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本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法及其应用，适用于植物样品中生长素的富集和分析。该方法以IAA作为模板分子，加入功能单体、交联剂和引发剂得到预聚合溶液；60℃反应8h以上，脱除模板分子得到吲哚乙酸分子印迹聚合物。可将其用于SPME涂层。处理后的石英纤维插入预聚合溶液中，热引发聚合。反应完成后取出石英纤维，老化并重复涂渍，洗净模板分子，最后将纤维插入微萃取装置中用于后续萃取。此IAA-MISPME制备简单、厚度可控、选择性强、富集效果好，且能反复使用。此萃取头与液相色谱联用时，可实现对植物样品中2种生长素的高效萃取和分离。
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本发明制备了一种新型免疫分离剂，该分离剂由 Fe3O4微颗粒磁核、包裹在磁核表面的高分子聚合物 薄层和化学交联在薄层表面的抗体组成。用作免疫 分析的分离剂时，非特异结合低，悬浮能力好，解决了 免疫分析中应用醛基固相和磁固相分离剂的问题。
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本发明公开了一种筛选烟叶中对特征感官效应影响较大的组分的方法及应用。将烟叶经提取分离后，获得成分差异的不同组分后，并对组分进行相对定量分析，及研究感官品质的评价。结合化学计量学分析，即可判断对研究感官品质影响较大的组分。通过选择性制备手段，即可获得相应特征组分，并将其应用到卷烟的制备中。本发明目标性强，减少了研究浪费；制备的特定感官品质突出组分，可显著提升卷烟具体感官品质，对产品质量稳定有重要作用；为发展感官品质突出的烟用香精香料提供了一种新方法。
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本发明涉及一种判断在役SCR脱硝催化剂硫酸氢铵中毒可逆性的方法，该方法首先对在役SCR脱硝催化剂进行化学成分分析以及工艺特性分析，具体包括不同温度下的三氧化硫组份含量Z、在役SCR脱硝催化剂的比表面积B、铵根离子浓度Y以及活性A，再通过系统评价方法判定判断在役SCR脱硝催化剂中毒后是否可被还原逆转。本发明所提供判断在役SCR脱硝催化剂硫酸氢铵中毒可逆性的方法可判断出在役SCR脱硝催化剂是否存在硫酸氢铵中毒情况，且可以判断出此中毒情况是否为可还原逆转的中毒情况，可供指导运行机组及时调整运行工况或者对可逆硫酸氢铵中毒催化剂进行热再生，最大程度上减少火电厂的损失，更可以避免造成资源浪费。
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本发明揭示了一种基于物联网的试验化水污染动态精准治理方法，包括实地设备布设、目标水体采样、治理预案制定、试验模型构建、模拟治理实施、分析确定预案和动态精准治理步骤，实地设备布设步骤为在待治理的目标水体内布设水体传感器组件，同时，在目标水体附近布设环境传感器组件和第一物联网通信组件。本发明通过模拟与待治理的目标水体相同或相近似的环境和条件，预先对目标水体的样本进行实验治理，通过多次的实验和分析，可精准把控投放化学药剂或微生物的数量，减少浪费的同时，可大幅提升治理的效果；同时通过成本较低的实验获得更优的治理方案，无需直接再目标水体进行大规模实验，减少成本的投入，避免了盲目的治理，更加科学有效。
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本发明公开了一种利用溶杆菌提升烟叶品质的方法。该菌株分类命名为溶杆菌(Lysobacter sp)C8‑1，于2017年9月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC No.1.16271。经过微生物学特性分析和16S rDNA基因序列分析表明，该菌株是一种新的细菌。烟叶喷施C8‑1菌剂再经醇化发酵后，可以改善烟叶品质，大大提高烟叶可用性，加速烟叶发酵，提高烟叶等级质量，使烟叶香气品质、还原糖含量增加，使蛋白质、纤维素、总氮、烟碱含量下降，糖氮比、糖碱比和氮碱比的比值上升，使烟叶内在化学成分更为协调，感官品质也明显提升。
