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本发明公开一种猪圆环病毒3型纯品蛋白的定量检测方法，该检测方法包括以下步骤：S10、将蛋白标准品配制成多个蛋白含量不同的标准液，测试每个标准液在280nm处的紫外吸收连续数值，并计算所述连续数值的曲线所形成的峰图面积，然后根据蛋白标准品的含量与所述峰图面积的关系绘制标准曲线；S20、获得待测PCV3 Cap纯品蛋白样品的峰图面积，然后根据所述标准曲线，确定所述待测PCV3 Cap纯品蛋白样品中的PCV3 Cap蛋白总含量。本发明提供的检测方法，是基于PCV3 Cap纯品蛋白样品在280nm处的紫外吸收连续数值曲线所形成的峰图面积与样品中的PCV3 Cap蛋白含量线性相关的原理进行检测，线性特性好、重复性好、准确度高，且无需任何化学显色过程，操作简单、检测成本低。
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本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种TGFβR1(T204D)酶活性的快速检测方法及其应用。检测方法为：(1)取待测样品、空白对照品、阳性对照品分别与TGFβR1(T204D)酶、TGFβR1底物/ATP混合液共孵育进行激酶反应产生ADP；(2)向步骤(1)的三组激酶反应体系中分别添加ADP‑GloTM反应试剂共孵育，终止激酶反应并消耗完剩余ATP；(3)向步骤(2)的三组反应体系中分别添加激酶检测试剂共孵育，使ADP转化成ATP，并读取新合成的ATP的发光值RLU；(4)按酶活＝(RLU(Sample)‑RLU(Blank))/(RLU(Pos.Ctrl)‑RLU(Blank))×100％计算TGFβR1(T204D)酶活。该方法基于ADP‑GloTM激酶实验，直接测定反应中消耗的ATP来定量反应的进程。完成全部实验只需一天，大大缩短了检测时间。该方法可应用于TGFβR1(T204D)受体抑制剂和此靶点相关的抗肿瘤药物的筛选。
本发明公开了通过单个氧化还原分子的双峰信号实现E‑AB传感器免校准的电化学检测方法。本方法将单个氧化还原分子修饰的适配体组装到电位仪的工作电极表面，将工作电极放入含有已知浓度靶标的待检测样品中对其用方波伏安法扫描，改变靶标浓度，收集出现的两个峰值信号的峰值电流，并将其进行差值或比率处理，绘制得到峰值电流比率信号或峰值电流差值信号与靶标浓度关系的标准曲线图；将工作电极放入含有未知浓度靶标的待检测样品，收集出现的两个峰值信号的峰值电流，并进行数据处理，并在标准曲线图上找到对应的靶标浓度。本方法利用单个氧化还原分子的产生双峰现象，根据双峰信号对靶标浓度响应的差异性从而实现免校准的检测方法。
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本发明提供一种新型的信号放大体系和方法，可以用于化学生物医学检测。本发明利用过氧化物酶和G四链体过氧化物酶构建自由基引发体系，用于引发自由基聚合，并利用聚集诱导发光实现荧光信号放大。本体系可以实现对核酸的检测和适配体靶标的检测。本方法可以在荧光定量PCR仪上使用，通过荧光信号获得检测物浓度。相对于PCR、滚环扩增等核酸扩增的方法，本方法不涉及核酸扩增的过程，因而不需要DNA聚合酶等价格昂贵的试剂，也不存在核酸的非特异性扩增的问题。本方法还可以与酶联免疫法、ELISA和核酸扩增等方法联用，实现多轮信号放大，并用于抗体抗原的检测。
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发明提供了一种检测氰根离子的荧光探针及其制备方法和应用，其化学名称为(E)‑2‑(2‑(5‑(4‑(二苯胺)苯基)噻吩‑2‑基)‑1,3,3‑三甲基‑3H‑碘化吲哚盐，本发明所述的检测氰根离子(CN‒)的荧光探针，其分子结构中碳氮双键易与CN‒发生亲核加成反应，碳氮双键中共轭π键被打断，导致分子的性能和光谱发生变化，从而可用来检测CN‒；通过紫外吸收和荧光发射光谱法研究其在无水乙醇和超纯水（V/V=7:3）混合溶液中对AcO‒、Br‒、Cl‒、ClO4‒、F‒、HSO4‒、H2PO4‒、I‒、NO3‒、CN‒十种阴离子的识别效果，发现该探针单一性识别CN‒，识别过程不受其它阴离子的干扰，最低检测限可达95.7 nM。本发明探针是灵敏度高、选择性好、可在含水体系及藻类细胞中检测氰根离子荧光探针。
