陕西有色金属功能材料技术理论与应用

微孔磁性介质复合陶瓷吸波超材料及其制备方法 1161     

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本发明公开了一种微孔磁性介质复合陶瓷吸波超材料及其制备方法，涉及电磁功能材料技术领域，所述微孔磁性介质复合陶瓷超材料包括周期阵列微孔陶瓷和纳米磁性铁氧体，周期阵列微孔陶瓷的孔为方形孔，纳米磁性铁氧体嵌于周期阵列微孔陶瓷的孔中，周期阵列微孔陶瓷的孔径为0.4～1000μm，周期阵列微孔陶瓷的厚度为0.8～3.5mm；本发明中微孔磁性介质复合陶瓷超材料，利用周期阵列微孔陶瓷的介电损耗与纳米磁性铁氧体的磁损耗相协同，实现材料的本征负电磁参数，结构简单，制备工艺成熟，原材料易于获得，成本低，易于规模化生产和应用。

氧化还原响应型树枝状大分子的制备方法 1032     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氧化还原响应型树枝状大分子的制备方法。氧化还原响应型树枝状大分子的制备方法，包括如下步骤：（1）醛基化的聚乙二醇单甲醚的合成；（2）PAMAM酯端的合成。本发明束对脂溶性药物具有良好的包载能力，载药效果良好，并且其对药物的包载能力与PAMAM尺寸相关。大分子胶束具有良好的氧化还原敏感性，可以通过环境GSH水平的调控实现药物的控制释放。

复合材料止推垫圈及其成型方法 825     

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本发明公开了一种复合材料止推垫圈及其成型方法，用于解决方法成型的止推垫圈耐高温性能差的技术问题。技术方案是复合材料止推垫圈由复合材料和金属骨架组成，金属骨架与复合材料径向同心，金属骨架厚度方向处于复合材料的中间位置，被复合材料完全包覆。由于复合材料是纤维增强复合材料，作为止推垫圈的功能材料包覆在金属骨架外面，起到减摩和耐磨的作用，金属骨架作为止推垫圈的增强材料，提高了止推垫圈的抗压缩和耐冲击性能。复合材料采用热固性树脂提高了止推垫圈的耐温性和高温耐磨性。

苯并咪唑并吡啶为受体的化合物及其应用 891     

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本发明提供一种苯并咪唑并吡啶为受体的化合物，属于有机电致发光功能材料技术领域。结构通式如式(I)所示：式(Ⅰ)中：L₁、L₂各自独立的为C4～C30的亚芳基或者C4～C30的亚杂芳基；Ar₁、Ar₂各自独立为给电子基团或H，且Ar₁与Ar₂不同时为H；所述给电子基团为二苯胺基、咔唑基、吩唖嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吩嗪基、吖啶基中的一种；本发明还提供一种苯并咪唑并吡啶为受体的化合物在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的苯并咪唑并吡啶为受体的化合物通过引入特定的给电子基团修饰构成的全新化合物制成有机发光材料具有较高的热稳定性，可显著提高发光器件的发光稳定性。结构通式如下式(I)所示：

三维纳米通孔的制造方法 888     

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本发明公开了一种三维纳米通孔的制造方法，属于光刻技术领域，通过激光直写结合可调控空间结构光，能够直接制造直径＜100nm的三维纳米通孔，实现了一种纳米孔直径可控的三维纳米通孔制造方法。本发明制造方法过程简单，成本低廉，制造周期短，能实现纳米通孔的可控制造，可以为微纳流控、生物医学、仿生功能材料等领域的研究提供有效解决方案。

玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料的制备方法 957     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料的制备方法。玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）BF的表面处理；（2）混炼胶；（3）BF和硅橡胶复合材料的制备。本发明制成的玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料在硅橡胶中分散比较均匀，断面光滑平整，二者结合紧密，说明用BF与硅橡胶相容性好，力学性能最好，综合性能最佳。

