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本发明公开了一种脂联素含量检测试剂盒及其制备方法。本发明试剂盒由彼此独立的试剂Ⅰ和试剂Ⅱ组成；其中，试剂Ⅰ的组分包括：生物缓冲剂、表面活性剂、促凝剂、防腐剂、保护剂、螯合剂和水；试剂Ⅱ的组分包括：包被脂联素抗体的胶乳颗粒、生物缓冲剂、螯合剂、表面活性剂、防腐剂、助悬剂、封闭剂、稳定剂、保护剂和水。本发明检测试剂盒的包被脂联素抗体的胶乳颗粒粒径为80-200nm，在此粒径范围内，检测的灵敏度及线性范围要明显优于其它粒径的胶乳颗粒。本发明采用化学交联法制备致敏胶乳颗粒，脂联素抗体与胶乳颗粒结合紧密，不易从胶乳颗粒上脱落，提高了抗体结合的稳定性，最终有效提高了试剂盒的稳定性。
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本发明公开了一种原位加载条件下金属微区氢渗透定量检测装置，包括微区氢渗透检测单元、可电化学充氢或模拟各种腐蚀环境的氢渗透发生单元、气氛和pH值可调的溶液缓冲罐和可升降载物台，所述微区氢渗透检测单元包括可移动支撑架和毛细管微电解池，片状拉伸试样氢检测部位与毛细管微电解池相连，对应的氢渗入部位与氢渗透发生单元相连，所述氢渗透发生单元包括与溶液缓冲罐连接的充氢槽，所述充氢槽上设有辅助电极，所述溶液缓冲罐放置在可升降载物台上，腐蚀介质存放于溶液缓冲罐中。本发明与现有技术相比优点在于：实现在原位加载过程中，对局部特定面积可控微区进行电化学充氢或模拟各种气氛、pH可调腐蚀环境条件下多次充氢和放氢的定量检测。
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本发明属于生物化工领域，具体涉及一种检测酪氨酸酶的化合物FL‑O‑T的制备方法和应用。所述化合物FL‑O‑T结构通式如下：其中R1、R2、R3为氢、烷基或其他常见取代基。化合物FL‑O‑T可作为检测酪氨酸酶的荧光探针，该化合物FL‑O‑T通过荧光素类衍生物与间羟基苄溴经亲核取代反应合成。本发明所述化合物FL‑O‑T是通过荧光素类衍生物FT‑OH与间羟基苄溴经亲核取代反应合成得到。目标化合物具有高度化学选择性，能够在体外和体内跟踪检测酪氨酸酶，并成功实现监测癌细胞和斑马鱼中酪氨酸酶的活性。
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本发明公开了一种基于高光谱成像技术的冷鲜肉品质无损检测方法，首先采集并制备大量的冷鲜肉样本，采用高光谱成像系统采集各个冷鲜肉样本的高光谱数据；然后，根据国标要求采用物理化学方法测得各个冷鲜肉样本被测品质指标的物理化学参照值；最后结合机器学习和化学计量学等数据处理方法采用得到的冷鲜肉高光谱数据和物理化学参照值数据建立冷鲜肉被测品质指标的高光谱预测模型。采用本发明方法检测牛肉TVB‑N含量时，用MCS法剔除冷鲜牛肉异常样本后，采用CG算法划分冷鲜牛肉样本集，采用CARS算法优选冷鲜牛肉TVB‑N含量特征波段建立PLSR模型，模型达到很好的预测性能。
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本发明涉及一种用于检测小鼠组织内Bt杀虫蛋白的免疫磁小体及其制备方法。免疫磁小体由抗Bt杀虫蛋白多克隆抗体包被，颗粒大小50nm；制备方法是通过超声破碎和磁性吸附，获得趋磁细菌的纯化磁小体，将佐剂溶合Bt杀虫蛋白后免疫小鼠，经分离纯化得到鼠抗Bt杀虫蛋白多克隆抗体，将抗体通过羧基-氨基化学偶联法偶联磁小体，得到检测小鼠组织内Bt杀虫蛋白的免疫磁小体。用本发明的免疫磁小体，经化学发光EIA检测，发光单位为83kcounts/μg磁小体；发光强度和Bt蛋白浓度相关性表明，随着蛋白浓度的不断增加，发光强度不断下降，范围在1-103ng/ml，最小检测浓度1ng/ml；用于实际检测小鼠组织内Bt杀虫蛋白含量灵敏度较高，结果稳定性强且操作简单，显示了良好的应用前景。
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本发明属于兽药残留的免疫化学速测技术领域。 公开了一种用于快速检测磺胺类药物残留的胶体金试纸条，该 试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC背 衬构成。PVC背衬一端依次粘附样品垫、结合垫，中间粘附硝 酸纤维素膜，另一端粘附吸水垫，其特征在于结合垫上包被了 抗磺胺类药物特异性单克隆抗体－胶体金标记物；硝酸纤维素 膜上包被了N－磺胺－4－氨基苯甲酸－载体蛋白偶联物作为 检测线，包被了兔抗鼠IgG作为质控线。本发明还公开一种能 够分泌专门识别磺胺类药物单克隆抗体的杂交瘤细胞BDRXN －2的制备，该杂交瘤细胞保藏在CCTCC，其保藏号为CCTCC －C200629。本发明的检测磺胺类药物的试纸条具有灵敏度高， 特异性强，操作简便，检测快速、准确和检测费用低廉等显著 优点。
