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本发明属于环保领域，具体涉及湖泊底栖生态系统健康评价方法，方法包括以下步骤：(1)确定采样点，采集样本；(2)建立全面的递阶层次结构的评价指标体系；(3)计算各指标值，确定参照点；(4)筛选各生物完整性指标，并确定生物完整性指数赋分标准；(5)筛选化学完整性指标，并确定化学完整性指数赋分标准；(6)采用层次分析法确定各指标层内与层间的相对权重；(7)根据权重累计得到底栖生态系统完整性得分，划分健康等级。该方法可以全面、系统地反应真实的底栖生态系统健康状态，进而为生态治理中污染控制技术的选择提供依据。
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本发明涉及一种大坝坝面及闸墩墩墙混凝土劈头缝处理方法。进行缝面灌浆处理之后，又在缝口设置止水模块、在缝面两侧充填化学灌浆材料，通过在两侧充填的化学灌浆材料中设置多组膨胀螺栓，每组的膨胀螺栓之间锚固有橡胶片，并通过橡胶条和钢条对橡胶片进行固定，通过回填砂浆填充物形成二次固定。膨胀螺栓和橡胶片的设置实现了对裂缝两侧混凝土的加强锚固，最后辅以表面喷涂，使得坝面/闸墩形成一个表面坚固且整体性好的耐久防渗体系结构。由上述分析过程可知，该裂缝处理方法具有处理工艺衔接紧密、质量要求高、裂缝处理效果好、耐久性强等特点，可有效解决大坝坝面劈头缝快速缝合和提高整体性的技术难题，还可为类似工程施工提供借鉴经验。
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本发明公开了一种提高EGR发动机能源利用率的系统及控制方法，动力传动系统包括发动机；发动机排出的废气一部分经过废气涡轮增压系统、二级换热器和排气后处理系统，另一部分经过废气再循环系统；发动机冷却系统对发动机的冷却水进行处理的同时还与驾驶室制热总成连接；信号采集系统接受温度传感器采集的温度，并送给数据分析执行系统；底循环系统以发动机冷却水、发动机排气和废气再循环系统中的热能作为热源，对循环工质进行多级加热，随后在膨胀器中膨胀做功，驱动与膨胀器同轴的发电机进行发电，并把发出的电能储存在蓄电池中，完成热能到化学能的转化。通过底循环最大限度的利用燃油燃烧所放出但未被发动机转换为机械能的那一部分化学能。
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本发明公开提供一种氦气回收提纯方法，其包括的步骤依次为：过滤；化学吸附；配气；加热；催化；冷却；一次净化；冷却；精馏；二次净化。本发明还公开了一种氦气回收提纯装置，该装置包括：过滤器；化学吸附装置；组分分析装置；加气罐；加热器；催化系统；冷却器；第一净化系统；粗氦冷却器；精馏塔；第二净化系统；以及氦气储罐。采用本发明的氦气回收提纯方法和装置，能够用于回收含有氦气的工业废气，将氦气的纯度提高，也可以深入提纯得到纯氦、高纯氦和超纯氦产品。相对于现有技术，采用本发明的氦气回收提纯方法和装置回收提纯氦气具有工艺简单、具有工艺简单、成本较低、环保高效且适用范围较广的优点。
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本发明属于发光材料技术领域，是一种用于真空 紫外线激发亮度高余辉短的硼酸钇钆铽稀土绿色荧光体及其 制造方法。本发明硼酸钇钆铽稀土绿色荧光体的化学表达式为 (Y1－x－ yGdxTby)BO3，式 中，0＜x≤0.9，0.01≤y≤0.2。本发明的制备方法是，按化学 表达式计量比称取定量99.99％纯度的 Y2O3、 Gd2O3、 Tb4O7，以及分析纯度以上的过量 H3BO3或 B2O3，经混料并采用高温固相法合成制得。本发明的制备方法 简单，合成的硼酸钇钆铽稀土绿色荧光体发光亮度高，余辉短， 改善了荧光体的抗VUV辐射性能。
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本发明公开了一种超低温烧结微波介质陶瓷材料,该材料的分子结构表达式为:(Li0.5M0.5)NO4,其中,M为Sm或Bi,N为W或Mo。将分析纯Li2CO3、M2O3和NO3按摩尔比Li2CO3∶M2O3∶NO3=1∶1∶4配制,其中,M为Sm或Bi,N为W或Mo;将步骤配制好的化学原料混合,加入酒精,采用湿磨法混合,烘干,过筛,压制成块状,置于氧化铝坩埚内,经以5℃/min的升温速率升至500℃～650℃,保温4小时～8小时,得到烧块;将烧块粉碎,进行二次球磨烘干,造粒,得到瓷料,该瓷料在550℃～850℃下烧结2小时～4小时。本发明化学组成和制备工艺简单,固有烧结温度低;制备微波介质陶瓷材料介电常数为16-40,Q×f高且频率温度系数小。
