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本发明公开一种可用于检测水溶液中银离子的具有完美对称结构、含咪唑骨架荧光传感器及其制备方法，化学结构式为：所述的含咪唑骨架的荧光传感器是通过邻苯二胺与6‑卤代吡啶‑2‑甲醛反应生成苯并咪唑环，通过与1‑卤代正己烷反应引入脂肪烃长链，最后通过Suzuki偶联反应，合成了一种具有完美对称结构、含咪唑骨架的荧光传感器。本发明的荧光传感器对真实水样中的Ag+具有高的选择性和灵敏度，以及较低的检出限。可应用于纸色谱中定性检测水样中的Ag+,检出限低于WHO规定的饮用水水平，应用前景广泛。
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本实用新型公开了一种利用排水法检测气体体积的装置，包括底盘、中盘、上盘及由下至上固定连接底盘、中盘、上盘的中心轴，底盘、中盘及上盘整体呈“王”字形。该装置通过西林瓶、输液导管和移液管等器材的有机结合而设计本检气装置。本装置创新了移液管的用途，将其用于测量排水法收集的气体体积，以之直观、准确计测化学或者生物反应所产生的气体体积。具有易操作、易观测、多用途、省时、方便、高效等优点。另外，装置设置了多个反应器，可以多人在一个装置下同时进行多个实验处理，实时对比，使更多学生同步参与到实验探究中。本装置还能启动一系列涉及产气实验的操作改进与创新，改进教学方法和学习方式，创新教学手段，加快教育现代化。
本发明公开了一种用于高电导值水样中硝酸盐及总氮的检测系统，包括毛细管内的pH调控单元和紫外LED光还原单元。这种系统结构简单，方法操作简便，检测速度快，应用范围广，能极大程度减少有毒有害化学试剂的使用，光还原时所需能耗极低。本发明还公开了一种用于高电导值水样中硝酸盐及总氮检测的毛细管电泳方法。
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本发明公开了一种利用循环伏安法检测饮料中柠檬黄含量的方法。以金电极为基底电极，采用自组装、滴涂及电沉积相结合的修饰方法将L-半胱氨酸、纳米金、巯基乙胺稳定CdTe量子点、噻吩2-甲醛缩L-半胱氨酸席夫碱镍配合物修饰到电极表面，制备测定柠檬黄浓度的化学修饰电极。柠檬黄浓度与循环伏安图中氧化峰电流在0～2.5mg.L-1范围内范围内呈线性关系，其线性方程为I=(-1.88×10-4)C-4.36×10-5，相关系数r为0.995，检出限为0.37mg/L，据此建立了利用循环伏安法检测饮料中柠檬黄含量的方法。本发明提出的检测柠檬黄浓度的方法具有电极制作简单、操作方法简便、安全、环保等优点。
本发明公开一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法，其化学结构式为：所述咪唑基希夫碱荧光传感器是通过4‑硝基邻苯二胺与水杨醛反应生成苯并咪唑环，通过还原硝基得到氨基，最后通过其氨基与水杨醛反应，合成了一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器。本发明的咪唑基希夫碱荧光传感器对水中的铜(II)粒子具有高的选择性和灵敏度，以及较低的检出限，可应用于纸色谱中定性检测水样中的铜(II)粒子,应用前景广泛。
一种基于纳米复合材料构建夹心型适配体传感器检测GPC3的方法，将金‑还原氧化石墨烯（Au NPs@rGO）修饰在丝网印刷电极表面，通过物理吸附固定GPC3适配体（GPC3Apt），以血红素‑还原氧化石墨烯‑铂@钯（H‑rGO‑Pt@Pd NPs）为载体，制备H‑rGO‑Pt@Pd NPs‑GPC3Apt信号探针，构建夹心型电化学纳米适配体传感器。利用H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料类过氧化物酶性质催化Ag沉积进行有效电流放大，采用DPV方法进行扫描，记录其峰电流，实现对GPC3的检测，最低检测限为0.4801μg/mL。
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本发明涉及一种血红蛋白质控液在干式血红蛋白检测系统的应用，解决血红蛋白逐渐被氧化、直接滴加在干式血红蛋白检测试纸上会穿透试纸发生渗漏污染的技术问题，通过采用一，对血液样本进行离心、洗涤及细胞裂解处理，过滤后得到血红蛋白液；向血红蛋白液中通入一氧化碳气体，制备出碳氧血红蛋白液；二，制备增稠液；三，将碳氧血红蛋白液与增稠液混合，搅拌均匀，获得血红蛋白质控液的技术方案，解决了该问题，可用于医学检验技术中。本发明的血红蛋白质控液在室温下可稳定存放30天，冰箱可稳定存放6个月以上，‑20℃可稳定存放1年以上，可促进血红蛋白液在血红蛋白干化学检测试纸上进行横向均匀扩散，大幅减少渗漏的情况。
