广西桂林有色金属分析检测技术理论与应用

电化学合成1,2,4-噻二唑化合物的新方法 807     

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本发明公开一种电化学合成1,2,4‑噻二唑化合物的新方法，具体是：于10 mL三颈瓶中依次加入硫代酰胺0.5 mmol，碘化铵0.025 mmol，甲醇3 mL，乙腈3 mL，以网状玻碳片为阳极，铂片电极为阴极，在空气中、室温下，以恒定电流10 mA反应4 h，TLC跟踪监测；待反应完成后，用旋转蒸发仪除去溶剂，残留物经快速硅胶柱层析纯化（乙酸乙酯：石油醚=1：1~50）得产物。本发明以含有芳基和烷基取代基的硫代酰胺为底物合成了1,2,4‑噻二唑，该方法的原料易得，无过渡金属和氧化剂，不会引起安全问题和重金属残留问题，操作简单，产率可观，环境友好，有良好的应用前景。

在线快速检测甜叶菊糖苷的方法 913     

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本发明公开了一种在线快速检测甜叶菊糖苷的方法。配制硫酸铈铵溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,甜叶菊糖苷标准溶液和样品甜叶菊糖苷溶液。主动泵分别将上述的Na2SO3溶液和甜叶菊糖苷标准溶液以30～60r/min的流速通过相应的管道进行三通混合,输入流动注射化学发光分析仪。待基线平稳后,副动泵将硫酸铈铵溶液以50～80r/min的流速通过十六通注射阀,注样时间5～15秒,各液混合,流入流通池检测其化学发光强度,记录数据,作出标准曲线方程;重复上述操作,测试样品甜叶菊糖苷化学发光强度,代入标准曲线方程,计算样品甜叶菊糖苷的含量。本发明检测方法简单,检测成本低,可在线进行常规性测定,宜于应用到工业或农业生产中。

在线快速检测剑麻皂苷的方法 930     

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本发明公开了一种在线快速检测剑麻皂苷的方法。按要求配制鲁米诺溶液，铁氰化钾溶液，皂苷标准溶液和剑麻皂苷样品溶液。主动泵分别将上述的铁氰化钾溶液和剑麻皂苷标准溶液以30～60r/min的流速通过相应的管道进行三通混合，输入流动注射化学发光分析仪。待基线平稳后，副动泵将鲁米诺溶液以50～80r/min的流速通过十六通注射阀，注样时间10～25秒，各液混合，流入流通池检测其化学发光强度，记录数据，作出标准曲线方程；重复上述操作，测试剑麻皂苷样品化学发光强度，代入标准曲线方程，计算样品剑麻皂苷的含量。所述测试过程及各种化学试剂均保持在35℃恒温条件下。本发明检测方法简单，检测成本低，可在线进行常规性测定，易于应用到工业或农业生产中。

基于多智能体系统的深度强化学习方法 925     

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本发明公开了一种基于多智能体系统的深度强化学习方法，包括如下步骤：基于结合体框架建立算法，多智能体系统中每个独立的智能体均为分类的诱发条件，智能体触发诱发条件，判断该智能体的观测范围内所有智能体能否成为合作者，当触发诱发条件的智能体观测范围内具有成为合作者的智能体时，将其构成组，建立双向的LSTM模型，并整合每个上述的通信组中所有智能体的信息，促成协作决策，智能体同时属于至少两个通信组时，建立通信通道连接该智能体所在的通信组；本方案应用在具有较多智能体的多智能体系统中，可在其判断哪些智能体摄取的信息是有价值的，避免将这些没有价值的信息带入系统中时，降低了系统的运算量，极大地增加了通信的速率。

改进锂离子电池电化学性能的方法 717     

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本发明公开了一种改进锂离子电池电化学性能的方法。该方法包括使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池负极材料，以提高其电化学循环性能。通过控制十六烷基三甲基溴化铵的浸泡时间，可对锂离子电池的循环稳定性能进行有效的调控。本发明制备方法简单，通过使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池核负极材料，显著的提高了其循环稳定性能和速率性能。测试结果表明：在电流密度为800毫安/克下，经过100次循环充放电后，经过十六烷基三甲基溴化铵处理过的负极材料容量由未处理过的92毫安时/克上升到113毫安时/克。

