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本实用新型公开了一种新型塑料疫苗瓶，包括外瓶体、保护层内塑料盖和内瓶体；外瓶体：上端安装有密封仓，所述密封仓中充有稀有气体，所述密封仓的正下方安装有测试液仓，所述外瓶体的外表面紧密贴合有保护膜；保护层内塑料盖：上方安装有保质仓，所述保质仓内装有苯酚等化学物质的变色保质液，所述保护层内塑料盖固定连接在外瓶体的上端边缘；内瓶体：安装在外瓶体的内部，所述内瓶体的上端固定连接疫苗管的下端，该新型塑料疫苗瓶，其能较直观的看到疫苗液是否正常，是否在有效期内和疫苗液的保存情况，密闭性设计良好，同时能在针管不插入疫苗瓶的情况下，为注射的所需注入者提供少量的疫苗液注射，看对其疫苗是否存在过敏情况。
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本实用新型公开了一种碳化硅治炼用尾气处理用输气储藏机构，包括储存罐顶盖，所述储存罐顶盖的上端面安装有进料管，所述进料管的一端安装有多层密封阀甲，所述进料管的一侧安装有排气管，所述储存罐顶盖的下端面安装有储存罐，所述储存罐的前端面安装有气压计，所述气压计的一侧安装有容量测量计。本实用新型通过陶瓷内胆的可耐低温特性，且不会与回收并处理好的炉气(液态的一氧化碳)有任何化学反应，可以对回收并处理好的炉气(液态的一氧化碳)进行长时间的储藏，且通过液氮的方式对整个装置进行降温处理，能够很好的让回收并处理好的炉气(液态的一氧化碳)始终保持在液体状态，从而增加储藏量。
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本发明公开了一种高强度的铝合金圆管，涉及圆管，具体由高强度铝合金铸塑制作而成，所述高强度铝合金的化学金属含量配比如下：硅Si：0.75％‑0.80％、镁Mg：0.84％‑0.88％、铁Fe：0.18％‑0.35％、锰Mn：0.25％‑0.30％、铜Cu：0.38％‑0.50％、锌Zn：＜0.15％、钛TI：0.020％‑0.030％、其它：单个0.05％、合计0.10％，剩下的余量为Al。通过各个材料的配比、实验和测量，达到了铝合圆管的高硬度的效果，解决了市场上一些铝合金圆管的强度一般在八至十的硬度不适用在高新兴科技产业和结构性建筑工程，也无法承受住研发的一些科技产品和个性的建筑结构产生的力，影响社会的发展和进步，因此需要有更高硬度的铝合金圆管的问题。
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本实用新型公开了一种用于实验室的通风柜，包括柜体，柜体内下部固定连接有隔板，隔板两侧固定连接有置物板，柜体下部前侧转动连接有柜门，柜体中部固定连接有试验台，试验台边沿设置有导流槽，试验台顶部后侧固定连接有导流板，导流板后侧固定连接有进风板，柜体内上部安装有过滤网板、活性炭网板及静电驻极滤网板，柜体顶部固定安装有风机，本实用新型能够进行简单的空气过滤处理，使后续空气净化工作的更加简单，而且通过设置的检修门，便于对过滤网板、活性炭网板、静电驻极滤网板进行清理维护或者进行更换，以保证其过滤净化效果，通过设置的导流槽便于将清洗试验台的污水或者洒落在试验台上的化学试剂导入集液桶，方便统一进行处理。
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本实用新型公开了一种全自动AG玻璃生产制造设备，涉及AG玻璃生产相关技术领域，包括底座，底座的顶部固定连接多个弹簧的底部，弹簧的顶部固定连接垫板的底部，垫板的顶部固定连接加工装置的底部。本实用新型还公开了一种全自动AG玻璃生产制造设备的工艺流程，A：工件玻璃清洗段吹干段，B：工件玻璃原片检验段，C：工件玻璃酸洗预处理段，D：工件玻璃EDI纯水喷洗段，E：工件玻璃蒙砂处理段，F：工件玻璃蒙砂后冲洗清洗吹干段，G：工件玻璃蒙砂后在线检验段，H：工件玻璃化学抛光段，I：工件玻璃清洗吹干段。本实用新型通过弹簧可以降低加工装置在使用时产生的振动，通过导向杆可以防止加工装置在使用时发生偏差。
