本发明提供一种碳载PtFe催化剂的后处理方法,属于催化剂后处理方法领域。解决现有的碳载PtFe催化剂的后处理方法条件苛刻、方法复杂的缺陷。该方法将碳载PtFe催化剂浸泡在硫酸溶液中,在70-90℃下搅拌,得到悬浊液;然后将悬浊液经冷却、洗涤和干燥,得到化学去合金化的碳载PtFe催化剂。该方法通过控制反应条件,在硫酸溶液中去除碳载PtFe纳米粒子表面的Fe,利用碳载PtFe合金中Fe对Pt强烈的电子效应,提高Pt对甲醇的催化氧化作用,同时克服PtFe催化剂稳定性低的问题。本发明制备的化学去合金化PtFe/C催化剂的质量比活性可达514mA/mg2,经过4h计时电流测试,催化性能可剩余45.4%。
本发明首先提供了一种含双传导位点的侧链型聚苯醚阴离子交换膜,该阴离子交换膜包括:含有51%溴代率的聚苯醚和不同接枝率的4‑(4‑二甲基氨基苯乙烯基)‑1‑甲基吡啶鎓碘化物(DASP),合成了一系列的4‑(4‑二甲基氨基苯乙烯基)‑1‑甲基吡啶鎓碘化物季铵化聚苯醚阴离子交换膜。测量膜的离子电导率,热稳定性,水溶胀速率和长期化学稳定性。结果表明,侧链DASP单体具有独特的亲水性和空间位阻。PPO‑DASP7在30oC‑80oC,氢氧根离子电导率是0.020‑0.075 S/cm。另外,阴离子交换膜具有较好的长期化学稳定性。在80oC的1 M KOH溶液中浸泡300小时后,PPO‑DASP7阴离子交换膜保持其初始传导率的56.4%。另外,所获得的阴离子交换膜不仅具有良好的长期稳定性和导电性,而且具有有限的水溶胀速率,这表明其在燃料电池装置中的应用潜力。研究的基于PPO的阴离子交换膜是AEMFC开发的很好的候选材料。有望应用于燃料电池领域。
本发明属于能源材料技术领域。特别涉及一种制备磷酸亚铁锂/碳复合材料的方法,可用来作为锂离子电池的正极材料。本发明中以氢氧化氧铁为铁源合成磷酸亚铁锂,国内外未见报道。复合物的合成过程为:将氢氧化氧铁、锂盐、磷盐,按照化学计量比混合,加入适量碳源及液态球磨介质,球磨,干燥后的混合物在一定温度下反应,最终得到磷酸亚铁锂/碳复合物。终产物纯度高、结晶良好;电化学性能测试表明在高低倍率下,容量均较高、循环性能均很好。
本发明公开了一种集成热处理工艺的多腔室氮化物材料外延系统,属于半导体技术领域。本发明能够有效解决在氮化物材料生长时,利用异位热处理系统进行退火工艺处理后,二次外延材料外延生长与高温热处理过程中产生的样品污染而导致材料质量下降的问题。该系统包括金属有机物化学气相沉积设备、物理气相沉积设备、高温热处理设备、互联系统、源存储系统、输运系统、尾气处理系统和监测与控制系统。本发明将热退火工艺与金属有机化学气相沉积工艺集成在一起,为高温热处理工艺广泛应用于氮化物材料生长,获得高质量氮化物提供了一种有效方法。
本申请公开了一种漫反射板的制作方法及漫反射板,包括:对基底表面进行物理研磨工艺,形成漫反射板本体;对漫反射板本体进行化学腐蚀工艺,形成具有漫反射面的漫反射板;在漫反射板的漫反射面上通过镀膜工艺形成反射膜。本申请首先通过物理研磨的方式制作大尺寸高平面度的漫反射板本体,然后通过化学清洁和腐蚀的方法制作出漫反射特性良好的漫反射面,这样制作出的漫反射板通过试验测试和初步应用,在面均匀性、空间稳定性、反射率和朗伯特性等方面均满足了要求,并且通过镀制反射膜可以提高红外波段的反射率指标,提高表面稳定性,从而可以达到空间红外波段光谱仪器中使用的应用目的。
