湖北鄂州有色金属化学分析技术理论与应用

固体氧化物燃料电池性能推理与优化方法 900     

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一种固体氧化物燃料电池性能推理与优化方法，所述方法包括步骤：对固体氧化物燃料电池进行物理化学机理建模并得到数学模型；将所述数学模型中未确定的系数设置为未知系数；使用粒子群优化算法对所述未知系数进行优化；将所述未知系数优化后的所述数学模型转换为状态空间表达式；对固体氧化物燃料电池实际运行数据中的变量进行格兰杰因果检验，并得到实际运行情况下变量的格兰杰因果性关系矩阵；根据所述状态空间表达式与所述格兰杰因果性关系矩阵判断所述数学模型是否符合所述固体氧化物燃料电池实际运行情况并评估优化效果。本申请综合准确性与效率考量，整合了数据驱动方法与机理模型方法的优势，同时一定程度上避免了二者的缺点。

保探伤Q345B级钢板的低成本制造方法 1040     

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本发明公开了一种保探伤Q345B级钢板的低成本制造方法，其化学组分和质量百分比含量为：C 0.15‑0.20%，Si 0.15‑0.50%，Mn 0.50‑0.90%，P≤0.035%，S≤0.025%，Ti 0.020‑0.060%，Als 0.015‑0.035%，其余为Fe和不可避免的杂质；制备时，首先对铁水进行KR脱硫处理，并对脱硫后的铁水除渣，再将铁水转入转炉冶炼，对出站后的钢水连铸、轧制，最后将轧制好的钢板堆垛缓冷24‑72h后取样检验即可；本发明制备的Q345B级钢板的化学成分和生产工艺简单，生产成本低，探伤性能好，具有良好的应用和推广前景。

抗枯草芽孢杆菌纤溶酶的单克隆抗体QKMA-9A10及应用 775     

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本发明提出了一种抗枯草芽孢杆菌纤溶酶的单克隆抗体QKMA‑9A10及应用，属于基因工程技术领域。所述抗体包括重链和轻链，其重链的编码氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；其轻链的编码氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明抗枯草芽孢杆菌纤溶酶的单克隆抗体QKMA‑9A10可以用于组织化学法，酶联免疫法和免疫印迹法在枯草芽孢杆菌纤溶酶的鉴别和检测以及融合表达以及靶向药物的制备中。

活血消瘿片HPLC指纹图谱及其制备方法 721     

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本发明公开了一种活血消瘿片HPLC指纹图谱，制备该指纹图谱的方法包括以下步骤：将供试品溶液、混合对照品溶液、单味药材样品溶液、缺样阴性样品溶液分别上高效液相色谱仪进行检测，所述高效液相色谱仪含有紫外检测器，所述紫外检测器的设定检测波长为240‑260nm，所述高效液相色谱仪的固定相为C₁₈键合硅胶色谱柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.05‑0.2％三氟乙酸水溶液，采用梯度洗脱。该图谱中含有15个共有指纹峰，利用该指纹图谱能对活血消瘿片中的8种指标成分和5种中药材成分进行归属定位和含量测定，从而实现了对活血消瘿片化学成分的综合检测，能更加全面地反映和控制中药内在质量。

回收的镍钴制备铁基预合金粉末及制备方法 997     

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本发明公开了一种回收的镍钴制备铁基预合金粉末及制备方法，它由一定比例的铁、镍、铜、钴、铬组成，其步骤：1）成分检测：对人造金刚石废水化学电解回收废镍钴板分析，确定其中镍、钴元素的含量；2）配料：根据检测出来镍和钴含量结果，计算铁、镍、铜、钴和铬，按照石墨粉：金属总重准备石墨粉；3）水雾化制粉：配制的金属放置于中频炉中，并使用氮气成气幕，隔绝空气，待混合金属熔化，再添加石墨粉，接着液态金属用高压水击碎雾化成合金粉末；4）筛分合批：制备的合金粉末过筛，然后在拌料机中充分合批，得预合金粉末。配方合理、生产工艺简单、粉末氧含量低、粒度均匀、冷压成型性好，在金刚石刀具、工具结构件具有广阔的应用前景。

