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本发明公开了4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铅配合物[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n及合成方法，其特征在于[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n的单体分子式为：C32H27N3O8PbS，分子量为：820.81g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.190‑0.380g分析纯Pb(CH3COO)2·3H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明长条晶体即得[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n。所得的[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在687a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H70Mn3N10O18S2，分子量为：1832.52g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状透明晶体即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在927a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了4, 4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸锰配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n及合成方法。该锰配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的分子式为：C56H43Mn2N6O9，分子量为：1053.84g/mol, H2L为4, 4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。将0.072g‑0.144g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.062‑0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有长条柱状黄色透明晶体即得{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n。通过单晶衍射仪测定{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的结构，晶体结构数据见表一, 键长键角数据见表二。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明公开了一种荧光材料5‑氨基‑1H‑四氮唑锌配合物[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n的单体分子式为：C22H14N10O24Zn8，分子量为：1325.39g/mol, HATZ为5‑氨基‑1H‑四氮唑，H4BTEC为均苯四甲酸。将0.043g‑0.086g分析纯HATZ和0.064g‑0.128g分析纯H4BTEC溶于8‑16mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.110‑0.220g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有菱形片状白色晶体即得[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n。所得的[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在525nm的波长激发下，最大发射波长在798nm处，荧光强度大约在661a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n及合成方法。该银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n的分子式为：C26H21AgN3O4，分子量为：547.33g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.072‑0.144g分析纯H2L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为5后，再加入0.043‑0.086g分析纯硝酸银，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于120℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有长条状透明晶体即得[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n。所得的[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在716a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bpy为4, 4‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4, 4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n及合成方法，其特征在于[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n的单体分子式为：C32H25CdN3O7S，分子量为：710.01g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2, 2′‑bpy为2, 2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2, 2’‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.133‑0.266g分析纯Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有块状透明晶体即得[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n。所得的[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在904a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明公开了一种36Cl与41Ca相结合的核素定年法，属于核素定年技术领域。其包括如下步骤：(1)样品的采集；(2)样品的表面去污；(3)Cl的化学制备；(4)Ca的化学制备；(5)样品中Cl及Ca的测量；(6)结果分析。本发明能够解决现有技术中测年方法精确度不够、测年范围过窄等问题，可以准确地测量出地质岩石的暴露和埋藏年龄。