![[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的原位合成方法](/tech_import_pic/30/147/3/13004.png)
本发明公开了一种[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的合成方法。（1）将0.15-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.25-0.5克分析纯二水醋酸锰溶于10毫升无水乙腈溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Mn(L)(AcO)]·(HAc)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明涉及负热膨胀材料，特别涉及一种棒状Sc2W3O12负热膨胀材料的制备方法。本发明采用水热法低温合成负热膨胀化合物Sc2W3O12，所用原料为：Sc(NO3)3·xH2O（分析纯）、H40N10O41W12·xH2O（化学纯）、HNO3（分析纯）。将硝酸钪和钨酸铵按Sc3+∶W6+摩尔比为2∶3分别溶于去离子水中，采用双滴法将硝酸钪和钨酸铵两种溶液混合，在不断搅拌的条件下向混合溶液加入硝酸溶液调节pH=3~5，60~80℃搅拌均匀；将混合溶液转入带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在150~180℃的温度下密封加热10~15h，反应完毕后，用离心机进行离心脱水，倒掉上层清液后反复洗涤、离心3次，再于80~110℃烘干得到前驱体；将前驱体置于马弗炉中于540~800℃加热后得最终产物Sc2W3O12，本方法的优点是程序简单，易于操作和工业化。
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一种制备受精卵染色体的方法,其特征是给小鼠腹腔注射孕马血清、绒毛膜促性腺激素,处死小鼠,分离出输卵管,用培养液冲出受精卵,培养到雌雄原核消失为止,用胰酶消化,用枸橼酸钠溶液低渗,用固定液固定,用吉姆萨染色。本发明制备的受精卵染色体可用于分析有毒的化学物质对子代的伤害,用法简便,价格低,制备时可在一个受精卵细胞内清晰地展示出形态上完全不同、便于分析的精子和卵子的染色体,中期分裂相高达80%。
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一种陶瓷配方计算软件,属于陶瓷生产技术领域。该技术采用计算机语言编写的应用软件,主要实现以下功能:1.自定义氧化物、陶瓷原料。2.新建、保存、修改、查询陶瓷配方。3.实现配方与赛格式和化学式之间的即时转换,即时输出配方的Si∶Al比、膨胀系数、酸度系数等数据。本发明解决了手工计算分析配方,计算效率低,容易出现错误和采用Excel软件计算分析配方,操作难度大,对配方的管理和计算不方便,无法满足陶瓷研发工作者的需求等问题。
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本发明公开了一种抗重金属铅的放线菌新种及其应用，该菌种属于链霉 菌属，命名为抗铅链霉菌(Streptomyces plumbiresistens sp.nov.)，应用于 重金属铅污染环境的生物修复。通过形态特征、培养特征、细胞壁化学组分 分析、生理生化特征、16S rDNA全序列分析、DNA-DNA杂交等鉴定方法 对具有较高抗铅特征的菌株CCTCC M 209033进行了系统研究，与已知链 霉菌的16S rDNA相似性小于99.0％，DNA同源性小于50％，结果表明该 菌种属于链霉菌的一个新种。该菌种适用于污染环境的生物修复，尤其是 Pb2+污染的环境生物修复。
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本发明公开了一种异质铸铁中频电炉同炉熔炼的方法，属于铸铁熔炼领域，该方法包括以下步骤：准备炉料、设备及技术文件，确定不同材料种类或不同牌号铁液熔化作业顺序，确定第一种铁液以及其他铁液熔化工艺规程，根据工艺配料单要求备料、装料并加热熔化，取样进行出炉前铁液化学成分分析和调整，出炉浇注后根据具体情况确定第二种铁液配料工艺，向炉内补加所需的金属炉料并加热熔化，进行第二种铁液取样分析和成分调整以及铁液处理和出炉浇注，重复以上步骤可进行下一种铁液的熔化生产和铁液处理。本方法可以使同炉铁液熔炼出不同材料种类或不同牌号铸铁件，有效稳定铸件质量，保证铸件合格率，便于对生产进行流程控制以及降低铸铁熔炼成本。