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一种空间机械臂主动故障诊断方法，通过基于约束强化学习(CRL)的主动输入以及基于最大均值差异(MMD)指标的故障隔离方法来构建主动故障诊断框架；其中，对于建模的空间机械臂系统的输入引入约束强化学习算法，使得所述输入能够在保障容错控制(FTC)性能的前提下，最大化各故障模态的输出差异度，实现故障分离；以及，在主动输入的激励下，通过数据驱动框架下的基于最大均值差异指标的故障隔离方法，根据分析系统的输入输出信号来排除错误模态并确定当前系统属于何种故障模态。本方法可同时兼顾主动故障诊断和容错控制性能两类目标，以一种安全的方式对系统进行故障诊断，并且能够有效克服建模困难，模型不确定影响和计算复杂度高等问题。
本发明涉及用于制造主要为非晶的硅颗粒的方法、由其制备的颗粒和使用该颗粒作为二次电化学电池的负极活性材料的二次电化学电池，其中主要为非晶的硅颗粒包含式：Si(1‑x)Mx的化合物，其中0.005≤x<0.05并且M是至少一种取代元素，选自：C、N或其混合物，并且其中当经受应用非单色化CuKα辐射的XRD分析时，该颗粒在约28°显示出一个峰并且在约52°显示出一个峰，并且其中当使用高斯峰拟合时，两个峰具有至少5°的半峰全宽。
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一种可通过编程实现的适用于分子晶体从头算分子动力学轨迹的处理方法，针对体系内被周期性边界条件约束的原子坐标，通过第一性原理计算方法和原子坐标处理算法，还原受约束的原子坐标，消除轨迹中不合理的分子碎片，使得未发生化学反应的分子结构完整，协助科研人员更高效地分析化学反应路径。该方法具有效率高、可靠性好、指导性强等优点，减轻了对国外昂贵商业软件的依赖，提高了分子动力学研究水平。
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本发明公开了一种掺杂金刚石颗粒及其制备方法与应用。所述掺杂金刚石颗粒包括载体颗粒、包覆层，所述载体颗粒为含硼金刚石颗粒或纯金刚石颗粒，所述包覆层为掺杂金刚石薄膜。本发明首创的以高温高压合成的单晶结构的含硼金刚石颗粒作为载体颗粒，在其表面生长多晶的掺杂金刚石薄膜，最终所得掺杂金刚石颗粒具有优异的导电性能，本发明的制备方法简单可控，所用载体颗粒为己商业化的高温高压合成的单晶结构的金刚石颗粒作为载体颗粒，价格低廉，成本低。本发明的掺杂金刚石颗粒具有高的比表面积且对环境无毒理性、信噪比高的特点。本掺杂金刚石颗粒可广泛应用于电化学分析领域、电化学水处理领域。
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本发明公开了一种马氏体耐磨铸铁及轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁的制备方法,轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁的制备方法包括以下步骤：S1、熔炼：在炉内加入废钢、钼铁、铬铁、纯铜和纯镍进行熔炼，熔清后取样分析炉内各化学成分含量并加入钛铁和钒铁调整炉内化学成分含量，升高温度，准备出铁；S2、炉外处理：出铁过程中随流加入硅钙钡合金和Fe2O3对钢水进行孕育变质和精炼处理；S3、离心铸造：快速将铁水浇入高速旋转的离心铸型内，浇注完毕后向离心铸型内加入保护渣；S4、改性处理：对轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁材料进行热处理得到轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁。由该制备方法制造的轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁具有高硬度、高抗冲击性和高耐磨性。
