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本发明公开了一种多重响应纳米纤维素复合膜及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明所述的多重响应纳米纤维素复合膜的组分包括纳米纤维素晶体、深度共溶剂、花青素；其中所述的深度共溶剂是由氯化胆碱和生物糖组成，氯化胆碱与生物糖的质量比为1～20：1～6；纳米纤维素晶体、深度共溶剂、花青素的质量比为10：0～10：1，且深度共溶剂的用量不为0。本发明的复合膜制备简单、易操作，条件温和、耗时短。本发明制备的多重响应膜具有湿度和pH两种检测功能，并且具有良好的柔性、可逆性和优异的稳定性等优点，可用作柔性湿度和pH传感器。
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一种碳化硼包覆碳纳米管、其制备方法及应用,属于功能材料技术领域。该碳化硼包覆碳纳米管的制备方法，包括以下步骤：S1，制备硼酸与三羟基丙烷的溶液A；S2，制备碳纳米管浆料B；S3，将碳纳米管浆料B加入溶液A中，超声处理后边搅拌边水浴加热，得碳纳米管、硼酸和三羟基丙烷均匀混合的膏体C；S4，将膏体C置于惰性气体气氛下，加热使硼酸脱水同时三羟基丙烷碳化，得到氧化硼/无定型碳包覆碳纳米管粉体；S5，将氧化硼/无定型碳包覆碳纳米管粉体松装在高压反应釜中，抽真空、通入惰性气体再加热至1400～1500℃，保温1～5h后自然冷却，即得碳化硼包覆碳纳米管粉体。本发明通过在碳纳米管表面合成碳化硼包覆层，提高碳纳米管与铝合金材料的界面结合能力。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种可见光诱导自清洁碳纤维膜的制备方法及其用途；步骤如下：首先制备得到碳纤维膜，然后将六水氯化镍、六水氯化钴和尿素溶于去离子水后转移至水热釜中，再浸入碳纤维膜，进行恒温水热反应；反应后自然降温，最后，取出产物经乙醇洗涤、烘干，得到镍钴层状双氢氧化物修饰的碳纤维膜，再浸入硝酸银水溶液中，在紫外光下照射，得到自清洁碳纤维膜；本发明所制得的光诱导自清洁碳纤维膜，将光诱导自清洁技术和膜分离技术相结合，增强膜的抗污性能，延长了膜的使用寿命；制备的膜表现出超亲水/水下超疏油性，能够高效的分离不同的油水混合物，具有良好的再生性。
本发明属于纳米功能材料与电化学技术领域，尤其涉及一种三维纳米球状LaFeO3无酶亚硫酸盐电化学传感器的制备方法。本发明通过简单的溶胶凝胶法制备了三维纳米球状无酶亚硫酸盐电化学传感器，具有钙碳矿的优异性能，用作电极材料一般不发生溶解，且其独特的结构使其能够具有比其他金属氧化物更高的室温电导率，更低的电极内阻和更高的功率密度，具有优异的电化学性能。此外分散均匀的球形形貌，有助于提供更多的表面活性位点，提高其电化学灵敏度，用本发明制备的LaFeO3无酶亚硫酸盐传感器具有灵敏度较高、检测限较低（0.21µm）、稳定性和重现性较好和抗干扰能力较好的特点。
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本发明涉及一种可剥离型多孔抗菌生物泡沫敷料及其制备方法，属生物功能材料制备技术领域；本发明通过基于Zn‑CuO@GO稳定的Pickering高内相乳液模板设计了一种可无创剥离型多孔抗菌生物泡沫敷料，这类多孔抗菌生物泡沫敷料不仅可以有效粘附创口，并且可以明显加速创口愈合，同时通过可逆的多价苯硼酸/顺式‑二醇相互作用粘附创口并在葡萄糖作用下实现无痛剥离；Pickering高内相乳液模板赋予了生物泡沫敷料以多孔结构，借而促进细胞相互作用和营养物交换，并最大程度利用活性苯硼酸官能单体；Zn‑CuO@GO的运用提升了生物泡沫敷料的抗菌效果。
