本发明提供了一种通便类中药的制备工艺及成分鉴定和检测方法。本发明的通便类中药的制备工艺,通过恒温浸泡提取或后下回流提取将通便类中药处方进行提取得到提取液,再将提取液进行减压浓缩和冷冻干燥,即制备得到通便类中药,该制备方法工艺简单,为通便类中药颗粒剂的生产制备提供理论依据;本发明的通便类中药的成分鉴定和检测方法,利用薄层色谱法和高效液相色谱法,对通便类中药中制何首乌、陈皮、番泻叶进行了定性鉴别研究,对方中主要活性成分番泻苷A、番泻苷B、二苯乙烯苷、橙皮苷进行了定量分析研究,可以较为全面反映中药复方所包含化学成分的信息,以保证产品的质量和疗效,为通便类中药质量控制提供了良好的解决方案。
本发明提供一种卷烟烟用水基胶挥发性成分检测方法。该方法具体是称量M1 g水基胶样品利用超滤膜对水基胶过滤通过膜过滤后用M2 g的无水无醇或DMF清洗滤膜,收集过滤液和清洗液得到待检测溶液,然后取1mL注入色谱瓶,通过气相色谱‑质谱联用仪分析获得待测样品中各种被测组分的数据,并通过标准曲线计算出待测样品中的各种被测组分的含量W2,该含量乘以相应稀释倍数(M1+M2)/M1,得到原水基胶样品中各种被测组分含量W1;其中3M1
本发明公开了一种柔性SERS基底的制备方法及其用于特异性检测PAT,涉及纳米材料科技以及化学测试分析领域,包括以下步骤:制备具有规则多孔结构的阳极氧化铝AAO,在所述阳极氧化铝表面包覆软化剂后,得到柔性复合膜,在柔性复合膜表面沉积贵金属X,得到柔性SERS基底。特异性检测的柔性SERS基底包括柔性复合膜,所述柔性复合膜的表面分布有纳米贵金属颗粒,所述柔性复合膜的表面结合有模板分子。本发明中的柔性SERS基底具有较好的选择性,柔性SERS基底用于特异性检测PAT的准确性和灵敏度均较高,且检测速度较快。
本明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域,具体公开了一种基于量子点和氧化石墨烯均相免疫检测多种病毒的方法。首先将一定量的不同颜色的链霉亲和素修饰的量子点溶液分别与不同种类病毒的生物素化抗体混合制备偶联物,将不同颜色的量子点偶联物混合后再加入过量氧化石墨烯使量子点的荧光被猝灭,再加入与抗体相对应的病毒后,量子点的荧光分别回升,然后根据不同颜色量子点的荧光强度是否回升对病毒种类进行定性识别,或根据量子点的荧光强度回升强度值对病毒含量进行定量检测,或在紫外分析仪中用紫外灯激发样品溶液进行拍照,得到可视化的图片,通过颜色变化对病毒进行半定量检测。
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和髓过氧化物酶检测试剂盒及其应用。本发明的两种试剂盒采用的是“双抗体夹心一步法”的反应模式,可以同时对病人血清及鼻分泌物样本中的人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和髓过氧化物酶分子进行非常专一的定量及定性检测。它既有效地利用了化学发光技术原理,又在酶联免疫分析的基础上应用酶催化发光底物,提高了检测的灵敏度,同时也具有稳定性高、特异性好、准确性佳、操作简单及无放射性污染的优点,可为支气管哮喘、鼻窦炎、鼻炎等炎症疾病的临床诊断提供更为特异、快速、可靠的依据。
本发明属于分析化学领域,具体涉及荧光硫脲衍生化试剂在3‑氯‑1,2‑丙二醇检测中的应用。本发明的有益效果在于:1)本发明所采用的荧光硫脲类衍生化试剂荧光效率高,使得该方法检测灵敏度非常高;2)本发明所采用的荧光衍生化反应专一性好,转化率高,并且衍生化试剂与目标产物的疏水性差异较大,在反相高效液相色谱中极易分离,因而易于排除基质效应干扰,提高检测准确度;3)使用普通的液相色谱‑荧光法进行测定,设备投资较GC‑MS大为降低,且对操作者要求较低,易于推广应用。