快速检测抗生素ZwittermicinA含量的方法 878     

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本发明公开了一种快速检测抗生素Zwittermicin A含量的方法。用二次蒸馏水作为溶剂，分别配制硫酸溶液、高锰酸钾溶液、甲醛溶液和Zwittermicin A标准溶液，开启运行流动注射化学发光分析仪，主动泵将硫酸溶液和高锰酸钾溶液通过流通管进行三通混合，输入流动注射化学发光分析仪，待基线平稳后，副动泵将甲醛溶液和Zwittermicin A标准溶液通过流通管进行三通混合，然后通过十六通注射阀，各种溶液混合，流入流通池，检测标准溶液化学发光强度，作出标准曲线方程，将Zwittermicin A标准溶液换为待测Zwittermicin A样品，测试其化学发光强度Is，计算出增光强度△I，代入标准曲线方程，即计算出Zwittermicin A样品的含量x。本发明方法操作简单、准确性高、重复性好、线性范围宽、易于推广应用。

在水土化学作用下土的三轴试验装置 814     

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本实用新型公开了一种在水土化学作用下土的三轴试验装置，涉及特殊环境下土的试验技术。本装置是：顶架（12）位于底架（11）之上；三轴压力室（20）置于装置框架（10）的底架（11）之上；施压装置（51）位于装置框架（10）的顶架（12）之上；数据采集处理装置（70）的数据处理器（72）通过电缆线分别与压力差分传感器（43）、压力传感器（54）、位移传感器（60）以及信号采集反馈处理器（55）相连，再通过电缆线连接微机（71）。本实用新型通过溶液循环保证了试样内部孔隙水溶液的成分和浓度的均匀；能模拟研究恒定应力下化学溶液渗流引起土体变形和强度的变化规律；改进了围压施加原理，实现了体变的精确测量；能实现应变控制和应力控制的转化。

用气压控制化学法发泡混凝土膨胀量及孔径的装置 755     

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本实用新型公开了一种用气压控制化学法发泡混凝土膨胀量及孔径的装置，包括有：发泡腔；底板，其可拆卸地安装在发泡腔的底部；加压腔，其设置在发泡腔的顶部并与所述发泡腔连通；活塞盘，其活动安装在加压腔内并与加压腔的内壁紧密贴合；活塞盘与底板、发泡腔、加压腔之间能够形成密闭的空间；活塞盘驱动机构，其设置在发泡腔或加压腔外侧，用于驱动活塞盘在加压腔内上下活动；压力表，其安装在发泡腔上用于测量发泡腔内的压力。本实用新型的装置，能够精确控制装置内气压的增减，通过控制装置内的气压来达到控制化学法发泡混凝土制作时的膨胀量和泡沫孔隙过大等问题，能够获得膨胀量和泡沫孔隙相当较小的高质量发泡混凝土。

基于化学活化的剑麻炭纤维制备锂离子电池负极材料的方法 998     

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本发明公开了一种基于化学活化的剑麻炭纤维制备锂离子电池负极材料的方法。将剑麻纤维揉搓、洗涤和烘干；用质量分数为15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和剑麻纤维的质量比为2-6:1浸渍比浸泡24小时，用去离子水冲洗，80-100℃经12-24小时烘干；置于真空管式电阻炉中，在气体流量为40ml/min的氮气气氛下炭化0.5-1小时，炭化温度为700-1000℃，升温速率为1-10℃/min，自然冷却后即获得黑色纤维状剑活性炭纤维。以锂片为正极材料、以制得的剑麻活性炭纤维经研磨后做为负极材料组装成锂离子电池，进行恒流充放电测试，结果显示，经过化学改性处理后的剑麻炭纤维相比于未经处理的剑麻炭纤维和市售活性炭有着更加优良的电化学性能。