含二硫键铵盐交联水凝胶的制备方法 1163     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种含二硫键铵盐交联水凝胶的制备方法。一种含二硫键铵盐交联水凝胶的制备方法，将4‑氯丁酰氯溶于二氯甲烷，滴加至含有NaOH、二氯甲烷和胱胺二盐酸盐的混合体系中，油浴回流；移至分液漏斗后，用HCl、NaHCO3和NaCl 溶液洗涤，分液，干燥，浓缩得初产物；硅胶柱纯化产物，浓缩，真空干燥后得1g 交联剂；将DEAAm、DEAM、含二硫键交联剂混合于反应管后，抽气，充N2，重复操作3次，在N2气氛中，油浴搅拌，加入偶氮二异丁腈，待溶解，将体系转移至2mL 的通N2安瓿瓶中，置于干燥箱中反应后，冷却至室温。本发明水凝胶具有较为完整的空间立体结构，孔隙结构较为均匀。

双层水泥基吸波材料的制备方法 671     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种双层水泥基吸波材料的制备方法。双层水泥基吸波材料的制备方法，包括如下步骤：（1）碳纳米管的分散；（2）匹配层和吸波层的制备；（3）双层水泥基吸波材料的制备。本发明以膨胀珍珠岩作为阻抗匹配层,以碳纳米管和铁氧体作为吸波剂制备双层水泥基吸波体,研究水泥基吸波材料的吸波性能.实验结果表明,匹配层的透波率随着膨胀珍珠岩掺量的增加而增大,在８~18GHz频率范围内,掺有20％膨胀珍珠岩试样透波率介于20％~60％之间;以膨胀珍珠岩的水泥浆体作为匹配层制备的双层水泥基材料,其吸波性能要优于相同厚度单层吸波材料。

聚氨酯和氨基乙酸-溴化钙半有机晶体复合材料的制备方法 1002     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种聚氨酯和氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体复合材料的制备方法。1、聚氨酯和氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体的制备；（2）聚氨酯和氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体复合材料的制备。本发明复合材料提高了Pu材料的微相分离程度。拉伸强度和撕裂强度均有所提高。

ZnO一维纳米材料的制备方法 701     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种ZnO一维纳米材料的制备方法。ZnO一维纳米材料的制备方法，将10.975g 乙酸锌加到100mL 容量瓶中，配制浓度为0.5 mol/L 乙酸锌水溶液待用；将98mL 无水乙醇与1.218g 油酸钠混合加入250mL 圆底双口烧瓶中，油浴加热至80℃恒温，待油酸钠全部溶解后快速加入2 mL 0.5mol/L 乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内，在80℃条件下干燥1h，制得白色ZnO粉体样品；将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中，在400℃条件下煅烧2 h，随炉冷却至室温，制得粉体样品。本发明具有良好的紫外发光性能。

镁铝水滑石纳米片的制备方法 670     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种镁铝水滑石纳米片的制备方法镁铝水滑石纳米片的制备方法，第一步，将MgCl２和AlCl3溶于25mL?去离子水中，配成混合盐溶液A；第二步，将NH4HCO3和CO(NH2)2?溶于25mL?去离子水中，配成碱溶液B；第三步，将PEG溶入A?溶液，搅拌均匀，然后将混合碱溶液B加入到混合盐溶液A?中，进行磁力搅拌；第四步，搅拌均匀后将50mL悬浊液倒入反应釜内衬中，在烘箱中进行水热反应；第五步，反应结束后，自然冷却至室温，用去离子水和酒精分别离心洗涤4次，产物干燥，取出研磨后，得到白色粉末；第六步，将前驱体MgAl?LDH?产物放入管式炉并升温，在空气中保温4h?后随炉冷却，制成镁铝水滑石纳米片。本发明制得的纳米片晶相结构更完整均一，分散性更好。

MP3附着平板播放机 830     

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本发明涉及一种MP3附着平板播放机，其创新点是利用稀土超磁致伸缩合金(REMA－CNTM)功能材料所开发的附着型音频换能器，与MPEG Audio Layer－3编码标准有机结合，研制出MP3附着平板播放机(附图)，借助它本身的自重或其下部的橡胶吸盘附着在一些器具的平板上而发声。该音响具有频带宽、高保真、立体声和超强音量的杰出特性，可适应群体收音共享、偕同交流的时尚需求。本发明所实施的音响设备结构紧凑，体积小巧，方便外携，外形颜色丰富多彩，是当代舒适便捷、优美动听的时尚音响。