本发明提供一种柴油机Urea‑SCR系统氨喷射量和氨覆盖率同步优化方法，包括以下步骤：步骤1.建立系统三状态非线性模型：步骤1‑1.基于主要化学反应及速率方程建立系统三状态模型；步骤1‑2.将NOx和NH3浓度变化视作准稳态，仅氨覆盖率动态性作为唯一状态，建立一状态降阶模型；步骤2.在Matlab中采用遗传算法使催化器出口尾气中NOx和NH3浓度的预测值与实际测量数据误差最小，辨识得到模型参数；步骤3.将辨识出的模型参数用于NSGA‑II算法的优化过程，根据限值要求选择最佳的优化解，得到优化的尿素供给率和氨覆盖率、最大NOx转化效率、氨存储量；步骤4.进行仿真，建立发动机全工况优化MAP。
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本实用新型公开了一种均匀性AG玻璃产品，涉及AG显示玻璃加工相关技术领域，包括玻璃本体，玻璃本体的上下两端均设有固定框，玻璃本体由第一介质层、第二介质层和第三介质层组成，第一介质层、第二介质层和第三介质层表面均涂有镀膜层，镀膜层由ZnO镀层、Cu镀层和NiCr镀层组成。本实用新型还公开了一种均匀性AG玻璃产品的制备方法，包括以下步骤：A：装夹、B：抛光、C：清洗、D：抗酸处理、E：药物清洗、F：蒙砂处理、G：化学抛光、H：检测。本实用新型在现有AG生产工艺基础上，在弱酸预处理前对玻璃基板空气面进行特殊物理抛光，实现玻璃表面微观粒子形貌均匀，从而在后面AG工序中达到粒子形貌更均匀，进一步提高AG制程良率。
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本发明提供一种制浆造纸工业废水处理方法及系统，所述方法为：造纸废水首先由集水池收集，然后经过粗格栅拦截水中的悬浮物，然后经提升泵进入细格栅，进一步除去细小的颗粒杂质后进入沉砂池，在沉砂池中除去水中密度较大的无机颗粒；由沉砂池出水进入SBR池，在所述SBR池中去除营养物质并进行脱氮除磷，得到清液；所述清液经过鼓风机房后，进入絮凝反应池进行化学絮凝沉降，除去清液中的细小悬浮物、漂浮物以及胶体物质；经过絮凝反应池后得到的清液进一步进入滤池暂时贮存，最后经过紫外消毒池进行消毒，经检测达标后进行回用或者排放。
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本实用新型涉及一种智能控制多段式反应灸烟分解消除的系统，该系统包括：多段式反应筒壳，中部为中空腔的反应器内置壳体，内置多段式反应器，两端为中空腔的烟气导入口和分解气体导出口；多段式反应器，由大于或等于两个的独立反应器串联构成，独立反应器，为带有蜂窝通气孔且嵌涂有化学反应材料的反应翅片，反应翅片中心处设置有贯穿孔腔；反应状态检测器，安装紧固在反应器内置壳体上，使得其检测探头置于独立反应器端头悬空，电连接至智能控制器；温控器，为穿入贯穿孔腔的加热棒，且电连接至智能控制器。从而保证反应器内温度处于一定恒温范围内，构成消烟净化器正常工作的循环，更为智能、精准地根据实际需求对灸疗烟气进行净化处理。
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本发明涉及本发明涉及一种SAPH440高强结构钢的加工工艺，包括如下步骤：选取牌号为SAPH440的热轧卷板，安排来料检测；将检测合格的热轧大卷原材料进行第一次纵剪分条；将纵剪分条的热轧卷板进行酸洗，并制得酸洗卷板；将酸洗卷板进行精平整，并制得精轧卷板；将精轧卷板装入罩式退火罩进行去应力退火；将消应力后的退火卷板通过小分条机进行第二次纵剪分条，并制得分条卷板；包装入库、利用打包机对分条卷板进行打包包装。本发明的有益效果是：选用特制化学成分高强度的细晶粒结构钢热轧坯料作为原材料通过酸洗后除去热轧材料表层氧化皮，有利于后续轧制工序的顺利进行，避免轧制中氧化皮压入产生的起皮、凹坑、麻点等不良外观问题。