本发明公开了一种基于拉曼光谱生鲜鸡肉中鲜味物质肌苷酸的快速检测方法，涉及禽肉品质与安全检测技术领域。本方法是：①测定肌苷酸标准品拉曼光谱；②获取生鲜鸡肉样本拉曼光谱；③利用化学法测定肌苷酸含量；④进行拉曼光谱校正；⑤优选肌苷酸特征峰；⑥计算特征拉曼峰面积；⑦建立肌苷酸含量的检测模型。本发明通过显微共焦拉曼光谱技术对生鲜鸡肉中鲜味物质肌苷酸的快速检测，寻找到一种有效、操作简单、花费及耗时较少的鸡肉鲜味物质肌苷酸快速检测方法；该检测方法简单、安全和高效，可以适应产业化生产需要和消费者对产品质量的要求，满足在实际生产加工过程中鸡肉产品风味品质的评价需要。
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本实用新型涉及气体检测技术领域，尤其是一种工业气体纵向流通性检测设备，包括检测箱、净化箱，所述检测箱的一侧设置有进风口，净化箱内腔的一侧设置有导流体，导流体的一侧设置有缓流体，缓流体的一侧设置有稳流体，有益效果在于：通过设置导流体改变检测箱内部的气体走向，便于更精准的对其进行检测，通过设置缓流体和稳流体，增强其稳定性，通过在净化箱内部设置静电洗尘网便于吸附气体中的灰尘，进行初次过滤，在其底部设置卡块和卡槽便于对其进行固定和更换，通过设置的化学过滤网，便于更近一步过滤气体中的有害成分，设置的硫石灰层，便于过滤气体中的二氧化碳，设置的微粒过滤网和紫外线杀菌灯，最大程度的过滤有害气体。
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一种用于检测以TiO2为活性成分的光自洁材料光催化性能的涂料。本发明针对目前光自洁性能评价方法繁琐耗时、无法现场检测等不足，开发出一种可检测光催化性能的涂料。该涂料是由作为表面活性剂、染料活性因子和助活性因子的化合物混合配制而成。测试方法是将该涂料涂覆在光自洁材料表面，晾干后用紫外光照射，可通过人眼或者仪器检测两种方式观察涂料颜色的变化，变色的时间越短则性能越好。该涂料的主要优点是涂料的化学稳定性好，制备简单，检测方法准确、方便、快捷、无需大型仪器支持、可现场检测。
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本实用新型提供一种可排毒气、检测氯化氢气体的预制泵站，包括筒体、检测机构、排气管和入口，所述筒体底部的两侧均固定连接有潜水泵，所述潜水泵的出水口连通有管道，所述管道远离潜水泵的一端连通有出水管。本实用新型通过第一箱体内部的检测器对气体进行检测，检测器将检测结果传递给处理模块，处理模块将处理结果传递给控制模块，若检测器检测到氯化氢气体则控制模块控制电控柜将排风扇开启，通过排风扇将气体排入反应池的内部进行化学反应，反应后的气体通过排气管排到筒体的外部，解决了现有的一体化泵站不具有对氯化氢气体进行检测的装置，氯化氢气体若直接排放到外界会对外界环境中的气体造成污染的问题。
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本发明提供了一种表面功能化纳米纤维细菌检测膜及其制备方法和应用，属于生物化学技术领域。该表面功能化纳米纤维细菌检测膜为表面接枝有显色底物的功能化纳米纤维细菌检测膜，首先制备一种聚乙烯醇‑乙烯共聚物纳米纤维膜，对其进行表面功能化处理，然后在其表面接枝能够与细菌中的特异性酶发生酶促反应的显色底物，得到表面功能化纳米纤维细菌检测膜。将本发明制备的细菌检测膜浸泡在细菌悬浮液中，显色底物在细菌中的特异性酶的作用下发生酶促反应，解离出显色物质，通过测试细菌检测膜表面或溶液的荧光强度或吸光度或者颜色深度变化，实现对细菌浓度的可视化、快速、可靠和特异性的灵敏检测。
本发明属于酶抑制剂筛选技术，具体涉及一种用于检测筛选乙酰胆碱酯酶抑制剂的纤维素基传感器材料及其制备方法和应用。该传感器材料可作为比色试纸，其包含以AChE或类似物为成分的酶、三维网状结构的纤维素基体以及检测所需配备的显色试剂，酶通过化学键键合于所述纤维素基体，所述显色剂通过物理吸附分散于所述纤维素基体表面。酶通过化学键固定在纤维素基体上，显色剂吸附于纤维素基体表面，在筛选AChEIs时，底物在AChE作用下产生相应的产物，与显色剂进行显色反应，抑制剂抑制了AChE活性，使底物无法水解，通过颜色的深浅辨别抑制剂抑制强度。纤维素的三维网状结构孔隙率很高利于酶的附着。