新型复合膜层的制备方法 625     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型复合膜层的制备方法。一种新型复合膜层的制备方法，包括如下步骤：（1）镁合金样品的准备；（2）镁合金的阳极氧化处理；（3）制备PCL＋ZnO溶液；（4）复合膜层的制备。本发明制备的复合膜层表面完整，孔隙率低，附着力好。电化学和生物浸泡实验均表明该复合材料在生物环境中有强的耐蚀性能，可以为镁合金在生物环境中提供足够的保护作用，该复合膜层在生物植入材料工程中将有好的潜在应用。

改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法 958     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法。改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法，包括如下步骤：（1）称取GO粉末置于研钵中，将GO和ILs加入到ILs和丙酮溶液中，在玛瑙研钵中研磨40~45min，然后烘干得到GO‑ILs；（2）将NR在开炼机上塑炼10~12 min，然后按照配方加入配合剂进行混炼，最后薄通下片；停胶22~24 h，在平板硫化机上硫化制得改性氧化石墨烯填充NR硫化胶。本发明使得天然橡胶硫化胶的储能模量和玻璃化转变温度下降，导热性能提高；当GO‑ILs质量达到4份时，天然橡胶硫化胶的导热系数与未填充者相比可增加91％。

花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法 1070     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法。花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法，包括如下步骤：将石英砂和碱式碳酸镁、氢氧化铝、ZrO2混合均匀放入刚玉坩埚中，并在1600℃的硅钼棒电炉中保温2h后将玻璃液倒在预热的钢板上浇铸成型，迅速置于680℃退火炉中退火，得到均匀透明的基础玻璃，然后经过核化和晶化过程得到微晶玻璃。本发明微晶玻璃四点抗弯强度为67.35MPa，随晶化温度的升高试样的四点抗弯强度逐渐增大，其晶相结构均匀并呈现柱状毡状致密集合体并交错排列。

平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法 762     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法。平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法，先形成相互平行的阴极和栅极电极图案；其次，制作阻挡层；最后，将上述基片放入聚四氟乙烯的反应釜中，将0.05mol/L硝酸锌和0.05mol/L六次甲基四胺配制成生长溶液倒入反应釜中；把反应釜放入烘箱中，控制反应温度为95℃，反应时间为6h；反应结束后将反应釜冷却至室温，取出样片浸泡丙酮中除去阻挡层，从而制备平栅极ZnO场致发射电子源。本发明所述的平栅极氧化锌场致发射电子源具有较好的发射稳定性和发光特性。

一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料 1104     

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本发明属有机聚合物功能材料领域，涉及一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料，以茚并芴衍生物片段为脂溶性单元，芴衍生物片段为界面亲和单元，通过Pd催化的Suzuki偶联制得，用于有机太阳能正向或反向电池的界面层材料。该聚合物由于在主链上引入了双臂型酯溶片段与界面亲和单元，可以有效改善活性层与金属氧化物层之间的电荷传输，从而提升聚合物光伏电池的短路电流。与目前广泛使用的界面材料PFN相比较，该类聚合物能够有效提升太阳能电池短路电流JSC和填充因子，进一步提高太阳能电池的光电转化效率。

共晶荧光复合陶瓷及其制备方法和应用 718     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种共晶荧光复合陶瓷及其制备方法和应用。本发明提供的共晶荧光复合陶瓷为Ce³⁺和Cr³⁺共掺杂的Al₂O₃‑YAG共晶荧光陶瓷，以Al₂O₃‑YAG共晶荧光陶瓷中YAG相为基准，所述Cr³⁺的掺杂量为0.2～0.6wt.％。在本发明中，由于Cr³⁺的掺杂改变了Ce³⁺周围的晶体场，导致Ce³⁺离子的5d能级发生变化，能够提高共晶荧光陶瓷的显色指数。实施例结果表明，本发明提供的共晶荧光复合陶瓷的显色指数为71.3～80，相比于单掺杂Ce³⁺的共晶荧光陶瓷，显色指数提高了19.0％。