单孔径或多孔径围栏装置 720     

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本发明涉及样品检测领域，特涉及一种单孔径或多孔径围栏装置。本发明的围栏主体上设置加样孔，围栏主体上层设置封盖双面胶或胶水层，围栏主体下层设置底拖双面胶或胶水层；围栏封盖通过封盖双面胶或胶水层粘结在围栏主体上层，围栏底拖通过底拖双面胶或胶水层粘结在围栏主体下层，围栏底拖上设置保护膜。本发明装置可用于单个或多个样本储存、生物或化学反应、细胞培养、光学成像检测、核磁共振检测等广泛的应用，满足实验室、医疗等机构对样本定量与定性分析的要求。

多元钙钛矿材料、厚膜的制备方法及X射线探测器 1052     

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本发明公开了一种多元钙钛矿材料、厚膜的制备方法及X射线探测器，其中的多元钙钛矿材料的化学组分为ABX3；A为多元阳离子基团，B为二价金属离子，X为卤素阴离子，多元钙钛矿材料的制备方法包括：基于ABX3的化学配比获取原料；在所述原料中加入反溶剂后进行反应球磨，获得反应产物；在进行反应球磨时，控制球磨机转速为400～600rpm，球磨时间为24～36小时；对所述反应产物进行干燥处理，获得多元钙钛矿粉末；上述方法能够制备纯相的多元钙钛矿粉末，避免在制备多元钙钛矿厚膜的过程中产生分相和偏析，提高了X射线探测器的器件性能。

苯乙胺银铟溴的制备方法和半导体辐射探测器及制备方法 861     

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本发明特别涉及苯乙胺银铟溴的制备方法和半导体辐射探测器及制备方法，属于射线成像探测器技术领域，苯乙胺银铟溴由(C₆H₅CH₂CH₂NH₃)Br、AgBr、InBr₃和氢溴酸溶液制得，其中，(C₆H₅CH₂CH₂NH₃)Br、AgBr、InBr₃的摩尔比为2∶1∶1；苯乙胺银铟溴的化学式为(C₆H₅CH₂CH₂NH₃)₄AgInBr₈，并将该苯乙胺银铟溴作为吸光层的制备材料应用于半导体辐射探测器，苯乙胺银铟溴具有暗电流低，灵敏度高，稳定性好等优势，使得本发明实施例提供的半导体辐射探测器具备高性能、无毒、稳定等特点，解决了现有技术存在的工艺复杂、灵敏度低、环境污染和稳定性差等问题，同时也解决了灵敏度、工作偏压、稳定性和环境污染等指标不能兼顾问题。

快中子直接探测材料的制备方法和应用 650     

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本申请提供一种快中子直接探测材料的制备方法，包括如下步骤：提供溶剂，将(3‑AMP)Br2、PbBr2、MABr加入所述溶剂形成溶液，使所述溶液中的溶质具有预定化学组成，所述预定化学组成与待制备的快中子直接探测材料的化学组成相同；对所述溶液在预定温度下和预定时间内蒸发除去溶剂，得到所述快中子直接探测材料。本申请可增加钙钛矿/有机阳离子复合探测材料的载流子传输性能。

远志药材质量检测方法 1022     

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本发明公开了一种远志药材质量检测方法，包括步骤1、分别制备供试品、对照品及对照药材溶液；步骤2、构建待测远志药材、对照品和远志对照药材HPLC特征图谱，其中色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.05％磷酸为流动相B，进行梯度洗脱，流速为0.9～1.1ml/min，柱温为38～42℃，检测波长为318～322nm，进样量为10ul；步骤3、将待测远志药材HPLC特征图谱与对照品HPLC特征图谱和远志对照药材HPLC特征图谱进行对比，以检测待测远志药材是否质量合格。本发明通过HPLC测定检测远志的8种成分的方法，充分展示了远志的化学成分特征，该方法精密度高，稳定性好，重复性好，通过所构建的远志对照药材的HPLC特征图谱为远志药材的质量控制提供了全面的检测手段。