基于rGO/PB@AuPtNPs纳米复合材料的电化学免疫传感器的制备方法 1103     

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本发明公开了一种基于rGO/PB@AuPtNPs纳米复合材料的电化学免疫传感器的制备方法。所述电化学免疫传感器以丝网印刷电极为基底电极，包括工作电极、参比电极和对电极，其中工作电极经rGO/PB@AuPtNPs纳米复合材料修饰，同时通过物理吸附和Au‑S键的作用将大量HBsAb固定到修饰电极表面。本发明所制备的电化学免疫传感器具有灵敏度高、特异性强及准确度高等优点，能够在乙型肝炎的早期诊断及临床监测中发挥重要作用。

电化学合成六氟异丙氧基苯胺化合物的方法 1008     

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本发明公开了一种电化学合成六氟异丙氧基苯胺化合物的方法，所述合成方法为：分别将0.5 mmol的苯胺、1.5当量的碱和0.5当量的电解质置于10 mL三颈圆底烧瓶中，加入7 mL溶剂溶解，用网状玻璃体碳即RVC作阳极、铂片作阴极，在10‑20 mA恒电流、室温下进行搅拌反应，采用薄层色谱监测反应进程，反应时间为10‑15小时，反应完成后，用10 mL乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，减压旋干溶剂，并通过柱色谱洗脱纯化残余物，得到所需产物。这种方法反应条件温和，所制备的六氟异丙氧基苯胺化合物，通过体外抗肿瘤活性筛选，具有良好的抗肿瘤活性。

化学‑力学耦合作用下的渗流固结仪及其应用 967     

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本发明公开了一种化学‑力学耦合作用下的渗流固结仪及其应用，属于岩土工程领域的试验技术。本渗流固结仪的结构是：试验土样嵌入固结容器之中；固结容器与渗透量测系统之间连通；外力通过加载框架传递给固结容器；变形量测系统固定在加载框架的上方；加载框架、固结容器和试验土样依次受力。本发明采用O型垫片，有效地保证水都是从土体渗出；可以交叉进行固结、渗透试验，提高了试验效率；渗流固结容器，有很好的抗腐蚀性，可准确地进行孔隙水盐分置换试验；整个渗流固结仪结构简单、操作方便、实验成本较低。适用于开展土体在化学因素作用下诱导的变形以及水力特性变化规律的试验。

在水土化学作用下土的三轴试验装置及其方法 873     

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本发明公开了一种在水土化学作用下土的三轴试验装置及方法，涉及特殊环境下土的试验技术。本装置包括装置框架（10）、三轴压力室（20）、围压施加及体变测试装置（30）、溶液循环置换装置（40）、应力/应变式控制加载装置（50）、位移传感器（60）和数据采集处理装置（70）。本发明通过溶液循环保证了试样内部孔隙水溶液的成分和浓度的均匀；能模拟研究恒定应力下化学溶液渗流引起土体变形和强度的变化规律；改进了围压施加原理，实现了体变的精确测量；能实现应变控制和应力控制的转化。

化学药剂投入生产使用对污水厌氧处理系统正常运行的影响强弱程度的判定方法 1048     

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本发明公开了一种化学药剂投入生产使用对污水厌氧处理系统正常运行的影响强弱程度的判定方法。该方法采用特定的厌氧反应装置进行试验，该厌氧反应装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，厌氧反应容器置于振荡器上，在气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。本发明判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加1至10倍等同生产排放浓度的化学药剂进行测试，通过与空白比较以判定化学药剂对污水厌氧处理系统中的厌氧菌的毒性强弱等级。

电化学合成吴茱萸次碱的方法 876     

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本发明公开了一种电化学合成吴茱萸次碱的方法，包括如下步骤：取10 mL三颈瓶，加入0.3 mmol(2‑氨基苯基)(1,3,4,9‑四氢‑2H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑2‑基)甲酮和20 mol%电解质四丁基六氟磷酸铵，再加入5 mL乙腈溶解，用网状玻璃体碳(RVC)作阳极，铂片作阴极，通入10 mA恒电流，在空气氛围中，70℃下进行搅拌反应，薄层色谱监测反应进程；待反应完成后，用旋转蒸发仪除去溶剂，残留物经快速硅胶柱层析纯化，得到所需产物。本发明方法通过电化学交叉脱氢偶联反应，合成吴茱萸次碱的新方法，可以避免传统合成方法中所运用到的大量氧化剂、添加剂、金属催化剂等试剂，仅在温和环保的电化学条件下，就能简单快速地获得吴茱萸次碱天然产物。