一种新型荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n的单体分子式为：C92H76N4Pb6O18, 分子量为：2768.70g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.094‑0.188g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.095‑0.190g分析纯三水合乙酸铅，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有白色块状晶体即[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的单体分子式为：C36H33N3ZnO4, 分子量为：637.02g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有淡黄色透明条状晶体即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法。碳酰肼双席夫碱四核铜配合物的分子式为：C40H48Cu4N12O16，分子量为：1207.06 g/mol, H3L为分析纯水杨醛缩碳酰肼双席夫碱，DMF为分析纯N, N‑二甲基甲酰胺。将分析纯H3L加入到分析纯DMF和分析纯二氯甲烷的混合溶液中，搅拌，然后加入溶有分析纯Cu(NO3)2·3H2O的分析纯乙醇溶液，静置五天。室温下测固体荧光，以520 nm的波长激发下，最大发射波长在792 nm处，荧光强度大约在1157 a.u.强度的发光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明公开了一种面向光谱基线校正的加权建模局部优化方法。该方法将目标成分的化学值数据转换为权重信息，结合多元散射校正预处理方法构建光谱数据加权校正方法，利用归一化运算的特点，将回归方程的常数项归于无穷小量，使光谱基线偏移的数据特征不被带入定标模型中。同时，基于样本光谱的距离指标构造负指数函数权值，加权提取光谱数据的特征信号，为定标模型的局部优化提取具有高信噪比的信息波长变量，以降低模型复杂度，缩短建模运算时间。基于加权化学值和加权优化光谱值建立特定对象的光谱分析局部优化模型，融合即时分析技术，实现快速建模，能够有效提高光谱定量分析模型的预测能力。
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自动分条装置,包括机架,机架上固连有底板,底板上平行设有左右两块挡块,两挡块的间隔与试纸条长度相应;还有一个在动力装置的作用下做前、后往复运动的料斗,料斗的两侧壁的底端卡于左右两侧的挡块上;机架前端还固定有分条刀,分条刀底面与底板上表面间的距离跟试纸条的基片厚度相应,所述料斗前侧壁上开有对应于分条刀的过刀口。本实用新型由于采用了在全自动尿液化学分析仪的试纸条传送上设置有自动分条装置的结构,在分条刀与料斗往复运动的相互作用下,把放在料斗内零乱的试纸条按同一朝向快速、整齐且准确的送到需要的位置处,从而进一步地提高了自动化送料的效果,且本实用新型结构简单,操作简便,提高了尿液化学分析仪的检验速度。
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本发明公开了一种新颖的具有较高储氢性能的新材料，包括样品的配样、制备、热处理、吸氢测试及磁性能测试。所述配样为较为廉价的Fe、Mn和稀土Dy为主要原材料，按照化学式(Mn1‑xFex)23Dy6进行配比的合金。所述制备方法为真空氩弧熔炼方法。所述热处理是将制备的样品放入退火炉中在800℃热处理100小时。所述吸氢测试是采用气体吸收分析仪(PCT)进行吸氢能力测试。所述磁性能测试是采用振动样品磁强计(VSM)进行磁性能测试。本发明公开的新材料，具有成份简单、原料易得、配方合理、制备工艺简单等特点，同时该新材料具有良好储氢性能及磁性能，在吸氢材料领域具有潜在的应用价值。
![荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法](/tech_import_pic/30/147/3/5369.png)
本发明公开了一种荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n单体分子式为：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量为：779.59g/mol，H2mtyp为3-甲氧基水杨醛缩-5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫碱。将3-甲氧基水杨醛和5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌得到H2mtyp。将干燥后的H2mtyp、分析纯乙酸铜和分析纯氢氧化钠溶于分析纯乙醇中，再加入分析纯乙腈，在常温下静置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n进行荧光测试，在416nm的波长激发下，最大发射波长在508nm处，产生660a.u.荧光强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种基于吡啶‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。涉及的化合物化学式为[C34H36N6Co2O16]n，晶体属于单斜晶系，P21/c空间群,晶胞参数a=7.7903Å,b=8.2577Å,c=15.3907Å,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的体积V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞内分子数Z=13。以吡啶‑2,5‑二羧酸、4,4′‑联吡啶、钴盐为原料，140℃下反应72小时，冷却至室温。本发明合成方法操作简单，绿色环保。制得的产物能作为荧光探针，应用于分析检测领域。
本发明公开了一种基于噻吩‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。涉及的化合物化学式为[C16H10CuN2O4S]n，晶体属于单斜晶系，P21/c空间群,晶胞参数a=8.258Å,b=10.5015Å,c=11.1725Å,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的体积V=931.9Å3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞内分子数Z=2。以噻吩‑2,5‑二羧酸、4,4′‑联吡啶和铜盐为原料，140℃下反应72小时，冷却至室温。本发明操作简单，绿色环保，所得产物能作为荧光探针，应用于分析检测领域。
本发明公开了一种In2O3/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用。首先将剑麻纤维进行预处理，主要通过酸—碱两步处理法将剑麻纤维表面杂质和低聚合物分子。然后以预处理后的剑麻纤维及氢氧化铟为原料，采用原位炭热合成的方法制备出In2O3/剑麻纤维基碳复合材料。将制得的In2O3/剑麻纤维基碳复合材料应用于制备负极材料，通过电化学工作站检测分析，上述材料具有良好的析氢抑制以及电化学性能。