纳豆激酶活性的检测方法 849     

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本发明提出了一种纳豆激酶活性的检测方法，属于化学分析技术领域，包括以下步骤：S1.纤维蛋白平板的制备；S2.待测样品溶液的制备；S3.尿激酶标准曲线的测定；S4.尿激酶标准曲线的绘制；S5.待测样品纳豆激酶活性的测定。本发明根据回归方程计算样品中尿激酶活性大小。样品中的纳豆激酶以尿激酶活性大小IU计，表示纳豆激酶活性，方法简单，准确率高。

检测蛭石中SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃和Al₂O₃含量的方法 1070     

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本发明公开了一种检测蛭石中SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃和Al₂O₃含量的方法，将蛭石样品研磨后灼烧至恒重制成标准样品，用化学分析法测量标准样品中SiO₂、CaO、MgO、Fe₂O₃和Al₂O₃的含量，称量不同质量的标准样品制成标准玻璃样片，用X荧光光谱仪测试标准玻璃样片中五种组分的分析强度，利用各标准玻璃样片中五种组分的相对含量与分析强度关系，得出五种组分的标准曲线，建立X荧光光谱仪测定蛭石的分析方法，从而实现对待测蛭石样品中各组分含量的测定；本发明检测方法快速、便捷，并且能够实现多种元素同时分析，能够满足钢铁企业快节奏的生产分析需要。

用于质子交换膜电解池特性分析的二维稳态模型建立方法 1004     

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本发明提供了用于质子交换膜电解池特性分析的二维稳态模型建立方法，涉及电解池模型的技术领域。包括S1，建立一个电解池的物理模型，模拟电化学反应；S2，根据物理模型建立计算模型；S3，向物理模型内输入边界条件，启动电化学反应，物理模型沿其流道方向被划分为多个网格块，不同网格块内的反应物浓度不同，一个网格块内的反应物浓度视为均一；S4，计算模型根据不同网格块内的反应物浓度逐个得到所有网格块内的稳态参数值。物理模型划分为网格状后，增加了沿流道方向的实际反应物浓度的分布考虑，根据每个网格块内的反应度浓度获得该网格块内的稳态参数值，能更好地反映电解池运行的局部特性，使模型物理过程更加完整，提高了准确性和应用价值。

焦炭全自动取制样及分析设备 901     

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本实用新型涉及一种焦炭全自动取制样及分析设备，包括有取样系统、化学样制样系统、物理样分析系统和弃料转运机构；其中：所述取样系统包括有第一取样机、振动溜管、提升机、大料斗a、第二取样机、大料斗b、斜向皮带机、缩分皮带机，二分器m、样桶a和样桶b；所述化学样制样系统包括有一级破碎机、二级破碎机、二分器n、水分样收集器、对辊、微型给料器、棒磨机和粉末样收集器；所述物理样分析系统包括有六级滚筒筛、六级秤、可逆皮带机、配鼓提升机、转鼓、三级滚筒筛、三级秤以及给料器组成；本实用新型通过安装配鼓提升机，将筛分后配鼓的焦炭重新提升到高处，再运行转鼓分析，降低设备的安装高度，从而减少建筑成本。

中药及中药制剂的网络药理分析方法以及系统 721     

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一种中药及中药制剂的网络药理分析方法，其包括如下步骤：S1、获得中药及中药制剂的网络药理分析的各个源文件信息；S2、根据各个源文件的内在联系关系，建立“中药制剂化学成分/中药化学成分‑‑‑人蛋白/基因‑‑‑疾病”数据库，所述“中药制剂化学成分/中药化学成分‑‑‑人蛋白/基因‑‑‑疾病”数据库包括化合物的毒副作用；S3、根据建立的“中药制剂化学成分/中药化学成分‑‑‑人蛋白/基因‑‑‑疾病”数据库中“中药制剂化学成分/中药化学成分‑‑‑人蛋白/基因‑‑‑疾病”通路在Cytoscape软件中构建网络图。

