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本发明涉及一种卟啉/碳纳米材料修饰电极对HER2基因特定序列的检测。首先在缓冲液中超声分散碳纳米管，再先后加入探针DNA和卟啉，此时通过π‑π作用碳纳米管表面只可缠绕探针DNA；再加入需检测的目标DNA，使其与探针DNA杂交成双链从碳纳米管表面脱落，从而使碳纳米管表面吸附卟啉。本发明通过杂交前后碳纳米管表面负载物质的变化，采用交流阻抗法检测修饰电极的阻抗变化值，实现对目标DNA的检测。本发明修饰电极对HER2序列的检测线性范围为2.0×10‑11‑2.0×10‑6M，检出限达6.34×10‑11M(S/N=3)。该电化学传感器易于制备，具有较高的灵敏性，且无需标记，有望在医疗诊断领域推广应用。
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本发明公开了一种新型近红外水合肼荧光检测试剂的构建及应用，其所用检测试剂为一种荧光探针，探针的化学结构式如下：本探针以邻羟基苯甲醛为起始原料，经2步即可合成，反应的产率高且后处理方便。同时，该探针能与水溶液和生物细胞组织中的水合肼实现特异性响应，且发出红色荧光，具有组织穿透力强、组织损伤性小、且能有效避免背景荧光的干扰，准确度更高，能够应用于肼的灵敏快速定量分析。
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本发明公开了一种用于分光光度法检测茶多酚和抗坏血酸的纳米材料，属于化学分析领域。该纳米材料由如下方法制得：首先利用微生物质作为吸附剂吸附钯离子溶液中的钯离子，其次使用孔径0.22μm或0.45μm滤膜分离吸附钯离子的微生物质，随后向悬浮有微生物质的去离子水中逐滴加入还原剂进行还原，清洗后得到钯纳米材料。制得的纳米材料用于分光光度法检测茶多酚和抗坏血酸浓度，稳定性好，操作简单，无需借助高效液相色谱等复杂仪器，减少了滴定法肉眼确定反应终点的误差。
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本发明涉及一种高选择性，高灵敏度检测HClO和SO2的荧光探针，属于荧光探针领域。其分子结构如下：
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本发明涉及化学药品分析技术领域，具体是一种坎地沙坦酯有关物质的检测方法。本发明所述方法为取坎地沙坦酯待测品，加入稀释剂溶解并稀释，摇匀后作为供试品溶液待用；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用乙腈‑1%冰醋酸为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，进行HPLC检测，记录图谱；所述有关物质为3‑硝基邻苯二甲酸（杂质Ⅰ）和2‑羧基‑3‑硝基苯甲酸乙酯（杂质Ⅱ）。采用本发明方法可对坎地沙坦酯中存在的杂质Ⅰ和杂质Ⅱ进行有效分离并定量测定，且专属性强，灵敏度高、准确度和耐用性好，从而有效地控制坎地沙坦酯产品的质量，确保其药用安全性。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种用于生化检测仪的校准色卡及其制备方法。本发明提供的校准色卡包括：色卡壳体和安装在色卡壳体校准区内的校准色卡纸；所述校准色卡纸包括层析纸和设置在所述层析纸表面的校准色层，所述校准色层含有红色染色剂和蓝色染色剂；所述红色染色剂包括品红、玫瑰红、罗丹明B和荧光素中的一种或多种；所述蓝色染色剂包括靛蓝二磺酸钠、次甲基蓝、普鲁士蓝和溴酚蓝中的一种或多种。实验结果表明，本发明提供的校准色卡的反射表面与糖化血液样本在层析纸上形成的表面非常接近，能有效地校准生化检测仪的糖化反射系统反应度。
本发明涉及一种检测Cys，Hcy和GSH的荧光探针，属于荧光探针领域。其分子结构如下：
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本发明涉及一种检测生物硫醇的荧光探针，属于荧光探针领域。其分子结构如下：该探针分子没有荧光，与生物硫醇作用后发出蓝色荧光。本发明所述的探针分子不仅可以定性分析生物硫醇，而且可以实现快速、定量检测生物硫醇，在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种利用塔菲尔图检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将变压器油超声溶解于特定的支持电解质中，以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用塔菲尔图对变压器油中的T501抗氧化剂含量进行测定，在T501抗氧化剂特征峰的峰电流与其在变压器油中浓度成正比关系的基础上，建立起了利用塔菲尔图检测变压器油中T501抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明操作简单、成本低廉，并且测定迅速、准确度高，可实现对样品的现场分析。
