MoS2的方法及应用，该方法利用飞秒激光直接作用于包含钼源和硫源的前驱体上以诱导其发生光热化学反应进而生成目标产物MoS2，该方法可应用在微纳气体探测器的制备中。本发明实现了大气常温下微纳尺度MoS2产物的制备以及MoS2图案快速直写加工，同时通过调节激光参数实现产物形貌控制，并基于该技术实现了MoS2材料在微纳气体探测领域的应用。
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本发明提供一种考虑渗流?应力?化学耦合的岩土体剪切流变仪，包括试验台、剪切盒组件、加载组件和位移?应力监测组件；剪切盒单元可放置大尺寸的试样，通过水泵提供具有一定渗透压的化学液体，通过热空气循环单元对试样进行烘干处理，实现不同渗透压化学液体的渗流及试样的干湿循环；利用砝码进行法向压力的加载，利用刚性弹簧进行切向压力的加载，利用激振器作用于弹簧从而对切向应力产生扰动，通过控制直线位移机构保持刚性弹簧的变形量以保证切向应力的稳定；位移?应力监测组件配合相应的数据采集系统，监测下剪切盒位移和试样所受拉力；本发明可研究岩土体受动力扰动、地下水、化学腐蚀、干湿循环以及应力单独或共同作用的长期稳定性问题。
本发明公开了一种内切酶辅助的RNA中肌苷修饰的单碱基分辨率定位方法，属于生物技术领域。本发明首先使用3’‑deoxy‑A封闭RNA 3’OH末端，随后hEndoV蛋白在肌苷处切割产生新的RNA 3’OH，新的3’OH进行多聚尿苷化和文库构建，测序获得肌苷修饰的位点信息。本发明原理直接、操作简便，全程无化学反应使RNA免于降解，无需复杂的生物信息学算法，可以直接获得RNA中肌苷修饰的单碱基分辨率定位信息。
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本发明属于半导体技术领域，具体涉及一种用于晶圆刻蚀的化学液供应装置及化学液供应方法。本发明所述的用于晶圆刻蚀的化学液供应装置，包括第一化学液供应槽、第二化学液供应槽和液压泵，液压泵的输出端的总管路上设有第一支路和第二支路，第一支路上设有第一控制阀门，第二支路与第一化学液供应槽的内部相通连接，第二支路上设有第二控制阀门，液压泵的输入端分别与第一化学液供应槽和第二化学液供应槽的内部相通连接。通过使用本发明所述的用于晶圆刻蚀的化学液供应装置及化学液供应方法，能够有效地对化学液进行预处理，同时，在化学液预处理过程中能够对化学液的液位高度进行实时检测，减少了化学液供应过程中存在的安全隐患。
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本发明属于环境监测及电化学传感器领域，更具体地，涉及一种电化学聚合分子印迹仿生电化学探头、其制备和应用。本发明的电化学探头由玻碳电极和位于该电极玻碳表面的电化学聚合分子印迹膜构成，所述的电化学聚合分子印迹膜为首先由多巴胺和四溴双酚A通过循环伏安法在玻碳裸露面电化学聚合形成嵌有四溴双酚A的膜，然后洗脱掉四溴双酚A所得的聚合分子印迹膜，将残留的四溴双酚A通过恒电位氧化除去掉之后，其可用于四溴双酚A的直接检测。与传统检测四溴双酚A的方法对比，本发明表现出了高灵敏度、快速、环境友好、操作简单、准确度高、实用性强、抗干扰能力强的优点。
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一种具有化学试剂循环的清洁装置，其中可以防止由清洁过程产生的气泡引起的空气侵入到循环路径中的设备气闸。当化学试剂从溢流罐排出时，螺旋涡流可以根据液位在出口附近产生。提供液位检测传感器，以检测液位已到达没有产生螺旋涡流的位置，该位置略高于液面高度。当化学试剂被存储在溢流罐中时，进行化学药剂清洗，从而在从溢流罐排出的化学试剂中产生气泡或混合到螺旋涡流中或发送到化学试剂储存罐的一侧。
本发明公开了一种基于2’,2”：6,2’‑三联吡啶衍生物的席夫碱用来检测Al3+的荧光化学传感器。将该荧光传感器配制成1×10‑5mol/L的标准检测溶液，当向该标准检测溶液中加入Al3+时，荧光光谱能检测到荧光发射曲线强度显著增强。本发明具有标准检测溶液配置简单，耗量少，荧光响应速度快，幅度大，不受常见金属离子干扰的特点。可用于自然水体中Al3+的检测。
本发明公开了一种特异性化学标记5‑醛基尿嘧啶的化合物及标记方法和应用。通过带有叠氮基团的化合物1可以选择性的和5‑醛基尿嘧啶的醛基发生反应，再加入带有炔基的生物素DBCO‑S‑S‑PEG3‑biotin和叠氮发生不需要催化剂的click反应。利用本发明的5‑醛基尿嘧啶特异性化学标记方法，可实现特异性富集含5‑醛基尿嘧啶的核酸样品，分析核酸分子中5‑醛基尿嘧啶的序列分布信息。本发明为表观遗传学及核酸化学生物学研究领域提供了有效的研究方法。
