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本发明涉及化学气相沉积技术领域，提供了一种飞秒激光预解离装置，包括飞秒激光解离模块以及高里德堡原子检测模块，所述飞秒激光解离模块与所述高里德堡原子检测模块通过第一管道连通，所述第一管道安设有阀门。还提供一种化学气相沉积设备，包括反应气体供给源、反应腔以及上述的一种飞秒激光预解离装置。本发明通过飞秒激光解离模块预先将反应气体催化解离，使之在进入反应腔前就解离为CH2或CH，可极大提高生产效率且减少对空气的污染，同时通过高里德堡原子检测模块分析H2、CH3、CH2或CH等气体的成分，并将其反馈至飞秒激光解离模块，供飞秒激光解离模块实时调整优化功率密度和时域分布，可更好地控制催化反应的进程。
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本发明提供一种烟用三醋酸甘油酯挥发性成分CG‑MS定量检测方法。该方法首先用气相色谱‑质谱联用仪分析标准溶液，绘制被测组分的标准曲线，然后将三醋酸甘油酯加入乙醚或甲醇为溶剂进行分子蒸馏收集轻组分，并将收集的轻组分进入气相色谱‑质谱联用仪分析获得待测样品中各种被测组分的数据，然后通过绘制的标准曲线计算出待测样品中的各种被测组分的含量，该含量需除以相应富集倍数，得到原三醋酸甘油酯样品中各种被测组分含量。本发明可以用于检测三醋酸甘油酯中的各种易挥发性物质，可提供三醋酸甘油酯样品中可能影响卷烟感官品质的挥发性化学成分的量化信息，具有较好的实用价值。
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本实用新型公开了一种高中化学化学实验中的临时废液收集装置，包括：底板、橡胶支脚、撑架、撑板、收集槽、背板、警示栏等部件；使用时，所述三个收集槽通过其对应位置的标识板上的文字，分别收集“酸性废液”“中性废液”“碱性废液”，学生将酸碱度明确的溶液废液对应的由收集槽收集后分别通过连接软管运输并储存至存液桶内，如果学生对溶液得酸碱度不明确，可采用PH试纸盒内的PH试纸进行测试，再对应的倾入到收集槽收集，所述清洗喷头用于试验后对收集槽及台面的清洗，防止残留酸碱溶液误伤到后续实验人员；本实用新型的有益效果是：可以专业地分类的将高中化学化学实验中产生的废液进行收集，方便于后续的废液处理。
本发明公开了一种用于嵌套精细化学机制的光化学反应箱模式的系统及方法，涉及光化学反应领域，该系统包括光化学反应模块，用于记录不同物质/自由基之间的光化学反应；实时数据输入模块，用于输入待测试区域的实时气象数据和污染物数据；初始条件设定模块，用于设定光化学反应初始条件；变量/参数定义模块，用于对待测试区域的变量和参数进行设置；光解速率计算模块，用于根据测试区域实时太阳高度角的变化，输出各污染物的光解反应速率；干沉降模块，用于模拟污染物在混合层内的干沉降过程；一垂直交换模块，用于记录污染物在自由边界层与上层边界层之间的交换。本发明能够提高模拟精度，得到的模拟结果与实际反应的误差较小。
本发明属于化学合成材料技术领域，并具体公开了大气常温下激光诱导化学合成微纳尺度MoS2的方法及应用，该方法利用飞秒激光直接作用于包含钼源和硫源的前驱体上以诱导其发生光热化学反应进而生成目标产物MoS2，该方法可应用在微纳气体探测器的制备中。本发明实现了大气常温下微纳尺度MoS2产物的制备以及MoS2图案快速直写加工，同时通过调节激光参数实现产物形貌控制，并基于该技术实现了MoS2材料在微纳气体探测领域的应用。
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本发明提供一种考虑渗流?应力?化学耦合的岩土体剪切流变仪，包括试验台、剪切盒组件、加载组件和位移?应力监测组件；剪切盒单元可放置大尺寸的试样，通过水泵提供具有一定渗透压的化学液体，通过热空气循环单元对试样进行烘干处理，实现不同渗透压化学液体的渗流及试样的干湿循环；利用砝码进行法向压力的加载，利用刚性弹簧进行切向压力的加载，利用激振器作用于弹簧从而对切向应力产生扰动，通过控制直线位移机构保持刚性弹簧的变形量以保证切向应力的稳定；位移?应力监测组件配合相应的数据采集系统，监测下剪切盒位移和试样所受拉力；本发明可研究岩土体受动力扰动、地下水、化学腐蚀、干湿循环以及应力单独或共同作用的长期稳定性问题。
