有色金属分析检测技术理论与应用

磺酸修饰的毛细管开管柱及其制备方法 1033     

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本发明公开了一种磺酸修饰的毛细管开管柱及其制备方法，属分析化学技术领域。一种磺酸修饰的毛细管开管柱，所述毛细管开管柱的管壁上键合的物质是2‑丙烯酰胺‑2‑甲基‑1‑丙磺酸。本发明通过在石英熔融毛细管内壁上修饰上磺酸基，以改变其原有的物理化学性质，相对于未修饰的毛细管具有能够有效减少一些生物活性物质在石英毛细管管壁上的吸附，使毛细管的性能更加稳定。

锂电池正负极片处理系统及工艺 1005     

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本发明公开了一种锂电池正负极片处理系统及工艺，属于废电池处理领域，包括该系统包括喂料平台、输送机、粉碎机、分析机、引风机、集料装置、脉冲净化器以及分级筛及分选机。处理工艺由正极片处理工艺及负极片处理工艺两部分组成。本发明完全采用机械敲打、破碎、分离等物理处理办法回收、分离锂电池中正负极材料，整套工艺中不添加任何化学成分，不采用任何化学处理工艺，完全环保，一套系统可实现废锂电池正负极片材料的分离、回收的完整操作，无需其他设备配合，工序完整，简便。

海岛型聚酰胺6纤维及其制备方法 833     

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本发明公开了一种成本低、常规染色色泽鲜亮且物理机械性能优异的海岛型聚酰胺6纤维及其制备方法,该海岛型聚酰胺6纤维含有由纤维级聚酰胺6切片构成的海组份和由至少4根纤维束构成的岛组份,纤维束由纤维级聚酯切片构成,作为海组份的聚酰胺6占到总重量的40～80%;本发明通过一对螺杆挤出机和海岛型复合纺丝组件而制备的海岛型聚酰胺6纤维,克服了传统聚酰胺6纤维染色时内部化学键易断裂而引起色泽发灰的缺点,使该聚酰胺6纤维染色色泽鲜亮。根据聚酯与聚酰胺6切片的差价来分析其生产成本比单组份锦纶大幅下降,而物理机械性能基本不变,从根本上克服了普通化学纤维的缺点,并且制备方法简单,容易操作。

合成玫红酸方法 872     

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本发明属化学合成领域，具体说涉及一种玫红酸的新合成方法。合成按以下的步骤进行：i取一定比例的熔融状态的苯酚、草酸和金属氯化物，研磨，微波作用3－15min；ii混合物加乙醚萃取过滤，合并滤液；iii加入NaOH和5％的Na2CO3，直至水溶液为碱性；iv用乙醚萃取，加入过量的HCl乙醇溶液；v分离，干燥，得玫红酸。本合成方法特点是加热均匀，反应速度快，产物处理容易，且不会出现溶剂化的现象，合成的玫红酸主要用于分析化学中作为指示剂用。

确定热液铀矿成矿机制的方法 618     

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本申请涉及借助岩体的物理、化学性质来分析岩体的方法，具体涉及一种确定热液铀矿成矿机制的方法，包括：采集热液铀矿勘查区中的蚀变岩石样品、未蚀变岩石样品和与铀矿石共生的脉石矿物样品，脉石矿物样品至少包括石英、萤石和方解石；对蚀变岩石样品、未蚀变岩石样品和脉石矿物样品进行组分分析，以确定成矿流体的组分和氧化还原特征；基于成矿流体的组分和氧化还原特征确定热液铀矿勘查区中的热液铀矿成矿机制。

变压器绝缘油纸热老化机理的分子动力学模拟方法及系统 1035     

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本发明公开了一种变压器用绝缘纸热老化机理的分子动力学模拟方法及系统，包括：S1，确定变压器实际运行情况和变压器绝缘油与绝缘纸的材料成分；S2，通过仿真软件搭建绝缘油模型和绝缘纸模型；S3，对步骤S2搭建的绝缘油模型和绝缘纸模型进行高温模拟；S4，对纤维素晶区与非晶区模型进行优化与分子动力学模拟；S5，根据步骤S3与S4所得模拟结果与实际实验结果进行对比分析，对模型搭建及其仿真结果的准确性进行校验；S6，在S5的基础上，以纤维素晶区与非晶区模型所受温度与相应结构变化进行对比，根据设定体系内化学键断裂情况，量化分析微观层面纤维素热解规律。本发明计算简单，精度高，效率高，并补足微观领域探究绝缘油纸热老化特性的空缺。