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本发明属环境功能材料技术领域，涉及一种PVDF@壳聚糖复合膜的制备方法；制备步骤为：首先制备得到改性多壁碳纳米管，然后和PVDF粉末与氧化石墨烯一起加入N‑甲基吡咯烷酮中，搅拌，形成均质的铸膜液，通过相转化法制成PVDF杂化膜，浸于三羟基甲基氨基甲烷水溶液中，震荡，加入多巴胺盐酸盐，搅拌后取出PVDF杂化膜，然后用水清洗、晾干后，浸入壳聚糖和醋酸的混合液，经静置、清洗、晾干后得到PVDF@壳聚糖复合膜；本发明制得的PVDF@壳聚糖复合膜结构稳定，经过10次循环测试后通量恢复率仍然达到89%以上且具有水下超疏油水平，抗污性高，自清洁性好，可用于含油污水的分离。
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本发明公开了一种轻质缓释脱氮除磷材料及其制备方法与应用，属于环境功能材料和污水处理领域。本发明通过将水泥、硫铁矿、发泡剂、稳泡剂混合均匀，得到干粉砂浆；向得到的干粉砂浆中加入水，搅拌，制得轻质缓释脱氮除磷材料。本发明的轻质缓释脱氮除磷材料具有比表面积高、密度可控、反应活性高、易于微生物挂膜、缓释电子供体脱氮与铁离子除磷等特点，可以作为污水处理流化床、固定床的填料；人工湿地填料；受污染水体的原位与异位净化材料，对水中的污染物尤其是总氮和总磷有良好的净化效果。
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本发明提供了一种燃料电池用新型结构质子交换膜及其制备方法。本发明提供的新型结构质子交换膜在膜材料和膜结构两方面进行优化改进，具体在传统质子交换膜的高分子链段结构中原位嵌入无机纳米粒子，利用纳米粒子调节高分子链段的空间构型，进而改善膜的离子传导性。新型结构质子交换膜主要通过基膜溶胀、功能材料嵌入及后处理等步骤制备，所得膜具有优异的离子扩散速率和电解液亲和性，综合性能优于市售质子交换膜。同时，本发明技术工艺简单、原料易得，无需昂贵、复杂的生产设备，易于实现规模化生产。本发明技术可显著推进燃料电池的性能提升和成本降低，促进其在规模化储能领域的推广。
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本发明公开了一种双功能基团MOFs材料及其制备方法与应用，属于纳米复合功能材料污水处理领域。针对现有MOFs材料无法同步去除水中阴阳离子型污染物，吸附过后再生率低，且再生效果理想，再生过程易产生二次污染等问题，本发明提供的双功能基团MOFs材料，同时带有羧酸官能团以及叔胺基团，能够同步去除水中阴阳离子；吸附完成后将材料放在一定温度进行处理，能够达到绿色再生的目的。本发明所提供的制备方法过程简单易操作，绿色无污染。
本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种基于点击化学印迹林可霉素分子复合膜的制备方法及应用；制备步骤为：以多巴胺和聚乙烯亚胺为亲水改性材料，林可霉素为模板分子、4‑乙烯基吡啶为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，基于“点击化学”聚合方法，制备得到林可霉素分子印迹复合膜；本发明制备的林可霉素分子印迹复合膜有效的解决了现有林可霉素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；此外，对林可霉素具有良好的特异性识别能力和吸附分离能力。
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本发明属于有机功能材料技术领域，公开了一种以吩噁嗪为核心结构的空穴传输材料及其制备方法，以及在钙钛矿太阳能电池上的应用。该空穴传输材料以吩噁嗪衍生物为核心结构，两端连接N,N‑二甲氧基苯胺，具有自然条件稳定、低成本、高空穴迁移率及高导电等特点。与传统的空穴传输材料Spiro‑OMeTAD相比，本发明设计开发的含吩噁嗪核心结构空穴传输材料具有更低的生产成本及相当的光电转换效率；本发明开创了一类新型具有广阔应用前景的以吩噁嗪为核心结构的空穴传输材料，在空穴传输材料方面为制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池提供了新的选择。
