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本发明涉及用于卤代脂肪族烃特别是1,2-二氯乙烷在使用化学裂解促进剂或引发裂解反应的物理措施下在炉中热裂解的节省燃料的方法和装置。通过引发裂解反应,在保持不变的转化率的情况下,反应混合物中的温度水平降低。由此平均燃烧室温度也可以降低,并且节省燃料。在优选的方法变化方案中,分析离开裂解炉对流区的烟气并计算其露点。烟气的露点或裂解反应的转化率用作指令变量,该指令变量是针对用于引发的物理措施的强度和/或化学裂解促进剂的添加量和/或燃料量。在另一个优选的方法的变化方案中,烟气所含的潜热用于预热燃烧器空气或其他介质。
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本发明提供了一种基于显微共聚焦激光拉曼光谱仪进行碎屑石榴石物源示踪的分析方法。石榴石包括6个端元组分，每个端元组分具有其典型的拉曼谱峰。拉曼谱峰的形态和位移可以充分揭示分子结构信息，随着分子成分的不同，每个峰位相应发生变化。该方法根据其中4个强的谱峰值(340‑368、515‑560、800‑870和870‑920cm‑1)求取每种石榴石摩尔百分含量，然后进行三角投图，解析其原岩类型。与传统的电子探针数据相比，利用激光拉曼技术可以无损获取石榴石定量分析，是一种研究石榴石化学组分十分快速、廉价、有效的方法，为示踪沉积物源提供了新的技术手段，从而可以广泛应用到盆山作用和区域古地理演化等研究中。
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本发明公开了基于车载超级电容热的管理系统，包括试验平台搭建模块和超级电容热管理模块，所述试验平台搭建模块用于根据超级电容结构与工作原理建立电化学‑热耦合模型以及搭建超级电容实验平台，所述超级电容热管理模块用于设计风冷热管理系统与耦合热管理系统对所设计的热管理系统控温和均温性能进行评估，所述试验平台搭建模块与超级电容热管理模块电连接，所述超级电容热管理模块包括参数选择模块、控温和均温性能评估模块、影响程度分析模块和热管理优化模块，所述参数选择模块与控温和均温性能评估模块网络连接，所述影响程度分析模块与热管理优化模块电连接，本发明，具有提高电气性能和延长使用寿命的特点。
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本发明公开了一种基于脂质组学鉴定虾糜制品品种的方法，包括以下步骤：S1.对虾糜样品进行粗脂提取，制得虾糜粗脂；S2.从虾糜粗脂中进行虾糜磷脂的分离纯化，制得虾糜磷脂；S3.对虾糜磷脂通过液相色谱‑质谱联用法进行液相色谱‑质谱分析，并结合化学计量学的方法对虾糜磷脂进行鉴别和定量分析，实现对虾糜样品的品种鉴别。它可以快速且准确地对虾糜品种进行鉴定，防止虾糜制品品种造假现象的发生。
本发明公开了一种对Co8S6(PH3)8纳米团簇结构性质研究的第一性原理计算方法，包括建立以Co原子、S原子、P原子、H原子、C原子和O原子的Co8S6(PH3)8纳米团簇和Co8S6(PH3)m(CO)n团簇的基态结构模型；基于自旋电子密度、差分电荷密度和电子态密度，得出CO分子替换前后团簇的电学和磁学性质。实现在密度泛函DFT理论计算的基础上，将CO分子逐渐替换Co8S6(PH3)8纳米团簇中PH3配体，通过结构分析、自旋电子密度、差分电荷密度和电子态密度分析方法，准确揭示了CO分子替换前后团簇电学和磁学性质。为CO分子操控Co类团簇的氧化性及还原性等化学性质提供理论依据，从而促进该类团簇在磁性，催化和生物医学中的应用。
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本发明公开了一种溶解性无机磷、砷吸附膜的制备方法。所述吸附膜是将二氧化铈纳米粒子分散在丙烯酰胺溶液中，通过丙烯酰胺聚合反应将纳米粒子均匀固定在聚丙烯酰胺胶内。制备步骤为：将二氧化铈纳米粒子分散到丙烯酰胺溶液，加入过硫酸铵和四甲基乙二胺，混合均匀后注入夹有U形薄片的两块玻璃板中，室温下水平放置30分钟后，打开玻璃板取出凝胶膜，在去离子水中浸泡24h去除未反应的试剂，将凝胶膜切成直径2.5cm制成吸附膜。本发明制备吸附膜的操作简单、重复性好，吸附膜对溶解性无机磷、砷的吸附容量大、选择性好，在溶液中可长时间保存，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种基于毛细管电泳的极性物质电动提取方法。通过在极酸性介质中，使复杂样品中的极性物质发生电离，并在外加电场的驱动下进入PEEK毛细管内，从而被分离提取。本发明操作过程简单快捷，为复杂样品中极性物质的分离分析提供了新的方法。
