广西桂林有色金属分析检测技术理论与应用

温度稳定型微波介电陶瓷Nb2WO8及其制备方法 929     

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本发明公开了一种温度稳定型微波介电陶瓷Nb2WO8及其制备方法。微波介电陶瓷的化学组成通式为Nb2WO8。（1）将分析纯的Nb2O5和WO3的原始粉末按Nb2WO8化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在1200℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在1250~1280℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在1250~1280℃烧结良好，其介电常数达到37~38，品质因数Qf值高达53000~66000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

铁酸铋基多铁材料及其制备方法 987     

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本发明公开了一种铁酸铋基多铁材料及其制备方法。铁酸铋基多铁材料的化学组成通式为:(1-x-y)BiFeO3-xLa0.67Ba0.33MnO3-yPbTiO3,其中:0

具抗癌活性的3,5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 942     

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本发明公开了一种具抗癌活性的3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Br2NO3，分子量为：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)将2.799g分析纯的3, 5-二溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml?的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于制作抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

具抗癌活性的3,5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1026     

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本发明公开了一种具抗癌活性的3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Cl2NO3，分子量为：278.12，具有良好的抗癌活性。(1)将1.910g分析纯的3, 5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

具抗癌活性的乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1161     

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本发明公开了一种具抗癌活性的乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C28H44N2O9，分子量为：552.65。(1)将1.662g分析纯的3-乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

分级纳米多孔氧化铜材料的制备方法及其传感应用 811     

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本发明提供了一种分级纳米多孔氧化铜材料，以棒状金属有机框架为前驱体制备得到，材料的形貌是由均匀纳米颗粒构成的棒状结构，比表面积范围在20‑80 m² g^‑1。其制备方法包括以下步骤：1）棒状金属有机框架前驱体制备；2）热解处理。作为检测葡萄糖含量传感器的应用：先获得葡萄糖浓度与电流之间的线性关系；再对待测葡萄糖溶液浓度进行检测。检测时间少于4 s，检测范围为50‑300μmol L^‑1，相关系数R范围为0.9992‑0.9999。本发明具有以下优点：1、操作简单、效率高、可重复性高、易于生产；2、具有高的电催化活性和高传感性能。本发明材料对葡萄糖溶液具有明显的响应，在电化学传感器领域具有广阔的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba10W6-xMoxLi4O30及制备方法 769     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba10W6-xMoxLi4O30及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、WO3、MoO3和Li2CO3,按Ba10W6-xMoxLi4O30化学式称量配料,其中0≤x≤0.8;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在900-1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Ba10W6-xMoxLi4O30粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba4Li2W2O11及制备方法 783     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba4Li2W2O11及其制备方法。(1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3和WO3,按Ba4Li2W2O11化学式称量配料;(2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;(3)将步骤(2)所得混合均匀的粉料在800-1000℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Ba4Li2W2O11粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用 804     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛和15ml的无水乙醇混合，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4?(H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇)。(2)将0.144克H3L4和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好、产品纯度高并产量高。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制备方法 678     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li8Ti5Nb4-xTaxO24化学式称量配料;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在900-1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Li8Ti5Nb4-xTaxO24粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制备方法 1047     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li7Ti5Nb3-xTaxO21化学式称量配料;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在800～1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Li7Ti5Nb3-xTaxO21粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制备方法 1098     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li9Ti5Nb5-xTaxO27化学式称量配料;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在900～1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Li9Ti5Nb5-xTaxO27粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作为抗癌药物的应用 960     

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发明公开了一种配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作为抗癌药物的应用。配合物[Cu2(L7)(L10)]的分子式为：C67H52Cu2N18O20Cl6，分子量为：1769.07。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯正丁醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物[Cu2(L7)(L10)]。[Cu2(L7)(L10)]能作为抗癌药物应用。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制备方法 980     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li6Ti5Nb2-xTaxO18化学式称量配料;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在950-1150℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Li6Ti5Nb2-xTaxO18粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

复合氧化物光催化剂Li2ZnM3O8及其制备方法 791     

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本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Li2ZnM3O8及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成通式为:Li2ZnM3O8,其中M为元素Sn、Zr和Ti中的一种。步骤为:将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、ZnO和MO2,按Li2ZnM3O8化学式称量配料,其中其中M为元素Sn、Zr和Ti中的一种;将配好的原料放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8-10h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;上述混合均匀的粉料在850-950℃预烧,并保温4-8h,自然冷却至室温,然后通过球磨使粒子直径变小,达到2μm以下,即可得到复合氧化物光催化剂Li2ZnM3O8粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能。