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本发明属于油气地球化学领域，特别涉及一种轻烃组分的分离收集与在线定量装置及方法。本发明的一种轻烃组分的分离收集与在线定量装置包括：分离收集系统和在线定量系统，其中，分离收集系统的入口端与排烃容器相连，以接收含油气流体产物，并且分离收集系统通过温度控制使第一轻烃组分从含油气流体产物中分离并进一步分离纯化第一轻烃组分；在线定量系统包括：色谱仪和标样装置，分离收集系统的出口端和标样装置的出口端连接后与色谱仪的入口端相连，以使第一轻烃组分和内标物按预设比例混合后进入色谱仪中进行色谱分析。本发明的分离收集与在线定量装置及方法，实现了轻烃产物的有效分离和在线定量分析，并且避免了轻烃组分损失造成的影响。
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本发明提供一种基于时空数据库的对学生学习档案的统计管理系统及方法，包括学习任务采集模块、做题情况采集模块、学习档案整理模块、知识点绑题模块、学情分析展示模块和学习路径规划模块；学习任务采集模块和做题情况采集模块将学习任务和做题情况的数据发送至学习档案整理模块；学习档案整理模块将信息发送到学情分析展示模块和学习路径规划模块。本发明通过采用给题目赋予资料号+页数号+题号的物理地址的结构，解决题目的编号与查找的问题；通过采用给学生赋予学校+学级+年级+班级的结构，解决了不同学生的学习如何归类到一个群体下的问题；通过对题目物理地址、学生做题情况和学生时空属性关联，解决了更高精度的量化学习效果的问题。
本发明属于生物分析技术领域，具体为一种基于SCAC‑RI的液相色谱化合物保留时间数据库校准方法。本发明步骤包括：初始化合物保留时间数据库建立；化合物保留指数计算；以SCAC作为指标建立新方法下的校正保留时间数据库。本发明极大程度地改善了因色谱条件变化所引起的保留时间偏差而导致的数据库不可用的情况，使保留时间数据库在不同方法间进行迁移成为可能，并且还可以消除实验中其他液相系统不稳定因素对保留时间的不利影响，大大提高了化合物鉴定时与数据库的匹配度。该方法适用于非靶向代谢组学等需要建立通用、灵活的保留时间数据库对复杂多成分的样品进行定性的化学分析领域。
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本发明提供了一种肥皂，包括如下重量份数的成分：脂肪酸碱金属盐：其中脂肪酸重量份数为60～70份；氯化钠：20～30份；琼脂：1～5份；硅藻土：1～2份。本发明的肥皂中加入了氯化钠，使肥皂内的水分析出，增加肥皂的硬度。同时由于肥皂中还含有琼脂，琼脂与氯化钠配合，使得肥皂内的水分析出的同时，还能够保持一部分水，从而增强肥皂的韧性。此外，本申请的肥皂中还包括少量硅藻土，硅藻土具有多孔结构而且化学性质比较稳定，使用时略微增强了肥皂的手感和泡沫的丰富性。另一方面硅藻土可以作为载体能够具有一定的缓释效果，使得肥皂使用时，沉淀物不容易附着在肥皂表面，使得肥皂不易断裂。
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本发明涉及石油化学驱开发技术领域，具体涉及一种适用聚合物驱的资源开发方法。本发明根据油藏条件、渗透率级差、厚度、井组条件和剩余油条件，综合考虑后确定油田区块；结合井网方式、数值模拟和经济分析，对不同储量单元按不同油价进行资源排序，从而确定当前油价下对应的聚驱储量资源。本发明在低油价形势下，为充分发挥聚合物驱进一步提高采收率、减缓老油田递减的优势，攻关低成本聚合物驱资源井组筛选标准，利用经验公式、数值模拟法、经济分析等手段对聚驱资源从技术、经济角度进行潜力认证，实现聚合物驱效益开发。