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本发明公开了一种水溶性荧光碳点及其制备方法，由樟树籽为碳源，经高温碳化制得，所得材料含有含氧官能团，所述含氧官能团为羟基，羰基，醚或环氧基中的一种或多种，所得碳点的粒径为2‑4 nm，对Cd2+、Pb2+和Cu2+的选择性。一种检测重金属离子传感器和一种重金属离子的检测方法，检测方法包括步骤：1）测试条件的准备；2）重金属离子浓度标准线性关系的测试；3）待测重金属离子溶液浓度的检测。本发明的优点为：1、基于通用仪器电化学工作站，具有可原位检测、检测周期短、购置成本和使用成本低廉、无需培训的特点；2、可实现便携化和轻量化；3、原料是天然生物质材料，对环境和人体均没有伤害，且来源广泛，解决了原料绿色安全问题。
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本发明公开了一种利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法。设置HPLC装置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD检测器：漂移管温度40℃，载气压力350KPa，流动相为无水甲醇 : 水=9 : 1(体积比)，流速1毫升/分钟，进样量10微升，时间35分钟，柱温为40℃；根据标准品的检测绘制标准曲线，得曲线方程；计算待测样品的峰面积，代入所得的标准曲线方程，计算出待测样品中剑麻皂苷元的含量。本发明采用HPLC-?ELSD，即高效液相色谱和蒸发光散射检测器结合，检测快速，且不受流动相组成的干扰，不要求被测主要成分有特定的化学结构，因此，对剑麻皂苷元检测的效果好。
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本发明提供了一种可免除密码卡的使用、减少操作失误、制作成本低、提高检测精准度、自动校正的具识别功能的生物传感器检测装置，包括电化学生物传感器和检测器，所述生物传感器具有检测区域和识别区域；所述生物传感器还包括绝缘基片、电极系统、电编码图案；所述绝缘基片正面设置有电极系统和电绝缘层，所述电极系统包括阳极电极、阴极电极和短路电极，其中的短路电极与阳极电极或阴极电极相接，所述电绝缘层覆盖部分电极系统；绝缘基片背面具有电编码图案；所述检测器的PCB板上装配有弹簧金属顶针，与电编码图案对应。
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本发明公开了一种基于CQD蒸馏的低照度目标检测方法，包括以下步骤：1）获取低照度图像数据集ExDark，并进行处理和划分得到训练集ExDark‑Train和测试集ExDark‑Test；2）将ExDark‑Train数据输入到CQD‑Net中进行蒸馏学习；3）采用CQD蒸馏方法，利用训练好的教师网络对学生网络进行低照度知识蒸馏优化学生网络；4）目标检测。这种方法能够将低光照环境下的教师网络的知识蒸馏到学生网络中，压缩了学生网络大小的同时，使得学生网络也能具备有效的低照度图像目标检测能力，提升了其在低照度环境下的目标检测准确度。本发明能够有效选取待蒸馏区域，提升蒸馏效率，且在不改变学生网络结构，不增加计算消耗的前提下提升最终的轻量化目标检测网络的检测精度。
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本发明的目的在于提供了一种热稳定性高的食用油过氧化值试纸，大大缩短了样品处理和检测时间，提高试纸的准确度，从而实现样品的现场快速检测。提高检测食用油过氧化值试纸热稳定性的方法步骤如下：(1)把柠檬酸缓冲剂、还原剂、表面活性剂、底色原料和稳定剂溶解在去离子水中，得到溶液A；(2)把显色剂和反应促进剂溶解在无水乙醇中，得到溶液B；(3)把滤纸依次在溶液A和溶液B中浸泡后鼓风干燥；(4)干燥好的滤纸分切成试纸块，封装；(5)检测反射率的波长范围600-650nm；(6)配制各级过氧化值标准液(0-12meq/kg)，用化学滴定法标定真实值；在试纸块上定量滴加标准液，选定波长检测试纸块的反射率，做出反射率-过氧化值关系曲线和标准方程。