本发明公开了一种LIBS与NIRS光谱同步采集的土壤养分快速检测系统及方法，属于光学与土壤养分检测领域，本发明所设计的检测系统通过合理布局，能够保证LIBS采集装置和NIRS采集装置同步采集，并且采集的光谱数据来自同一样品，从而有效减小样品时空变化对其检测精度的影响。本发明所设计的检测方法通过拟合不同基体化学物质的含量与各养分特征谱线强度之间的线性关系，结合建立预测各基体化学物质的含量的NIRS预测模型，对LIBS检测得到的相应养分特征谱线强度进行校正，有效消除基体效应对光谱检测的干扰，实现土壤养分的高精度稳定检测。
![基于金表面修饰葫芦[7]脲检测生物活性物质的方法](/tech_import_pic/30/147/2/9054.png)
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本发明公开了一种基于金表面修饰葫芦[7]脲检测生物活性物质的方法，利用金表面修饰葫芦[7]脲，结合电流‑电压检测手段或电化学阻抗谱测试手段，根据引入生物活性物质后产生的电化学阻抗或跨膜电流的变化信息，实现对生物活性物质的测定。本发明利用金表面修饰葫芦[7]脲构建电化学传感器，采用电化学方法利用主客作用来实现对待测生物活性物质的识别；所得传感器性质稳定、重复性好，灵敏度高、选择性好，适合推广应用。
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本发明提供了一种乳腺癌检测试剂盒,该试剂盒包括有鼠抗人SPA-1单克隆抗体。本发明揭示乳腺癌患者乳腺组织癌细胞中特异性高表达SPA-1蛋白分子,并且其表达程度与乳腺癌细胞的转移能力密切相关,在级别不同的乳腺癌组织中表达也有明显差异,且SPA-1在正常组织、癌旁组织、癌组织表达有明显的组织特异性,进一步在细胞系水平上的研究表明SPA-1可以促进乳腺癌细胞的转移能力。本发明以SPA-1作为乳腺癌及其癌细胞转移检测的生物标记,提供包括鼠抗人SPA-1单克隆抗体的试剂盒,利用免疫组织化学方法检测乳腺癌患者肿瘤组织SPA-1表达水平。
本发明公开一种纳米钯/碳纳米管‑MXene复合材料及其在硝基芳烃类爆炸物检测中的应用，Ti3C2Tx MXene表面负载有钯纳米粒子，通过钯纳米粒子在MXene表面催化生长碳纳米管，碳纳米管直径范围为20‑40 nm，制备步骤：提供一种Ti3C2Tx MXene纳米片；将MXene纳米片静置在含钯前驱体溶液中，并在得到的Pd NPs/MXene复合材料上CVD，MXene纳米片层数少层，其在硝基芳烃类爆炸物检测中的应用，步骤如下：梯度配置硝基类爆炸物的比对标准溶液；将涂覆有纳米钯/碳纳米管‑MXene的玻碳电极插入所配置的标准溶液中富集；以铂丝作为对电极，以Ag/AgCl电极作为参比电极、以涂覆有纳米钯/碳纳米管‑MXene的玻碳电极作为工作电极，得到待测硝基类爆炸物的检测线及线性范围，检测方法为循环伏安法和线性扫描伏安法电化学法。
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本发明涉及一种检测样品中痕量乙酰甲胺磷的方法，并提供了试剂盒。利用多巴胺氧化聚合法，在载体材料上合成可特异性结合乙酰甲胺磷的人工抗体（分子印迹聚合物，MIP），用MIP特异性分离富集不同样品中的痕量乙酰甲胺磷后，利用酶抑制-化学发光法测定所富集的乙酰甲胺磷含量。MIP对温度、有机溶剂耐受性高，可直接特异性分离富集不同样品中的痕量乙酰甲胺磷，去除其他有机磷农药、叶绿素等多种干扰物的影响。通过将MIP特异性样品预处理与酶抑制法有机结合，MIP-酶抑制法不仅可利用酶抑制法特异性快速检测某种农药，还可提高检测灵敏度和特异性，可直接、快速、灵敏、高通量地检测环境和食品中的痕量靶农药。