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本发明涉及了雷公藤红素的A晶型和B晶型，其制备方法及应用。运用X‑射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、差示扫描量热、热重分析、吸湿性分析等手段对雷公藤红素的A晶型和B晶型进行了全面表征，发现A晶型和B晶型具有更加优良的物理化学和成药性能。该雷公藤红素的A晶型和B晶型的制备方法操作简单，容易控制，重现性好，溶解度高，具有良好的稳定性。
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本发明公开了一种基于软硬酸碱理论的巯基棉后修饰材料及其制备与应用，属于分析化学技术领域。本发明的巯基棉后修饰材料为在巯基棉上修饰Ni2+、Cu2+、Pd2+或Au的巯基棉。其中，修饰Ni2+、Cu2+或Pd2+的巯基棉的制备为：将三羟甲基氨基甲烷，氯化钠，Ni2+盐、Cu2+盐或Pd2+盐溶于水中；加入TCEP处理的巯基棉，充分浸润后密封反应；产物用去离子水清洗后干燥。修饰Au的巯基棉的制备为：往纳米金溶液中加入TCEP处理的巯基棉，充分浸润后密封反应；产物用去离子水清洗后干燥。本发明的巯基棉后修饰材料结合枪头固相萃取具有操作简单、溶剂用量少、快速等优点，特别适用于生物样品的分析。
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一种铅基阳极材料使用寿命的评价方法，属于湿法冶金领域；铅基阳极材料使用寿命的评价方法包括以下步骤：通过抛光、化学处理方法对铅基阳极材料进行处理，确保其表面无明显划痕；采用CrO3+H2SO4+NaCl+NH4F溶液对铅基阳极材料进行电解处理；采用SEM分析不同处理时间的氧化膜厚度；采用Raman光谱法和XRD分析方法确定不同厚度氧化膜的内应力；建立应力σ与氧化膜厚度X之间的关系，即σ＝AX+B；根据应力梯度A，评价铅基阳极材料使用寿命。本方法能简便、快捷、准确的评价铅基阳极使用寿命，经济实用，成本低，有助于掌握电解、电镀行业铅阳极的使用更换周期性，确保连续生产，提高阴极产品质量。
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本发明公开了一种烟草烘丝装置，所述装置包括罐体，所述罐体包括外壁和内筒，外壁和内筒之间设有夹层，夹层处设有加热装置；所述内筒内设有喷水装置，所述内筒设有气体逸出口；所述罐体设有可向内筒通入气体的空心转轴，空心转轴的轴体上分布若干开口，所述空心转轴上分布叶片。本发明所述烟草烘丝装置结构简单、功能完整，可以作为烟草及烟草致香成分分析的前处理装置，还可用来模拟制丝工艺的烘丝筒的工作状况，开展相关研究，并可以用来研究含水率对烘丝环节的影响，用于进行加热非燃烧卷烟研制开发研究，对烟丝加热至不同温度逸出化学成分进行采集分析。
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本发明公开一种表面修饰巯基的磁性纳米材料及其制备方法和应用，本发明属于无机材料和分析技术领域。本发明磁性纳米材料是先采用共沉淀合成磁性纳米材料，采用γ-巯基丙基三甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷对其进行表面化学修饰得到。该材料作为吸附剂，比表面大，可以选择性地吸附四价硒而不吸附六价硒。该材料在硒形态分析领域具有良好的应用领域。
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本发明公开了一种含碳量偏高的中碳钢调质处理工艺，其包括下列步骤：(1)、工件在淬火炉内加热至840℃，保温至足够时间后出料，准备淬火；(2)、通过对中碳钢材料的化学成分和机械性能分析来确定中碳钢采用的水溶性淬火液的浓度范围；(3)、根据上述浓度范围的分析，水溶性淬火液浓度按重量配比为9.5～10.5份水溶性淬火液原液比90.5～89.5份水，水溶性淬火液温度为20℃～40℃；(4)、开启搅拌电机，进行均匀搅拌，转速控制在25r/min～35r/min；(5)、根据水溶性淬火液唯独控制淬火池底部传送链板速度，确保工件冷却出水后温度小于200℃；(6)、将步骤(5)中淬火完毕后的工件进回火炉进行回火，回火温度530℃～550℃。采用水基介质，大大降低了淬火介质的费用，且提高了冷却速度，可以更好的达到产品所需的金相组织和硬度要求。