本发明公开了一种内切酶辅助的RNA中肌苷修饰的单碱基分辨率定位方法，属于生物技术领域。本发明首先使用3’‑deoxy‑A封闭RNA 3’OH末端，随后hEndoV蛋白在肌苷处切割产生新的RNA 3’OH，新的3’OH进行多聚尿苷化和文库构建，测序获得肌苷修饰的位点信息。本发明原理直接、操作简便，全程无化学反应使RNA免于降解，无需复杂的生物信息学算法，可以直接获得RNA中肌苷修饰的单碱基分辨率定位信息。
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本发明属于半导体技术领域，具体涉及一种用于晶圆刻蚀的化学液供应装置及化学液供应方法。本发明所述的用于晶圆刻蚀的化学液供应装置，包括第一化学液供应槽、第二化学液供应槽和液压泵，液压泵的输出端的总管路上设有第一支路和第二支路，第一支路上设有第一控制阀门，第二支路与第一化学液供应槽的内部相通连接，第二支路上设有第二控制阀门，液压泵的输入端分别与第一化学液供应槽和第二化学液供应槽的内部相通连接。通过使用本发明所述的用于晶圆刻蚀的化学液供应装置及化学液供应方法，能够有效地对化学液进行预处理，同时，在化学液预处理过程中能够对化学液的液位高度进行实时检测，减少了化学液供应过程中存在的安全隐患。
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本发明属于环境监测及电化学传感器领域，更具体地，涉及一种电化学聚合分子印迹仿生电化学探头、其制备和应用。本发明的电化学探头由玻碳电极和位于该电极玻碳表面的电化学聚合分子印迹膜构成，所述的电化学聚合分子印迹膜为首先由多巴胺和四溴双酚A通过循环伏安法在玻碳裸露面电化学聚合形成嵌有四溴双酚A的膜，然后洗脱掉四溴双酚A所得的聚合分子印迹膜，将残留的四溴双酚A通过恒电位氧化除去掉之后，其可用于四溴双酚A的直接检测。与传统检测四溴双酚A的方法对比，本发明表现出了高灵敏度、快速、环境友好、操作简单、准确度高、实用性强、抗干扰能力强的优点。
本发明公开了一种基于2’,2”：6,2’‑三联吡啶衍生物的席夫碱用来检测Al3+的荧光化学传感器。将该荧光传感器配制成1×10‑5mol/L的标准检测溶液，当向该标准检测溶液中加入Al3+时，荧光光谱能检测到荧光发射曲线强度显著增强。本发明具有标准检测溶液配置简单，耗量少，荧光响应速度快，幅度大，不受常见金属离子干扰的特点。可用于自然水体中Al3+的检测。
本发明公开了一种特异性化学标记5‑醛基尿嘧啶的化合物及标记方法和应用。通过带有叠氮基团的化合物1可以选择性的和5‑醛基尿嘧啶的醛基发生反应，再加入带有炔基的生物素DBCO‑S‑S‑PEG3‑biotin和叠氮发生不需要催化剂的click反应。利用本发明的5‑醛基尿嘧啶特异性化学标记方法，可实现特异性富集含5‑醛基尿嘧啶的核酸样品，分析核酸分子中5‑醛基尿嘧啶的序列分布信息。本发明为表观遗传学及核酸化学生物学研究领域提供了有效的研究方法。
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本发明提供一种低成本高通量电化学与光电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：步骤1)：将导电材料和/或光电材料的分散液构筑大面积、高均匀、高导电的薄膜电极和/或光电薄膜；步骤2)：构筑微孔阵列；步骤3)：采用胶粘或热压方式将步骤2)得到的微孔阵列薄膜电极和/或光电薄膜组装成两电极微孔阵列传感器；步骤4)：在步骤3)得到的绝缘封装后的可寻址两电极微孔阵列传感器表面滴加测试溶液形成液滴检测池阵列，基于电或光激发信号对液滴检测池阵列的寻址激发，即得到低成本高通量电化学与光电化学传感器。其简单可控、生产设备成本低、易实现自动化规模生产，并且检测装置集成、样品用量少、检测通量可灵活调整。