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本发明属于化学药品领域，尤其涉及一种2‑氯烟酸制备用高效过滤装置，包括过滤桶、密封盖、提纯基体、放置板和固定杆，所述过滤桶的外表面开设有用于连接密封盖的螺纹连接槽，所述固定杆的一端与过滤桶的表面相焊接、且另一端与提纯基体相焊接。去除杂质后的2‑氯烟酸进入到提纯基体内的提纯腔内，通过加热管对导热油进行加热，从而使热量经铜板传导到2‑氯烟酸内，从而对2‑氯烟酸进行加热处理并使不同的溶剂进行蒸发，通过温度检测仪对2‑氯烟酸的温度进行检测，并通过温度检测仪提示工作人员，转动旋转件使闭合密封板进行转动，从而使蒸发的气体经过不同的提纯管输入到不同的放置容器内，从而对2‑氯烟酸内的气体溶剂进行蒸发处理。
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本实用新型公开了一种固危废储存安全报警装置，包括报警取样罐和试样添加口；所述报警取样罐为底面焊接有四根支座的长方形罐体，其罐体底部设有垂直朝下的阀门式排料口；所述报警取样罐的罐壁上设置有夹层加热管式的加热层，且此加热层内的电性加热座朝上伸出并位于报警取样罐的顶面上；所述试样添加口贯穿于报警取样罐的顶面上，并且顶口通过法兰接口经抽料机通过管道连接于被检测化学固废料存储装置上；不但利用顶部大尺寸的过滤式排气口放置可燃气体检测仪检测气体产物并报警，而且还可以将一侧双管道排出的气体利用一侧风机搅动式混合后，再行抽样检测，并报警，因此其灵活实用性与检测多样性得到了提高。
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本发明涉及一种搪瓷废料回收利用的方法，包括：（1）收集生产及喷涂过程中飞溅出的搪瓷废浆、不合格搪瓷产品上洗涮下来的搪瓷废浆，投入废浆池待用；（2）收集不合格搪瓷固体废料，剔除异物后化浆，以30%的比例添加至废浆池中；（3）在生产间歇期用包装袋将废浆池中的固形物装袋沥水，至固形物成团后切割，分拣出异物；（4）分析步骤（3）制得的固形物化学成分，根据正常待喷涂釉料的化学成分进行分类；（5）将固形物除杂、净化后按30%的比例添加至化学成分相近的正常釉料中，调节釉料化学成分达到合格，即可将该釉料用于搪瓷产品次要部位的釉面喷涂；本发明实现了搪瓷固体废料回收利用的目的，同时解决了搪瓷固废处理问题。
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本发明工业磨具材料加工技术，是一种稀土刚玉复合磨料，该磨料的化学成分重量百分比为：SiO2 0.2-0.36，Fe2O3 0.38-0.68，TiO2 1.65-2.00，ZrO2 24.25-39.78，CeO2 0.6-1.02，Y2O31.0-3.0，HfO21.0-2.0，余量为AL2O3；本发明的生产工艺流程是锆刚玉初炼→预混投入二氧化铈→复混加入Y2O3和HfO2添加剂→控制温度2900℃熔炼→结晶造粒→冷却→检测→包装；本发明的韧性和硬度比普通棕刚玉磨料高很多，从而可以使其在更多的范围内应用，且具有高温硬度减退小的优点，克服了传统磨料硬度高温下急剧降低的缺点，很好的解决了高温粘接问题，主要用于制作高性能涂附磨具。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种羧酸根功能化磁性碳基材料及其制备方法和应用。本发明通过简单的一步高温碳化，首次将废弃碳粉衍生为羧酸根功能化磁性碳基材料，并建立磁固相萃取(MSPE)与石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)联用检测环境水中Pb2+的分析方法，对于降低磁固相吸附剂的成本和减小废弃碳粉的污染都具有明显的现实意义，具有较大的推广价值。