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本发明公开了一种SF6降解后气液相产物的检测方法，所述方法包括：采用电化学方法对SF6气体进行降解，获得气相产物和液相产物；所述降解中，通过电位滴定装置观察氧化还原电位的变化从而判断是否到达反应终点；若判断到达反应终点，则采用便携式气体氟气体检测仪对所述气相产物进行检测，通过颜色变化判断所述气相产物的组分；采用氟离子电极传感器对所述液相产物进行含氟离子检测，通过观察最佳的电位响应特性来测定出氟离子含量及变化；通过19F NMR核磁共振装置检测所述液相产物的含氟化合物的量，从而计算SF6在电化学电池中的总消耗。该方法可有效地实现SF6电化学降解后气液相产物的检测。
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本发明公开了一种道路填料表面能参数的检测方法，选取已知表面能参数的四种化学试剂；采用蒸汽吸附法测试得到填料对其中一种化学试剂(甲苯)蒸汽的吸附等温线，通过Gibbs方程求解得到该试剂对填料的扩散压力；通过四种试剂的毛细上升法测试得到的m2～t关系直线，结合甲苯的扩散压力通过Washburn公式计算得到填料的真实毛细管有效半径，通过Washburn公式计算得到其他三种试剂对填料的扩散压力，结合三种试剂的已知表面能参数，通过Good?van?Oss?Chaudhury(GvOC)联立方程组求解得到填料的表面能。本发明针对填料样品选取的测试方法更为合理，试验测试结果更为客观准确，试验精度较现有试验方法得到显著提高。
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本实用新型公开了一种液相色谱仪分离检测用的液相色谱柱，包括柱体，所述柱体的内侧安装有隔离层，所述隔离层的内侧安装有化学填料粉末，化学填料粉末的顶端和低端安装有拦截网，拦截网位于隔离层的内侧，柱体的外侧安装有缓冲弹簧，缓冲弹簧的一端安装有防护壳，防护壳位于柱体的外侧，本实用新型通过在柱体的内侧安装有隔离层和拦截网，柱体的内侧通过隔离层对内侧化学填料粉末进行限位，同时通过拦截网的配合形成一个包裹，将化学填料粉末收纳在其中，避免在检测的过程中，液体经过将化学填料粉末带出，造成检测不准确的情况出现。
本发明提供了一种Fe3+对IrO2‑Nafion电极析氧反应副产物H2O2产生速率影响的电化学检测方法，属于电化学领域。包括以下步骤：将Ir黑、Nafion溶液和分散剂混合，得到浆料；将浆料涂覆在旋转环盘电极的盘电极表面后采用循环伏安扫描法清洗电极表面，然后将Ir黑氧化为IrO2，得到工作电极；以Pt片为对电极、饱和甘汞电极为参比电极，形成三电极体系，分别在电解液1和电解液2中进行电化学检测。本发明提供的电化学检测方法发现电解液中Fe3+的存在加速了IrO2‑Nafion电极表面发生水电解析氧反应时副产物H2O2的生成速率，对于电解池材料和供水中Fe3+的防控具有重要意义。
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本发明涉及一种便携式化工气体泄漏检测装置，包括手持机体、检测机头、卡式检测板、电源开关、指示灯，所述手持机体设置在检测机头的后端，所述检测机头的顶面开设有检测插槽，所述卡式检测板插置在检测插槽内，所述电源开关设置在手持机体的顶面，所述指示灯设置在手持机体的侧面。本发明优化了化工气体检测的设置，改变传统的电子检测仪器，改进为一种利用化学药剂薄膜的检测方式，检测结果更加精准，另外化学药剂薄膜可以根据不同的待检测气体进行选择不同药剂制成的卡式检测板，设备的操作简单，检测后的提醒方式简单，结构紧凑简单，更加适合携带检测，宜推广使用。
本发明公开了一种基于高光谱透射技术谱峰面积的脐橙糖度检测快速建模法，涉及水果内部品质无损检测技术领域。方法是：①获取脐橙样品半透射高光谱图谱；②利用化学方法测定脐橙样品的糖度值；③选取脐橙样品平均高光谱图谱；④计算高光谱图谱谱峰面积；⑤建立脐橙样品糖度预测模型，进行品质检测。本发明基于高光谱技术通过半透射方式采集脐橙样品高光谱图谱可以有效获取脐橙内部品质信息，提高水果内部品质的检测水平和检测效率；该建模法建模效率高、准确率高，模型运算速度快，可以快速检测水果的糖度内部品质指标，对水果的内部品质进行评价。