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本申请提出了一种苦参碱和氧化苦参碱的快速检测方法，涉及分析化学技术领域。步骤包括：称取苦参碱和氧化苦参碱标准品，分别采用甲醇配制成浓度为1.0μg/mL的标准使用溶液；将标准使用溶液采用乙腈‑水溶液配制成梯度苦参碱标准工作液和氧化苦参碱标准工作液；往蜂蜜样品中加水溶解，然后加入氨水乙腈和无水硫酸钠混合，离心后取上清液进行氮吹，然后采用乙腈‑水溶液溶解得到样品待测液，采用超高效液相色谱‑串联质谱仪进行质谱和色谱测试，对比得到蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱的含量。本申请方法可靠性高，快速准确，适用于蜂蜜样品的批量检测。
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本发明公开了一种利用方波伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将一定量变压器油超声溶解于一定体积的支持电解质中，以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用方波伏安法对变压器油中的T501抗氧化剂含量进行测定，在T501抗氧化剂特征峰的峰电流与其在变压器油中浓度成正比关系的基础上，建立起了利用方波伏安法检测变压器油中T501抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明操作简单、成本低廉，并且测定迅速、准确度高，可实现对样品的现场分析。
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本发明公开了一种检测堆肥中毒莠定的免疫传感器及其制作和使用方法，该免疫传感器包括碳糊电极和涂覆在碳糊电极表面的毒莠定抗体－Fe3O4磁性纳米颗粒交联体，通过利用酶联免疫技术和电化学分析手段，首先建立了电流变化与毒莠定含量的线性回归方程，根据该回归方程可以对堆肥中的毒莠定含量进行快速、灵敏地测定。本发明的方法应用到堆肥中毒莠定含量的测定，具有操作快速简便、反应灵敏、选择性好等优点，是一种能够应用于城市生活垃圾堆肥控制系统的快速、低成本的毒莠定检测技术。
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一种检测大鲵成熟度的方法,该方法遵循下述步骤:(1)采集样品,早晨6:00～7:00,择性成熟的大鲵亲本采集尿液样品10ml以上,编号,冷藏,当日送检;(2)性激素检测,使用全自动微粒子化学发光免疫分析仪及其专用试剂盒对步骤(1)所采集之尿液样品进行睾酮TT值和雌二醇E2值的检测,若雌鲵E2值大于临界值且呈上升趋势,说明催产效果好,卵质好,受精率高,反之差;若雄鲵TT值高于临界值,说明通过催情可产精,且质量好活力强,反之难以产精。本发明操作性强,安全可靠,容易推广应用。
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1一种快速检测血液中铅含量的方法，由一个印刷传感器、一份血液处理液组成和自制电化学分析仪。印刷传感器采用一次性印刷电极，双面胶和亲水盖板组成；本发明检测血样中铅的含量，具有响应灵敏，检测时间短，方便简捷，无需专业人士操作，制作成本低，所需血样极少，适合于医院和社区临床检测。
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本发明公开了一种膜蛋白检测制剂及使用方法。利用细胞膜蛋白引发的包含丰富胞嘧啶(C‑rich)的单链DNA(ssDNA)的核酸序列，随后将银纳米簇(AgNCs)从聚丙烯酸(PAA)框架上转移到C‑rich DNA序列上，形成一种稳定的高量子产量的具有荧光特性的ssDNA‑AgNCs。此外，本发明还同时公开了非标记肿瘤纳米探针及其制备方法。该制剂的制备方法简单，反应条件温和、成本低，符合绿色化学的理念。使用该制剂能够敏感、快速、简单检测膜蛋白，而且检测限很低，能够定量分析检测膜蛋白，在医学研究和和一些疾病的临床早期诊断方面具有潜在的应用前景。
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本发明公开了一种新型近红外荧光检测试剂的制备及其体外诊断应用，为一种近红外荧光探针，其化学结构式如下：本发明提供的荧光检测试剂为近红外荧光探针，有着较强的组织穿透能力、较弱的组织伤害性，且不易受到生物体内背景荧光的干扰，从而增强了检测试剂的灵敏度和准确度，适用于生物成像和体内检测。同时，该检测试剂具有较高的灵敏度和较强的特异性，能不受·OH、THBP、Cl‑、ONOO‑、NO2‑、Fe3+、Mg2+、Cys的干扰，可实现过氧化氢的体外诊断和分析，在环境和生命科学等多个领域具有广泛的应用价值。
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本发明涉及一种干辣椒中辣椒素类物质近红外无损检测的方法，属于近红外无损检测技术领域，在近红外光谱范围内，采集辣椒样品的近红外光谱信息，对所述校正光谱集的近红外光谱进行预处理，采用偏最小二乘法，将预处理后的近红外光谱数据与辣椒素类物质含量进行相关性分析，构建干辣椒中辣椒素类物质的近红外定量检测模型。本发明采用近红外光谱技术，制样过程简单、不破坏样品，无化学试剂污染，样品只需简单烘干粉碎过筛处理，达到辣椒中辣椒素类物质的快速检测；建模样本量大，辣度范围广，所建立的近红外模型适用性于检测不同辣度的辣椒，应用范围更广；采用辣椒素类物质总量进行辣椒近红外建模，与以SHU建模相比，模型误差小，准确性高。
