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一种铜基自润滑材料的制备方法,属于金属基复合材料的制备,本发明利用原位反应合成法制备铜基自润滑材料,包括把10%-32%铜铁合金粉末、8%-25%硫化铜粉末及工业电解铜粉经粉末混合后100-200MPA压制成形,650-800℃烧结成锭坯,再经复压和挤压制备。其中,铁含量占铜铁合金粉末10%-30%。本发明控制粉末及混合、经烧结、挤压工艺提高了基体CU与减磨剂FES的结合能力,使FES颗粒均匀、弥散的分布在CU基体中,该材料性能优异、减磨效果良好。对工业化生产具有原料准备简单、工艺控制容易、无污染、生产成本低的特点。
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本发明公开了一种高灵敏度二甲苯气体敏感材料及其制备方法，属于气敏传感领域。其特征是基于WO3量子点修饰TiO2纳米颗粒的二甲苯气体敏感材料。制备方法是采用水热方法，利用硫酸氧钛添加不同比例的偏钨酸铵，在一定温度下水热反应一定时间直接合成1～2?nm的WO3量子点均匀修饰在10～20?nm的TiO2纳米颗粒上的复合材料。这种制备方法的优点在于简单、可控，成本低廉。所制备的WO3量子点修饰TiO2纳米颗粒对二甲苯气体灵敏度高，选择性好，可以在线快速准确地检测微量二甲苯气体而不受常见共存物的干扰，是一种很有前景的二甲苯气体敏感材料。
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本发明公开一种回收利用过期葡萄糖酸锌的方法，将过期葡萄酸锌加水配成葡萄糖酸锌溶液，水热反应后得到的产物在氮气中热解碳化，冷却至室温后清洗干燥得到ZnO/C复合材料；采用恒流充/放电法测试其电化学储锂性能，考察ZnO/C复合材料作为锂离子电池负极活性材料的可行性；本发明工艺简单，环境友好，充分发挥了过期葡萄糖酸锌中的次级非医疗价值。
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本发明公开一种银离子显色剂及其制备方法，属于复合材料技术领域。本发明所述银离子显色剂按照下述步骤制备得到的：将纳米二氧化硅放入乙醇中，然后加入3?(2, 3?环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷，回流反应后将得到的产物标记为GPTMS?SiO2；然后将得到的GPTMS?SiO2放入乙醇中，加入聚乙烯亚胺，回流反应后将得到的产物标记为PEI?SiO2；然后将得到的PEI?SiO2放入蒸馏水中，然后加入二硫化碳和碳酸钾，在室温条件下回流反应；将产物标记为DTC?SiO2；然后将得到的DTC?SiO2放入蒸馏水中，然后加入溴乙酸和碳酸钠，回流反应后产物标记为BA?SiO2。本发明制备得到的银离子显色剂显色速度快，检测限度低，操作简便，抗干扰能力强，pH适用范围宽，可广泛用于各种水体中银离子的检测，利于推广应用。
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本发明属于冶金领域，更具体地说，本发明属于冶金领域，更具体地说，是涉及一种铜锌电解电积专用新型节电阳极板的制作方法。板体三层板，三层阳极板的中间层为铜.铝.钛合金及钛镀膜钛片，其中一种板做中间层，外层双面为铅板，三层金属板叠加复合制作成一块完整的复合材料阳极板。将上述三层叠加的金属极板通过钻孔或者冲压方式形成贯通孔加装铅铆钉制作及层叠错层压制嵌入铆接等制作方法，将其制作成为一块完整的可在生产环节中长效使用的复合材料阳极板，以达到用电解电积方法生产铜.锌产品时，有最好的电解.电积节电效果的新型阳极板。
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本发明涉及一种具有蓄热功能的催化剂载体及其制备方法,属应用催化领域。该蓄热-催化复合功能材料具有核壳结构,其中氧化铝、氧化钛、氧化镁或氧化锆无机材料作为壳层,严密包裹作为相变材料的金属盐Na2CO3、K2CO3、Li2CO3、NaCl、KCl或LiCl或其混合物核层,该蓄热-催化复合材料在形貌、比表面积和晶型等具备有传统催化剂载体的纹理特征,核层相变材料的金属盐与壳层催化剂无机材料结合形成增强体。