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一种视频行为时间轴定位及候选框提取的方法，该方法是基于未裁剪视频数据的、深度强化学习的视频行为时间轴候选框提取方法，具体步骤是：首先，在视频行为时间轴定位任务上建立了马尔科夫模型，将视频行为时间轴定位任务转化为求解马尔科夫决策过程；然后，使用经典的深度强化学习算法DQN来求解马尔科夫决策过程，使得算法自动调整时间轴窗口的长度与位置；最后，使用训练出来的智能体模型和一个动作/背景二分类器，来定位视频中的人类行为，产生时间轴候选框，以供后续更精确的定位和分析。本发明在效率与效果上超越了目前大多数先进算法，可用于定位视频中的人类行为。
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本发明涉及高分子聚合领域，具体涉及一种基于巯基‑马来酰亚胺点击化学反应制备有机整体材料的方法。本发明是将含有不饱和双键的马来酰亚胺，含有巯基的功能单体在致孔剂中超声溶解，无需加入催化剂，经过热引发，原位形成多孔的有机整体材料。有机多孔整体材料微观结构规整，孔道较为有序，在色谱分离分析中具有良好的应用前景。所述的制备方法具有操作简便、反应速度快等优点，另外还可以根据不同的应用要求选择不同的有机功能单体，制备出一系列具有不同物理和化学性质的多孔有机整体材料。
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一种含硼元素和含氟官能团物质的用途，属于锂硫电池技术领域。所述电解液添加剂（1）含有硼元素，能够在电极表面形成一层保护层；（2）含有含氟官能团，能够形成含LiF的无机保护层。本发明的优点是：该含硼元素和含氟官能团的物质作为电解液的添加剂，可用于醚类或酯类溶剂体系，适用于多种锂盐体系。该添加剂可以促进负极表面形成稳定的SEI膜，并抑制电解液的分解，通过原位电化学红外光谱和原位电化学质谱分析，该电解液的添加剂可以明显抑制锂硫电池充放电循环过程中产气，从而提高了电池的循环稳定性及倍率性能，具有优异抑制锂硫电池产气的性能，可以提高锂硫的电池的循环性能、安全性能，为促进锂硫电池的商业化提供技术支持。
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本发明涉及纳米结构的制造领域，特别涉及一种表面增强拉曼散射活性基底的制备方法。本发明解决了表面增强拉曼散射活性基底制备方法的技术问题。该制备方法包括：I、利用两步氧化法制备多孔阳极氧化铝模板；II、利用磁控溅射技术将银沉积到多孔氧化铝模板表面漏斗形开口表面；III、利用湿化学腐蚀法先后将剩余的铝基底和多孔阳极氧化铝层去除，从而得到具有表面增强拉曼散射效应的银纳米火山岛阵列。本发明的表面增强拉曼散射活性基底及其制备方法具有成本低廉，实施简单，适合大面积生产等优点，有望被用于基于表面增强拉曼散射的化学生物分析。
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本发明公开了一种镍铁基合金焊接接头试样金相腐蚀剂及使用方法，该金相腐蚀剂按照体积分数包括：30％的盐酸，5％的硝酸，2％的氢氟酸，16％的铬酸，47％的乙醇，且每100ml腐蚀剂中含有9g三氯化铁：其中盐酸质量百分浓度为36～37％，三氯化铁试剂为Fe3Cl·6H2O，乙醇为无水乙醇，所选用的化学试剂均为分析纯标准；其使用方法将配制好的金相腐蚀剂涂覆于镍铁基高温合金焊接接头样品的金相表面上，化学腐蚀5～8秒钟后，用清水和酒精将其金相表面的腐蚀剂冲洗干净、干燥后，即可通过光学显微镜和扫描电子显微镜对其显微组织进行观察。
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本发明提供一种将沉淀母液加CO2再生为淋洗剂方法，包括如下步骤：(1)将母液从淋洗剂塔的顶部进口加入，将CO2从淋洗剂塔的底部持续加入，控制CO2气体的加入量为每升母液加入1～2g?CO2；(2)在淋洗剂塔的底部母液出口设有取样口，取样并分析母液加入CO2后的pH值；当pH值高于淋洗剂规定的范围时，母液返回淋洗塔的顶部进口，继续循环在淋洗剂塔内和从淋洗剂塔的底部加入CO2反应，直至其pH值符合淋洗剂的范围，再排到淋洗剂储槽，用作淋洗饱和树脂使用。本发明工艺无化学试剂NaHCO3和/或Na2CO3的消耗，降低了生产成本，并且实现了沉淀母液配制淋洗剂循环使用，配制过程无其它化学试剂的添加。