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本实用新型提出了一种石油炼化装置的有害气体检测系统，其包括处理器、多路结构相同的前端处理电路、A/D转换器、报警器、催化燃烧式检测器、红外气体检测器和电化学式检测器；催化燃烧式检测器、红外气体检测器和电化学式检测器分别一一对应通过三个前端处理电路与A/D转换器的模拟输入端一一对应电性连接，A/D转换器的数字输出端与处理器电性连接，报警器与处理器电性连接。通过设置催化燃烧式检测器检测氢气或烃类可燃气体，用红外气体检测器检测CO、SO2、H2S和NO2有毒气体的浓度，用电化学式检测器检测含有铅、硫、磷元素的有毒气体，可以实现多功能有害气体的检测，具有检测范围广、检测精度高以及响应速度快的特点。
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本发明属于水环境金属检测领域，具体涉及一种光电协同金属检测方法及其应用。本发明制备方法包括以下步骤：(1)将对电极和表面修饰有光敏材料层的工作电极固定设置于注入有缓冲液的电化学反应池中，形成电极体系；(2)将电极体系与电化学工作站连接；(3)向电化学反应池中加入待测金属离子，使用阳极溶出伏安法进行检测，通过电流值计算金属溶度实现金属检测。本发明以光敏材料修饰电极，使光照有效激发光敏材料，在电化学金属还原沉积过程、氧化溶出过程施以光照，分别强化金属的还原沉积、氧化溶出过程，具有灵敏度高、操作简便、检测周期短等优点，实现了目标离子的快速、灵敏、痕量检测。
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本发明公开了一种检测二恶英的单链抗体方法。该单链抗体基因来源于小鼠,克隆到表达载体pET20b,在大肠杆菌BL21中表达,利用表达蛋白上带有的His-tag标记可通过亲和层析纯化单链抗体蛋白,并利用c-myc标记检测单链抗体蛋白。本发明克隆到鼠源的抗二恶英类化学物质的单链抗体,该抗体能应用于检测二恶英类化学物质,检测成本低,应用前景广泛。
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本发明公开了一种三氧化硫磺化进程及终点的检测方法,包括下述步骤:(1)将检测电导的电极插入发生磺化反应的反应物中,实时检测并显示反应物的电导,反应物的电导随着磺化反应的进行而减小,所述磺化反应中磺化剂采用三氧化硫气体;(2)待检测到反应物的电导减小至零时,确定磺化反应已经到达终点。本发明通过磺化溶液电导的变化来实时跟踪磺化反应的进程,准确判断磺化反应的终点,及时提醒操作人员,确保反应不至超过终点,不仅省去了化学取样检测的麻烦,也避免了化学取样检测的结果不够及时准确。
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本发明涉及替格瑞洛中杂质的检测方法。提供了一种化学品的检测方法，所述化学品包括(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺，所述检测方法包括：将(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐利用稀释溶剂处理，获得对照品溶液；将所述化学品利用稀释溶剂处理，获得化学品溶液；将化学品溶液进行高效液相色谱检测，并用外标法检测化学品中(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺的含量；其中稀释溶剂为含有乙腈、碳酸氢钠溶液的混合液。通过该方法检测杂质(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺，检测限低，达到0.18ng。而且检测峰型好。
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本实用新型公开了一种污水检测装置，属于污水检测技术领域，在对污水检测之前，通常需要将检测污水用的化学药剂添加至污水中，并使化学药剂与污水充分的反应，然而现有技术中的污水检测装置无法对污水及化学药剂进行搅拌，大多通过人工搅拌，使化学药剂与污水反应，由此导致污水的检测较为不便捷，包括检测箱，检测箱的一面转动安装有盖板，检测箱的内部设有搅拌机构，检测箱的内部还设有拆装机构；通过启动伺服电机，伺服电机使搅拌杆转动，搅拌杆通过连接套使搅拌叶片转动，搅拌叶片对检测箱内的污水及化学药剂进行搅拌，使化学药剂与污水充分的反应，从而方便的实现了污水及化学药剂的搅拌，进而有效的提高了检测污水的便捷性。