化学-力学耦合作用下的渗流固结仪 776     

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本实用新型公开了一种化学‑力学耦合作用下的渗流固结仪，属于岩土工程领域的试验技术。本渗流固结仪的结构是：试验土样嵌入固结容器之中；固结容器与渗透量测系统之间连通；外力通过加载框架传递给固结容器；变形量测系统固定在加载框架的上方；加载框架、固结容器和试验土样依次受力。本实用新型采用O型垫片，有效地保证水都是从土体渗出；可以交叉进行固结、渗透试验，提高了试验效率；渗流固结容器，有很好的抗腐蚀性，可准确地进行孔隙水盐分置换试验；整个渗流固结仪结构简单、操作方便、实验成本较低。适用于开展土体在化学因素作用下诱导的变形以及水力特性变化规律的试验。

化学药剂投入生产使用是否影响污水厌氧处理系统正常运行的判定方法及厌氧反应装置 837     

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本发明公开了一种化学药剂投入生产使用是否影响污水厌氧处理系统正常运行的判定方法及使用的厌氧反应装置。所述的该厌氧反应装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，所述的厌氧反应容器置于振荡器上，所述的气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，所述的厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。所述的判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加等同生产排放浓度的化学药剂(并做空白)进行测试，通过与空白比较测试后CODcr去除率、产气量以判定化学药剂对厌氧菌是否有毒性。

基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法 771     

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本发明公开了基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法，选择待筛选化学调控剂，以对污染物敏感的胁迫植物基因表达为基础数据，测定植物幼苗的胁迫植物基因的表达量；构建调节反应类型集a_i、调节水平集b_j、局势集S_i,j、调控效果集G；基于G与b_j得到待筛选化学调控剂的测度算式r_bj(gi)；基于测度算式r_bj(gi)与局势集S_i,j的比值，共同构成化学调控剂对胁迫植物基因表达调控效力的预测矩阵D^(Σ)，筛选出对污染物具有优化调控效力的化学调控剂。本发明基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法模型计算耦合qRT‑PCR快速筛选基因的靶向调控剂，克服了传统技术的强主观性选择性。

多功能试剂检测盒 961     

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本实用新型公开了一种多功能试剂检测盒，通过尿有形分析部分：由检测盒的所述粒子成像区域配合所述粒子成像芯片进行尿有形成分分析，然后将检测结果传输至配套仪器人机显示终端；尿干化学分析部分：配套仪器的尿干化学检测模块驱动检测头，利用反射光电比色法对检测盒内所述试纸药块部分进行分析，经数据处理后在配套仪器人机界面显示尿干化学分析结果，可根据需要进行多项尿干化学测试，配套仪器操作简单，无需调节焦距、无需人工识别有形成分的分类和数量，检测盒集成粒子检测成像模块及尿干化学检测试纸块，可同时进行尿有形成分分析及尿干化学分析，可一次性检测尿干化学和尿有形成分，一次性出检测结果，有助于微粒子检测的普及化。

基于PtNPs的3D纸基电化学葡萄糖传感器的制备方法 1049     

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本发明公开了基于PtNPs的3D纸基电化学葡萄糖传感器的制备方法，该方法首先通过光刻技术和丝网印刷技术制备了3D纸基微流控丝网印刷电极，包括工作电极层和对/参比电极层；然后采用电沉积铂纳米粒子的方法对3D纸基微流控丝网印刷电极的工作电极进行修饰，接着在对/参比电极的醛基化亲水性区域共价固定葡萄糖氧化酶，制得了一种便携式的3D纸基微流控葡萄糖传感器。与现有技术相比，本发明3D纸基微流控葡萄糖传感器的制备方法简便、快捷，通过乙醛基化共价固定葡萄糖氧化酶，对葡萄糖具有较好的重复性、选择性和稳定性，并可用于体表汗液中葡萄糖的检测。