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本发明提供了一种单细胞粘附和分布的光电成像装置，包括电化学工作站、参比电极、对电极、细胞培养腔、绝缘层、半导体基底、工作电极、PCB底座、XY双轴精密电动载物台、载物台编程控制器、激光二极管和激光驱动器；电化学工作站与参比电极、对电极、工作电极相连；参比电极和对电极置于细胞培养腔内；细胞培养腔固定在绝缘层上；绝缘层置于半导体基底上；半导体基底固定在PCB底座上；PCB底座与XY双轴精密电动载物台固定；载物台编程控制器与XY双轴精密电动载物台连接；激光二极管位于XY双轴精密电动载物台下方，与激光驱动器相连。本发明得到以阻抗值作像素点内容的图像，利用该图像可以对单细胞的粘附和分布进行定性定量分析。
本发明属于发光材料技术领域，是一种稀土离子激活的紫外激发富含红光成分的白光发射钨酸盐纳米荧光粉及其制备方法。本发明钨酸盐富含红光成分的白光发射荧光粉的化学表达式为Na2Dy4(WO4)7:Eu3+。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的Na2WO4·2H2O和Eu(NO3)3·6H2O、Dy(NO3)3·5H2O，采用共沉淀法合成制得。本发明的制备方法简单，合成的钨酸盐荧光体具有紫外吸收强及红光发光亮度高的优点，是应用在白光LED、显示等领域的理想荧光材料。
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本发明公开了一种聚苯胺固相微萃取头及其制备方法。利用电化学的方法使苯胺单体在金属头表面发生电化学聚合反应,通过调控涂层制备条件,从而在其表面形成具有萃取能力的聚合物涂层。以金属丝前端0.5～1.5CM作工作电极,以铂片为对电极,饱和甘汞电极为参比电极;将以上电极放入电解液为0.2M苯胺-三氟乙酸溶液中,采用循环伏安法,扫描速率不大于0.025MV/S;将所制备的萃取头在甲醇,乙醇,甲苯,二氯甲烷等有机溶剂中浸泡;125～150℃烘烤2～5H,200～280℃烘烤2～5H,即制得高效固相微萃取头。制备得到的聚苯胺固相微萃取头萃取效率很高,满足痕量分析的要求,用于多氯联苯,多环芳烃,酞酸酯的SPME的快速、简便、灵敏度高的绿色前处理。
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本发明公开了一种石墨基体表面碳化钽涂层的制备方法，其制备方法包括以下步骤：①、制备碳化钽有机先驱体溶液；②、化学试剂均采用分析纯级别；③、将制备好的碳化钽有机先驱体溶液倒入特质器皿中，将需要涂敷的清洗干净的石墨基材浸入溶液中。该石墨基体表面碳化钽涂层的制备方，相对于传统技术，具有以下优点：本发明采用化学液相浸渗法和高温热处理结合的工艺方法，相对CVD法成本更低、周期更短、设备简单、较易实现批量化生产。
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用于识别和量化高熔点液体中的化学成分的设备、系统和方法。一种这样的方法包括：将高熔点液体从熔融液体导管接收到雾化器组件中；使用雾化器组件对接收的高熔点液体的至少一部分进行气溶胶化；将气溶胶化的高熔点液体从雾化器输送到一个或更多个仪器中；以及使用一个或更多个仪器对气溶胶化高熔点液体进行化学分析。
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本发明公开的一种基于认知图谱的学习认知路径生成方法，结合认知维度本体和课程知识图谱为学习者推荐认知学习路径，首先提出认知图谱建模和构建方法，在此基础上，对于给定一个学习者和目标学习单元，首先根据学习日志识别学习者当前的认知状态，进而结合其认知能力生成目标知识单元的认知学习路径，能够个性化学习中认知路径的推荐生成，其中设计认知维度本体图，保证了学习者对于每个知识单元的习得情况能够更细粒度的分析诊断，基于课程知识图谱生成的学习目标认知路径，这种综合认知维度、学习记录、学习者认知属性的算法更够为学习者提供更为精准的个性化学习服务。