利用硼钙比值及锶钡比值判断古沉积环境的方法 682     

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一种利用硼钙比值及锶钡比值判断古沉积环境的方法，包括以下步骤：S1：收集工作区岩石样品的分析结果，进行数据录入、计算出w(B)/w(Ga)以及w(Sr)/w(Ba)的值；S2：将岩石样品w(B)/w(Ga)与w(Sr)/w(Ba)相加后的的结果A进行统计，并绘制在统计分析图上；S3：判定岩石样品的古沉积环境为陆相还是海相；本发明利用沉积岩石的元素地球化学的硼（B）、钙（Ca）、锶（Sr）、钡（Ba）值，采用w(B)/w(Ga)与w(Sr)/w(Ba)的和值，能快速判断古沉积环境，为区域建立古地理相提供依据。

细胞培养基优化方法 938     

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本发明公开了一种细胞培养基优化方法，包括组分滴定法、培养基混合法、消耗组分分析法、化学计量分析法、理性培养基设计法、系统培养基开发法；通过本发明申请的方法可以有效的降低培养基成本、提高生物安全性和质量稳定性以及下游纯化工艺的兼容性，且能够实现试验条件的通量筛选，大大加速了细胞培养工艺开发的进程。

鉴别沉香类别的方法 950     

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本发明涉及一种鉴定奇楠沉香与星洲系、惠安系普通沉香的方法，利用热处理‑气相色谱质谱联用的方法鉴别沉香的类别，对待鉴定沉香粉末进行加热处理，并对收集的沉香加热处理气体进行GC‑MS分析，将样品沉香中的特征指标化学成分的相对含量代入建立的Fisher、Bayes判别分析方程中，计算相应的函数值，并将计算得到的函数值与奇楠沉香与星洲系、惠安系普通沉香标准品的值进行比较，确定待鉴定样品的类别。本发明方法操作简单，沉香使用量少，避免了现有沉香依靠人工鉴别的技术缺陷，鉴别准确率高，提高了鉴定效率，降低了沉香鉴定的成本，缩短沉香鉴定时间。

恒压采集高压凝析油气的取样装置及取样方法 1082     

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本发明涉及一种恒压采集高压凝析油气的取样装置，涉及油气地球化学和勘探开发技术领域，用于决凝析油样品在采样过程中轻质组分容易散失而导致实验分析的精度不高的技术问题。本发明的取样装置，包括活塞储样容器，由于活塞储样容器与高压油气井的输出口相连，并且在二者压力相同时才开始采集凝析油气，因此所取得的高压凝析油气样进入活塞储样容器的初始压力与高压油气井口输出压力相同，从而能够在高压(大于标准大气压)下相对保持凝析油的稳定性，不产生气液分离，从而保证凝析油中轻质组分无散失，这对提高凝析油分析结果的准确性和真实性，进一步深入研究和评价其地质意义，具有非常实用的意义。

自动实现UPLC-HRMS中保留时间漂移校正与化合物注册的方法 982     

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一种实现UPLC‑HRMS中保留时间漂移校正与化合物注册的方法，通过UPLC‑HRMS同时定性和定量表征复杂样本中的化学成分，自动提取化合物信息并构建其质谱谱图，筛选质谱谱图中离子信息丰富的化合物作为标志物，采用动态时间规划算法进行样本间的时间漂移粗略校正，然后对EIC峰进行精细化校正，并根据校正后的保留时间结合化合物的高精度m/z值，利用网络链接聚类算法实现化合物注册。该方法适用于利用基于UPLC‑HRMS的大批量样本解析，包括代谢组学、脂质组学、蛋白质组学等研究领域，以及食品分析、中药分析等复杂样本解析。