一种基于H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料检测GPC3的方法。包括H‑rGO‑Pt@Pd NPs材料的制备、电极的修饰与生物传感界面的构建、GPC3的标准曲线绘制、实际样品的检测。通过构建H‑rGO‑Pt@Pd NPs/Au NPs/SPCE生物传感平台，利用GPC3能够与GPC3适配体特异性结合，通过DPV方法检测GPC3前后在的PBS溶液中的电化学信号，从而实现对GPC3的检测。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
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本实用新型公开了一种干化学尿检测仪,即准确感应试纸条计数的尿检测仪,包括设置于机壳外的一级试纸条感应检测器,其特点是还设置有二级试纸条计数感应检测器,二级试纸条计数感应检测器位于机壳内;在机壳内部,二级试纸条计数感应检测器位于试纸条移动平台的上方。由于二级试纸条计数感应检测器的作用,本实用新型触摸液晶显示屏显示的记录与尿检测仪内部待检的试纸条一一对应,能让用户清楚的知道测试了几个样本和该测那个样本,方便重新测试出错的样本,不至于弄错样本号,导致误诊。
本发明公开了一种铅掺杂PEG钝化石墨烯量子点荧光探针检测多种重金属离子的方法。将甘蔗糖蜜溶于去离子水，加入Pb(Ac)2；超声、离心后取上清液于反应釜中，烘箱中反应，过滤，得铅掺杂碳量子点原液；用聚乙二醇类钝化剂稀释，得聚乙二醇钝化铅掺杂碳量子点溶液；加入或不加入掩蔽剂，加入待测溶液；用聚乙二醇类钝化剂将溶液定容，摇匀、静置；通过荧光强度结果计算重金属离子含量。本发明不仅能检测单一金属离子存在下的七种金属离子中的任一种，还能在14种金属离子混合溶液中选择性检测Fe3+、Cu2+、Ag+三种金属离子，该法检测速度快，检测灵敏度高，检测限低，能应用于纳米医药、生物成像、生物传感和化学传感等领域。
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一种基于类过氧化酶催化银沉积检测GPC3的方法，包含电化学纳米传感器构建、丝网印刷电极的活化、修饰及生物传感界面的构建，GPC3的工作曲线绘制和待测样品检测。以HGNs为载体，制备HGNs‑Apt信号探针，构建了Apt‑GPC3‑HGNs‑Apt夹心型电化学纳米适体传感器。借助于HGNs的过氧化物酶性质的催化作用，H2O2将溶液中的银离子还原为金属银沉积在电极表面，Ag的沉积量通过GPC3蛋白的量得出，通过差分脉冲伏安法（DPV）进行定量。Ag的电流响应与GPC3浓度在10.0‑100.0µg/mL范围内具有良好的正相关，实现了对GPC3的检测。
一种柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶传感器检测血糖的方法，以柿单宁为原料，利用一步还原法制备了柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料。将柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料修饰到金电极表面，利用铂钯合金和石墨烯材料的高催化特性，构建了无酶葡萄糖电化学传感器。结果表明柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶血糖传感器的最佳检测电位为‑0.3V，最佳体系pH值为7‑8。在0.01‑0.40 mol/L范围内葡萄糖浓度和相应电流值呈良好的线性关系，最低检测限为1.43 mmol/L。本发明提供了一种高灵敏度、高选择性的快速检测血糖的无酶电化学检测方法。
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本发明公开了一种检测胭脂红浓度的方法。以金电极为基底电极，采用自组装、滴涂及电沉积相结合的修饰方法将L-半胱氨酸、纳米金、巯基乙胺稳定CdTe量子点、噻吩-2-甲醛缩L-半胱氨酸席夫碱镍配合物修饰到电极表面，制备测定胭脂红浓度化学修饰电极。L胭脂红浓度与循环伏安图中氧化峰电流在0.02mg/L~2.0mg/L范围内呈线性关系，相关系数R=0.995，检出限为0.12μg/L。本发明提出的检测胭脂红浓度的方法具有电极制作简单、操作方法简便、安全、环保等优点。