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本实用新型公开了一种鱼类行为学分析的装置，包括实验架，所述实验架外设置有储水缸，所述实验架包括上下两层水平架，分别为上水平架和下水平架，所述下水平架上设置有泡沫板；所述泡沫板上设置有实验缸，所述储水缸的出水管与实验缸的进水孔连接，所述上水平架由围绕四角立柱的四边水平支杆组成，其中一个水平支杆上设置有来回滑动的摄像支架，所述摄像支架上设置有摄像机；所述上水平架和下水平架之间的四周设置有收缩的黑幕布组件；上水平架上方的四角的立柱上对称设置有两个灯管；所述实验缸连通有化学刺激物输入组件。本实用新型构造简单、操作简便易行、单人即可完成操作，并可反复使用多次，并可扩展用于一些鱼类逆行游泳能力行为的研究。
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本发明公开了一种高炉冶炼水平分析系统，包括数据处理模块和计算模块，所述数据处理模块包括记录查询模块、原料化学成分原始数据处理模块、产物成分原始数据处理模块、生产及设计原始数据处理模块；所述计算模块包括各类原始数据平均值计算模块、平衡计算模块、计算结果输出模块；各模块间具有相互传递数据的功能。本发明具有自动采集生产数据、原始数据处理能力、能存储大量的高炉冶炼数据、具有生成文档形式的技术分析报告的特点，可以广泛应用于高炉冶炼技术领域。
本发明属于生物医学领域，涉及一种基于网络药理学及分子对接分析黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病作用机制的方法。本发明利用网络药理学和分子对接技术探索黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病(IDD)的作用机制。综合利用在线数据库搜集黄芪‑女贞子化学成分及治疗IDD靶点，构建黄芪‑女贞子治疗IDD的“化合物‑靶点‑疾病”和蛋白互作网络；基于DAVID数据库及ClueGo插件进行潜在靶点的基因本体(GO)注释及KEGG通路富集分析；采用Vina软件对活性成分与潜在靶点进行分子对接验证结合活性。结果表明，黄芪‑女贞子通过多种活性成分协同作用于不同靶点、多种途径发挥辅助治疗IDD的作用，可为开发成对应的膳食补充剂提供参考。
本发明涉及一种用于手性羧酸对映体识别和纯度分析的手性四苯乙烯四胺，属于化学分析技术领域。所述手性四苯乙烯四胺化合物具有聚集诱导发光(AIE)效应。制备方法由3‑(四氯亚甲基)‑4‑(四对溴苯基)四苯乙烯与光学纯手性胺反应得到，光学纯手性胺优选为光学纯手性1‑环己基乙胺、1‑环己基丙胺或1‑环戊基乙胺。所制备的手性四苯乙烯四胺可与一系列手性羧酸的两个对映体作用，分别发射不同颜色的荧光，从而可用于区别手性羧酸的两个对映体；而且荧光波长会随着对映体纯度百分数(ee)或者对映体纯度改变呈线性变化，因此可以通过手性四苯乙烯荧光波长的变化用于手性羧酸对映体纯度的高准确度和高灵敏度分析。
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一种新型的固体表面分析仪器,它是以获取和分析固体样品表面的负离子谱以达到研究固体材料及其表面,和在固体表面发生的各种物理、化学过程,以及样品周围的气氛环境的目的。它不仅能够从负离子谱得到现有的原子探针(AtomProbe)所不能够得到的信息,而且降低了样品上所需的工作电压约十倍,使实验结果摆脱了外加高场的影响,并扩大了可研究材料的范围;与后者相结合,能获取更丰富的研究信息。
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本发明公开了一种防止钨栓塞腐蚀的半导体特性分析方法，属于半导体技术领域。所述方法包括：在晶圆上截取待分析样品，并调配预设浓度的研磨液；去除待分析样品的钝化层及金属叠层至呈现第一金属层；使用调配的预设浓度的研磨液配合抛光盘预定的转速去除第一金属层至呈现钨栓塞层；对呈现钨栓塞层的样品进行特性分析。本发明中，通过调配预设浓度且安全环保的研磨液，并配合抛光盘一定的转速来去除待分析样品的第一金属层，有效地抑制了钨栓塞的电化学反应，进而确保了钨栓塞的完好，使得在钨栓塞层能够进行完整的器件标定，避免了因为样品的处理问题而造成特性分析的误判。