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本发明公开了一种烟道气体中重金属含量的在线检测装置及方法，该装置包括气体采样器10、带式活性过滤膜80、滤膜传送单元30、XRF检测器40、无线通信单元90及控制单元；整个装置结构简单、巧妙，容易推广；该检测方法利用X-射线荧光能谱法对烟道气体中的有害元素进行定性和定量分析，避免了化学方法测试的繁冗，提高了工作效率，同时测试精度达到ppm级别；带式活性过滤膜的设计提供了一种解决样品采集与检测器之间传送难题的简单方法；通过设计带式活性过滤膜的材料可实现多种状态重金属的富集和检测；检测及时，且效率高。
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本发明属于检测分析技术领域，尤其涉及一种用于阴道pH检测的荧光碳点及其制备方法。本发明的用于阴道pH检测的荧光碳点以刚果红为原料，通过电化学方法制备，C、N、O元素百分含量分别为56.7％、8.6％、34.7％，紫外光条件下，最大激发波长为354nm。本发明提供了一种新的pH检测碳点材料，对pH的检测精度为0.001，高于pH计的0.01水平。
本发明提供的一种比率型检测HSO4?离子和SO2及其衍生物的双功能荧光分子探针，该比率型荧光探针能在同一检测条件下利用不同的反应机理和荧光信号达到对HSO4?离子和SO2及其衍生物的分别检测；加入HSO4?后，紫外光谱蓝移99?nm，荧光光谱呈比率型变化，探针溶液的颜色由红色变为黄色；加入Na2SO3后，产生两个新的紫外吸收峰，荧光光谱发生明显变化，探针颜色由红色变为无色，从而实现对HSO4?离子和SO2及其衍生物的区别检测。该双功能探针对HSO4?离子和SO2及其衍生物有极高的灵敏度和极低的检测限，制备成本低，基于同一探针对不同检测物的不同机理分别检测HSO4?和SO2及其衍生物的双功能荧光探针鲜有报道，在生物化学、分析检测等领域极具应用价值。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种用于液体钙离子检测的玻片或试纸阵列及制备和使用方法。本发明用于液体钙离子检测的玻片或试纸阵列是浸渍了浓硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、异丙醇的载玻片或试纸，按照质量百分比，浓硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、异丙醇的质量分数分别为0.1‑3％、3‑18％、80‑96.9％；在使用时滴加APS‑CCA溶液作为比色探针，溶液中APS的质量分数为0.1‑20％，CCA的浓度为0.1‑25mmol/L，形成一个比色探针溶液点阵列。本发明的玻片或试纸阵列，具有快速、简便、直观，便于携带，可用于现场检测的优点，具有高通量性能够同时用于检测多个样本，具有良好的疏水性能极大地减少待测样本之间的交叉污染；制备过程简单易控制，其对钙离子具有良好选择性，检测准确度高。
本发明公开了一种通过三种不同的荧光发射信号同时区分检测细胞中半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH)的多功能型荧光分子探针，该分子探针的结构式如下：。该探针能在同一检测条件下利用探针与Cys、Hcy和GSH发生不同的化学反应生成具有不同荧光性质的产物，在不同的激发波长激发下发射不同的荧光信号达到同时区分检测这三种生物硫醇的目的。加入三种生物硫醇的混合物室温反应15分钟后，在360nm激发波长下，发射457nm的蓝色荧光用于检测Cys；在480 nm激发波长下，发射559nm的黄绿色荧光用于检测Hcy；在400nm激发波长下，发射529nm的绿色荧光用于检测GSH；该分子探针对Cys、Hcy和GSH有极高的灵敏度和选择性，且成功用于不同活细胞内的Cys、Hcy和GSH荧光成像分析。
本发明公开了一种基于复合膜修饰电极的L‑酪氨酸(L‑Tyr)和多巴胺(DA)同时检测方法，所述方法包括制备3D‑PtCu/CNDs/GQDs复合材料、制备3D‑PtCu/CNDs/GQDs/GCE复合膜修饰电极、L‑酪氨酸和多巴胺同时检测等步骤。结果表明该修饰电极对L‑Tyr和DA具有较好的可分辨的电化学响应，可用于实际样品中L‑Tyr和DA的测定，其检测下限分别达到6.4×10‑8mol/L(S/N＝3)，7.2×10‑8mol/L(S/N＝3)，说明该修饰电极在生物分析检测领域有潜在的应用价值。
本发明公开了一种荧光增强型快速检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子荧光探针的合成和应用，该探针的结构式如(1)所示。本发明提供的检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子荧光探针具有响应速度快(15s)、检测限低(48?nM)、高选择性、高灵敏性，适合裸眼检测、pH适用范围广等优点，可以用于活体细胞中检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子；该探针不受AcO?, CO32?, F?, Cl?, Br?, HCO3?, NO3?, S2O32?, HS?, SO42?, HPO42?, H2PO4?, PO43?, SCN?等阴离子的干扰，即使在有干扰离子存在的条件下，探针也对亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子有很好的响应，检测限低至48?nM，是一种极灵敏的检测系统，该探针能够用于活体细胞分析成像，使得该荧光分子探针在生物化学，环境科学等领域具有潜在的实际应用价值。