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本发明提供一种低成本高通量电化学与光电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：步骤1)：将导电材料和/或光电材料的分散液构筑大面积、高均匀、高导电的薄膜电极和/或光电薄膜；步骤2)：构筑微孔阵列；步骤3)：采用胶粘或热压方式将步骤2)得到的微孔阵列薄膜电极和/或光电薄膜组装成两电极微孔阵列传感器；步骤4)：在步骤3)得到的绝缘封装后的可寻址两电极微孔阵列传感器表面滴加测试溶液形成液滴检测池阵列，基于电或光激发信号对液滴检测池阵列的寻址激发，即得到低成本高通量电化学与光电化学传感器。其简单可控、生产设备成本低、易实现自动化规模生产，并且检测装置集成、样品用量少、检测通量可灵活调整。
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本实用新型公开了一种鱼类行为学分析的装置，包括实验架，所述实验架外设置有储水缸，所述实验架包括上下两层水平架，分别为上水平架和下水平架，所述下水平架上设置有泡沫板；所述泡沫板上设置有实验缸，所述储水缸的出水管与实验缸的进水孔连接，所述上水平架由围绕四角立柱的四边水平支杆组成，其中一个水平支杆上设置有来回滑动的摄像支架，所述摄像支架上设置有摄像机；所述上水平架和下水平架之间的四周设置有收缩的黑幕布组件；上水平架上方的四角的立柱上对称设置有两个灯管；所述实验缸连通有化学刺激物输入组件。本实用新型构造简单、操作简便易行、单人即可完成操作，并可反复使用多次，并可扩展用于一些鱼类逆行游泳能力行为的研究。
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本发明提供一种三维石墨烯磁性搅拌棒及其分析应用，制备方法为：称取氯化铁和四水合氯化亚铁，溶于超纯水和盐酸的混合液中，剧烈搅拌下滴加至氢氧化钠溶液中，离心分离，用盐酸中和产物Fe3O4纳米粒子中多余的阴离子，再次离心分离，加入水后超声形成Fe3O4水溶胶；配置氧化石墨烯分散液，将水溶胶加入氧化石墨烯分散液中，超声，加入亚硫酸氢钠还原剂，水热还原得均匀嵌入Fe3O4的化学还原氧化石墨烯水凝胶，烘干缩聚，制得三维石墨烯磁性搅拌棒。该搅拌棒具有强磁性和良好的吸附力，能用于有机氯的选择性萃取，无需搅拌棒载体制备和涂层涂覆过程，制备简便、环境友好、萃取效率高、机械性能好。
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本发明公开了一种高炉冶炼水平分析系统，包括数据处理模块和计算模块，所述数据处理模块包括记录查询模块、原料化学成分原始数据处理模块、产物成分原始数据处理模块、生产及设计原始数据处理模块；所述计算模块包括各类原始数据平均值计算模块、平衡计算模块、计算结果输出模块；各模块间具有相互传递数据的功能。本发明具有自动采集生产数据、原始数据处理能力、能存储大量的高炉冶炼数据、具有生成文档形式的技术分析报告的特点，可以广泛应用于高炉冶炼技术领域。
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本发明涉及一种基于活化能分析的分段式进料比过程控制方法，首先，基于化工生产过程中复合化学反应活化能的分析，确定主反应与副反应在不同温度条件下的反应发生程度不同；然后根据生产工艺流程，建立基于SMPT‑1000的化工生产模型和PCS7自动控制系统，并对模型进行仿真实验；最终确定，三个不同温度段的反应物、催化剂的不同进料比。本发明确定的分段式进料比方法与传统固定进料比方法相比，能够加快化工生产过程反应速率，提高产品反应转化率。
本发明属于生物医学领域，涉及一种基于网络药理学及分子对接分析黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病作用机制的方法。本发明利用网络药理学和分子对接技术探索黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病(IDD)的作用机制。综合利用在线数据库搜集黄芪‑女贞子化学成分及治疗IDD靶点，构建黄芪‑女贞子治疗IDD的“化合物‑靶点‑疾病”和蛋白互作网络；基于DAVID数据库及ClueGo插件进行潜在靶点的基因本体(GO)注释及KEGG通路富集分析；采用Vina软件对活性成分与潜在靶点进行分子对接验证结合活性。结果表明，黄芪‑女贞子通过多种活性成分协同作用于不同靶点、多种途径发挥辅助治疗IDD的作用，可为开发成对应的膳食补充剂提供参考。