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本发明公开了一种涂镀材料表面亚毫米级缺陷分析方法包括宏观观察、截面试样制备、抛光和综合分析，突破了传统缺陷分析中截面试样制备对缺陷尺寸的限制，在不借助FIB/SEM双束系统或是化学法去除表面涂镀层的情况下，对表面亚毫米级别的截面试样进行了制备并分析，保留试样的有效信息，有效解决了涂镀表面亚微米缺陷分析中截面试样制备的难题。
本发明涉及一种神香草挥发油的分析方法及在制备治疗激素抵抗性哮喘药物中的应用，包括神香草挥发油化学成分的定性和相对定量分析，构建激素抵抗性哮喘模型及分组给药，研究神香草挥发油对激素抵抗性哮喘小鼠肺泡灌洗液和外周血中炎症细胞数量的影响，研究神香草挥发油对激素抵抗性哮喘小鼠BALF和肺组织中白细胞介素‑17(IL‑17)、粒细胞集落刺激因子(G‑CSF)浓度的影响，研究神香草挥发油对激素抵抗性哮喘小鼠肺组织病理学改变的影响，并依据上述研究对神香草挥发油化学成分及治疗激素抵抗性哮喘的药理作用做出整体评估，对神香草挥发油治疗激素抵抗性哮喘的新药研究和临床应用具有重大意义。
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本发明公开了一种矿山尾矿活性综合分析评价方法。所述综合分析评价方法主要包含化学成分分析法、颗粒粒径分布分析法、热分析法、物相定量分析法以及水泥胶结尾矿强度试验法。通过上述五种方法的协同分析，可以实现矿山尾矿等大宗工业固废火山灰活性的定性定量分析。本发明建立的一种矿山尾矿活性综合分析评价方法，既能分析各类尾矿的火山灰水化活性，评价其材料化利用的潜力，还能通过分析数据给出尾矿最合理的改性活化方法，提升尾矿进一步资源化利用的可能性。
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本发明特别涉及一种分析晶粒特征的方法，属于金相分析技术领域，方法包括：将待分析样品进行预处理，得到含分析面的待溅射样品；将所述待溅射样品的分析面进行辉光放电溅射处理，获得待扫描面；将所述待扫描面进行显微镜扫描，得到待扫描面的形貌数据；根据所述待扫描面的形貌数据，得到晶粒特征；通过辉光光谱仪辉光放电溅射金属表面显现其晶粒特征，然后使用激光显微镜获取晶粒形貌分析晶粒特征；辉光放电时高能氩离子轰击样品表面，使样品表面原子脱离晶格束缚，最终被溅射区域显现出晶粒特征。辉光放电代替了化学腐蚀。激光显微镜对表面形貌分辨率较高，能较准确获取溅射后的晶粒特征。
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本发明实施例公开了一种用于失效分析的芯片样品制作方法，将辅助支架围绕芯片设置，在辅助支架的围绕所述芯片的空间内填充固定粘接剂，能够保证芯片在研磨过程中不会发生移动，避免研磨不均匀，提高芯片样品制备成功率；辅助支架的高度要高于引线的最高点高度，可以增加对引线的保护，便于制样成功后直接进行芯片背面失效分析。进一步的，对芯片背面进行化学研磨时配置的研磨抛光液，可以提升研磨效率，节约研磨时间，而且不会和固定粘接剂进行化学反应，避免反应堆积物引起的芯片破损，最终获取均匀、完整、光洁的芯片样品表面，提高了无损制样的成功率。
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本发明公开了一种用于尿液代谢组核磁共振分析的样品配制方法，涉及生命科学/分析化学领域，更具体涉及尿液代谢组核磁共振分析。本发明通过在样品配制过程中向尿液中添加氟化钾溶液，避免了钙、镁离子与代谢物间的络合作用。由附图可见，本发明不仅使得样品之间的柠檬酸质子化学位移差别显著减小、较多代谢物的质子化学位移偏差减小、柠檬酸最低场信号向高场移动，还使得柠檬酸最低场信号和二甲胺信号的重叠消除，其间原来被掩盖的代谢物信号得到获取，提高了信号的一致性、降低了数据分析的失误率；且具有配制简单、操作方便、价格低廉的优点。
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本发明提供了一种芯片固定装置及制备失效分析样品的方法，通过将芯片样品贴附于芯片固定装置上，通过固定芯片样品提供化学研磨过程中需要的反摩擦力和反离心力，实现自动化学研磨，从而实现批量自动制备失效分析样品，提高了失效分析样品预处理的效率，提高了失效分析样品制备的成功率，同时节省了人力资源；同时，在压力调节装置中设置有弹簧，通过调节阀调节弹簧的松紧，从而调节施加在化学研磨平台上的压力，实现化学研磨速度的调节，提高了化学研磨的效率。