一种转基因序列NOS终止子的可视化检测方法,属于生化分析化学领域。本发明公开了一种使用非标记的胶体金检测转基因序列NOS终止子的快速可视化的检测方法。本方法利用NOS终止子的探针序列在一定浓度的盐溶液中具有稳定胶体金的作用,而探针序列和目标序列杂交以后,不能稳定胶体金溶液,引起胶体金聚集,从而呈现出颜色的变化。本方法包括以下步骤:(1)制备胶体金,对胶体金进行电镜表征;(2)优化NOS终止子探针序列稳定胶体金的浓度;(3)NOS终止子探针序列和不同浓度目标序列杂交;(4)含不同浓度目标序列的胶体金聚集变色;(5)干扰测定。本发明的检测方法快速、简单、廉价、准确,适用于NOS终止子的检测。
本实用新型是一种能在现场条件下对水样的四 个参数(温度、酸度、电导率和含盐量)进行速测量的 一种便携式化学分析仪器。MF-10型水质检测仪的特点是,(1)用一个小 型仪器测水样的四个参数;(2)数字方式直接读出各 参数的工程值;(3)对pH档、电导率档及含盐量档具 有自动温度补偿的功能;(4)仪器用电池供电,耗电 省;(5)仪器的体积小,重量轻,便于携带;(6)仪器的 应用范围广。MF-10水质检测仪的测量范围是,温度档 -30℃~+100℃pH档0.00pH~14.00pH,电导率档 10μs/cm~19990μs/cm,含盐量档10PPM~ 19990PPM。MF-10水质检测仪的分辨率是,温度档1℃, pH档0.01pH,电导率档10μs/cm,含盐量档 10PPM。
本发明属于化学分析检测技术领域,首次提出基于十二烷基溴化铵修饰的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉纳米棒,构建了一种邻苯二甲酸二(2‑乙基己基)酯的快速比色法检测。该方法相对传统基于质谱、色谱等检测方法,具有制备和操作简单、反应迅速、对邻苯二甲酸二(2‑乙基己基)酯的识别和定量能力强、灵敏度高、响应速度快等优点,可为邻苯二甲酸二(2‑乙基己基)酯的低成本、高效测定提供一条全新思路。
本发明涉及食品重金属检测技术领域,具体公开了一种快速检测茶叶中铬酸铅的方法,包括以下步骤:加入提取液与茶叶表面铬酸铅固体发生化学反应,铬酸铅转变为可检测的铅离子、铬离子;采用使用便携式重金属分析仪检测提取液中铅离子、铬离子含量,由铅离子、铬离子含量计算铬酸铅含量。该方法操作简单、安全,不涉及浓强酸强碱、高温高压,前处理时间短,适合现场大量样本的快速筛选。
一种可视化纸传感检测多巴胺的方法,属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。基于CdTe量子点纸传感基底,通过不同浓度的多巴胺和纳米卟啉与CdTe量子点纸传感基底反应显示不同的颜色,来检测不同浓度的多巴胺,本发明方法具有制备简单、可快速现场检测、成本低、响应速度快、灵敏度和选择性高的特点,而且CdTe量子点纸传感基底对多巴胺具有特异性反应,可用于复杂基质试样中多巴胺的检测。
本发明涉及粘胶长丝技术领域,具体涉及基于图像处理技术的粘胶长丝毛丝检测方法,通过以黑色背景板作为背景,用CCD摄像机进行拍摄,得到粘胶长丝图片。由于图片中除了背景板就是粘胶长丝,且若存在毛丝则在粘胶长丝的主干外会出现分叉等现象,再将图片进行一系列图像处理,然后计算出图片中毛丝部分(分叉部分)所对应的白色像素点的个数N,再通过对多张粘胶长丝图片的N值进行统计与分析后,就能够得到一个判定毛丝存在与否的阈值,进而达到毛丝检测的目的;该毛丝检测方法,不仅减少了人工检测的麻烦程度,且提高了对毛丝检测的精度;该项目安全可靠,整个系统是由硬件设备和软件系统构成的,不采用任何化学试剂,不会造成任何环境污染。