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一种哑铃状钠离子电池负极材料的制备方法，将分析纯的十六烷基三甲基溴化铵溶于环己烷中，然后再加入三氯化锑，磁力搅拌得溶液A；将氢氧化钠溶解于去离子水中搅拌均匀得溶液B；在搅拌下，将溶液B逐滴加入到溶液A中得混合溶液；将混合溶液放入温控烤箱中反应后自然冷却至室温得样品；将样品用离心机离心，并用去离子水和乙醇溶液交替洗涤后烘干得哑铃状钠离子电池负极材料；本发明方法制得的Sb2O3微晶化学组成均一，纯度较高，形貌均一，所得哑铃状的产物直径约为2?3μm，长度约为5μm，该形貌可有效增大材料的比表面积，增加了电极材料与电解液的接触面积，同时可以缩短锂离子的扩散路径，从而可提高材料的电化学性能。
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本发明公开了一种铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极及其应用，所述的修饰电极是将邻苯二酚紫通过循环伏安法电沉积在单壁碳纳米管修饰的玻碳电极上，并在所述玻碳电极上原位电化学还原螯合铜离子使之形成铜纳米粒子得到。本发明制备的铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极，由于铜纳米粒子、邻苯二酚紫和碳纳米管的协同效应，使得修饰电极在过氧化氢的电化学还原中起协同作用的邻苯二酚紫电沉积保留着氧化还原性，分析性能显著增强；且所述修饰电极具有良好的氧化还原性，对过氧化氢在‑0.25 V具有更大的线性催化范围。
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本发明公开了一种高温合金镦制状态下显示流线的腐蚀剂及其腐蚀方法，包括以下步骤：常规试样取样；试样腐蚀：采用盐酸10-20ml、氯化铜4-10g、乙醇90-120ml，在电压0.5-4伏，电解时间3-8min；常规观察及评定。所使用的化学试剂为化学纯或分析纯，水为蒸馏水。采用的氯化铜CuCl2.2H2O。本发明能准确、可靠地观察到产品流线的真实分布情况，能有效控制产品质量。
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钨铼合金在加工过程中会产生较多的边角料和废次品。由于钨和铼的化学性质极为相似，用传统的化学法分离和提取比较困难。本发明独创一条新型思路和方法处理回收钨铼合金的废料，回收率达97%以上。即：将钨铼合金废料先洗净表面，再使之溶解于一种氧化剂试剂中，然后加入氨水形成混合铵盐溶液，控制溶液的PH范围和温度，使之稳定不析出任何结晶物。将溶液进行喷雾干燥，制得成分均匀的钨铼混合铵盐结晶粉末，之后进行氢还原，制得钨铼合金粉末，对含铼成分进行分析后，重新转入主工艺流程的配料环节。本发明独创特殊回收方法，与传统方法相比，具有工艺路线短、回收成本低、回收效率高、回收物质量好的优势。
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本发明公开了一种分子电离碰撞截面的计算方法及装置，在DM公式的基础上，确定了量子化学的计算级别，提出了针对特定体系的优化方法。其中方法包括：S1、对分子结构进行建模，并利用量子化学计算求解自洽场方程，得到分子的优化结构；S2、通过Hartree‑Fock法对分子的优化结构进行波函数分析，得到分子的Mulliken布居，确定各分子轨道的能量；S3、获取各价电子组成的分子轨道的权重值；S4、通过预置第一公式及预置第二公式计算得到分子的电离碰撞截面。
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本发明涉及2‑羟基己酸和/或其聚合物的制备方法，属于化学分析技术领域。本发明所要解决的是现有技术只能通过微生物发酵法或化学合成法来制备2‑羟基己酸和/或其聚合物，导致生产成本高、制备工艺复杂的问题，其技术方案是提供了2‑羟基己酸和/或其聚合物的制备方法，即从黄水中分离得到。本发明的应用为2‑羟基己酸和/或其聚合物的获取提供了一种低成本、便捷的途径，而且能够实现酿酒副产物黄水的资源回收，有利于减少酿酒生产废液排放，具有显著的社会效益和环保效益。
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