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本实用新型涉及挤出机设备领域，具体是一种具有液体搅拌、加热和测温功能的挤出机,具有机体和液体储存箱，其特征在于：在机体和液体储存箱之间设有搅拌机，所述搅拌机具有存放液体的缸体，缸体的上方通过连接板安装有气动马达，气动马达的输出轴连接有伸入至缸体底部的搅拌叶片，缸体内部安装有加热杆和探温棒，缸体侧壁底部的外侧连接有输送管道，输送管道上装置有离心泵并与挤出机连通；本实用新型能够保证黄化油在进入机体之前具备较好的流动性和化学性能，以此提高了挤出机内塑胶粒子的挤出质量，具备良好的应用前景。
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本实用新型公开了一种电池吸液性能的测量装置，涉及电化学技术领域。本实用新型包括吸液箱、移液箱、第一水泵和控制组件，吸液箱一侧设置有控制组件，吸液箱底端设置有电子秤，吸液箱顶端卡接固定有第三电磁阀和换热器，吸液箱一端设置有移液箱，吸液箱和移液箱之间通过第一水泵和第二水泵贯穿连通。本实用新型通过吸液箱、移液箱、第一水泵和控制组件，解决了现有的电池吸液性能的测量装置在进行测量的过程中，电极片会发生吸涨，导致测量的电解液的吸收的体积并不准确，装置需要工作人员进行测量观察，测量的数据较少，装置在工作中会控制电极片所处温度和气压，以及电池在实际使用中的状态并不相同，导致测量结果存在一定的误差的问题。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离与测定1‑氟萘及相关杂质的方法。所述的分离方法是采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈和碱性缓冲盐溶液为流动相进行分离，乙腈水溶液为稀释剂，该方法能够实现1‑氟萘及相关杂质的有效分离；所述的测定方法是采用高效液相色谱法，取供试品加稀释剂制成供试品溶液，再取供试品溶液加稀释剂按一定倍数稀释得自身对照溶液，分别取供试品溶液及自身对照溶液采用上述的固定相和流动相进行分析，记录色谱图，按加校正因子的自身对照法计算供试品中1‑氟萘及相关杂质的含量。不仅能够实现1‑氟萘及相关杂质的有效分离，而且能够准确测定1‑氟萘及相关杂质的含量，且操作简便，快速，准确度高。
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本实用新型公开了一种便于检修、除尘效果好的文丘里预浓缩器，涉及化学领域，本实用新型通过设置的盐酸流动带动扇叶进行流动，使得盐酸旋转流动，在第一通孔板与第二通孔板的作用下，盐酸与第一通孔板与第二通孔板撞击，使得盐酸分离颗粒较小，进而能够与高温气体充分混合，进而使得废盐酸能够气化，增加盐酸处理浓度，设置的搅拌叶在气液混合物的作用下，进行旋转，对气液混合物进行混合，进而使得废盐酸能够与高温气体充分混合，提高盐酸的处理效果；在设备内部充分混合气体与液体，使得液体将气体中的粉尘充分润湿而将其截留，达到除尘的目的，新发明除尘效果好，不仅压降低，而且便于检修及维护，不易堵塞，尤其适用于盐酸再生领域。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种改善阿奇霉素胶囊溶出曲线的测定方法，所述的方法是在缓冲盐溶液中加入一定浓度的蛋白酶作为溶出介质，溶出度方法采用中国药典第二法，检测方法为高效液相色谱法，从而测得阿奇霉素胶囊的溶出曲线。该方法操作简单，准确度高，能够消除阿奇霉素胶囊溶出曲线测定中因为胶囊壳交联造成的溶出慢、溶出不均匀现象，适用于制剂工艺的开发和上市后样品的质量检测。