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本发明公开一种用于氟乐灵检测的苯并咪唑荧光探针，化学结构式为：
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本发明公开了一种检测L半胱氨酸浓度的方法。利用4-甲酰苯甲酸金刚烷酯缩邻氨基苯酚席夫碱镍配合物的电化学活性，经滴涂法，制备了席夫碱镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极。L半胱氨酸浓度在0.01～0.08mol/L范围内，浓度与其氧化峰电流值呈现良好的线性关系，线性方程为y＝-4.53963e-5+1.71341e-4×x，相关系数为0.99303，据此可利用循环伏安方法，测定L半胱氨酸浓度。本发明提出的检测L半胱氨酸浓度的方法具有电极制作简单、操作方法简便、安全、环保等优点。
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本发明公开了一种用分子印迹试纸条快速检测三聚氰胺的方法。将化学聚合法制备得到的三聚氰胺分子印迹聚合物固定在试纸条上, 样品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺在与印迹孔穴进行复合反应时产生竞争，反应分子印迹膜上的葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺被三聚氰胺取代, 随着葡萄糖氧化酶的减少，底液中的葡萄糖被氧化产生过氧化氢的量减少，荧光桃红被氧化的量也减少，采用荧光法检测时，荧光强度也相应的降低, 样品中三聚氰胺的浓度在1.0×10?9?mol/L~1.0×10?4?mol/L范围内与荧光强度的减少量成良好的对数关系，检出限为9.0?×?10?10?mol/L，实现了对三聚氰胺的快速检测。本发明具有简单、快速、成本低廉、准确可靠等优点，适用于牛奶样品中的三聚氰胺的快速检测。
一种基于Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE修饰电极电化学检测C‑反应蛋白的方法，采用电沉积技术以及静电吸附作用，制作了一种新的电化学传感器Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C‑反应蛋白的检测。以SPE为基底，利用二茂铁甲酰谷胱甘肽（Fc[CO‑Glu‑Cys‑Gly‑OH]，Fc‑ECG）为电化学探针和识别元件，对CRP的特异性识别作用，并借助于三聚氰胺和金纳米材料的协同作用，双重增强电化学信号构建传感器，使用DPV法实现CRP的检测。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
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本发明公开了一种快速检测水体中沙门氏菌浓度的方法。该方法包括：1)获得多份不同已知浓度的沙门氏菌溶液；2)采用CHI660D电化学工作站用电化学计时电流的方法快速检测沙门氏菌的浓度，确定沙门氏菌与掺硼金刚石膜电极响应电流的依从关系为线性关系；CHI660D电化学工作站的参数为：以掺硼金刚石膜电极为工作电极，检测电位为0.9～1.15V，电解池中为pH7.2～7.6的PBS溶液；3)将待测水体样品进样，记录掺硼金刚石膜电极的响应电泳的电流值；利用已得的响应电流-沙门氏菌浓度曲线，结合样品的电流值读出该电流值对应的沙门氏菌浓度。该方法操作简单，检测时间仅需1h，检出限可达1000cfu/mL。
本发明公开了一种具有血糖检测特性的Ag‑Cu纳米合金制备方法及其应用，采用水热法制备石墨烯负载的Ag6Cu4、Ag5Cu5纳米颗粒，由AgNO3、CuSO4、NaBH4、Na3C6H5O7·2H2O和氧化石墨烯经水热反应制得，其结构为球形。采用三电极测试方法，以饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，铂片电极作为对电极，氧化石墨烯负载的Ag‑Cu纳米合金颗粒修饰的玻碳电极(GCE)作为工作电极。在弱碱性环境下，依托电化学工作站测定工作电极在不同扫速和不同血糖浓度下的伏安曲线。本发明采用水热法，工艺流程简单，成本低。Ag‑Cu纳米合金材料表现出优良的电化学特性和化学稳定性，可用于血糖浓度的测定。