茜素红-S螯合形成树脂的合成方法及其应用 875     

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本发明公开了一种茜素红‑S螯合形成树脂的合成方法及其应用，采用1,2‑二羟基蒽醌‑3‑磺酸钠（茜素红‑S）作为螯合剂，与大孔强碱性阴离子树脂D‑296R合成茜素红‑S螯合形成树脂。此螯合形成树脂中的‑OH能离解出H⁺，变成‑O‑，与大体积的贵金属碘络阴离子[MI₄]^2‑相遇形成稳定的螯合物。使用茜素红‑S螯合形成树脂完成铂族元素地球化学成分分析一级标准物质中Au、Pt、Pd的分离富集，回收率均大于92%，精密度、正确度满足相关质量规范要求。同时避免了处理、改进活性炭的繁琐工艺，与高压密闭溶矿方式相结合，提高分析效率，节约成本。

含微粒薄膜的制备方法 773     

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本发明提供了一种含微粒薄膜的制备方法。该方法包括以下步骤：步骤一：配制有机溶液；步骤二：将样品中的含铀微粒和含钚微粒转移到所述有机溶液中；步骤三：将含微粒有机溶液分散在云母片表面，形成含微粒薄膜。本发明的含微粒薄膜的制备方法主要通过在成膜有机溶液中添加合成樟脑，由于合成樟脑、火棉胶和乙酸异戊酯组成的有机溶液在干燥过程中会与云母发生复杂的物理和化学作用，因此能够显著增强含微粒薄膜在云母片上的附着力，有效防止了干燥过程中含微粒薄膜翘曲、脱落现象的发生，显著提高了微粒分析的成功率和分析效率。

立体成矿单元划分方法 804     

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本发明公开了一种立体成矿单元划分方法。所述方法包括：a、收集研究区三维空间地质、地球物理、地球化学、遥感资料；b、确定或推断矿床地质背景、成矿条件，建立找矿标志；c、将三维空间信息提取结果在GIS平台集成处理，分析矿床分布与地质构造及物、化探异常空间关系，确定示矿赋存部位最佳地质特征组合；d、确定不同时期、矿床类型成矿地质条件和分布规律，确定地壳形成演化与成矿关系，分析不同类型矿床区域构造、地层、岩浆岩分布，成矿带控矿因素、成矿规律；根据成矿地质体地质特征组合逐级圈定地表Ⅳ、Ⅴ级成矿单元；e、利用以上4步骤逐级圈定深部Ⅳ、Ⅴ级成矿单元，合并同类Ⅳ、Ⅴ级成矿单元，最终划分Ⅳ、Ⅴ级立体成矿单元。

量化评价农药功能和特性的方法 1064     

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本发明涉及一种量化评价农药功能和特性的方法，属于农作物流行性病害化学防控领域。将待评价农药按使用方法，在药剂防治关键期施用于目标作物，设置三种施药环境：环境条件I：先接种病害再施药；环境条件II：先施药后接种病害；环境条件III：只施药不接种病害；根据目标作物与病害选择合适的时期进行病害分级调查及产量调查，计算病情指数、防效及作物产量变化率的指标，再通过方差分析及多重比较，对病情指数和产量性状进行统计分析，量化评价农药的功能和特性。该方法可以准确量化评价农药是否具备“治疗”、“预防保护”、“改善植物健康”这些功能特性，操作过程简易，实用性强。

乙醇类物质作为外加碳源的污水处理优化模拟方法 651     

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本发明公开了一种乙醇类物质作为外加碳源的污水处理优化模拟方法，属于废水生物处理技术领域，包括：S1、将增加的动力学表达式写入含有ASM2d模型的仿真软件中，结合ASM2d模型构建ASM2g模型；S2、利用ASM2g模型库中的各工艺组件单元构建污水处理工艺；S3、将进水水质浓度转换为ASM2g模型的组分浓度，并对污水处理工艺进行初步稳态模拟；S4、根据初步稳态模拟的结果以及灵敏度分析，校准所述ASM2g模型的动力学参数和化学计量学参数，实现稳态模拟；S5、将稳态模拟结果作为动态模拟的初始输入值，对动态进水水质进行动态模拟分析。该方法适用于在污水处理系统存在乙醇类物质的污水处理系统脱氮除磷效果的模拟和优化运行。