本发明涉及动物病疫检测领域，具体涉及一种鉴别猪伪狂犬病毒基因缺失疫苗株和野毒株的荧光定量PCR检测试剂盒。在本发明提供的检测试剂盒中，用于检测猪伪狂犬病毒gI/gE基因缺失情况的引物及探针如SEQ ID NO.1‑3所示。本发明提供的检测试剂盒中还包括，基于化学法修饰的热启动DNA聚合酶、dUTP/UNG防污染系统、抗PCR抑制物因子。本发明提供的检测试剂盒敏感性高，最低检测限为189copies/uL。本发明所述试剂盒适用于复杂的动物临床样本的检测。
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本发明属于输变电设备运行状态检修技术领域，公开了一种充油高压套管油流外溢故障检测方法及取样器，其检测方法通过化学反应进行不饱和碳‑碳键检测，通过对不饱和碳‑碳键的检测结果来判定充油高压套管是否发生油流外溢故障；具体是以溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾含水乙醇溶液作为检测试剂检测从待测充油高压套管表面取样的样品，根据检测试纸是否发生褪色来判定是否检测到不饱和碳‑碳键，进而确定待测充油高压套管是否发生油流外溢故障；取样器是用于从待测充油高压套管取样的辅助检测工具，包括支撑杆、取样刷、以及安装在支撑杆顶端用于可旋转的固定取样刷的固定件；本发明提供的检测方法及取样器，简单易操作、抗环境干扰、具有检测准确、灵敏、及时的特点。
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本实用新型公开了一种色谱质谱检测胆汁酸样本配置试剂盒，其特征在于，包括试剂管和试剂瓶；所述试剂管内装有氘代胆酸、氘代石胆酸、氘代脱氧胆酸、氘代鹅脱氧胆酸的混合甲醇溶液，所述试剂瓶内装有甲醇溶液；其中：所述试剂瓶包括瓶体、瓶盖、和设置于所述瓶体瓶口处的韧性密封膜；所述密封膜与所述瓶口经固定点固定连接，并与所述瓶口具有相亲和的凝胶圈，所述密封膜沿所述瓶口外沿还具有用于启封的凸起，从而解决了现有试剂瓶设计在多次移取化学试剂的过程中，存在不断开合试剂盒盖而导致的化学制剂的挥发和污染，从而影响实验结果，极大地限制了生物样本的高通量、高准确性定量检测胆汁酸等问题。
本发明提供了一种金-石墨烯复合纳米材料的制备方法及其在葡萄糖检测中的应用，一方面，本发明的制备方法简便快捷，重复性良好，得到的金-石墨烯纳米催化剂牢固地附着在电极表面；第二方面，金纳米颗粒均匀分散在石墨烯片层，高度分散的金粒子为电催化反应提供大的表面积，提高检测的灵敏度；第三方面，石墨烯本身高的电导率能促进电子的转移速率，另一方面层状的石墨烯结构稳定，能有效防止检测过程中发生团聚现象，提高催化性与稳定性。其用作葡萄糖检测，灵敏度高，检出限宽，电化学测试时对葡萄糖的响应时间少于3s，最低检出限25μmoL/L。
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本发明公开了一种人MBP?18.5kD变体抗原表位肽及特异性检测试剂盒，该抗原表位肽氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1和SEQ?ID?NO:2所示，含有该两种序列的免疫原分别制备的抗体对结合能够特异性检测MBP?18.5kD变体，制备成的双抗体夹心酶联试剂盒和化学发光检测试剂盒特异性强、适用性广，可进行高通量、低成本的酶联检测仪检测，能够在脑部损伤早期诊断中起到辅助诊断的作用，具有明显的实用性。
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一种果蔬农药残留快速检测方法，包括如下步骤：S1、合成原位包覆有乙酰胆碱酯酶的配位聚合物纳米材料；S2、在一丝网印刷电极表面滴加聚酰胺‑胺型树枝状高分子溶液；S3、将步骤S1获得的纳米材料共价修饰到步骤S2电极上；S4、将步骤S3制备的丝网印刷电极与便携式电化学工作站相连，检测农药加入前、后乙酰胆碱电流信号的变化，完成定量检测；S5、将农产品用步骤S4的方式检测，以获得农产品此时的电流信号，再根据步骤S4所知农药浓度与电流信号关系以及国标中对农药的限量，可判断出预处理后的农产品农药残留是否超标。优点是：成本低，整个过程无需依赖大型仪器以及专业的操作人员，广泛用于资源匮乏的农村以及发展中国家的现场定量检测。