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本发明涉及一种镁基纳米复合储氢材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明通过将硼氢化镁与氨形成氨合硼氢化物，从而满足应用的温度要求，且NH3基团中引入的正氢能与BH4﹣基团中的负氢结合放氢，从而改变了硼氢化物的放氢路径有效减少乙硼烷等杂质气体的释放，并用氨再分配法改变氨络合数制成一氨合硼氢化镁，即调整硼氢化镁氨合物中正氢的数目和负氢的数目，从电荷平衡出发使之结合的效率最高，可有效抑制硼氢化镁氨合物分解过程中氨气的释放，提高了所释放氢气的纯度，同时与镁基合金结合，改变合金氢化物的晶体结构并起到催化作用，从而有利于氢原子的扩散，提高合金氢化物吸放氢动力学性能。
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本发明属于光电功能材料领域，其公开了一种基于钪独特的物理性质合成的增强稀土掺杂发光的新型结构，该稀土掺杂氧化钪发光材料的结构式为：Sc2O3：Eu，Tb。通过控制吸附及高温煅烧条件，制备出从单壳层到三壳层的空心结构发光材料，由于钪的高折射率以及多壳层的空心结构，很大程度上增强了稀土发光性能。此发明解决了以氧化钪为基质的材料结构单一且发光较弱的问题。本发明方法得到的稀土掺杂氧化钪发光材料可广泛用于光电器件、防伪、气体传感和催化等领域中。
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本发明涉及功能材料领域，特别涉及一种空心球硫化镍正极材料的制备方法及应用。通过本发明的方法得到的空心球硫化镍材料，有效地提高了材料的比表面积，相应的电池初始充放电容量都会有所提升；同时这种空心球结构能够有效解决电池循环中材料体积膨胀的问题，改善电池的循环性能。
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本发明提供了一种离心式喷丸电铸制造方法及装置，利用旋转叶盘产生的离心力使电铸液和球形硬质颗粒喷射、撞击电铸芯模表面，从而在电铸芯模的阴极表面发生还原反应，沉积成形制备出所需形状的零件，属于特种加工中的电化学加工领域。在离心力的作用下，硬质颗粒被一起甩出、击打在芯模表面，使铸造过程既实现了喷射电沉积的快速成形制造，又达到了表面喷丸强化处理的效果，将二者同步复合可有效防止沉积表面气泡吸附以及积瘤的产生，提高表面平整度和光洁度，又可对表面冲压产生残余压应力，改善铸层的抗疲劳强度。本发明可用于零件内表面缺陷修复和性能强化，功能材料的快速制备以及腔体类零件的表面涂镀。
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本发明涉及一种海藻酸钠?氧化石墨烯宏观球体复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过超声处理得到海藻酸钠和氧化石墨烯的混溶胶；其次，利用二价金属离子对共混溶胶进行交联，再利用戊二醛作为交联剂对其进行二次交联，然后用稀酸溶液洗涤除去金属离子；最后，以冷冻干燥法将交联好的球体干燥，得到海藻酸钠?氧化石墨烯多孔宏观球体气凝胶复合材料。通过多种表征手段，揭示复合材料的形貌等参数。利用吸附实验研究所得材料对水环境中四环素抗生素的去除性能。
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本发明公开了1，3-茚二酮类化合物的制备方法，此类化合物广泛应用于医药、染料、功能材料等领域。本发明采用两步法制备1，3-茚二酮类化合物，其特征在于，它以邻苯二甲酸酯类化合物为原料，先后经缩合反应，水解脱羧反应制得1，3-茚二酮类化合物。其主要包括如下步骤：邻苯二甲酸酯类化合物与丙二酸酯类化合物经缩合反应得到取代丙二酸酯类化合物；丙二酸酯类化合物经水解脱羧反应制得1，3-茚二酮类化合物。本发明所采用合成方法所使用的原料便宜易得，合成工艺简单，反应条件温和，产率优良，反应操作简便，适用范围广，满足产品工业化生产的需求。