螺芴氧杂蒽衍生物及其在OLED器件中的应用 1074     

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本发明公开了一种螺芴氧杂蒽衍生物及其在OLED器件中的应用，该类化合物在螺芴氧杂蒽核心骨架上并入含氮原子的六元杂环结构，本发明中所述的螺芴氧杂蒽衍生物具有较高的载流子迁移率和高的玻璃化转变温度，不易结晶，因此具有良好的热稳定性和成膜性，是应用于有机电致发光器件的功能材料，尤其是用做空穴传输层材料、空穴注入层材料和发光主体材料，可以有效的提高器件的发光效率和使用寿命。

沸石矿模板制备多孔炭的方法 1037     

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本发明涉及功能材料应用制备技术领域，具体涉及一种沸石矿模板制备多孔炭的方法。一种沸石矿模板制备多孔炭的方法，采用如下步骤：先以沸石矿制备炭/模板复合物；再制得的炭/模板复合物制备多孔炭；本发明以一种天然沸石矿为模板，制备出了一种孔径分布较宽的中大孔模板炭。此模板炭的比表面积为41lm2/g，中孔率达到66％。在H2SO4介质中，这种模板炭具有优良的大倍率性能。在扫描速度为lmV/s时，其比容量为185F/g，当扫描速度增加到500mV/s时，其比容量仍有133F/g，容量保持率为72％，且保持了良好的扫描曲线。

银铜包覆粉末的制备方法 939     

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本发明涉及功能材料制备技术材料，具体涉及一种银铜包覆粉末的制备方法。一种银铜包覆粉末的制备方法，采用以下步骤：步骤1：实验材料与仪器；步骤2：超细Cu粉的合成；步骤3：Ag包覆Cu粉末的合成。本发明采用液相还原法，用PVP作为分散剂，温度为70℃，反应1h制备出的超细铜粉平均粒径约为200nm，球形度好。利用Vc作为还原剂，在洗涤后的新制铜粉上包覆银粉，无需分散剂，70℃下反应1h。制备出的包覆粉末形貌较好，平均粒径约250nm，形成致密的包覆层。该方法设备简单，且易于操作，适合工业生产。

脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法 996     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法。脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）制备107胶；（2）制备甲基三乙氧基硅；（3）制备脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料。本发明制成的脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的导热性、拉伸性能、绝缘性和热稳定较好。

细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法 1027     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法。细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法，包括如下步骤：（1）钴铁氧体/细菌纤维素复合膜的制备；（2）聚吡咯/钴铁氧体/细菌纤维素复合膜的制备。本发明以细菌纤维素作为基体材料，通过原位复合磁性材料纳米钴铁氧体和导电聚吡咯，制备了具有电磁功能的纳米复合膜材料。该复合膜继承了细菌纤维素三维网状结构，在优化的条件下，得到的复合膜电导率为0.4S/cm，其饱和磁化率最大为11.1。复合膜具有较好的力学性能，拉伸强度为14MPa。复合膜的屏蔽效能为25dB，是一种良好的具有潜在应用价值的民用或商业用电磁屏蔽材。

磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法 669     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法。磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法，包括如下步骤：（1）配体和主催化剂Mo的制备；（2）间甲酚取代的Al；（3）聚合。本发明通过P?204改性Mo聚合体系所得聚异戊二烯具有更高的1，2?和3，4?结构，赋予橡胶更好的抗湿滑性和耐老化性。

附着平板扬声台 1138     

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本发明涉及一种附着平板扬声台，其创新点是利用稀土超磁致伸缩合金(REMA－CNTM)功能材料所开发的附着型音频换能器，借助它本身的自重附着在一些器具的平板上传输音频震荡，形同一个扩展的平板扬声器无指向谐振发声。在附着型音频换能器上设置有可随意插入MP3播放机、MP4播放机或手机等音像电子器件的台架，并通过外置导线将插入台架的音像电子器件连接到音频换能器的音频输入接口，形成空间外放型的组合式音响，以适应群体收音共享、偕同交流的时尚需求。该音响具有频带宽、高保真、立体声和超强音量的杰出特性，其台架可折叠并拢，体积小巧，方便外携，外形颜色丰富多彩，是当代舒适便捷、优美动听的时尚音响。