本发明提供了一种玉米秸秆基赝电容电极材料的制备方法及其应用,先称取玉米秸秆放入水热反应釜中,加入柠檬酸浸没并反应,洗涤干燥,然后加入到电解液中浸泡并烘干,在N2保护下,按一定升温速率持续升温焙烧。所得样品分别用HCl和去离子水洗涤,干燥备用。接着称取尿素,活化剂以及去离子水加入到水热反应釜中,将上述的玉米秸秆骨架放入到该混合溶液中反应,洗涤、干燥后,将所得的产物在N2保护下,煅烧得到碳基复合材料,在三电极体系下测定其电化学性能。本发明的是通过在N2保护下程序升温碳化,刻蚀造孔制备中空多孔玉米秸秆碳骨架,采用水热的方法在碳骨架表面原位生长过渡双金属氧化物,并应用于电化学电极材料中。
本专利涉及Co3O4/CoNi2S4三维核壳电极材料的制备方法,针对实施例1中的图2产物形貌,所得的复合材料具有规则多孔的三维核壳结构,Co3O4骨架良好的电子收集能力和CoNi2S4良好的电容性能够协同增效,相互修正,使得核材料的电化学特性得到充分发挥,电化学测试结果表明,在电流密度为1 A·g‑1时,单电极比容量达到1955.6 F·g‑1,当电流密度增大到8 A·g‑1时,比容量的保持率为90.3%。
一种表面修饰硫掺杂二氧化钛纳米片的钛片、制备方法及其应用,属于无机化学合成技术领域。是以钛片作为基底材料,尿素为碱源,硫代乙酰胺(TAA)作为硫源,在水和乙醇混合溶液中,115~125℃水热条件下反应12~72小时;将产物洗涤、自然晾干后得到硫掺杂二氧化钛纳米片修饰的钛片。反应得到的钛片,其表面均匀修饰了硫掺杂二氧化钛纳米片。所得的产品进行电化学性能测试,其作为阳极对碘硫循环中的氢碘酸电解制氢具有优越的催化性能,并且拥有强的耐酸性和良好的电催化稳定性,因此可应用于碘硫循环中的氢碘酸电解制氢等领域。
本发明提供一种金纳米电极及其制备方法,属于高分子材料和电化学领域。该方法是先制备裸金纳米电极;然后利用加热装置将聚氨酯颗粒熔融固化在裸金纳米电极上,得到金纳米电极。本发明还提供上述制备方法得到的金纳米电极。本发明的方法室温即可冷却,成型速度快,重现性和稳定性好。经过电化学循环伏安法测试,可以得到近似纳米电极的“S”型曲线,电流大小数量级也可以控制在10‑8A甚至更低,最小可以达到10‑10A左右,本发明的金纳米电极能稳定的存在于18.2MΩ*cm超纯水中、无水乙醇溶液中以及1*PBS缓冲溶液中,具有非常好的稳定性。
本发明提供了一种氮掺杂多孔碳材料及其制备方法和应用,属于多孔碳材料制备技术领域。包括以下步骤:将甘蔗糖蜜进行炭化,得到炭化产物;将所述炭化产物、含氮化合物和活化剂混合后,在保护性气体的氛围下,进行活化反应,得到所述氮掺杂的多孔碳材料。在本发明中,甘蔗糖蜜中含糖量较高,将其作为碳源,掺杂含氮化合物来制备氮掺杂的多孔碳材料,经活化剂活化,可以增加碳材料的比表面积,得到发达的孔隙结构,制得的多孔碳材料在电化学性能测试中,表现出优异且稳定的电化学性能。
一种新型的以苯胺齐聚物作为侧链的电活性聚酰胺聚合物、制备方法及其在盐水条件下对钢铁材料的防腐应用,属于功能高分子材料领域。首先是双胺单体M和二酐单体N聚合得到侧链型电活性聚酰胺聚合物。然后将该聚合物配成适当浓度,涂覆在钢铁材料表面,将钢铁材料的其余部分用环氧乙烯密封绝缘,在盐水中测试其电化学阻抗以及极化曲线。该聚合物是由二酐和含有苯胺四聚体的双胺单体反应制备而成。该聚合物具有数量可控的侧链基团,通过引入苯胺链段来提升聚合物的防腐性能。在酸性溶液中具备较好的电化学活性,同时在金属防腐实验中,表现出优异的防腐性能,在防腐领域具有巨大的应用潜力。
本发明涉及一种(InxGa1‑x)2O3宽禁带半导体材料的制备方法及其应用,包括以下步骤:步骤1、氧化镓、氧化铟和碳粉混合粉末的制备;步骤2、通过化学气相沉积法(CVD)实现(InxGa1‑x)2O3宽禁带半导体材料的制备(0