本公开提供了“基于远程智能装置数据预期用户热需求启动HVAC系统”。一种改变车辆内部气候的方法包括：接受来自车辆的预期乘客的电子装置的数据和来自所述车辆的数据，所述车辆具有内部，所述内部具有一定气候；根据热舒适模型分析来自所述电子装置和所述车辆的所述数据以确定所述气候对于所述预期乘客而言是否舒适；如果所述气候令人不舒适，则在所述预期乘客进入所述车辆内部之前根据所述热舒适模型控制所述车辆的一个或多个系统以改变所述气候直到所述气候对于所述预期乘客而言舒适为止；以及搭载所述预期乘客。分析来自所述电子装置的所述数据包括估计所述预期乘客转化为热量的化学能的大小。
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本发明提供了一种糖皮质激素及其衍生物的筛查方法，该方法基于UPLC‑TOF MS/MS技术，采用MSE模式对样品进行质谱(ESI+)全信息采集。以GCs化学结构中的母核为分类依据，将若干种常见的GCs分为12组，通过对质谱图进行归类分析，找出各组相同的特征离子碎片，建立共母核特征离子数据库并利用Waters质谱Masslynx软件中的Chromlynx模块对GCs进行自动筛查分析，结合质谱断裂特征、离子精确质量数、同位素丰度、紫外吸收光谱等信息对筛查的色谱峰进行进一步的确认，形成的准靶向筛查技术能在没有对照品的条件下，实现对非法添加的糖皮质激素及其新型衍生物进行筛查和鉴定。
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本发明公开了一种评价打叶复烤工序片烟感官品质稳定性的方法，步骤一：将某单等级初烤烟叶在标准的打叶复烤工艺条件下，对连续生产的片烟成品等时间连续取样，所取得样品为标准样品；步骤二：改变步骤一中的打叶复烤工艺条件，采用步骤一中的连续取样方法，所取得样品为待判定样品；步骤三：对标准样品和待判定样品进行电子鼻分析；步骤四：对电子鼻分析数据进行预处理；步骤五：采用化学计量学多变量统计方法，建立标准样品的PCA控制模型，以标准样品的PCA控制模型Q统计量的控制线UCL为控制指标，绘制控制图；步骤六：计算待判定样品的Q统计量，并绘制在控制图上。该方法可以更全面、快速、科学和客观地评价片烟感官品质稳定性。
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一种四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以6-溴己酸为原料，经过一步化学反应得到四溴双酚A的类似物四溴双酚A己酸，采用液质联用技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸，合成步骤安全有效，为建立四溴双酚A的酶联免疫分析方法提供了有利的条件，满足了国内对该研究的需要。
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本发明涉及高速纺尼龙切片原料共融方法，片状已内酰胺、粉状已内酰胺和液态已内酰胺，依次包括以下步骤：步骤一分料、步骤二熔融、步骤三混合、步骤四化验分析、步骤五存储使用，并通过机架和熔融锅的共融装置进行共融；本发明的优点：将片状已内酰胺、粉状已内酰胺和液态已内酰胺通过步骤一分料、步骤二熔融、步骤三混合、步骤四化验分析、步骤五存储使用的共融方法制成的高速纺尼龙切片，制成的高速纺尼龙切片具有以下质量指标：高猛酸钾吸收值＜2，挥发性碱＜0.3，290nm吸光度＜0.03，酸度＜0.05或碱度＜0.1，可以满足化学纤维和塑料制品业的需求，实用性能好，且生产方法中的生产工艺简单，能降低生产的已内酰胺内的杂质含量。
本发明涉及生物化学与分子生物学领域。具体而言，特指一种从人体细胞众多E3中查找出特异性识别靶蛋白泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化反应的E2/E3系统的方法。该方法是先建立体外泛素化分析系统，通过已知的泛素活化酶E1和以HelaS100馏分作为E3源，筛选出介导靶蛋白泛素反应的结合酶E2；再采用多重层析柱组合，结合质谱分析，从人体细胞中查找特异性识别靶蛋白的泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化修饰的E2/E3系统。通过这种方法，可以方便、准确地查找出识别靶蛋白的底物识别因子－泛素连接酶E3；建立介导靶蛋白泛素化修饰的E2/E3调控系统。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的磁场响应微阀及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，主微通道设有亲水/疏水门控开关，通过磁响应性分子对微通道表面进行改性，在外置磁场刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动的控制的智能微阀，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制，极大降低了微流体驱动和控制的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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一种FER型沸石，至少包含硅、铝、氧作为骨架原子，其中硅原子与铝原子的摩尔比为2～100：1，并且对所述沸石采用29Si固体核磁共振谱进行分析时，在‑90～‑110ppm化学位移区间的峰面积占‑90～‑125ppm化学位移区间峰面积的25％以上。一种FER沸石的制备方法及其用途。