支持低碳产品结构设计的碳足迹快速评估方法 694     

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本发明公开了一种支持低碳产品结构设计的碳足迹快速评估方法。该方法步骤如下：以产品组件间的联接特征为纽带，将以物理、化学等联接方式联接在一起的结构定义为联接结构单元；分析产品的联接特征，按层次对产品进行联接结构单元划分，构建产品联接结构单元模型；通过生命周期分析，获取影响产品碳足迹的结构因素；以联接类型为评价对象，影响产品碳足迹的结构因素为评价指标，评估联接类型的碳足迹影响度，计算碳足迹分配因子；提出碳足迹递归分配法快速评估构成产品的各联接结构单元的相对碳足迹，识别碳足迹最大的结构单元以支持低碳设计。本发明面向产品低碳结构设计提出碳足迹快速评估方法，克服了现有方法可操作性弱的不足。

钼酸盐荧光粉的低温合成方法 679     

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本发明公开了一种钼酸盐荧光粉的低温合成方法，采用高温固相法，按照化学计量比准确称量SrCO3、H2MoO4、Eu2O3作为起始原料，并选择性地加入一定量的NH4F、NaF、H3BO3、BaF2、NH4Cl、Li2CO3、Na2CO3、K2CO3，在马弗炉中进行煅烧，得到钼酸盐荧光粉，通过对物相分析、发光性质研究及能量传递机理、助熔剂的降温作用及对发光性能的影响、电荷补偿剂对荧光粉发光性能的影响以及色坐标进行具体分析，得到最优化的物质配比和制备条件，该方法降低了能耗，提高了产品的发光性能。

配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成及抗肿瘤应用 922     

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本发明公开了一种配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21，分子量为：1594.42。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，18天后得到单晶级[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

基于流量调节的连续流动反应量热方法 1067     

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本发明公开了一种基于流量调节的连续流动反应量热方法。本发明将反应管路精细分段，通过多次改变实验时的流量条件，利用线性拟合的方式计算反应混合物比热容和单位质量反应物放热量，进而计算得出反应焓以及用于安全风险评估的反应过程绝热温升。本发明无需进行反应管路传热系数的标定，通过不同流量条件下的实验数据分析得出反应混合物比热容和反应焓，可以实现对连续流动工艺下动态进料化学反应的量热分析，并且实验效率高、过程安全。

甄别复杂环境样品中毒性效应化合物并优先级排序的方法 641     

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本发明提供一种甄别复杂环境样品中毒性效应化合物并优先级排序的方法，属于环境分析化学领域。利用具有较高分离能力，峰容量和灵敏度的GC×GC‑TOF MS实现环境样品中成千上万种有机污染物的同时有效分离，为未知化合物的准确鉴定提供保障；利用覆盖多物质多靶点的大规模毒性物质数据库(ToxCast)快速筛选出环境样品中会对人体健康产生不利影响的污染物；根据各污染物的毒性效应及其在环境中浓度计算毒性当量，确定主要风险驱动因素，并结合污染物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄特性排除假阳性结果，实现体外到体内分析的合理内推；通过系统生物学方法构建二分网络，揭示需优先关注污染物对人类健康产生不利影响的复杂表型层次，既可以从分子水平上为先前流行病学调查结果阐明内在原因，也有助于发现新的致病途径。

定量表征高聚物注浆材料与混凝土接触面形貌特征的方法 841     

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本发明涉及建筑施工技术领域，具体涉及一种定量表征高聚物注浆材料与混凝土接触面形貌特征的方法，具体包括：高聚物注浆材料－混凝土组合体试件三维CT工业扫描；高聚物注浆材料－混凝土组合体试件切割；接触面附近区域残留混凝土的酸化学腐蚀清理；接触面高精度三维激光扫描；接触面三维形貌重构及定量分析。本发明定量分析高聚物注浆材料与混凝土接触面的三维形貌特征，有助于研究注浆压力、高聚物材料密度等关键参数对二者接触面形成过程的影响，并且进一步揭示接触面胶结机理和利用能量耗散理论研究接触面力学特性的基础，对评价高聚物注浆加固效果有重要的理论意义。