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本发明公开了一种依诺肝素钠中苄索氯铵残留的测定方法，本发明其使用高效液相色谱仪、色谱分析柱和乙酸铵‑甲醇流动相进行测定，其测定方法具体包括以下步骤：S1、乙酸铵缓冲液的配制，S2、流动相的制备，S3、对照品储备溶液的配制，S4、对照品溶液的配制，S5、供试品溶液的配制，S6、测定，本发明涉及分析化学技术领域。该依诺肝素钠中苄索氯铵残留的测定方法,可通过简单的液相色谱测定，准确测定依诺肝素钠中苄索氯铵的残留含量，利用本发明提供的液相色谱检测方法，可以精确地检测出苄索氯铵的含量，本发明最低检出水平达到0.001％，在0.005％的残留水平能准确定量。
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本发明涉及一种直接对RNA的序列及其化学修饰同时进行测定的技术。和DNA相比，对RNA上化学修饰的研究相对滞后，其主要原因在于没有一种方便精准的方法检测这些化学修饰。本发明针对现行间接RNA测序技术的种种问题，直接对RNA进行序列测定。先将RNA降解成长短不一的梯坎RNA片段，再用毛细管电泳和质谱联用分析检测这些降解的RNAs。每一个降解的梯坎RNA片段都对应着不同的迁移时间和不同的质谱值。把这些长短不一的梯坎RNA片段从小到大排序，再用这些梯坎RNA片段之间质谱差值来计算原RNA从5`和3`的碱基序列。本技术不仅可以直接对常规的RNA测序，而且可以同时测定这些RNA上的化学修饰。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种甲硝唑中残留甲酸限度检查方法，该检测方法采用气相色谱法、限度检查法、衍生化法，根据二水和甲酸钠与硫酸蒸馏酸解生成甲酸，甲酸与甲醇和硫酸加热酯化生成甲酸甲酯的原理，最终测得各限度检查溶液中甲酸甲酯的含量，从而通过分子量计算得出限度检查溶液中甲酸的含量，最后比较样品溶液与限度检查溶液中甲酸甲酯的峰面积，则可以判断供试品中甲酸的含量处于相对应的含量区间。采用本检测方法可避免出现因甲酸极性较强，易产生严重的拖尾，发性差，热稳定性较低的现象。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种甲硝唑中残留苯含量检查方法，该检测方法采用气相色谱法、外标法，使用苯溶液加二甲基亚砜进行稀释作为对照溶液，取样品加二甲基亚砜溶解稀释作为供试品溶液，经气相色谱法测定对照溶液和供试品溶液中苯的峰面积，再通过外标法计算，则可以得出样品中苯的含量。采用本检测方法可避免高沸点成分导入GC，从而缩短分析时间并加倍的提高工作效率；避免了高沸点成分污染分析系统，减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关键部件（如：进样器、色谱柱、检测器等）寿命。
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本发明公开了一种融雪剂氯含量的检测方法，属于分析化学技术领域。适用于以甲酸钠为主要原料生产的融雪剂中氯化物含量的检测，包括以下步骤：称取一定量的原料甲酸钠融雪剂样品，放入马弗炉500℃以上灼烧处理，利用甲酸钠热分解特性，让甲酸钠受热分解为碳酸钠和少量碳，用滤纸过滤掉灼烧生成的碳，再按照汞量法用硝酸调节pH值到一定酸性范围（3.0‑3.5）后，甲酸钠热分解生成的碳酸钠在酸性条件下变成二氧化碳挥发,而氯以氯离子形式存在于灼烧后的样品中，然后氯含量采用二苯偶氮碳酰肼为指示剂，硝酸汞法进行滴定，从而快速准确的测定出试验中的氯离子含量，该方法是一种快速氯离子含量分析方法，适用于甲酸钠融雪剂产品。