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本发明公开了一种金属草酸盐‑石墨复合电极材料的制备方法和应用，本发明将金属草酸盐负极材料与石墨负极材料按照一定配比混合，在惰性气氛下进行球磨，得到金属草酸盐‑石墨复合材料；然后将金属草酸盐‑石墨复合材料与导电剂、粘结剂和溶剂混合，经均浆、脱泡后，将其涂覆于铜箔表面，置于真空干燥箱干燥后得到复合电极片；最后通过溅射喷涂的方法在电极表面制备金属导电涂层，制备得到金属草酸盐‑石墨复合电极材料。本发明采用机械球磨和溅射喷涂的方法，有效解决了金属草酸盐基锂离子电池不可逆容量高和循环性能差的问题，所制备的金属草酸盐‑石墨复合电极材料应用于锂、钠、钾离子电池中，为高效储能提供广泛的选择。
本发明涉及一种SiO2/VO2混合物直接电脱氧制备锂离子电池用硅钒负极材料的方法，属于有色金属冶金技术领域。以微纳米级SiO2和VO2粉末为原料研磨0.5~1h混合均匀得到混合料，向混合料中加入混合料质量40~60%的粘结剂聚乙烯醇，然后继续研磨0.5h后制备获得电解原料；将得到的电解原料在空气气氛、500~600℃的管式炉中焙烧3~5h后得到电解阴极；以石墨为阳极、电解阴极为阴极，以CaCl2‑xM熔盐体系为电解质，在槽电压2.6~2.8V下，控制电解温度650~1000℃、电解时间3~5h后，反应终止，待电解质熔盐冷却后，取出阴极处电解产物，经去离子水冲洗和干燥后，得到硅钒复合材料。本方法原料易得，工艺流程短。
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本发明公开了二氧化钛复合光催化体系制备及其应用，制备方法包括（1）金纳米的制备；（2）金纳米‑碳量子点的制备；（3）金纳米‑碳量子点‑二氧化钛复合体系的制备。利用可见光对制备出的复合材料进行光催化性能的测试，通过降解有机污染物壬基酚来证明该材料优越的光催化性能。本发明从复合材料的角度出发，以纳米金‑碳量子点作为二氧化钛的敏化剂，在可见光下，光活性敏化剂吸收能量后激发出自由电子，电子转移到二氧化钛的导带上，然后与有机物发生还原反应，起到了好的降解效果。该发明利用无毒无害的碳量子点改性二氧化钛，构筑二氧化钛可见光催化体系，提高体系对可见光的吸收能力与催化活性，增强对污染物的降解效率。
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一种多层金属复合管棒线连续生产方法，是一种 金属塑性加工工艺。通过 两个旋转的挤压轮，根据所 用材料的设计，从中心孔通 入芯材，需复合的材料从两 个挤压轮的进料槽进入模 具，在高压下复合并形成冶 金结合界面后从导料孔导 出，复合压力由被复合材料 与挤压轮间的摩擦力来形成。本发明可一次复合多层金属，被 复合的材料可是颗粒材料、粉末，还可以是非金属材料、工序 少、成本低。
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本发明公开了一种多元氧化物负载纳米贵金属颗粒催化剂材料的制备方法,以贵金属粉(Ag,Au,Pt,Ru,Rh,Pd,Ir,Re中的两种或两种以上)、主族元素(Al、In、Sn、)粉或其合金粉(如AlMg,SiAl等合金),添加适量的过渡族金属元素(Ti,V,Zn,Cu,Ni,Fe等)或者稀土合金(如Ce,Y,La的相关合金)为性能调整元素(贵金属与其它元素的质量分数比控制在2-10%),在低温球磨机内进行机械合金化,制备的贵金属被铝粉包裹,涂覆在多孔陶瓷催化剂载体上,在一定温度内进行含氧气氛烧结,制得的贵金属以纳米颗粒分布在新型催化剂材料的表面,具有优良的催化性能,防止了贵金属纳米颗粒长大而引起催化性能下降,是一种综合性能高、成本低,工艺易控制的复合材料。
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本发明提供了一种复合热电材料，所述复合热电材料包含单质Si、单质Mg、单质Sn、SiC，Mg2Si和掺杂N元素，其中，所述复合材料中元素总含量摩尔百分比为20‑30%的Si，20‑30%的Sn，1‑10%的C，0.1‑2%的N和余量的Mg，其中SiC和Mg2Si的粒径均小于50nm，SiC与Mg2Si的体积比为10:90‑30:70，N与SiC的摩尔比0.05‑0.2：1。本发明制备的通过纳米复合非晶/晶态Mg2Si基热电材料，材料的热电性能，力学性能得到了大大提高。