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本发明提供了用于质子交换膜电解池特性分析的二维稳态模型建立方法，涉及电解池模型的技术领域。包括S1，建立一个电解池的物理模型，模拟电化学反应；S2，根据物理模型建立计算模型；S3，向物理模型内输入边界条件，启动电化学反应，物理模型沿其流道方向被划分为多个网格块，不同网格块内的反应物浓度不同，一个网格块内的反应物浓度视为均一；S4，计算模型根据不同网格块内的反应物浓度逐个得到所有网格块内的稳态参数值。物理模型划分为网格状后，增加了沿流道方向的实际反应物浓度的分布考虑，根据每个网格块内的反应度浓度获得该网格块内的稳态参数值，能更好地反映电解池运行的局部特性，使模型物理过程更加完整，提高了准确性和应用价值。
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本发明涉及一种用于手性羧酸对映体识别和纯度分析的手性四苯乙烯四胺，属于化学分析技术领域。所述手性四苯乙烯四胺化合物具有聚集诱导发光(AIE)效应。制备方法由3‑(四氯亚甲基)‑4‑(四对溴苯基)四苯乙烯与光学纯手性胺反应得到，光学纯手性胺优选为光学纯手性1‑环己基乙胺、1‑环己基丙胺或1‑环戊基乙胺。所制备的手性四苯乙烯四胺可与一系列手性羧酸的两个对映体作用，分别发射不同颜色的荧光，从而可用于区别手性羧酸的两个对映体；而且荧光波长会随着对映体纯度百分数(ee)或者对映体纯度改变呈线性变化，因此可以通过手性四苯乙烯荧光波长的变化用于手性羧酸对映体纯度的高准确度和高灵敏度分析。
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一种新型的固体表面分析仪器,它是以获取和分析固体样品表面的负离子谱以达到研究固体材料及其表面,和在固体表面发生的各种物理、化学过程,以及样品周围的气氛环境的目的。它不仅能够从负离子谱得到现有的原子探针(AtomProbe)所不能够得到的信息,而且降低了样品上所需的工作电压约十倍,使实验结果摆脱了外加高场的影响,并扩大了可研究材料的范围;与后者相结合,能获取更丰富的研究信息。
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本发明公开了一种防止钨栓塞腐蚀的半导体特性分析方法，属于半导体技术领域。所述方法包括：在晶圆上截取待分析样品，并调配预设浓度的研磨液；去除待分析样品的钝化层及金属叠层至呈现第一金属层；使用调配的预设浓度的研磨液配合抛光盘预定的转速去除第一金属层至呈现钨栓塞层；对呈现钨栓塞层的样品进行特性分析。本发明中，通过调配预设浓度且安全环保的研磨液，并配合抛光盘一定的转速来去除待分析样品的第一金属层，有效地抑制了钨栓塞的电化学反应，进而确保了钨栓塞的完好，使得在钨栓塞层能够进行完整的器件标定，避免了因为样品的处理问题而造成特性分析的误判。
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本发明公开了一种涂镀材料表面亚毫米级缺陷分析方法包括宏观观察、截面试样制备、抛光和综合分析，突破了传统缺陷分析中截面试样制备对缺陷尺寸的限制，在不借助FIB/SEM双束系统或是化学法去除表面涂镀层的情况下，对表面亚毫米级别的截面试样进行了制备并分析，保留试样的有效信息，有效解决了涂镀表面亚微米缺陷分析中截面试样制备的难题。
本发明涉及一种神香草挥发油的分析方法及在制备治疗激素抵抗性哮喘药物中的应用，包括神香草挥发油化学成分的定性和相对定量分析，构建激素抵抗性哮喘模型及分组给药，研究神香草挥发油对激素抵抗性哮喘小鼠肺泡灌洗液和外周血中炎症细胞数量的影响，研究神香草挥发油对激素抵抗性哮喘小鼠BALF和肺组织中白细胞介素‑17(IL‑17)、粒细胞集落刺激因子(G‑CSF)浓度的影响，研究神香草挥发油对激素抵抗性哮喘小鼠肺组织病理学改变的影响，并依据上述研究对神香草挥发油化学成分及治疗激素抵抗性哮喘的药理作用做出整体评估，对神香草挥发油治疗激素抵抗性哮喘的新药研究和临床应用具有重大意义。
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本发明公开了一种矿山尾矿活性综合分析评价方法。所述综合分析评价方法主要包含化学成分分析法、颗粒粒径分布分析法、热分析法、物相定量分析法以及水泥胶结尾矿强度试验法。通过上述五种方法的协同分析，可以实现矿山尾矿等大宗工业固废火山灰活性的定性定量分析。本发明建立的一种矿山尾矿活性综合分析评价方法，既能分析各类尾矿的火山灰水化活性，评价其材料化利用的潜力，还能通过分析数据给出尾矿最合理的改性活化方法，提升尾矿进一步资源化利用的可能性。
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