吐温80化学组成的检测方法 717     

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本发明公开了一种吐温80化学组成的检测方法。该检测方法为高效液相色谱‑蒸发光散射法，其中，色谱条件为：固定相为反相键合硅胶色谱柱；流动相体系包括流动相A、流动相B和流动相C，流动相A为水，流动相B为甲醇，流动相C为四氢呋喃。本发明的检测方法灵敏度高、分离度好、耗时短、专属性强、能够有效快捷地考察吐温80组分，同时具有良好的重复性，前处理简单，易于推广。

化学分析废液收集处理装置 665     

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本实用新型公开了一种化学分析废液收集处理装置，包括主管、橡皮塞一和电加热座，所述主管下方一侧设置有立管一，所述立管一一侧壁上设置有开启阀一，所述开启阀一下方设置有所述橡皮塞一，所述橡皮塞一下方设置有收集瓶，所述收集瓶外侧成型有刻度，所述刻度下方设置有所述电加热座，所述立管一与所述主管通过螺纹连接。有益效果在于：本实用新型通过设置立管一、开启阀一、橡皮塞一、收集瓶、刻度和电加热座，不仅能够对化学分析废液进行加热蒸馏处理，避免废液对环境造成污染，而且还能够对废液收集量进行控制，避免废液过量再次产生化学反应造成侵蚀，提高了化学分析废液收集处理装置工作的效率。

中药制剂非处方物种化学成分致病的分析方法及设备 920     

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本发明实施例提供了一种中药制剂非处方物种化学成分致病的分析方法及设备。所述方法包括：获取中药制剂非处方物种的化学成分，格式化后得到第一格式化化学成分；将STITCH数据库中的化学成分格式化，得到第二格式化化学成分；将两种格式化后的化学成分去重筛选，第一格式化化学成分得到CID编号，由此获取非处方物种的化学成分与人体蛋白的关系文件；获取人体蛋白之间的相互作用关系文件；获取OMIM号与基因的关系文件，由此获取人体蛋白之间的相互关系与OMIM号的关系的文件；根据前述三种关系文件，构建相应关系网获取致病关系。本发明实施例提供的中药制剂非处方物种化学成分致病的分析方法及设备，可以分析中药制剂非处方物种化学成分与人体致病的关系。

防护效果好的化学分析用试验台 637     

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本实用新型公开了一种防护效果好的化学分析用试验台，包括工作台和放置架，所述放置架内侧壁上设置有放置板，所述放置板上方设置有海绵块，所述海绵块上方设置有放置槽，所述放置架底部设置有螺栓，所述放置架下方设置有所述工作台。有益效果在于：本实用新型通过设计放置板、海绵块和放置槽，可以将常用装置放在放置槽内，在海绵块和放置槽的共同作用下，避免了仪器从放置架上掉落而损坏，通过设计垫脚、防滑垫和水平仪，在试验前通过观测水平仪来调节垫脚高度，并且防滑垫可以增大试验台和地面的摩擦，避免了试验时受到外部影响，从而使工作人员观测到的数据更加准确。

含复杂组分铁精矿化学分析样的制样方法 690     

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本发明公开了一种含复杂组分铁精矿化学分析样的制样方法，包括：(1)在需检测矿产品中取完样后，缩分为两份，一份塑料袋抽真空热封口干燥保存，一份制化学分析大样；(2)将化学分析大样于105℃下烘干24h，继续缩分为两份，一份为副样塑料袋抽真空热封口干燥保存，另外一份制化学分析样；(3)称取化学分析样100g进入粉碎机粉碎3min，用160目样筛进行筛制，160目以上样品重新粉碎直至样品全部过160目筛；(4)筛下样品全部放入研钵再次研磨3min，化学分析样制备完毕，分为两份，一份塑料袋抽真空热封口干燥保存，一份作为分析样立刻进行分析；本发明方法通过改进样品的烘烤及研磨时间、特别是抽真空保存等多种途径，保证了含复杂组分铁精矿化学分析样品的稳定性。