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本申请属于无人机智能控制领域，为一种基于细粒度重复策略的无人机机动飞行控制方法，基于无人机气动力参数构建全量六自由度模型和飞行控制率模块，用于模拟飞行控制环境，而后通过建立马尔科夫决策过程来分析各个控制指令以及对应的奖惩函数，而后通过DDPG算法和细粒度策略网络的结合形成各个控制指令与时间相对应的集合，对无人机进行控制。与传统机动控制器相比较不需要精确的线性化控制建模，能够生成连续的机动控制指令，不存在控制器切换而产生的指令反复跳变等问题。与经典的深度强化学习算法相比，该方法生成的机动飞行控制指令更加平滑，减少飞行任务中的指令有害切换次数，进而能够加快深度强化学习算法的训练速度。
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本发明公开了一种异噁草酮的低温合成工艺，异噁草酮的低温合成工艺包括缩合反应、环合反应、合成反应和构型转化。本发明公开的异噁草酮的低温合成工艺从分析副反应产物入手，确定杂质的化学成份，并通过工艺参数的优化，寻找高效催化剂，控制副反应，降低杂质量，其次对生成的同分异构体通过化学处理使部分异构体转化成产物，对部分无法逆转的副产物，通过反应成高沸点的高分子化合物，从而使异噁草酮成品易于分离，最后异噁草酮产品经物理方法精制而得纯度大于97％的异噁草酮。
本发明提供了一种中药材全息生化物理耦合系统高值化提取分离方法及厚朴提取物，该方法包括在对中草药不同部位化学成分分析的基础上，对不同部位原料单独或者混合酶解；再根据不同成份的溶解性，添加不同溶剂，进行多级逆流提取；最后根据分离目标的不同物理化学特性，通过分离技术，获得有效成分单体或混合物。
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本发明公开了一种使用计算机模拟金属配合物与DNA相互作用的方法。该方法采用Gaussian软件和Autodock对接软件在普通计算机上对金属配合物与DNA的相互作用进行模拟。首先在Gaussian软件中对金属配合物的结构进行优化，作为配体分子；然后在AutoDock软件中进行金属配合物与DNA的分子对接，最后将对接结果进行分析。本发明方法不需要借助于大型计算机服务器，在普通计算机上即可运行，设备成本很低，计算过程中所需要的CPU核数低，占用内存小，整个计算的过程所用时间很短而且模拟结果可靠，有助于在生物化学、配位化学、生物医药等领域的广泛应用。
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本发明公开了一种汞离子荧光探针化合物、制备方法及应用，涉及分析化学技术领域。该汞离子荧光探针的化学分子式为，是由2-(2’-羟苯基)苯并咪唑为母体结构，经过衍生化得到的。此探针对汞离子选择性好、灵敏度高且易于制备，是一种理想的汞离子传感分子。
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数码互动实验室,由教师主控台:包括教师主控机、图像采集装置、图像输出装置及语音设备;学生受控台:包括学生机、图像采集装置及语音设备;网络交换机及一个以上的画面处理器组成。本系统可进行生物、物理和化学实验课的互动教学,实时传输和广播各种成像设备的活动图像并能对图像进行保存,监视各个学生端图像采集装置下的图像,监视学生机运行状态并对其操作行为进行控制,指导学生观察显微图像和各种理科实验的操作过程,与学生进行语音、文字及图像的互动式交流,可对图像进行多种分析和处理,实现教师的电子化备课以及学生的无纸化作业,可对实验室的各种信息进行系统管理并能自定义实验报告格式,提供物理和化学的仿真实验平台。
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本发明提供一种韭莲果实色素酸碱指示剂制备方法,它将新鲜韭莲果实洗净沥干后,研磨成韭莲果实浆料,然后加入浸渍溶剂,在常温常压密闭条件下浸渍24～48小时,浸提2～3次;将浸液合并、过滤,得韭莲果实色素原液;将韭莲果实色素原液进行蒸发、干燥,再研磨得韭莲果实色素粉剂;再将韭莲果实色素粉剂配制成乙醇饱和溶液,然后将饱和溶液用50%乙醇溶液,按体积比1:5～10进行稀释,制得韭莲果实色素酸碱指示剂。本发明制备方法简单,原料易得;所制备的酸碱指示剂在分析化学中具有广泛的应用价值,其颜色变化丰富,易于观察,且可逆。所使用的有机试剂可回收,不会造成环境污染,具有化学合成指示剂不可比拟的优点。