本发明重金属污染土壤的综合修复方法涉及污染土壤的再生领域。其目的是为了提供一种成本低、操作简便、处理效果好的重金属污染土壤的综合修复方法。本发明重金属污染土壤的综合修复方法包括以下步骤:测定重金属含量;拌生石灰;喷洒乙二胺四乙酸;预处理;微生物发酵;培养蚯蚓、种植油莎草。本发明的重金属污染土壤的综合修复方法利用机械、化学、微生物、动物、植物综合作用把重金属用螯合剂螯合从土壤中分离大部分分离出来,少部分通过微生物、动物、植物处理掉,通过采用化学与多种生物治理相结合方法处理,方法简单实用。
本发明具体涉及一种碳布原位生长中空三维Co9S8/Ni‑Co‑Mo羟基氧化物核壳电极材料的制备方法,中空Co9S8纳米管有利于电解质渗透,并且硫化钴具有高导电性,同时使材料的结构稳定性提高,外延生长Ni‑Co‑Mo羟基氧化物纳米片具有较高的比电容,形成的中空三维网络结构为电子和离子传输和渗透提供通道和更多活性位点,从而提高电化学性能,电化学性能测试结果表明,在电流密度为3 mA cm‑1时,单电极比容量达到6.2 F·cm‑2。
本发明公开了一种复方儿茶胶囊和生产工艺,是由儿茶、维生素B2和烟酸组成,其中儿茶按重量份为250份,维生素B2按重量份为5份,烟酸按重量份为2.5份,生产工艺:(1)粗碎、干燥;(2)粉筛;(3)检查;(4)总混;(5)中间品检查;(6)充填抛光;(7)压板。有益效果:本发明所述的复方儿茶胶囊与其他治疗胃病的同类产品相比,具有专属性强的特点,针对胃及十二指肠溃疡,疗效确切,而其他产品疗效不明显,且有些化学药物对人体的副作用比较大,就疗效和副作用两方面而言,复方儿茶胶囊具有同类产品无法比拟的优点。
本发明属于化学消毒液技术领域,公开了一种戊二醛消毒液及其制备方法和应用,按重量份数由戊二醛2%、双癸基二甲基氯化铵0.1%、聚六亚甲基胍盐酸盐0.2%、平平加0~25 0.02%、碳酸氢钠0.7%、亚硝酸钠0.7%、余量为纯化的去离子水组成。按重量份准备原料;将戊二醛、双癸基二甲基氯化铵、聚六亚甲基胍盐酸盐、平平加0~25、碳酸氢钠、亚硝酸钠溶解于纯化的去离子水中,搅拌得到均相溶液;加入去离子水至全量定容、陈化;对中间产品进行检验;若合格,用消毒液塑料瓶、头进行灌封、外包装;对成品检验,合格品入成品库存放。本发明提高戊二醛消毒液的稳定性,缩短消毒时间;将消毒杀菌、清洁去污和防锈蚀同步完成。
本发明属于消毒、杀菌药品技术领域,公开了一种醋酸氯已定消毒液及其制备方法和应用,按重量份数准备原料,纯度99%的脂肪醇聚氧乙烯醚0.1%、纯度99%的醋酸氯已定2%、纯度99%的甘油2%、纯度99%的香精0.05%、纯度95%的乙醇60%、纯化的去离子水35.85%;将脂肪醇聚氧乙烯醚、醋酸氯己定、甘油、香精溶解于乙醇溶液中,搅拌得到均相溶液;加入纯化水至全量,进行定容、陈化;对所得的中间产品进行检验;若合格,用消毒液塑料瓶、头进行灌封、外包装;对成品进行检验,合格品入成品库存放。本发明具备消毒杀菌、护肤保水、去除油污与气味芬芳的特性,化学性质稳定,无腐蚀性,无脱色作用,杀菌广谱高效。
本发明公开了一种具有护肝功能的保健品及生产工艺,由红景天和刺五加组成,其中红景天按重量份为1.25-2份,刺五加按重量份为1-10份,片剂、散剂、颗粒和胶囊的生产工艺:(1)净选;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取浓缩;(6)真空干燥;(7)粉碎;(8)制成品;口服液的生产工艺:(1)净选;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取浓缩;(6)醇沉;(7)调配;(8)洗瓶;(9)灌装轧盖;(10)检漏灭菌;(11)灯检;(12)贴签包装,有益效果:能有效阻止和延长肝纤维化的发展过程,特别是对化学性肝损伤具有明显的保护作用。