控制环境条件的生物化学反应装置 844     

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本实用新型公开了一种控制环境条件的生物化学反应装置，包括底板、罐体、支撑板、放液阀门、电机、搅拌叶轮、压力表、酸碱检测仪、酸液箱、碱液箱、箱口、输液泵、连接管、酸液加液管、碱液加液管、第一进液阀、第一单向阀、第二进液阀、第二单向阀、进液管、进液斗、螺母座、螺杆、活塞板、齿轮、齿轮柱、空腔、保护壳体、伺服电机、自锁结构、箱体、蜗杆、蜗轮、连接轴以及电磁阀。本实用新型结构合理，通过罐体为反应提供了空间，同时可进行环境条件的控制，通过加压机构，可为内部空间提供加压，加压过程通过活塞板的下压，实现压缩内部空间的空气，实现加压，从而进行压力的控制，同时压力控制过程中，内部处于封闭，不受外界影响。

同时测定电镀排放废水中多种重金属的检测方法 676     

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本发明公开了一种同时测定电镀排放废水中多种重金属的检测方法，涉及化学分析技术领域。包括以下步骤：将多种重金属作为标准物质，分别配制成各重金属的标准溶液，再将各标准溶液按照不同配比均匀混合后制成混合标准溶液；采用紫外分光光度计对混合标准溶液在470‑580nm波段下扫描，获取吸光度值；将吸光度值导入MATLAB，建立预报模型；将未知的含有多种重金属的混合溶液样品，通过所述预报模型，输出混合溶液样品中各重金属的组分的含量。本发明基于多元线性回归方法建立高精度预报模型A和宽范围预报模型B，以期为电镀废水多种重金属同时测定提供参考。

高电化学性能的溴掺杂磷酸钒锂正极材料的制备方法 1058     

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本发明公开一种高电化学性能的溴掺杂磷酸钒锂正极材料的制备方法。（1）取锂源、钒源、磷酸盐、溴离子掺杂源和碳源混合，加入去离子水，用分析纯氨水调节ph值为7，室温下磁力搅拌，加热至60～90℃水浴蒸干得到凝胶；（2）将凝胶置于真空干燥箱中，温度60～120℃，干燥6～12小时得到干凝胶；（3）将干凝胶研成粉末，氩气保护下真空烧结，自然冷却至室温，取出研磨；再次氩气保护下真空烧结炉，自然冷却至室温，得到溴离子掺杂磷酸钒锂正极材料即Li3V2(PO4)3-X/3BrX，其中：x=0.03～0.12。本发明工艺简单、安全性好、成本低廉、构象稳定，制得的Li3V2(PO4)3-X/3BrX正极材料结晶良好、颗粒细小、分布均匀，能明显提高材料的放电比容量和循环效率。

电化学生物传感器及其制作方法 851     

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本发明为一种电化学生物传感器及其制作方法，本生物传感器在基板的正面和反面各有不同的正面导电层和反面导电层，还有不同的正面试剂块和反面试剂块，2片盖板分别覆盖正反面试剂块。正反面试剂块包含至少一种与样品反应的酶和一种电子媒介体。正面导电层有3个电极，反面导电层有2个电极。制作方法为：基板的正反面印刷或磁控溅射导电层，导电层上印刷绝缘层，绝缘层前端凹槽内放置正反面试剂块；与绝缘层和试剂块粘贴的垫高层表面贴合盖板。本发明同时测试一份样本中两种成份，用户减少采血；适用于葡萄糖、尿酸、胆固醇等项目的检测；正反面导电层的电极数不一致，利于辨认，方便正确地插入测试仪器。

化学力学耦合大变形固结仪 1062     

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本实用新型涉及土木工程土工试验领域，尤其涉及一种化学力学耦合大变形固结仪,包括水头支架，水头支架上放置有集液瓶，集液瓶底部连通有固结仪；固结仪包括加载框架，加载框架底部内侧固定连接有底座，底座上设置有试样室，试样室内侧底部设有下过滤板，试样室内侧上部设有上过滤板，上过滤板顶部接触设置有加载活塞的底端，加载活塞顶端穿过加载框架顶部，加载活塞上设有电子荷重器，试样室与集液瓶连通，底座连通有排水部，试样室上设有压力检测装置。本实用新型适用于化学—力学作用下，环境复杂的矿泥固结试验。