本发明公开了一种Bi2O3/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用。首先将剑麻纤维进行预处理，主要通过酸—碱两步处理法将剑麻纤维表面杂质和低聚合物分子。然后以预处理后的剑麻纤维及氢氧化铋为原料，采用原位炭热合成的方法制备出Bi2O3/剑麻纤维基碳复合材料。将制得的Bi2O3/剑麻纤维基碳复合材料应用于制备负极材料，通过电化学工作站检测分析，上述材料具有良好的析氢抑制以及电化学性能。
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本发明公开了一种ZnO/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用。首先对剑麻纤维进行预处理，主要是通过酸—碱两步处理法将剑麻纤维表面杂质和低聚合物分子，然后以预处理后的剑麻纤维及氢氧化锌为原料，采用原位炭热合成的方法制备出ZnO/剑麻纤维基碳复合材料。将制得的ZnO/剑麻纤维基碳复合材料应用于制备负极材料，通过电化学工作站检测分析，上述材料具有良好的析氢抑制以及电化学性能。
本发明公开了一种基于噻吩‑2,5‑二羧酸和邻菲啰啉构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。化学式为[C36H24N4Ni2O12S]n基于噻吩‑2,5‑二羧酸和邻菲啰啉构筑金属有机框架化合物晶体属于单斜晶系,是Pn空间群,晶胞参数a=7.3924Å,b=11.0431Å,c=22.1395Å,β=92.405°,晶胞的体积V=1805.8Å3,面心晶胞F(000)=896,GOOF=1.018,晶胞内分子数Z=2。以噻吩‑2,5‑二羧酸、邻菲啰啉、镍盐为原料，140℃下反应72小时，再缓慢冷却至室温，获得目标产物。本发明操作简单，绿色环保；所得产物作为荧光探针，应用于分析检测领域。
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本发明提供的是一种新型透射型光纤光栅光谱仪。其特征是：它由光源1、透射型光纤光栅2、重力块3、重力控制系统4、光束准直器5、聚焦透镜6、探测器7、读出电路8和数据处理系统9组成。本发明可用于对物质光谱特征的检测，从而可以观测到物质的成分和结构，可广泛用于生物化学分析、工业自动检测和食品工业等领域。
本发明提供了一种具有高指数晶面结构的功能化碳纳米管载Cu2O六角星形微晶复合材料的制备方法，以PEDOT功能化MWCNTs为载体，不仅可以明显降低Cu2O六角星形微晶的尺寸，提高Cu2O催化颗粒的分散度和利用效率，还有利于葡萄糖与复合材料催化剂之间的电子转移，极大地增强了PEDOT功能化MWCNTs载Cu2O六角星形微晶复合材料对葡萄糖氧化的电催化活性，从而使通过该复合材料构建的无酶电化学葡萄糖传感器表现出优良的检测性能。本发明中的传感器制备工艺简单，且对葡萄糖检测具有较宽的线性范围、较低的检测限以及良好的重现性、稳定性和抗干扰能力，在临床诊断、食品工业分析等领域具有良好的应用前景。
本发明公开了一种石墨烯‑聚吡咯‑金纳米粒子复合材料，采用原位化学聚合和静电吸附的相结合的方法，将金纳米粒子负载与石墨烯‑聚吡咯复合材料上。其制备方法包括以下步骤：1）溶液的配置；2）溶液的混合反应制备聚吡咯‑石墨烯米复合材料；3）金纳米粒子溶液的制备；4）金纳米粒子的吸附。石墨烯‑聚吡咯‑金纳米粒子复合材料的应用，用于阻抗型大肠杆菌生物传感器修饰电极的应用，检测大肠杆菌的线性范围为1×102~1×107 CFU/mL，最低检出限为100 CFU/mL。本发明所制备的阻抗型大肠杆菌生物传感器还具有操作简单、成本低廉、使用方便、选择性高等优点，因而在食品安全和临床分析等领域中具有巨大的潜在应用价值。
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本发明公开了一种在线监测碳酸盐岩溶蚀的试验装置，包括溶蚀液供应装置、试片溶蚀装置、数据采集装置和电控柜，所述电控柜控制本试验装置中需要供电的各部件的电源通断，其中溶蚀液供应装置产生的溶蚀液送入试片溶蚀装置模拟碳酸盐岩在密封环境以不同流速、不同温度条件下进行溶蚀作用，以及模拟碳酸盐岩在开放环境不同流速、不同温度条件下的溶蚀作用。本发明所述试验装置可实现不同水化学特征、不同温度以及不同水动力条件下的碳酸盐岩溶蚀过程的模拟试验。
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本发明公开了一种水质在线监测设备混合式废液的处理工艺，它涉及废水处理技术领域。包括以下步骤：S1、将混合式废液进入硫铁矿单元，并获取上清液A；S2、将S1中上清液A通入海绵铁单元，调节pH＝4～6时产生沉淀；S3、将S2上清液B调节pH后，通入活性炭单元，活性炭通过物理和化学吸附重金属，并获取上清液C；S4、将S3上清液C通入阴阳离子交换柱，确保废液中残余重金属离子的去除。本发明采用来源广、价格低廉、对汞、铬具有高亲和力的硫铁矿，后续利用海绵铁的原电池反应以及絮凝吸附作用处理废液中铬，同时可固定硫铁矿在酸性条件下产生的硫，离子交换树脂可确保工艺金属离子达标处理，同时去除废液中阴阳离子如SO42‑等。
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本发明公开了一种火焰光谱测试平台，包括相对设置的挡风板，该挡风板上放置有横板，该横板所在平面与水平面平行，且该横板在所述挡风板上的位置可调整，所述横板上放置有燃烧器，光谱仪位于该燃烧器正前方的位置处；还包括空气罐、天然气罐和石油气罐，该空气罐、天然气罐和石油气罐分别通过进气管路与混气器连通，该混气器通过出气管路与所述燃烧器连通，在每个进气管路上均设有控制阀和压力表。通过本测试平台实现对低碳化学品火灾污染物的光谱特征信息进行研究，通过火焰的光谱信息可对火灾的种类进行识别。
本发明提供了一种SnSe2/H‑TiO2异质结光电探测器件，包括H‑TiO2纳米管阵列层和覆盖于H‑TiO2纳米管阵列层上的SnSe2纳米层。还提供了上述SnSe2/H‑TiO2异质结光电探测器件制备方法，包括以下步骤：(1)采用阳极氧化法制备不定型TiOx纳米管阵列；(2)将不定型TiOx纳米管阵列进行退火处理，得到TiO2纳米管阵列；(3)以硒粉与SnCl4·5H2O为原料，用化学气相沉积方法，在TiO2纳米管阵列表面沉积SnSe2纳米层，沉积SnSe2纳米层时同时通入氢气，将TiO2氢化为H‑TiO2，即得到SnSe2/H‑TiO2异质结。本发明方法制备的SnSe2/H‑TiO2异质结光电器件材料具有较高的光电响应性能并且扩大了器件的探测范围，且该制备方法简单、成本低、反应条件容易控制。
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本发明公开了一种双端成对的剪接位点预测方法，该方法通过获取双端成对的剪接位点样本序列作为基准数据集和独立数据集；将碱基序列通过基于序列本身、物理化学性质等多种特征提取方式进行编码；组合多种特征作为一个多通道多维的向量表示；训练卷积神经网络模型；最后进行评估。这种预测方法可以结合样本多种特征表示方式，帮助卷积神经网络充分学习样本内在模式，提高了双端成对的剪接位点预测的准确率。
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