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一种基于纳米复合材料检测1,5‑AG的方法，以吡喃糖氧化酶(PROD)为识别分子，PROD与1,5‑AG的特异性结合，形成一种RGO‑CMCS‑Hemin/Pt NPs纳米复合材料。再基于该材料良好电子传递效应和优异的催化性能，构建一种能对1,5‑AG特异性识别和定量分析的电化学生物传感器。该方法具有较低的检测限，能达到0.0384mg/mL。
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本发明公开了一种检测Anti-IgG浓度的方法。以3, 5-二溴水杨醛缩二乙烯三胺双席夫碱镍配合物为电活性物质，通过涂滴法制备Anti-IgG电化学免疫传感器，Anti-IgG浓度在0.01~260μg/L范围内与还原峰电流具有良好的线性关系，求得线性回归方程y（μA）=154.3-0.353c(μg/L), R=0.993，据此利用循环伏安方法，测定Anti-IgG浓度。本发明的检测方法具有操作简单、分析快速、灵敏度高、体系稳定和重现性好等优点。
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本发明公开了一种阴道分泌物多联检测试纸、制备方法及其测试方法，所述阴道分泌物多联检测试纸包括干化学检测试纸和色标卡，所述阴道分泌物多联检测试纸的制备方法包括：基体条或试纸卡的制备；项目原纸/项目反应块的制备，还公开了所述阴道分泌物多联检测试纸的测试方法，包括如下步骤：采集阴道分泌物；制备样本液；将样本液滴加至干化学检测试纸，与色标卡对判读结果，本发明提出的阴道分泌物多联检测试纸各项目中的显色剂或是反应促进剂加快反应速度，同时不需要二次再滴加显色液，且反应时间只需5min，无需终止液与显色液，准确、快速、方便，可以满足门诊的快速有效诊断的需求，并配置色标卡，可实现目测功能，用于女性个人健康监测。
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本发明公开了一种碱性磷酸酶活性即时检测方法。利用样本溶液中的碱性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反应后，后续加入的Cu2+因未被焦磷酸络合而能够被Cu2+选择性检测电极高灵敏检测的机制。该电极响应信号的大小与样本溶液中碱性磷酸酶活性的大小呈正相关，即完成碱性磷酸酶活性的即时定量检测。本发明方法简单易行，未经专业培训的操作人员也能开展实验，且不使用任何酶标仪、荧光仪、电化学工作站等大型专业分析仪器进行定量信号读取，极大降低分析成本，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种基于区块链和深度强化学习的电力调度方法，包括如下步骤：步骤一、用户注册；步骤二、采集数据并加密上链；步骤三、DRL状态空间、动作空间设置；步骤四、DRL奖励函数R(t)设置以及用户约束与惩罚机制；步骤五、基于改进DQN的DRL训练获得预测结果，向电网部门申报电力；步骤六、信誉值更新；步骤七、电网部门将调度信息使用申请用户的公钥加密后上传到区块链进行保存，用户信誉值同样上链存储在区块链中；步骤八、基于信誉值完成电力调度。这种方法能基于区块链技术采集到的大数据进行融合管理，实现不同的来源的数据汇聚共享，平衡电力问题，完善能量管理体系。
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本发明公开一种电化学合成1,2,4‑噻二唑化合物的新方法，具体是：于10 mL三颈瓶中依次加入硫代酰胺0.5 mmol，碘化铵0.025 mmol，甲醇3 mL，乙腈3 mL，以网状玻碳片为阳极，铂片电极为阴极，在空气中、室温下，以恒定电流10 mA反应4 h，TLC跟踪监测；待反应完成后，用旋转蒸发仪除去溶剂，残留物经快速硅胶柱层析纯化（乙酸乙酯：石油醚=1：1~50）得产物。本发明以含有芳基和烷基取代基的硫代酰胺为底物合成了1,2,4‑噻二唑，该方法的原料易得，无过渡金属和氧化剂，不会引起安全问题和重金属残留问题，操作简单，产率可观，环境友好，有良好的应用前景。
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