本发明公开了一种检测黄曲霉毒素B1的试剂盒及其制备方法,涉及化学测试分析技术领域。试剂盒的制备方法,包括制备铂金二氧化硅纳米微球信号标签和四氧化三铁纳米微球捕获剂;再将制备好的上述试剂混合放入玻璃容器中,然后超声,再加热;将反应所得的产物反复用磁场清洗,分散到水中;再将反应所得的产物溶液滴入反应板的各个反应孔内,则得到检测食品中黄曲霉素B1的试剂盒。本发明中铂金二氧化硅纳米微球的引入在很大程度上解决了自然酶存在分离纯化难、合成成本高、耐酸碱性差等缺点。本发明中适配体的对于小分子的结合力强,空间位阻小,很适合对小分子进行检测。本发明中采用磁力吸附可以提高ELISA的检测性能。
本发明提供了检测小鼠白介素6的单克隆抗体及其制备方法和应用,属于免疫分析技术领域。本发明中利用人工合成的小鼠白介素6基因,经重组质粒、蛋白质表达、动物免疫和筛选,最终亚克隆获得杂交瘤细胞株20‑A4‑D5和杂交瘤细胞株10‑B8‑C9;将所述杂交瘤细胞株20‑A4‑D5分泌的抗体用吖啶酯标记得到检测抗体,所述杂交瘤细胞株10‑B8‑C9分泌的抗体用生物素标记得到捕获抗体,再将检测抗体和捕获抗体应用于检测小鼠白介素6的化学发光试剂盒中。本发明中提供的试剂盒检测灵敏度高、精密度好、线性范围宽,对抗原的反应特异性好,不会产生交叉反应。
本发明涉及生物化学中核酸检测的技术领域,具体涉及一种基于CRISPR方式检测非洲猪瘟病毒的crRNA及试剂盒。所述crRNA根据如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:6所示的靶向位点设计得到。一种基于CRISPR方式检测非洲猪瘟病毒的试剂盒,其包括所述的crRNA、单链DNA报告序列、缓冲液、试纸条、分析缓冲液及Cas蛋白。利用Cas蛋白在crRNA指导下切割非洲猪瘟病毒双链DNA底物后释放PAM远端产物,激活非特异性切割单链DNA活性的特点而设计的一种高灵敏度,高特异性的快速检测非洲猪瘟病毒的试剂盒。
本发明属于农作物营养诊断与施肥技术领域,具体涉及一种基于冬油菜氮素营养无损检测的施肥方法。本发明的特征包括:选择油菜关键生育期和时间测试叶片SPAD值,确定氮素营养检测的敏感叶位与叶片部位、建立临界叶片SPAD值检测方法,利用获得的检测数值进行氮肥实时追施等。本发明能较准确评估和检测油菜氮素营养丰缺水平,与传统的实验室化学分析方法相比,本发明的方法实时、快捷,是一种非破坏性检测油菜氮素营养状况和施肥的方法。
本发明公开了一种快速检测铅离子的纳米金比色法。本发明以硼簇化合物作为还原剂和稳定剂,通过化学还原法制备AuNPs‑B12H122‑溶液,利用纳米金具有高吸光系数的特点,将纳米金作为显色信号元件,只需调节AuNPs‑B12H122‑溶液的pH值至10~12,加入电解质使AuNPs‑B12H122‑溶液出于亚稳定状态,再加入待测溶液,即可快速、高效、特异性地检测出溶液中Pb2+。本发明的比色分析方法具有制备简单、无需纯化处理、无需进一步修饰、室温下可长时间保存、杂离子干扰度低、检测Pb2+的灵敏度高等优点。
本发明公开了一种度他雄胺软胶囊中杂质的检测方法,属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种度他雄胺软胶囊中杂质的检测方法,所述检测方法采用高效液相色谱法,且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱,以纯化水‑三氟乙酸的混合液作为流动相A,以乙腈‑甲醇的混合溶液作为流动相B,进行梯度洗脱。本发明提供了一种度他雄胺软胶囊中杂质的检测方法,专属性好,重现性好,准确度高,不受空白和其他杂质干扰,能够准确检测度他雄胺胶囊中杂质。