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一种制备金属微粉覆盖表面的导电复合微球材料方法，属于高分子复合材料合成方法。本发明将球状，片状或无定形粉金属微米粉末与金属离子盐、高分子单体、水及表面活性剂等搅拌形成微乳液，调节pH值，加高分子引发剂聚合、陈化、过滤等得到微球状复合材料，经在一定温度中热处理，获得导电复合微球材料。本发明复合微球材料具有金属微粉材料的催化特性和氧化物的敏感特性，可用于气敏传感器电极、催化剂及锂离子电池电极、燃料电池电极等材料领域。
本发明涉及一种石墨烯-钌配合物多层复合膜和制备石墨烯-钌配合物多层复合膜的方法，属于复合材料制备技术领域。石墨烯-钌配合物多层复合膜由基底的单分子膜上重复有序叠加对称性钌配合物或石墨烯形成多层复合膜，对称性钌配合物分子中的一对芘基与HOPG通过非共价键作用固定在HOPG界面，另一对芘基与具有网状结构的π-电子环境的石墨烯相互作用，第一层膜为对称性钌配合物，第二层为石墨烯，如此重复，其中奇数为对称性钌配合物层，偶数为石墨烯层。本发明与单独的石墨烯或钌配合物自组装薄膜相比更加有组织、电化学性能明显提高。
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本发明涉及及一种花香型烟用滤棒用添加剂及其制备方法，属于烟用添加剂技术领域。将氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应，将得到的还原氧化石墨烯与花香型醛类化合物和盐酸多巴胺反应，然后索氏提取，得到石墨烯基复合材料，最后将各种原料制得的石墨烯基复合材料复配制成烟用石墨烯基复合微球。该微球能从复杂的天然香精香料中选择性吸附月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛和椰子醛，吸附容量可控，且该微球吸附分子间作用力主要为非共价键力，以及具有较好的热传导性，在使用过程中，能够快速脱附；将该微球制成花香型烟用滤棒用添加剂，添加到滤棒中使用时，不仅能提供花香，丰富卷烟香韵、改善抽吸品质，还能防止热塌陷，易于推广应用。
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本发明涉及一种多相惰性复合阳极材料的制备方法，属于金属表面处理技术领域。采用阳极氧化技术制备掺杂纳米级二氧化铈和微级米碳化钨的铝基PbO2-MnO2-CeO2-WC多相惰性复合阳极材料，镀层表面结晶致密，呈暗黑色，厚度为90~180μm，与基底结合力良好。该复合阳极材料在锌电积中作阳极时，作为导电多相复合材料，其表面处于非溶状态，避免了传统铅及铅基合金阳极的溶解对阴极锌的污染，提高了阴极产品的质量；具有良好电催化活性和导电性的碳化钨（WC）的加入提升了电极材料的电催化活性，与传统铅银合金阳极相比，槽电压降低0.2-0.5V，且槽电压稳定，可以有效降低电耗；稀土氧化物CeO2的加入，能细化镀层晶粒，使镀层更加致密平整，可有效提高材料的抗腐蚀性。
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一种从硫化锌直接制备氧化锌单晶体长纤维的方法,是将硫化锌与碳质还原剂、石灰或煅烧白云石或碳酸钠经配料及混匀,在大气气氛下加热至930～1200℃、反应10～180分钟即可得到氧化锌单晶体长纤维。该产品原料来源广泛、价格低廉,因此生产成本低。产品广泛用作金属、合金、陶瓷、橡胶、树脂、塑料等材料的增强材料。在复合材料的导电、抗静电、吸波、吸声、减振、耐磨防滑等领域也有广泛应用。
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本发明公开了一种缩聚型热固性树脂预聚体及其应用方法，本发明以三聚氰胺和己二胺为原料，在酸性催化剂作用下，于180~215℃下反应制得三聚氰胺‑己二胺缩聚型热固性树脂预聚体，其中己二胺与三聚氰胺的摩尔比为1.2~1.8:1；所述三聚氰胺‑己二胺缩聚型热固性树脂预聚体经过真空预固化处理及模压成型后制得无色或淡黄色的透明缩聚型热固性树脂材料，通过各种助剂以及纤维的加入，可以制成具有各种功能的塑料及复合材料；本发明通过严格控制物料比来获得树脂的热固性特征、加工性能及最终材料的力学性能，本发明提供的缩聚型热固性树脂及其复合材料，具有优异的热稳定性、力学性能和超低温耐受性能。