本发明公开了一种聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料及其制备方法与应用,属于电化学材料技术领域,本发明所提供的负极材料是是尺寸为600‑800nm的由厚度25nm的纳米片所组成的三维花球,组成为氮掺杂碳;C、N和O的摩尔百分含量分别为94.08%、3.62%和2.3%;所述的氮和碳为聚酰亚胺衍生物。聚酰亚胺衍生碳制备方法是:以联苯胺、N,N‑二甲基甲酰胺和3,3’,4,4’‑二苯酮四羧酸二酐作为原料,经溶剂热洗涤干燥后,所得聚酰亚胺在氩气气氛下碳化得到氮掺杂碳纳米球。该制备方法简单易得,对环境友好。本发明选择了不同电解液进一步对得到的氮掺杂碳负极材料进行了性能测试,选择电化学性能最好的电解液组装了钾离子电容器。结果显示,该钾离子电容器具有良好的电化学性能。
本专利涉及NF/Ni3S2/C三维树状电极材料的制备方法,针对实施例1中的图3产物形貌,所得的三维树状NF/Ni3S2/C结构可以促进电解质的渗透,降低离子和电子传输阻力,并为电化学反应提供大量的活性位点,包覆的碳进一步提高电极的电导率,而泡沫镍基底则确保了高性能无粘结电极直接用于电荷存储和转换,使得核材料的电化学特性得到充分发挥,电化学测试结果表明,在电流密度为5 mA·cm‑2时,单电极比容量达到11.89 F·cm‑2,当电流密度增大到25 mA·cm‑2时,比容量的保持率为84.6%。
本发明公开了钴颗粒修饰杂原子掺杂碳微球,制备方法:将Co2+离子络合在灵芝孢子粉的表面,得到钴修饰的多孔碳微球;取200mg钴修饰的多孔碳微球,加入氮源、硼源和/或磷源,研磨,混合均匀;在氮气氛围下,在400‑1000℃下维持1.5~2.5h;析氧催化剂电极材料,制备方法:将钴颗粒修饰杂原子掺杂碳微球作为析氧反应催化剂,分散在乙醇溶液中;加入Nafion溶液超声分散,将溶液涂在玻碳电极上并干燥;有益效果是:通过用杂原子化学取代原始碳材料的碳原子,改变原始碳材料电子结构和电化学性质,进一步地提高析氧反应的电化学性能;优化测试中,在达到10 mA cm‑2的电流密度时,所需电位最低为1.58V。
一种纳米级金微带电极的制备方法,将聚酰胺酸溶液涂在云母片上,放入真空干燥箱中分别在80℃、100℃、140℃、200℃热交联10-50分钟,再升温至260-300℃保持2-8小时后生成聚酰亚胺薄膜,冷却至室温后将聚酰亚胺膜从云母上揭下,蒸镀上一层金膜,金膜的厚度用电镜测试;将蒸有金膜的聚酰亚胺膜裁成试验所需的形状,插入玻璃管中用模板固定,薄膜的一端用铜线利用银导电胶联接引出,另一端注入环氧胶封装,放置室温下固化8-14小时,将固化好的金微带电极先在粗砂纸上磨掉玻璃管外多余的环氧胶,露出电极表面,然后用金相砂纸将电极表面磨平抛光,二次水冲洗。本发明可用于实际的电化学实验中。
本发明提供一种红色荧光发光材料,具有式(I)所示的原子比:Ba6-a-x-yMaEuxRyAl18-bGabSi2O37(I)。其制备方法为将含Ba的化合物、含M的化合物、含Eu的化合物、含R的化合物、含Al的化合物、含Ga的氧化物和二氧化硅混合,得到混合物;将所述混合物在还原气氛中烧结,得到红色荧光发光材料。本发明能够有效被氮化镓光源激发产生红光发射,并且可有效被日光特别是日光中的蓝光成分激发,余辉明亮、时间长。经测试,红色余辉时长至少20分钟(>0.32mcd/m2)。同时,这种材料蓬松非常易研磨,制备工艺简单,生产成本低廉,产品化学性质稳定,无放射性,不会对环境造成危害。