本发明公开了一种基于抗体功能化稀土发光材料的潜指纹检测探针及其制备方法和应用，属于化学检测领域。该潜指纹检测探针的制备方法，包括以下步骤：（1）配制PEI-NaYF4 : Yb, Ho的磷酸盐缓冲溶液；（2）将抗体的磷酸盐缓冲溶液与PEI-NaYF4 : Yb, Ho的磷酸盐缓冲溶液混合均匀后，加入1-乙基-3（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸溶液和N-羟基琥珀酰亚胺溶液，室温下振荡，洗涤，即得到基于抗体功能化稀土发光材料的潜指纹检测探针。其优点是：本发明提供的潜指纹检测探针的检出限低、选择性好；其制备方法简单易行，原料低廉；用本发明提供的潜指纹检测探针显现指纹不需要使用大型仪器设备，操作简单，显现的指纹清晰。
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本发明公开了一种快速检测水样中阿散酸和洛克沙胂的方法，具体步骤包括：首先取三份相同的水样，其中两份水样分别调节pH至强酸性或强碱性，随后将调节过pH值的两份水样倒入石英反应器中，通入惰性气体除氧，开启紫外消毒灯进行照射，使有机砷转化为无机砷；反应结束后，采用原子荧光光谱法对三份水样中所含的无机砷进行检测，通过差减法分别得到水样中无机砷本底值、阿散酸含量和洛克沙胂含量。本发明操作简单、重复性好、选择性高，可以极大地降低有机砷的检出限和提高检测精度，有效地提升了实验室的检测能力；此外，本发明涉及到的化学试剂都是常见的试剂，成本低，用量小，引发的二次污染小。
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本发明提供一种尘螨过敏原检测传感器及其制备方法，在工作电极上修饰标记有尘螨过敏原抗体蛋白的胶体半导体纳米材料，接着进行封闭处理，设计制备基于电化学电极的免疫传感器。本发明利用胶体半导体纳米材料对尘螨过敏原抗体蛋白进行标记，传感器可将抗原抗体特异性结合反应引起的电荷转移通过半导体敏感效应转换为电信号输出，可定量检测出环境中尘螨过敏原，提高检测的实时性、准确性与便携性，具有高通量、便捷和低成本优势，可作为临床检测的辅助手段，为尘螨过敏原筛查、监测以及尘螨过敏患者疾病的免疫治疗提供分型诊断数据，适于即时检验及居家检测。
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本发明提供了一种MFG‑E8的检测方法，包括：1)制备检测样品及标准品；2)将抗人MFG‑E8蛋白小鼠单克隆抗体进行包被吸附于包被板中；3)将所述检测样品和标准品与包被的抗人MFG‑E8蛋白小鼠单克隆抗体进行接触，再分别加入抗人MFG‑E8蛋白绵羊多克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的兔抗绵羊IgG抗体以及发光底物进行接触，避光反应后，测定化学发光值并计算检测样品中MFG‑E8含量。本发明检测方法具有精密度好、检测限低、灵敏度高、线性范围宽等特点，均可满足临床应用的要求。
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本发明涉及一种检测水稻豇豆胰蛋白酶抑制剂的人工微球，检测豇豆胰蛋白酶抑制剂的人工微球，由抗CpTI蛋白多克隆抗体包被，微球颗粒200nm，表面载基团为羧基。是用下述方法制备的，根据原核细胞表达的优先密码子重新修饰并构建全长CpTI基因表达序列，构建细菌融合表达载体，再通过限制酶切割插入谷胱甘肽‑S‑转移酶(GST)基因融合表达载体中进行细菌表达，用亲合层析柱纯化得GST‑CpTI融合蛋白，再将佐剂溶合抗原后免疫小鼠，经分离纯化得抗CpTI多克隆抗体，抗体通过化学偶联法偶联活化后得检测CpTI蛋白的人工微球。用于检测+最低检测限为CpTI融合蛋白0.2μg/ml，相关系数R2＝0.67。