本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测艾地骨化醇含量的方法,属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测艾地骨化醇含量的方法,所述检测方法采用高效液相色谱法,且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈‑水的混合液作为流动相A,以乙醇、乙腈或异丙醇中的一种或多种的混合液作为流动相B,进行梯度洗脱。本发明提供了一种采用高效液相色谱法检测艾地骨化醇含量的方法,操作简单,成本低,能够快速、准确地检测出艾地骨化醇软胶囊样品含量。
本发明公开了一种喹硫磷农药残留的快速检测方法,利用化学发光原理,将喹硫磷浓度与相对发光强度建立数学模型,通过测定相对发光强度计算分析得出喹硫磷农药残留量。本发明方法具有成本低、操作简便、检测快捷的特点,本发明减少了操作人员及其他环境因素带来的误差,在满足快速检测的标准下具有高精度,扩大了喹硫磷农药残留检测的应用范围。
本发明公开了一种用于小龙虾肉质中铅和镉离子的检测方法,涉及食品分析检测技术领域,由于小龙虾及相关食品中重金属离子(主要是铅和镉离子),通常采用泛用性的水产品检测方法,缺乏专门针对小龙虾产品的检测技术。现有技术缺乏对小龙虾样品的专门研究,同时采用的色谱、ICP‑MS、光谱等技术操作较为繁琐,耗时较长,且无法进行现场原位快速检测。本发明利用电化学重金属监测仪,检测时间快(<30分钟),操作简单易上手,仪器轻便(<2kg),适宜于现场快速检测。本发明可用于水产品批发商、零售商对小龙虾生鲜及初加工产品进行简单快速的重金属离子检测。
本发明公开了一种快速检测大米中无机砷的方法,属于无机砷分析检测技术领域,所述快速检测大米中无机砷的方法包括如下步骤:S1、无机砷的提取,S2、无机砷的还原,S3、无机砷的检测;本发明采用的一次性丝网印刷电极,取代了传统的玻碳电极或金电极,无需打磨、操作简单、即用即抛、价格低廉、易批量化生产、且性能稳定,再结合便携式电化学重金属检测仪首次应用于大米中无机砷的现场快速定量检测,同时,对工作电极的形状、工作电极中的油墨碳基材料、砷工作缓冲液的浓度进行了优化,最后测得样本定量限低至0.1mg/kg;本发明的方法简单、快速和高效,适合于在基层进行大规模的生产和应用。
本发明公开了一种维生素D类软胶囊中生育酚的检测方法,属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种维生素D类软胶囊中生育酚的检测方法,所述检测方法采用高效液相色谱法,且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈和水作为流动相,进行等度洗脱。本发明提供了一种维生素D类软胶囊中生育酚的检测方法,操作简单,成本低,能够快速、准确地定量检测出维生素D类软胶囊样品中生育酚的含量。
本发明涉及一种检测脱氧胸苷氧化突变成五位醛基脱氧尿苷的化学方法:将4-甲氧基邻苯二胺或邻苯二胺作为检测试剂,二硫苏糖醇作为抗氧化剂,并溶解于10mM的pH=4.5的醋酸缓冲液中作为检测试样;检测试样在有氧的室温条件下反应3小时后,用荧光光度分析仪检测空白试样和检测试样,发现:4-甲氧基邻苯二胺作为检测试剂时,峰值发生位移至475nm,或邻苯二胺作为检测试剂时,峰值发生位移至430nm。本发明用简单易得的4-甲氧基邻苯二胺和邻苯二胺与5-醛基脱氧尿苷在醋酸缓冲液中生成可发出荧光的化合物,从而荧光检测出脱氧胸苷氧化突变的存在。