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本发明涉及化学药品分析技术领域，具体是一种坎地沙坦酯中叠氮化合物的检测方法。本发明检测方法为取坎地沙坦酯原料药待测品，加入乙腈超声溶解后，采用硫酸水溶液稀释；所述乙腈与硫酸水的体积比为40：60~60：40；充分振摇后过滤，取滤液作为供试品溶液待用；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用乙腈‑硫酸水溶液为流动相A，乙腈‑水为流动相B进行梯度洗脱，进行HPLC检测，记录图谱。采用本发明的检测方法，能快速便捷地分离并定量测定坎地沙坦酯中的叠氮化钠，从而有效的控制坎地沙坦酯产品的质量。
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本发明公开了一种2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的定量检测方法。通过采用氯离子检测仪定量测定2‑氯羧酸酯水解产物中的氯离子含量，来确定水解过程中氯被羟基取代的主要副反应程度，通过计算得到2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐反应的收率。本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及氯离子检测仪对2‑氯羧酸酯水解过程中游离氯离子含量的测定方法和间接计算2‑氯羧酸盐反应的收率方法。该方法简单，易操作，重现性好，测定结果准确，检测成本低。该方法包括以下步骤：（1）样品预处理（2）氯离子定量检测（3）计算2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的收率。所述样品水解反应结束后直接取样，在氯离子检测仪上完成对氯离子定量测定，然后通过发明书中公式进行换算得到2‑氯羧酸盐的收率。
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本发明公开了一种检测喀斯特坡面产流位置的装置及方法。将内部填充细纱网、管壁钻有进水孔的PVC管两端套入到三通中，三通两端套入一端密封的储水管和管帽，管帽中插入上端带有管塞的导水管深入到储水管下端。坡面选点的基础上，按照坡位以及异质性小生境类型于地表埋设装置；每场降雨后，查看产流情况、收集水样，测定基本水化学指标；综合分析一个水文年内坡面各点产流概率和水化学指标的时空分布，最终完成对坡面产流位置的判断。本发明制作简单、投入小、安装便捷，解决了传统研究方法在喀斯特等土被不连续的地区检测坡面产流位置所遇到的难点，能为该类地区有限水资源的合理利用、土地利用合理布局、植被恢复策略等方面提供技术手段。
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本发明涉及一种可用于水合肼检测的新型荧光探针及试纸的制备和应用，属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针以苯并噻唑类母核为母体，以乙酰基为识别位点，其化学结构如式（I）所示。该荧光探针与水合肼作用时，其乙酰基水解为羟基，在PBS‑CH3CN（10 mM,3:7,v/v,pH=7.4）缓冲溶液中生成具有高荧光发射能力的荧光物质，荧光由蓝色变为绿色，实现水合肼的比率型检测。另外，该荧光探针仅对水合肼有响应，对甲胺、乙胺、乙二胺、丁胺、十二胺、正己胺、十八胺、苯胺以及Cys、GSH等小分子均没有响应，可以实现对水合肼的特异性识别。此外，本发明的荧光探针还可用于环境中水合肼的快速检测，具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种同时获得山银花中物质成分和总抗氧化活性的检测方法，包括：供试品溶液的制备；DPPH溶液的制备；配制一系列浓度梯度的VC溶液作为标准物质，以DPPH为清除对象，进行HPLC‑DPPH分析，建立VC浓度与自由基清除率关系的回归方程；将供试品溶液注入HPLC‑DPPH分析系统，同时得到样品的化学成分信息和样品的自由基总清除率，代入所述回归方程，得到样品总抗氧化活性。本发明采用HPLC‑DPPH在线联用的方法，可以同时得到山银花的化学指纹图谱信息和总抗氧化活性，从而实现对山银花质量控制进行“谱‑效”同时评估的优点。
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本发明公开了一种特异性半定量检测苯并芘的方法,包括:抗原合成、抗原固定、苯并芘检测、检测信号的获得。其关键在于,加入辣根过氧化物酶的化学发光底物后在暗室中反应,使用感光胶片对信号显影曝光,再对检测信号进行分析。此外,还摸索出一套适合检测的条件。该方法比普通的检测苯并芘的方法要简便,快速,实用,无需使用任何仪器,节省了成本,结果准确。为环境中苯并芘的监测提供了一条新途径。
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