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本发明公开了一种非受限条件下眨眼检测模型及其构建方法和应用，构建方法包括：获取多个训练样本，每个训练样本包括连续多帧图像及每帧图像的人脸和人眼位置信息；采用训练样本预训练眼部信息挖掘网络；从每帧图像内抠取人脸图片并确定其内人眼中心坐标；采用预训练眼部信息挖掘网络挖掘每张人脸图片的特征信息丰富人眼区域；基于每个训练样本对应的所有上述人眼区域训练眨眼检测网络，得到各训练样本的检测结果；基于当前眨眼检测网络及其对各训练样本的检测结果，采用即时奖励，控制当前眼部信息挖掘网络强化学习，基于新的眼部信息挖掘网络，重复上述，直至达到预设条件。本发明在非受限条件下进行眨眼检测，极大提高了眨眼检测的精度和效率。
本发明公开了在动态弯曲条件下检测金属材料抗氢脆性能的装置，包括加载装置和电化学组，电化学组的参比电极和辅助电极均设置在位于介质容器内的介质溶液中，参比电极和辅助电极均与恒电位仪相连；加载装置包括下支座，下支座设置在底板上，下支座上面设置有上压块，试样两端固定安装在下支座和上压块中间，上下夹头安装在连接杆上，并分别与试样的上下表面接触，用于对试样施加弯曲荷载，连接杆穿过导向块与油缸的活塞杆相连。本发明还提供了在动态弯曲条件下检测金属材料抗氢脆性能的方法。本发明装置和方法在试验过程中对材料加载动态载荷，载荷条件更真实的反映材料的服役环境，能更客观的评价材料的抗氢脆性能；氢含量恒定；试验周期短。
本发明提供了一种基于双层类脂质膜的用于乳制品青霉素G残留检测的纳米免疫传感器及其制备方法，该纳米免疫传感器由工作电极、双层类脂质膜、Ag@Au核‑壳纳米粒子、青霉素G抗体组成，具有制备简单、灵敏度高、检测快速、特异性强、操作简便、能直接检测信号、且具有良好的检测限等优点，克服了现有用于青霉素G检测的生物传感器制备工艺繁琐、设备复杂、且没有足够低的检测限的缺陷，实现了采用无标记免疫电化学方法检测青霉素G的免疫传感器的构建。
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本发明公开了一种用于增材制造无损检测的内置人工缺陷的制备方法。该内置缺陷制备方法由两个步骤完成，第一步为利用机械压痕法或化学刻蚀法在试块表面制备缺陷，第二步为利用真空扩散焊法将两个试块焊接在一起，使其成为内置缺陷的扩散焊样品。利用硬度计或化学刻蚀法制备缺陷操作简单，且能够制备不同形状和尺寸的缺陷；扩散焊连接具有精度高、适用范围广的优点，能够最大程度的减小缺陷在扩散连接中的尺寸损失并且接头强度高，能够适用于多种材料的连接，能够很大程度满足增材制造无损检测中缺陷的模拟，具有很高的应用前景。
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本发明涉及激素检测技术领域，具体涉及一种快速检测人体雌性激素及孕激素的便携式装置。本发明的一种快速检测人体雌性激素及孕激素的便携式装置包括采集单元、输送单元、检测单元、数据处理单元、数据显示单元和电源管理单元，其中采集单元、输送单元、检测单元、数据处理单元、数据显示单元依次连接，电源管理单元通过电线分别与采集单元、输送单元、检测单元、数据处理单元、数据显示单元连接。本发明公开的快速检测人体雌性激素、孕激素的便携式装置中利用在碳纳米管内包埋了雌激素及孕激素抗体的电化学生物传感器作为主要检测元件，特异性强、检测灵敏度高；且装置操作过程简便、无需进行实验室样品处理、检测和数据处理，方便快捷。
本发明提供了一种甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒抗原检测试纸条和试剂盒，所述试纸条包括：底板，粘合在所述底板上且依次搭接的样品垫、结合垫、层析基质和吸水垫；其中，所述样品垫中添加有生物阻断剂，所述生物阻断剂包括如下终浓度的组分：10‑20mg/mL牛血清白蛋白、1‑5mg/mL羊IgG和0.1‑3mg/mL鸡IgY；所述结合垫中添加有化学阻断剂，所述化学阻断剂包括如下终浓度的组分：0.1％‑1％的聚乙烯吡咯烷酮、0.1％‑5％的PEG4000、0.1％‑2％的Triton X‑100、0.1％‑2％的Tween‑20。同时检测甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒，特异性强，灵敏度高。
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