棒槌状短氮化硼纳米管的制备方法 779     

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本发明公开了一种棒槌状短氮化硼纳米管的制备方法，该方法包括：一、将氧化硼和金属镁粉混合球磨得到固体粉末；二、将固体粉末放于瓷舟中，并在瓷舟上放置低铁含量的镍铬合金丝网，在氩气保护下升温至1250℃～1350℃并通入高纯氨气保温，沉积得到棒槌状短氮化硼纳米管。本发明将氧化硼与镁粉球磨活化后在高温下催化产生B2O2气体并扩散至镍铬合金丝网上，与氨气反应生成BN纳米管，通过镍铬合金丝网的低铁含量以控制催化生成BN纳米管的生长速度，结合气液固生长机制，保证得到棒槌状短氮化硼纳米管，该产物作为添加物容易分散均匀，有效增加复合材料基体的性能，适用于装备及机械用高性能结构材料、功能材料领域。

以菲并咔唑为核心的化合物及其应用 861     

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本发明属于有机电致发光功能材料及器件技术领域，涉及一种以菲并咔唑为核心的化合物，该化合物的结构式如式(1)所示。本发明提供的以菲并咔唑为核心的化合物通过特定位置引入特定的给电子基团修饰构成的全新化合物具有较高玻璃转化温度，其作为有机电致发光器件中空穴传输材料或发光材料可显著提高发光器件的效率和寿命。

三嗪类衍生物及其制备方法 862     

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本发明提供一种三嗪类衍生物及其制备方法，所述三嗪类衍生物为(4‑苯基‑6（苯磺酰）‑1,3,5‑三嗪‑2‑)‑9‑咔唑，所述(4‑苯基‑6（苯磺酰）‑1,3,5‑三嗪‑2‑)‑9‑咔唑的结构式为：。本发明提供的(4‑苯基‑6（苯磺酰）‑1,3,5‑三嗪‑2‑)‑9‑咔唑可以作为有机电致(EL)器件中功能材料的重要中间体，制备方法转化率高，纯化操作简单，节约成本，产品纯度＞99%。

有机/无机杂化改性聚乳酸膜材料及其制备方法 1014     

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本发明公开了一种有机/无机杂化改性聚乳酸膜材料的制备方法，包括POE‑g‑MA/GO杂化功能母粒与PLA材料，其中，PLA占质量分数80‑95％，POE‑g‑MA/GO杂化功能母粒占质量分数5‑20％，以上各组分含量的质量百分数之和为100％。本发明还公开了上述POE‑g‑MA/GO杂化功能母粒改性PLA材料的制备方法，该方法实现了耐湿热老化性能差的PLA膜材料的改性，将进一步拓展有机/无机杂化功能材料的开发，并推进PLA材料更为广泛的应用。

药物载体碳纳米管的制备方法 624     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种药物载体碳纳米管的制备方法。药物载体碳纳米管的制备方法，先用浓HNO3和浓H2SO4对MWNTs进行氧化处理，制得氧化碳纳米管；取0.1?g氧化碳纳米管于圆底烧瓶中，加入15mL二氯亚砜和1mL?DMF，80℃回流24h，除去未反应的二氯亚砜，得酰氯化的碳纳米管; 继续加入0.2g?L?色氨酸，10mL?DMF，100℃恒温回流24h; 冷却、洗涤、离心，60℃下真空干燥24h，得到Trp?ox?CNTs；向试管中加入0.05g?Trp?ox?CNTs、1mL甲苯、DCC，分别加入0。5mg厚朴酚，搅拌24h，洗涤、离心，真空干燥，得到改性碳纳米管载药物。本发明制备方法制成的药物载体碳纳米管对肿瘤细胞具有良好的抑制率，改性碳纳米管载药复合材料的细胞毒性远小于单纯氧化改性碳纳米管载药材料。