化学力学耦合大变形固结仪及其试验方法 968     

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本发明涉及土木工程土工试验领域，尤其涉及一种化学力学耦合大变形固结仪及其试验方法,包括水头支架，水头支架上放置有集液瓶，集液瓶底部连通有固结仪；固结仪包括加载框架，加载框架底部内侧固定连接有底座，底座上设置有试样室，试样室内侧底部设有下过滤板，试样室内侧上部设有上过滤板，上过滤板顶部接触设置有加载活塞的底端，加载活塞顶端穿过加载框架顶部，加载活塞上设有电子荷重器，试样室与集液瓶连通，底座连通有排水部，试样室上设有压力检测装置。本发明适用于化学—力学作用下，环境复杂的矿泥固结试验。

化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用 790     

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本发明公开了一种化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用。以Cd(NO3)2·9H2O、噻吩?2, 5?二甲酸(2, 5?tdc)、4, 4’?联吡啶（4, 4’?pydc）和氢氧化钠为原料，利用水热法，在170℃下进行反应72小时，然后进行程序降温至100℃，保温10?h，再缓慢冷却至室温，即制得化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物，该化合物属于三斜晶系晶体，Cmca空间群，a=1.17174?nm，b=1.54697?nm，c=1.93354?nm，α=90°，β=90°，γ=90°，V=3.50482?nm3，面心晶胞F(000)=1728，Goof=1.043，Z=8，该金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，能够作为荧光探针应用于荧光分析领域。本发明制备方法操作简单，绿色环保，且所制得的金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，应用前景广阔。

微量药物化学实验化验一体化的教学方法 935     

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本发明提供的一种微量药物化学实验化验一体化的教学方法，包括以下步骤：使用微量（ul级别）一次性反应容器，使用微量（ul级别）反应量器。使用常温或水浴加热化学实验反应，使用定量点样毛细管向有反应液的熔点管挤压空气进行气泡搅拌，反应时间缩短四分之三，反应结束后反应液直接或用有机溶液溶解后进行薄层层析。学生将样品对照初反应物和教师反应产物进行薄层层析，结果拍照比较分析。相关物质的分离和模拟接近杂质实验：学生通过从硅胶板上刮下相关物质对照品重新溶解与第二次反应物进行点板对照，在传统实验时间内可以自行通过设计实验模拟两到三种的条件试验并进行TCL化验。

用于地电化学提取的数据采集电路 1036     

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本实用新型提供一种用于地电化学提取的数据采集电路，包括单片机最小系统(1)、按键电路(7)，单片机最小系统(1)包括单片机、高频晶振电路(4)、滤波电路(5)、电源电路(6)，所述的高频晶振电路(4)包括晶振X1，电容C1、电容C2、短路帽S1；晶振X1两端分别接在单片机的PH0‑OSC_IN端口和PHI‑OSC_OUT端口，电容C1一端接在单片机PHO‑OSC_IN端口，电容C2一端接在单片机PHI‑OSC_OUT端口。本实用新型的优点是自动采集与记录地电化学提取过程中，直流稳压电源输出端的工作电压、工作电流和对应的时间信息，每十分钟采集并记录一次，以便后期分析输出电压、输出电流与地电化学提取效果之间的关系。

化学式为[CoC17O5H11N2]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用 837     

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本发明公开了一种化学式为[CoC17O5H11N2]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用。以Co(NO3)2·6H2O、1, 2, 4, 5?均苯四甲酸和1, 10?邻菲罗啉为原料，利用水热法，在100℃下进行反应24小时，再缓慢冷却至室温，即制得化学式为[CoC17O5H11N2]n的金属有机框架化合物，该化合物属于单斜晶系晶体，P?21/n空间群，a=1.01491?nm，b=0.91436?nm，c=1.8336?nm，α=90°，β=121.073°，γ=90°，V=1.4574?nm3，面心晶胞F(000)=776，Goof=1.083，Z=4，且该金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，能作为荧光探针应用于荧光分析领域。本发明的制备方法操作简单，绿色环保，且制得的化学式为[CoC17O5H11N2]n的金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，应用前景广阔。