本发明涉及一种墙体、屋面建筑材料,尤其是具有一定保温隔热功能的、能承重的油页岩制多孔隔热建筑材料。以油页岩为主要原料,添加可燃尽的有机加入物为造孔剂,以富含氧化铁的氧化物为添加剂,以粉煤灰或铝质粘土为增强剂,采用湿压成型,在800-1050℃温度条件烧结。应用本发明制备的建筑材料,通过测试,结果表明抗压强度在10.0~17.0MPa,孔隙率42.06~51.19%,容重1.14~1.44g/cm3,导热系数在0.281~0.334W/m·K,具有良好的隔热和保温性能、化学稳定性、热稳定性、抗腐蚀性和较高的机械强度,生产工艺简单,生产成本低廉。
本发明提供了一种Ga2O3薄膜的制备方法,包括以下步骤:以有机镓化合物作为镓源,以高纯氧气作为氧源,利用金属有机化学气相沉积法在衬底表面进行沉积,降温后得到Ga2O3薄膜;在Ga2O3薄膜生长的过程中间歇补充有机镁化合物。本申请还提供了上述制备方法所制备的Ga2O3薄膜,Ga2O3薄膜中掺杂微量镁。本申请通过对制备Ga2O3薄膜中有机镁化合物的通入时机和通入时间的控制,实现了微量镁掺杂的Ga2O3薄膜的制备,其为实现高性能日盲紫外光探测器提供了便捷有效的手段。
本发明涉及光电探测技术领域,具体公开一种降低微结构硅材料上金半接触电阻的方法及微结构硅材料。本发明的方法包括化学清洗、反应离子刻蚀处理、热退火处理、化学清洗、电极制备以及金属化热处理等步骤。本发明的方法工艺复杂度低,中间过程较少,处理后的微结构硅材料表面较为光滑,同时覆盖其表面的超饱和掺杂层未被去除,在不影响微结构硅材料对近红外光吸收能力的同时,降低了其与金属电极之间的接触电阻,且令金属电极能够稳定的附着在其表面上,能够进一步提高微结构硅光电探测器的近红外光电响应。
本发明公开了生产MSTN双侧基因敲除的双肌性状体细胞克隆猪的方法,其利用高效简便的基因修饰技术TALEN技术,设计构建能高效敲除MSTN基因的质粒;通过电转染法转染猪胎儿成纤维细胞,磁珠分选阳性细胞作为供体细胞,化学辅助去核方法去核后进行体细胞核移植;经胚胎移植确定妊娠后26-36天取出胎儿进行基因测序,以MSTN双侧基因敲除胎儿细胞作为供体细胞再次体细胞核移植,胚胎移植;足月分娩后免疫组化及形态学观察,确定为双肌性状克隆猪。获得MSTN-/-双侧敲除的双肌性状克隆公猪,取精液对发情母猪进行人工受精,获得大量双肌猪。本发明工艺简单,易于实施,且可产业化生产双肌猪,利于农业生产和医学研究。
本发明公开了亲和层析填料D-GalN-FF-sepharose4B,成本低、机械强度好,能够耐受较高的纯化压力,流动相的流速加快,纯化周期短,化学性质稳定,能够耐受较高浓度的强碱,使用过的填料可以再生使用,再生方法简单;本发明大豆凝集素纯化方法,纯化工艺比以往的纯化工艺简单、省时,只需一步离心,避免了过量硫酸铵的使用,遭成环境的污染。一个纯化周期内产量(>100mg)高于其他方法一个周期内的纯化产量(<45mg);可实现工业化生产。对本发明制得的纯化大豆凝集素,进行了大豆凝集素分子量及纯度的测定、Western?blot鉴定、兔红细胞凝集效价的比较,与标准品相同,无差异。
本发明的高速生长金刚石单晶的装置和方法属金刚石材料技术领域。所说的装置是在化学气相沉积系统沉积室内的衬底架上装有的样品托5;样品托5是在多晶金刚石薄膜1上面装有闭合的环形框2。也可以在环形框2内的孔洞中放置金刚石微粉3。本发明的方法是,将单晶金刚石籽晶4置于环形框2的孔洞中放入沉积室,对籽晶进行在位等离子体先期刻蚀;然后在甲烷、氢气和氮气气氛中生长金刚石单晶。方法包括在位观测生长面亮度变化确定处理可能出现的非金刚石相及结构孔洞。本发明的装置结构简单适用;易于加工;对生长单晶金刚石不产生任何污染;导热好。本发明的方法可以获得透明的金刚石单晶,生长速度能大于100微米/小时。
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