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本发明公开了一种电化学沉积法制备的金属基碳纳米复合材料中增强材料含量的测定方法。采用高频红外碳硫分析仪对金属基碳纳米复合材料中的碳含量进行测定，测定精度可达1 ppm，并且可以测多种金属与多种碳纳米复合材料中的碳增强材料含量。本方法操作简单、快速、精确度高、重复性好，以及测量范围广，是一种理想的直接精确测试金属基复合材料碳纳米增强材料含量的方法，可广泛应用于实际工程和实验室的金属基碳纳米复合材料领域。
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本发明属于化学分析检测领域，具体涉及一种用于二维气质检测食用油挥发物质的微波提取方法。依次包括下述步骤：(1)将食用油倒入微波反应釜中，加入片层羰基铁粉和乙腈饱和的正己烷提取组合剂；(2)对步骤(1)的食用油混合体系施加微波辐射，收集产生的挥发物质蒸气并冷凝，得到挥发物冷凝液。本发明的提取方法具有绿色、快速和节能等优点，对环境的污染更小，原料易得，工艺简单，操作方便，耗能低，成本低，效率高；用CIP和乙腈饱和的正己烷提取组合剂取代水等极性微波吸收介质，大大缩短了体系的升温时间，提高了提取效率。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及枸橼酸铋钾及其制剂中游离铋的检测方法，通过将枸橼酸铋钾原料中的胶体和非胶体分离，从若干聚沉剂中筛选出具有聚沉作用强、和人体胃酸pH值强度相似的聚沉剂：盐酸溶液，通过聚沉剂有效将枸橼酸铋钾原料中的胶体和非胶体分离，分离过程选择最合适的混合、沉淀和离心时间，以及过滤孔径等，使其中的游离铋和胶体铋有效分离，从而达到准确测定游离铋的目的，可以有效控制原料和制剂可溶性铋的水平，提高原料和制剂的安全性。
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本实用新型提供一种晶圆破损侦测装置及检测机台，其中多片待侦测晶圆通过一卡槽固定于化学槽内，光纤收发装置包括第一类光纤收发装置与第二类光纤收发装置；第一类光纤收发装置，均布于正对待侦测晶圆的待侦测面的位置，与待侦测晶圆的边缘设定一第一预设距离；第二类光纤收发装置，对称分布于待侦测晶圆的边缘的两侧，与待侦测晶圆的边缘设定一第二预设距离；第一类光纤收发装置为单发射装置，第二类光纤收发装置为发射接收装置；控制电路包括模数转换器与处理器。有益效果在于：通过调整光纤收发装置的位置和组数，使得晶圆在进出化学槽的过程中，能够及时侦测出晶圆破裂的情况，并及时发出报警信息而停止工作，避免过多的晶圆受到不良影响而导致报废。
本发明涉及烟气成分分析技术领域，尤其涉及羰基化合物捕集剂、呼出烟气中羰基化合物的捕集装置和检测方法。这种羰基化合物捕集剂，通过以下步骤制备：以PS微球为核，采用逐层自组装法制备第一金属/SiO2复合空心球；将所述第一金属/SiO2复合空心球浸渍于SiO2悬浮液中后取出干燥；然后于其上镀第二金属，再置于HF溶液中浸泡除去SiO2，得到具有开孔的空心球；将所述第一金属的离子、所述第二金属的离子、所述空心球与有机配体一起制成金属有机框架材料；将2,4‑二硝基苯肼负载于所述金属有机框架材料上。本申请采用固体载体对2,4‑二硝基苯肼进行负载，其用于捕集呼出烟气中羰基化合物时，不会捕集烟气中的其他化学物质，提高了分析的准确性。
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本申请提供的贵金属氧化物催化剂纯度检测方法，属于金属检测领域。本申请通过热失重分析法实验得到贵金属氧化物的特征分解温度区间，杂质的分解温度区间，以及二种温度区间的鉴别。本申请利用贵金属氧化物的特征分解温度区间分解，得到分解产物贵金属和氧气，利用氧气丢失的质量和化学方程式，来计算得到贵金属的含量，同时利用氧气的丢失率来定量贵金属氧化物的纯度。
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本发明公开了一种快速检测过氧乙酸浓度的试纸及应用。属于化学分析领域。该试纸的制备方法包括配制母液配制、滤纸预处理和试纸制备三个部分。该试纸可以用于现场检测过氧乙酸消毒液的浓度，当过氧乙酸浓度达到有效杀菌浓度（0.18%）时，试纸表面呈黄色，浓度越高，黄色越深，变化十分明显，且过氧化氢的存在对试纸的变黄过程无明显的干扰现象。本方法无需大型设备或配件，可大大节约成本，且测试过程简单，结果可靠，方便快捷。
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