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本发明涉及一种磁性复合催化剂Ag/HNTs/Fe3O4的制备方法，属环境功能材料制备技术领域，用简单有效的化学还原法制备了四氧化三铁/埃洛石纳米管(HNTs/Fe3O4)磁性复合材料。接着用硝酸银溶液和氨水配置成新鲜的银氨溶液，作为氧化剂，用葡萄糖作为还原剂，通过银镜反应在磁性复合材料进行沉积了Ag纳米粒子制备磁性复合催化剂Ag/HNTs/Fe3O4催化剂，并将用于催化降解水溶液中对硝基苯酚。
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本发明公开了一种黄绿色荧光材料,以(BaSr)2SiO4为基质,以Eu2+离子为激活离子,并掺杂Y3+离子,其化学通式为:(BaxSr1-x)2SiO4:zEu2+,yY3+,式中,x取值范围为0.2～0.75,y取值范围为0.08～0.1,z取值范围为0.06～0.09。本发明还公开了上述黄绿色荧光材料的制备方法。本发明的能够被300nm～470nm范围内波长的光激发的黄绿色荧光材料发光强度大,粉体颗粒小并且无团聚,可与蓝光芯片和紫外光芯片匹配使用,是一种十分重要的光学功能材料,具有良好的热稳定性,在30～80℃的范围内,发光效率不会发生明显的衰退。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备石墨烯/Ag复合导电薄膜的方法，以氧化石墨烯/银溶胶为前驱体，采用提拉法、热处理后得到透明导电薄膜。本发明的优点在于采用提拉法，通过控制氧化石墨烯与Ag溶胶体积配比改变前驱体粘度和控制提拉次数实现对薄膜厚度、透光性和导电性的调控，此法程序简单，易于操作。
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本发明公开了一种基于量子点的磁性荧光多功能微球及其制备方法，属于多功能材料领域。本发明将疏水性磁性纳米颗粒、疏水性单体、油溶性量子点和油溶性引发剂充分混合，形成均匀分散的油相流体；采用喷流悬浮聚合法将油相流体破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成O/W型悬浮液，恒温聚合成磁性荧光多功能微球。本发明制备的磁性荧光多功能微球的粒径均一、微球大小可控、磁含量高、荧光效率高、化学性质稳定，在食品安全检测和生物医学领域中具有潜在的应用价值。
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本发明涉及光电功能材料制备领域，具体涉及一种利用分形几何原理设计的金属网格型透明电极。现有技术中金属网格结构的研究主要集中在网格宽度、网格间距的优化等方面，其综合光电性能提升空间有限；本发明借助分形几何理论，在衬底表面沉积具有分形网格图案的金属网格层，通过改变金属网格层的网格结构从而克服现有金属网格调节方法在提升金属网格型透明电极综合光电性能方面的局限性，更大程度地提升其综合光电性能。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种超疏水海绵吸附材料的制备方法。具体步骤如下：首先制备多巴胺包覆海绵基体；然后将十六烷基三甲氧基硅烷、硅酸四乙酯和氨水溶于乙醇中，形成混合溶液；加入聚多巴胺包覆的海绵基体，置于水浴锅中进行恒温搅拌，经水浴振荡、清洗、干燥得超疏水海绵吸附材料。本发明所制备的高耐酸碱盐超疏水吸附材料是一种简单、环保、成本低、投资少且能大规模生产的高耐酸碱盐超疏水亲油性材料，可用于工业复杂环境中油水分离，结构稳定、吸附能力强。
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本发明公开了一种MOF材料的制备与应用，属于纳米复合功能材料污水处理领域。利用原位溶剂热法合成带有羧酸功能基团的未活化的MOF材料；然后，对未活化的MOF材料进行高温活化处理得到可循环再生的MOF材料。利用本发明提供的方法制备的MOF材料可以有效的实现对水体中离子型污染物，尤其是重金属离子污染物的高效吸附，可再生循环使用。