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一种李斯特菌属细胞中脂肪酸组分的分析方法,属于生物工程技术领域,特别涉及采用细胞化学分析方法进行细菌分类的方法,主要包括以下步骤,李斯特菌复壮,用牛津琼脂平板和胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂平板分别分离和纯化李斯特菌,培养单个典型菌落的李斯特菌并制成菌悬液,用甲醛灭活处理,把经甲醛处理后的菌悬液平均分装在离心管洗涤,用盐酸和甲醇的混合液甲酯化,把制得的脂肪酸进行气相色谱质谱(GC-MS)分析。本发明的方法不仅可以打破传统细菌分类学的局限,减少人为因素对传统形态分类带来的误差,同时为新的菌种和毒种的分类鉴定提供强有力的工具,而且还能够应用该方法从其他细菌和食品中鉴定李斯特菌。
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本发明公开了一种硅酸三钙水化全过程性能指标确定方法及基于该方法的计算分析仪，其确定方法包括如下步骤：1)建立基于多尺度、多物理场、多驱动项作用下的C3S水化过程温度场、化学场、电势场控制方程；2)结合C3S颗粒与水反应过程中的放热特征，分别建立基于水分吸附和化学反应过程的放热速率计算公式，将二者叠加得C3S水化全过程放热速率的确定方法；3)基于C3S水化放热速率和C3S水化反应过程，建立C3S水化全过程化学收缩的确定方法。本发明充分考虑多尺度、多物理场、多驱动项作用，提出一种C3S水化全过程的性能指标确定方法，具有分析结果准确、便捷、高效等优势，可为C3S水化全过程性能分析提供新思路和新工具。
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本发明一种基于地学栅格图像的空间加权主成分分析的方法,包括选定要进行主成分分析的N个栅格图像或称N个变量、定义待处理图像的加权值W、求变量间加权相关系数矩阵、根据相关矩阵求解特征根、确定主成分进行综合评价以及相对应的一套统计分析图表。本发明是利用样本位置属性给样本中增加空间权重因素来来改进相关矩阵,可以提高那些大权重(权重值接近于1)像元处的重要性,减小那些权重较小点处(权重值接近于0)像元的影响。本发明适用于地学数据如地质数据、矿产数据、地球化学异常、地球物理数据和遥感数据等进行矿产勘查和资源评价、环境污染评价、自然灾害分析等地学信息提取和地学数据挖掘工作。
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本发明提供一种物质含量分析方法。涉及物质成分、含量的定量分析方法的技术领域，具体地说是一种利用样本中的多种化学信号建立定量分析模型进行分析的方法。公开了一种物质含量分析方法，包括以下步骤：S100：根据两种不同物质含量分析仪器获取同一样品的采集信号；S200：根据两组不同所述采集信号生成数学模型：其中，符号“< ·> ”表示求内积运算，λ是正则化常数，α1，α2是线性组合系数，符号s.t表示约束条件，||·||2表示求2范数；S300：求解所述数学模型，获得结果函数：β＝(α1X1W1+α2X2W2)+Y，其中，β为回归系数, (.)+表示广义逆。
本发明提供了一种磷酸激酶辅助的DNA中5‑羟甲基尿嘧啶修饰定位分析方法和试剂盒，所述方法包括：采用5‑羟甲基尿嘧啶磷酸激酶5hmUDK蛋白对DNA进行磷酸化反应，获得磷酸化DNA样品；将所述磷酸化DNA样品进行点击化学反应以进行生物素标记，获得标记后样品；将所述标记后样品通过链霉亲和素磁珠的富集后进行测序，获得5‑羟甲基尿嘧啶的位点信息。本发明利用5hmUDK将带有叠氮基团的磷酸根转移到5hmU上，再利用生物正交反应将5hmU生物素化，最后通过链霉亲和素磁珠的富集和高通量测序的方法对DNA中的5hmU修饰进行定位。该方法富集倍数高、操作简便，可以有效地对DNA中的5hmU修饰进行定位。
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