本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测尼达尼布含量的方法,属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测尼达尼布含量的方法,所述检测方法采用高效液相色谱法,且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱,以0.01mol/L的磷酸二氢钾缓冲液(含0.1%的三乙胺,用磷酸调节pH至2.0)‑乙腈(70:30)为流动相,进行等度洗脱。本发明提供了一种采用高效液相色谱法检测尼达尼布含量的方法,对液相仪器的要求低,操作简单,成本低,能够快速、准确地定量检测乙磺酸尼达尼布软胶囊样品中尼达尼布的含量。
本发明涉及一种基于超疏水界面的葡萄糖比色检测平台及制备与应用,属于分析化学技术领域。在超疏水基底上滴加类过氧化氢酶催化剂溶液,待液滴中的溶剂挥发后,类过氧化氢酶催化剂全部聚集于一点,并被固定在基底上形成反应位点;在反应位点上滴加葡萄糖氧化酶水溶液,水分蒸发后,葡萄糖氧化酶固定在反应位点上,即得到葡萄糖比色检测平台;在所述葡萄糖比色检测平台的反应位点上滴加待检测样本,再滴加显色剂,根据显示的颜色计算待检测样本葡萄糖的浓度。本发明利用该检测平台可对人体液中的葡萄糖含量进行无创快速检测,并且样本使用量极少,可重复使用。
本发明公开一种基于夹心ELISA的纳米等离子共振生物芯片以及快速定性定量检测目标物的方法,属于抗原的等离子共振定量检测技术领域;包括基片和修饰在基片上的目标物的包被抗体;基片包括基底和镀在基底表面的1‑20nm钛膜层、2‑80nm银膜层和2‑70nm金膜层,或者1‑20nm钛膜层、2‑70nm银膜层。采用该方法所能检测的目标物包括肿瘤标志物(例如甲胎蛋白、前列腺特异抗原)、动物疾病(例如非洲猪瘟病毒)、食品小分子(例如磺胺)等所有能使用酶联免疫分析技术进行定性定量检测的化学物质,适用范围非常广;利用上述SPR芯片集成制备的芯片微孔板进行目标定量检测,能够显著提高其检测灵敏度,降低了检测限。
本实用新型涉及检测系统技术领域,公开了一种适用于薄板连铸连轧衔接坯对应钢卷状态的检测系统包括:钢水采集设备、板坯采集设备、钢卷采集设备、钢水成份分析仪器、数据存储模块、PCMS系统、可编程控制器。本实用新型以就源取数为基础,自动实时采集钢水要素、板坯要素、钢卷要素、化学性能要素,并对获取到的钢水的化学成份进行判定处理,从而实现了薄板连铸连轧衔接坯对应的钢卷状态的自动封(解)锁及其展示,这样保证了精炼、连铸、连切、连轧、连卷等生产工序的顺行。
本发明公开了一种无水碘化锂的水分检测方法,属于化学分析技术领域。所述无水碘化锂的水分检测方法包括:在真空手套箱内取无水碘化锂样品;将无水碘化锂样品放入容量瓶,并加入无水乙醇,获取溶解样品;将无水乙醇放入容量瓶中,获取空白样品;将部分溶解样品及部分空白样品取出真空手套箱,并在微量水分测定仪上检测,获取无水碘化锂样品的含水量。本发明无水碘化锂的水分检测方法可以获得无水碘化锂的水分含量,检测精度高,成本低,检测时间短。
本发明实施例公开了一种基于响应面优化的‘凤丹’牡丹多酚提取与检测方法,包括:将采集‘凤丹’牡丹幼嫩叶为原料,真空干燥,粉碎得到处理粉末;将处理粉末在不同工艺条件下酶解后离心,保留上清液,对沉淀物进行水提后离心,得到上清液,混合两次上清液,定容得到多酚提取液;选取酶浓度、酶解温度、酶解时间、pH为考察因素做单因素变量试验,以多酚提取液的多酚提取率(Y)为响应值,进行响应面设计,得到最优提取工艺;用HPLC法分析测定叶片多酚提取液的多酚主要化学成分。本发明是一种提取效率高、工艺条件准确且操作简便的响应面优化‘凤丹’牡丹叶片多酚的提取工艺,建立了凤丹叶片多酚的HPLC检测方法,明确了多酚的主要化学成分及含量。
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