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本发明公开一种多层Ni/AgMeO电触头材料的制备方法，属于低压电器Ag基电触头材料技术领域；该方法从节银角度出发，结合银金属氧化物电触头材料的现状，提出合成一种以镍为桥接介质的多层Ni/AgMeO电触头材料，形成一种横截面以镍层和AgMeO层形成梯度结构的新型银基电接触材料；该复合材料的优点在于由于桥接镍层的存在，复合材料的接触电阻、稳定性均比AgMeO电触头材料好，且不改变银金属氧化物耐磨性好、抗熔焊性；而且由于镍的存在起到了节银的作用，降低了成本。该制备方法的特点在于能够利用现有设备，前期投入少，成本低。
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本发明涉及多元氧化物硬面陶瓷涂层及其制备 方法与应用，属于复合材料技术领域，涂层为Al2O3∶TiO2∶B2O3∶MgO∶玻璃粉＝50－60∶10－20∶5～8∶3－5∶余量。方法由喷焊打底层、过渡层和最终涂层及等离子或HVOF火焰扫描熔融工序构成；即母材钢经粗砂轮打磨后，用氧乙炔火焰喷焊0.10μm厚的镍包铝打底层；然后用等离子火焰或HVOF喷焊0.15mm厚的镍包Al2O3过渡层，最后用等离子或HVOF喷焊由上述7种氧化物组成的最终涂层，最终涂层厚0.35～0.45mm。该硬面陶瓷涂层抗腐蚀与磨损联合作用能力强，用于磷化工或酸碱化工的设备后，使设备的抗腐蚀抗磨损连续工作寿命提高3到10倍。
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本发明涉及一种MPCVD法制备石墨烯包覆Co3O4粉体的方法，属于微波等离子与复合材料技术领域。将Co3O4基底粉体平铺，抽真空至压强1mTorr以内，然后Ar、H2、CH4按照气体流量比为9:10:1～5通入，保持压强为1～90Torr，开启微波等离子体，在温度为300～500℃下沉积反应30～120min，反应结束后，切断CH4气体，保持通入非氧化气体冷却至室温后关闭非氧化气体，抽真空至压强为1mTorr，通入空气至常压得到石墨烯包覆Co3O4粉体。本发明制备过程中采用Co3O4粉体为镀覆基体，制备得到的石墨烯包覆Co3O4粉体，与常规石墨烯包覆复合粉体材料相比，本发明的石墨烯包覆Co3O4粉体中石墨烯为少层鳞片状石墨烯，包覆均匀性好。
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一种含氮化铝复合金属粉末的制备方法,该方法以金属粉包括铜粉、钛粉、铝粉,或金属包括铜、钛、铝和铝的合金粉末为原料,以氨水或液氮为反应剂,加入球磨机中进行机械合金化处理,并控制好机械合金化的时间、转速、球料比等技术条件,使得合金粉末中铝发生全部或部分氮化,最终获得含氮化铝复合金属粉末。制备了这种含氮化铝复合金属粉末后,就可通过压制、烧结、加工等工艺来制备含氮化铝增强金属的金属基复合材料,可以应用到需要散热快的电器设备中。
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合成法制备银—二氧化锡电接触材料,属于金属基复合材料科学领域。采用银、氧化银、锡、氧化锡及硫酸亚锡作主加原料,同时添加微量镍、锰、铜、铋、镁、钨元素作为性能调整元素,经配料、混合、压坯、烧结、复压等工艺制备银—二氧化锡电接触材料;或将配料混合好的物料加入熔融的银液体中,通过反应合成也可以得到该种材料。本发明改善了银—二氧化锡界面的结合状态、提高界面强度、相应的材料性能得到明显提高、工艺简单、制备成本低。
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本发明涉及一种金属基固体自润滑复相材料的制备方法。它以铁、硫铁合金、钼铁合金为原料,通过合金配置,熔铸后,在适当温度条件下进行热处理,原位生成具有自润滑功能的硫化亚铁和硫化钼增强相,获得自润滑性能优异的铁基耐磨复合材料。该方法采用传统的铁合金熔铸技术,可利用现有的熔炼炉、热处理炉等设备,具有前期投入少、成本低,连续化生产成熟度高等特点。