基于受污染国土资源的修复方法及其空间规划利用方法 1008     

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本发明涉及污染土壤处理技术领域，特别涉及一种能够实现对污染土壤进行修复并对其进行空间规划再利用的方法，尤其是基于受污染国土资源的修复方法及其空间规划利用方法，包括如下步骤：A1:选定进行治理的受污染的土地污染区域；A2:在选定的区域内进行多点位采集土壤样本；A3:针对上述采集的土壤样本进行污染成分分析；A4:记录上述成分分析结果。本发明采用户外现场处理的方式来进行选定区域内受污染的土壤的处理，就地取材并经过初级修复、次级修复后可以保证对土壤的处理效果；初级修复可以有效地实现对土壤的高温处理与原位化学氧化或还原，提高土壤品质，同时次级修复中的生物降解可以有效地分解土壤中过多的有害物质。

后处理厂的危险评价方法 907     

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本发明涉及一种后处理厂的危险评价方法，所述方法包括如下步骤：步骤1、描述后处理厂的主要设施；步骤2、描述危险性放射性物质和危险化学物品；步骤3、选择后处理厂主要设施的典型事故；步骤4、对后处理厂主要设施的典型事故进行情景分析；步骤5、记录分析结果。本发明提供的后处理厂的危险评价方法基于后处理厂的安全特征，可用于后处理厂的应急准备。

双氯磺草胺的新晶型、其制备方法及用途 730     

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公开了一种具有式(I)的双氯磺草胺的晶型，该晶体的制备方法，通过多种分析方法对该晶体进行的分析，该晶体用于制备稳定的农用化学制剂的用途，以及多种溶剂对晶型制备条件的用途。

混合溶剂热制备单晶三硫化二铋纳米线的方法 576     

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一种混合溶剂热制备单晶三硫化二铋纳米线的方法。该方法以分析纯的Bi(NO3)3·5H2O为原料，在容器中将Bi(NO3)3·5H2O加入到无水乙醇中，并搅拌均匀；在搅拌的情况下，加入分析纯二硫化碳，然后将得到的混合物转移至密闭加热容器中，进行溶剂热反应；将得到的产物用去离子水和无水乙醇洗涤，真空干燥，制得三硫化二铋单晶纳米线。本发明以硝酸铋为原料，采用乙醇和二硫化碳作为混合溶剂，利用溶剂热的方法，能制备出大量的三硫化二铋单晶纳米线，产量在95％以上；二硫化碳既是硫源，又作为反应溶剂，为三硫化二铋晶体在一维方向上的充分生长提供了合适的化学合成环境；该方法原料廉价易得，产品形貌均一，工艺过程简单，易于操作，可调控性强。

配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用 884     

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本发明公开了配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的分子式为：C72H70Cu2N18O21，分子量为：1650.53。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)配合物。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法 719     

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一种水相中芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基硼酸化合物在银催化下脱去硼酸基团得到普通芳烃的方法。它是将芳基硼酸化合物、碱、银催化剂按摩尔比为1∶1∶(0.03～0.1)加入到乙醇水溶液或纯水中，在空气中于50～100℃反应10～60分钟，采用薄层色谱法跟踪反应进程。反应完全后，加入10mL饱和食盐水终止反应，反应液降至室温，共3次用乙醚10mL萃取反应产物，合并有机相，再经无水硫酸镁干燥，过滤，液态产品通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品，固态产品通过柱层析分离得到分析纯的产品。该方法的特点是不需惰性气体保护、反应介质环境友好、催化剂价格低廉、反应条件温和，底物适用广泛，反应快速高效，在芳基硼酸的回收利用中有着广泛的应用前景。

含有高度不饱和脂肪酸或其烷基酯的组合物及其制造方法 875     

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提供一种3‑MCPD脂肪酸酯的浓度充分低、含有高度浓缩的高度不饱和脂肪酸或高度不饱和脂肪酸烷基酯的组合物及其高效制造方法。一种组合物，其为含有脂肪酸或脂肪酸烷基酯作为主成分的组合物，含有高度不饱和脂肪酸或其烷基酯，该组合物的构成脂肪酸中的高度不饱和脂肪酸的比例为50面积％以上，将该组合物用美国油脂化学家协会官方方法Cd29b‑13分析A进行分析时产生的3‑MCPD的浓度低于1.80ppm。

螺虫乙酯的晶型、其制备方法及其用途 914     

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提供了式(I)的螺虫乙酯的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶型制备稳定的农用化学制剂。还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。