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本发明提供通过应用高通量、非破坏性种子取样促进种质改良工作的新的方法。在一个实施方案中,用于分析种子群体中单粒种子的高通量、非破坏性方法包括从群体的大量种子中提取样品,同时保持种子的发芽势,并且分析样品是否存在至少一个遗传或化学性状的一个或多个特征。
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本发明公开了一种经济性高且工艺简单可行，合成的氧化镓产品纯度高、品质稳定的海绵镓制备高纯硫酸镓的方法。本发明以海绵镓为镓源，工业氢氧化钠为碱溶剂，分析纯硫酸为酸溶解剂，分析纯氨水为沉淀剂，首先将海绵镓碱化后形成镓酸钠溶液，过滤镓酸钠溶液后取清液滤掉沉淀，向镓酸钠溶液中加入硫酸得到氢氧化镓沉淀；再用硫酸溶解沉淀获得镓盐溶液，经均相沉淀、洗涤、再溶解获得高纯硫酸镓沉淀，浓缩蒸发后产出产品硫酸镓产品。本发明应用于化学合成材料的技术领域。
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本发明涉及一种基于编解码网络的图像‑文本多模态融合方法，属于计算机视觉、自然语言处理、模式识别技术领域。该方法包括如下步骤：S1：在现有目标检测数据集的基础上对其进行手动标记生成文本信息，构建新的图像‑文本数据集，并将数据集划分为训练集、验证集和测试集；S2：选择适合的优化学习方法，设置相关超参数，将训练集和验证集通过编解码网络模型进行训练；S3：训练结束后，在测试集中任选一张图片，输入编解码网络模型，加载训练好的模型权重，最终检测出所对应的目标结果。本发明采用图像‑文本融合处理的方法，利用同一个事物的两种不同类型的数据进行融合处理，能够使网络训练时精确度更高，进而识别出相关所需让目标。
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本发明无还原剂光诱导银包金纳米材料的制备方法，含有以下步骤：⑴将洗净的ITO导电玻璃片放入种子生长法合成的金纳米颗粒溶液中，制备金纳米颗粒负载的ITO导电玻璃；⑵银在金表面还原，形成银包金复合贵金属纳米材料；在步骤⑵的同时用暗场彩色图片和散射光谱进行实时监测；⑶用等离子体共振散射光谱在线监测；本发明在未加还原剂的条件下实现了光诱导金颗粒表面银的还原，形成新的银包金的纳米材料，在相同的光照条件下，不同浓度的AgNO3溶液可诱导形成不同形貌的纳米颗粒，改变光照强度及光照时间，能制备具有不同特征的纳米材料；本发明制备的无还原剂光诱导银包金纳米材料能在生物分子光谱检测或光谱电化学检测中应用；能在Ag+传感器上应用。
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本发明涉及用于确定有机分子而优化的通用离子-选择性电极。与现有技术相反，仅一种电极组合物可应用于各种有机离子和可电离的分子。因此，本发明的目的是提供一种为了非常宽范围的有机离子和可电离的有机分子的通用检测和确定而优化的ISE组合物。与现有技术相反，这种组合物允许非常宽范围的分子的快速和灵敏的检测，而不论它们的化学结构、电荷的种类或数目。这种优化的传感器可用于不同的方法，例如：直接电势测定、标准添加、在线测量与滴定。
本发明提供中药片剂智能制造质量传递模型在银杏制剂质量控制中的应用，其特征在于，基于物理质量属性指标数据和化学质量属性数据，采用化学计量学方法，分析中药片剂原料制备、制粒、压片单元的过程质量传递，确定中药片剂智能制造质量的可行域，为中药片剂质量评价提供依据。
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本发明提出了一种多角度评价再生塑料品质的评价体系，包括再生塑料品类鉴别和再生塑料品质评价，其中再生塑料品质评价包括外观评价、机械性能评价和化学性能评价。本发明提出的一种多角度评价再生塑料品质的评价体系，将外观评价、机械性能评价和化学性能评价采用递进的模式进行评价分析，并出具每一部分品质评价的报告，更有针对性的评价再生塑料的品质，为再生塑料的销售、利用等明确了市场定位，有利于促进再生塑料行业的发展，实现再生塑料资源的循环利用。
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