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本发明涉及一种制备多孔锂离子电池正极材料的方法,以铁盐、锂盐和磷酸盐为原料,以模板剂为模板,经配料后装入容器中,在60-80℃的温度下,使其晶化水热反应1-7天,将其蒸干后在保护气氛下升温至600-800℃,恒温烧结10-24小时,在炉内自然冷却至室温便得到多孔的磷酸铁锂。该制备方法能有效地控制所得磷酸铁锂粒径的大小,直接合成纳米级的磷酸铁锂/碳复合材料,产品的粒径大小在300-700纳米之间;所得多孔磷酸铁锂材料规则纳米孔隙的存在能提高其扩散性能和电导率,提高其电化学性能,因为孔状相互交联的结构提供了更多的锂离子活性位置,确保了离子有较好的扩散性能,此外还可以减轻循环过程中因体积膨胀引起的材料本身结构的破坏,保证了电池的循环寿命。
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本发明公开了一种含纳米铜/纳米氧化锌复合颗粒的悬浮液的制备方法，属于金属纳米复合材料抗菌技术领域。本发明通过化学法将硫酸铜在纳米氧化锌颗粒上还原成颗粒尺寸不超过100nm的纳米铜，实现纳米铜和纳米氧化锌的复合，复合颗粒尺寸范围为50nm~250nm；本发明制备方法得到含纳米铜/纳米氧化锌复合颗粒的液体，纳米铜/纳米氧化锌复合颗粒在双表面活性剂的共同作用下能够在液体稳定存在3个月以上而不发生团聚；并且复合颗粒中的纳米铜、纳米氧化锌表现出较好的纳米抗菌特性，通过复合强化了二者的协同作用，使得纳米铜/纳米氧化锌复合材料比单一纳米铜或纳米氧化锌具有更好的抗菌性能。
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本发明涉及一种交联壳聚糖包覆MoS2吸附剂、制备方法及其应用，属于复合材料制备技术领域。将壳聚糖加入到2％乙酸溶液中，机械搅拌下直至完全溶解的壳聚糖溶液；将二硫化钼粉末加入浓盐酸中进行酸化得到酸化后的二硫化钼；将得到的酸化后二硫化钼加入到壳聚糖溶液中，超声分散均匀，然后加入5％戊二醛溶液使壳聚糖交联的同时包覆二硫化钼，然后滴加0.1mol/LNaOH溶液使溶液的pH达到12，发生反相生成沉淀，然后过滤所得的沉淀并洗涤至溶液呈中性，取出固体沉淀用后采取真空干燥，制备得到交联壳聚糖包覆MoS2吸附剂。本发明制备得到的复合材料吸附剂主要用于从溶液中吸附回收金离子，并且对金离子表现出有超高的吸附能力。
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一种制备碳包覆镍钴锰酸锂正极材料的方法，按质量比1:1～4:1称取NixCoyMnz(OH)2粉末和苯胺单体，将乳化剂溶解于去离子水中，加入NixCoyMnz(OH)2粉末材料搅拌，同时进行超声波分散，得到溶液A；将苯胺单体加入到酸溶液中，搅拌得到溶液B；将溶液B加入到溶液A中，加酸调节溶液PH，再继续磁力搅拌，得到溶液C；将氧化剂加入到酸溶液中搅拌，得到溶液D；将溶液D滴加到溶液C中搅拌，将得到的反应产物抽滤，并用去离子水和乙醇洗涤后进行真空干燥，得到聚苯胺包覆NixCoyMnz(OH)2的复合材料；将复合材料粉末与锂源在行星式球磨机上进行机械球磨后在氧气气氛下焙烧，冷却后即得到碳包覆LiNixCoyMnzO2的复合正极材料C‑LiNixCoyMnzO2。本发明的复合正极材料用于制备锂离子电池，具有较高的充放电比容量和循环性能。
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本发明公开一种稀土复合物的制备方法，属于无机复合材料的制备技术领域；本发明所述方法选取Ce、Zr、La、Pr、Nd、Yb等的化合物为前驱体，分别制备三元、四元及多元的稀土复合物；将粉状多孔活性炭置于相应的前驱体溶液中，然后搅拌，吸附一定时间后再添加沉淀剂对混合物进行沉淀，调节适当pH值，沉淀完全后，陈化，再过滤洗涤，烘干后在高温下煅烧；该方法制备的稀土复合物具有较大的比表面积、较高的储氧量（OSC）等特点；TEM表征显示该复合物为纳米颗粒，粒径为9-20nm。该方法制备的复合物可广泛用于石油、化工、环保等领域。
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