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本发明涉及一种二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱及其制备方法,属于分析化学领域中色谱分离柱技术领域。本发明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱由石英毛细管及通过化学键合方法固定在石英毛细管内壁上的二甘醇聚丁二酸酯组成。本发明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱的制备方法,经由石英毛细管柱的预处理、配制色谱固定液溶液、涂渍固定相和老化处理四部工序组成。本发明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱较传统二甘醇聚丁二酸酯填充色谱柱相比,具有更高的理论塔板数,更强的分离能力,并且不受柱长限制,使用寿命长。本发明的制各方法还具有简单、重复性好、成本低廉的优点。
本发明公开了一种镁掺杂五氧化二钒纳米带正极材料及其制备方法和水系锌离子电池，该正极材料在合成过程中采用一步水热法，步骤如下：将Mg(CH3COO)2·4H2O晶体与V2O5分散在1mol L‑1的CH3COOH溶液中，搅拌均匀；将搅拌好的液体200℃保温，待冷却至室温后洗涤干燥；将干燥后的固体与导电剂和粘结剂混合成正极浆料，涂覆成极片并干燥，最后高纯锌箔、2mol L‑1的Zn(TFS)2或ZnSO4水系电解液以及玻璃微纤维隔膜或者化学分析滤纸组装成水系锌离子电池。本发明提供的方法原料成本低，制备工艺简单而且产品电化学性能优异，比容量很高。
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本发明公开了一种氟氮双元素掺杂荧光碳量子点及其制备方法，本发明的制备方法包括以下步骤：碳源分散液与三乙胺三氢氟酸盐密封反应，可得到含有氟氮双元素掺杂荧光碳量子点的反应体系，本发明操作简单，原料来源广，成本低，产量高，而且后处理简单，一步反应制得氟氮掺杂荧光碳量子点。获得的氟氮掺杂荧光碳量子点具有很好光稳定性，化学稳定性和搞得量子产率，可用应于光催化、生物成像和生物化学分析等领域。
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一种拉曼增强基底的制备方法，属于功能材料制备技术领域。包括以下步骤：1)将可溶性铜盐、还原剂和表面活性剂加入去离子水中，混合均匀，得到前驱体溶液；2)将金属片放入上步的前驱体溶液中，搅拌3～10h，混合均匀后，在80～120℃温度下反应1～6h；3)取出金属片，采用乙醇和去离子水清洗，干燥；即可得到所述拉曼增强基底。本发明方法得到的拉曼增强基底具有工艺简单，拉曼增强效果明显，化学稳定性好，成本低廉等优点，并且可以通过控制表面活性剂的浓度，实现根据实际应用需求制备相应的形貌进而得到具有不同拉曼增强效果的基底，可广泛应用于电化学、生物分析、传感、食品安全等领域。
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本发明公开了一种铜铁中间合金及其制备方法和应用，属于有色金属合金技术领域。该中间合金化学成分为(wt.％)：Fe?45～60％，Ni?0.20～0.35％，RE>0，Cu为余量；其中：RE为稀土元素La和Ce；该合金制备过程为：原料准备→配料→真空熔炼→母料成分分析→铸锭铣面→热轧→酸洗、水洗→剪切(剪切成长条状备用)。所制备的铜铁中间合金化学成分稳定，铸锭上、中、下成分均匀；Fe元素在中间合金中的分布均匀、不偏析；其为后续生产Cu‐Fe系列铜铁合金的基础。
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本发明公开了一种芳香型羧酸类大分子荧光稀土配合物的制备方法，以自主合成的大分子萘甲酸为母体原料，然后将其与稀土离子进行配位并掺杂协同配体邻菲罗啉从而得到芳香型羧酸类大分子荧光稀土配合物。此类芳香型羧酸大分子荧光稀土配合物由于大的刚性共轭结构，使其不仅具有高的荧光强度和长的荧光寿命，而且还具有良好的机械性能和化学稳定性，优良的加工性能和相容性。此外大分子稀土配合物克服了小分子配合时容易包含水分子从而引起荧光猝灭发生的缺点。因此，其在分析化学、生命科学、荧光探针、发光设备等方面有着重的应用价值和广阔前景。
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