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本发明涉及一种超支化生物基环氧树脂的制备方法：以多元醇为共引发剂引发丙交酯开环聚合得到低分子量的羟基封端的聚乳酸，然后以偏苯三甲酸酐和所得聚乳酸为原料合成端基为羧基的超支化聚酯，最后以环氧氯丙烷和所得超支化聚酯为原料合成超支化环氧树脂。本发明中丙交酯来源于玉米、马铃薯等作物，原料来源广泛，且有利于降低对石油资源的消耗及CO2的排放，所得的环氧树脂是一种性能优异的新型功能材料，具有粘度低、固含量高、易成膜、良好的粘接性和热稳定性，与普通环氧树脂共混时具有良好的增韧作用和改善工艺性的效果，可以用作胶粘剂、涂料和复合材料的基体，适合多种复合材料的成型工艺，因此，具有十分广阔的应用前景。
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本发明涉及纳米功能材料制备，具体涉及一种棒状氟化铝纳米材料及制备方法和用途。步骤如下：首先制备合成出高纯度的三元层状Cr2AlC陶瓷块体，高能球磨成细化粉体，过筛300目；将Cr2AlC粉末加入到氢氟酸溶液中，添加量为每毫升氢氟酸加入0.05‑0.10克Cr2AlC粉末，磁力搅拌均匀后，加入到反应釜中，在高温150‑180℃下反应10‑36小时，后经过蒸馏水和乙醇沉淀，离心分离，干燥得到棒状氟化铝纳米材料。本发明方法的制备工艺参数易控；用本发明方法制备得到的氟化铝纳米材料减摩抗磨、润滑性能优良，可作为润滑油、脂的减摩添加剂。
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本发明提供了一种有机化工废水高分子吸附材料，包括步骤：(1)将100mL浓度为0.35-0.55mol/L的NH4HCO3溶液和100mL浓度为0.25-0.35mol/L的Ca(NO3)2溶液，混合均匀后，将100mL浓度为0.35-0.55mol/L的(NH4)2HPO4溶液在搅拌的条件下缓慢滴入，再逐滴加入浓HNO3至澄清；用浓度为0.01-0.10mol/L的NaOH溶液和浓度为0.01mol/L的盐酸溶液调节混合的pH值为3.5；加入100mL浓度为1.1-1.5mol/L的NH4Cl水溶液，再加入50mL浓度为0.15-0.25mol/L的乙二胺四乙酸钙钾溶液，混合均匀，得到混合溶液A。本发明的有益效果是制作工艺简单，制得的高分子功能材料具有缓释磷功能、吸附有机化工废水中污染物的功能。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种含氟近红外吸收共轭聚合物及其制备方法。先制备3,6‑双(5‑溴噻吩‑2‑基)‑2,5‑双(烷基)吡咯并[3,4‑c]吡咯‑1,4‑二酮单体，再制备二溴含氟芴，最后将3,6‑双(5‑溴噻吩‑2‑基)‑2,5‑双(烷基)吡咯并[3,4‑c]吡咯‑1,4‑二酮单体、二溴含氟芴、双(三甲基锡)化合物、三(二亚苄基丙酮)二钯、三(邻甲苯基)膦溶解于甲苯中，在惰性气体氛围下，于110℃反应48h，得到含氟芴与吡咯并吡咯二酮类共聚物。本发明含氟芴与吡咯并吡咯二酮类共聚物在近红外区有强吸收，并且含有全氟侧链，产生的单线态氧效率更高，可增加光动力治疗效率。
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本发明实施例涉及无机纳米功能材料合成领域，具体涉及一种一维金属氧化物/碳化物复合材料及其制备方法。本发明提供的一维金属氧化物/碳化物复合材料，由包括下述步骤的方法制得：将一维金属有机框架材料进行煅烧；其中，煅烧温度为200‑600℃；所述一维金属有机框架材料包括一维条带状金属有机框架材料。本发明提供的一维金属氧化物/碳化物复合材料，具有良好的一维形貌，且具有大比表面积、高分散性、更多暴露的活性位点和良好的导电性；制备方法简便，能耗低，原料成本低，易于放大生产。
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