环保型垃圾焚烧装置 1040     

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本发明公开了一种环保型垃圾焚烧装置，包括烟气检测装置、布袋除尘装置、化学反应炉、余热锅炉和焚烧系统，烟气检测装置右侧设有布袋除尘装置，且布袋除尘装置安装在烟气检测装置上，布袋除尘装置右侧设有化学反应炉，且化学反应炉固定连接在布袋除尘装置上，化学反应炉右侧设有余热锅炉，且余热锅炉固定连接在化学反应炉上，余热锅炉顶部设有废热回收装置，能够让这部分热经由热电装置转化为电能，解决了现有的装置对废热处理不当的不足，进气装置右侧设有抓手以及焚烧系统右侧设有垃圾倾倒平台，该抓手和垃圾倾倒平台的设计降低工人的劳动力度，简化了处理过程。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li3Co2Nb1-xTaxo6及制备方法 786     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂Li3Co2Nb1-xTaxO6及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为Li3Co2Nb1-xTaxO6,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CoO、Nb2O5和Ta2O5,按Li3Co2Nb1-xTaxO6化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在800-900℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂Li3Co2Nb1-xTaxO6粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiBa3-xSrxTi5NB3O21及制备方法 1218     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂及制备方法。该复合氧化物的化学组成通式为LiBa3-xSrxTi5Nb3O21,0≤x≤3。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、BaCO3、SrCO3、Nb2O5和TiO2,按LiBa3-xSrxTi5Nb3O21化学式称量配料,其中0≤x≤3;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在1000-1150℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiBa3-xSrxTi5Nb3O21粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiAg3O2及其制备方法 709     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiAg3O2及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成式为：LiAg3O2。1)将99.9％分析纯的化学原料AgO和Li2CO3，按LiAg3O2化学式称量配料；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)制得的粉料在800-900℃预烧，并保温6-8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到复合氧化物光催化剂LiAg3O2粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiCuNb1-xTaxO4及制备方法 1164     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiCuNb1-xTaxO4及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为LiCuNb1-xTaxO4,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb1-xTaxO4化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在850-950℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiCuNb1-xTaxO4粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

发光材料Cu2(etmp)4及合成方法 879     

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本发明公开了一种发光材料Cu2(etmp)4及合成方法。发光材料Cu2(etmp)4的分子式为：C44H44Cu2N16O8，分子量为：1052.05, Hetmp为3?乙氧基水杨醛缩?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫碱。将0.056g?0.112g分析纯3?乙氧基水杨醛缩?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫碱和0.040?0.080g分析纯乙酸铜混合，溶于5?10mL分析纯N, N’?二甲基甲酰胺溶液中，搅拌20分钟后加入分析纯乙腈5?10mL，继续搅拌20分钟后，室温下静置3天后，得到Cu2(etmp)4。Cu2(etmp)4在301nm的入射光照射下产生153.3a.u.强度的465nm的荧光；在900V的光电倍增管，3倍的放大系数下，过硫酸钾溶液中，产生了850a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

可见光响应的光催化剂SrLa10V4O26及其制备方法 752     

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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂SrLa10V4O26及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为SrLa10V4O26。（1）将99.9%分析纯的化学原料SrCO3、La2O3和V2O5，按SrLa10V4O26化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在850~880℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到SrLa10V4O26粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

可见光响应的含铋石榴石结构氧化物光催化剂BiLi2Ca2V3O12及其制备方法 1071     

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本发明公开了一种可见光响应的含铋石榴石结构氧化物光催化剂及其制备方法。含铋石榴石结构氧化物光催化剂的化学组成式为：BiLi2Ca2V3O12。(1)将99.9%分析纯的化学原料Bi2O3、Li2CO3、CaCO3和V2O3，按BiLi2Ca2V3O12化学式称量配料；(2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2~8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；(3)将步骤(2)所得粉料在650~700℃预烧，并保温6~8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到含铋石榴石结构光催化剂BiLi2Ca2V3O12粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiWNb1-xTaxO6及制备方法 809     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiWNb1-xTaxO6及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为LiWNb1-xTaxO6,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、WO3、Nb2O5和Ta2O5,按LiWNb1-xTaxO6化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在800-920℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiWNb1-xTaxO6粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

可见光响应的光催化剂Li3Cu2BO5及其制备方法 953     

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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Li3Cu2BO5及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Li3Cu2BO5。（1）将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CuO和H3BO3，按Li3Cu2BO5化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在650~700℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Li3Cu2BO5粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

可见光响应的光催化剂Bi5SbTiWO15及其制备方法 758     

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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Bi5SbTiWO15及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Bi5SbTiWO15。（1）将99.9%分析纯的化学原料Bi2O3、Sb2O5、TiO2和WO3，按Bi5SbTiWO15化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在850~900℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Bi5SbTiWO15粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制备方法 861     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制备方法。该复合氧化物的化学组成通式为Ba1-xSrxLi2Ti6O14,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、BaCO3、SrCO3,按Ba1-xSrxLi2Ti6O14化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在900-1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂Ba1-xSrxLi2Ti6O14粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li2SrNb2-xTaxO7及制备方法 1009     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂Li2SrNb2-xTaxO7及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为Li2SrNb2-xTaxO7,0≤x≤2。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、SrCO3、Nb2O5和Ta2O5,按Li2SrNb2-xTaxO7化学式称量配料,其中0≤x≤2;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在850-950℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂Li2SrNb2-xTaxO7粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba3Li2Nb2-xTaxO9及制备方法 955     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂。复合氧化物光催化剂的化学组成通式为Ba3Li2Nb2-xTaxO9,其中0≤x≤2。1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、Nb2O5和Ta2O5,按Ba3Li2Nb2-xTaxO9化学式称量配料,其中0≤x≤2;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在700-1000℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右。本发明制备的方法简单、成本较低,且所制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiBiMo2O8及其制备方法 889     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂LiBiMo2O8及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成式为：LiBiMo2O8。本发明还公开了上述材料的制备方法：(1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、Bi2O3和MoO3按LiBiMo2O8化学式称量配料；(2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；(3)将步骤(2)所得粉料在500~520℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机球磨使粒子直径变小，低于2μm，即得到复合氧化物LiBiMo2O8粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。