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本实用新型公开了一种化学反应量气装置，它解决了做气体常数测定等量气实验的前期操作过程中，很难控制镁条不从试管壁滑落，常常使实验失败的问题，其特征在于：在底部弯曲试管4内插入一小试管5，使小试管5底端接触弯曲试管4底部，在距小试管5底端1/7至4/7的部位，将小试管5的管壁切掉2/5作加料口，弯曲试管4管口与小试管5上部外壁磨口密封相接，小试管5管口连接橡皮管3一端，橡皮管3另一端与量气管连接，量气管和水准管下端用另一根橡皮管3连接。本实用新型能使片状固体与液体反应的量气实验顺利进行，还能进行块(或粉)状固体与液体反应或液体与液体反应的量气实验。
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本实用新型公开了一种化学反应釜清洗装置，包括反应釜主体，所述反应釜主体的顶部安装有驱动电机，且驱动电机的输出端连接有转轴，所述转轴的内壁连接有插入块，且插入块的外壁连接有连接杆，所述连接杆的外壁连接有连接板，且连接板的表面设置有连接块，所述连接块的内测设置有伸缩弹簧，所述连接块的外侧连接有清理毛刷，所述转轴的底部内壁连接有卡块，且卡块的外壁连接有固定座，所述固定座的底部设置有箱底毛刷，所述反应釜主体的底部设置有出料管，且出料管的内壁连接有阀门。该化学反应釜清洗装置，通过转轴的设置，带动清理毛刷对反应釜主体的内壁进行清理，能够一次次地洗刷化学反应釜的内壁两侧，方便了人们对其使用。
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本发明公开了一种便于实时调节温度的化学药剂冷冻柜，具体涉及冷冻柜技术领域，包括冷冻柜主体，所述冷冻柜主体的背面设置有冷冻机构，所述冷冻柜主体的正面设置有若干个存放机构，若干个存放机构的正面均开设有存放腔。本发明通过二级监控单元内温度传感器、湿度传感器和标识模块，能够对各个存放机构进行单独的实时监测，将其温度湿度等数据监测后并且利用标识模块对其进行标记定位，进而能够在监测到温度未达到参数标准时，通过处理器和温度控制模块的作用，来控制电磁阀打开，对温度未达到参数标准的存放机构进行持续供冷，使其温度到达标准，从而能够根据每个化学药剂周围的环境对其温度进行实时调节，保证了化学药剂持续的保存。
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本实用新型公开了一种超高分子量聚乙烯粉体的化学改性装置，涉及超高分子量聚乙烯粉体加工设备技术领域，包括反应罐，所述反应罐的外侧面固定套设有加热套，加热套贯穿反应罐的下表面，本实用新型在反应过程中，通过温度传感器检测反应罐内的温度，温度传感器将检测的信号传递给温控器，当温度未达到反应需要的预设温度时，温控器控制开启电加热管进行加热，当达到预设温度时，温控器控制关闭电加热管，从而能够使反应罐保持合适的反应温度，提高了反应的效率，且通过加热套内的热油进行加热，能够从中心处和边缘区域，对反应罐中的物料进行均匀高效加热和保温，从而进一步提高了反应的速率。
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本发明公开了一种依诺肝素钠中残留溶剂分析方法，具体包括以下步骤：S1、取用毛细管柱，毛细管柱的载气为氮气，设定毛细管柱的柱流速为3.0ml/min，氢气流量为35.0ml/min，空气流量为350.0ml/min，尾吹流量为30ml/min，对毛细管柱的柱温设定为120℃，其中进样口温度设定为200℃，分流比为20:1，使用氢火焰离子化检测器作为检测设备，并且检测器温度为250℃；S2、采用顶空进样的方式进行试品溶液进样，设定顶空进样器的平衡温度为85℃，本发明涉及分析化学技术领域。该依诺肝素钠中残留溶剂分析方法，采用简单的气相色谱测定法，准确分析依诺肝素钠中甲醇、乙醇和二氯甲烷的残留量水平，可更快速、准确地对依诺肝素钠中有机溶剂残留进行定性和定量分析。
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